
【国家标准(GB)】 表面活性剂 油包水乳液稳定性试验方法 第2部分:油包水乳液贮藏稳定性的测定低温至室温 循环法
本网站 发布时间:
2024-08-03 14:11:30
- GB/T16498-1996
- 已作废
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标准号:
GB/T 16498-1996
标准名称:
表面活性剂 油包水乳液稳定性试验方法 第2部分:油包水乳液贮藏稳定性的测定低温至室温 循环法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1996-08-22 -
实施日期:
1997-03-01 -
作废日期:
2008-02-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
116.37 KB
替代情况:
被GB/T 16497-2007替代采标情况:
=ASTM D3709-89

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了一种油包水乳液在室温至-18℃间温度循环变化时稳定性的测定方法。本标准适用于油包水乳液从温和至较寒冷的冬天条件下使用和贮藏稳定性的测定。 GB/T 16498-1996 表面活性剂 油包水乳液稳定性试验方法 第2部分:油包水乳液贮藏稳定性的测定低温至室温 循环法 GB/T16498-1996

部分标准内容:
GB/T16498--1996
本标准是根据美国材料与试验协会标准ASTMD3709-—1989《在低温至室温循环条件下油包水乳液稳定性的标准试验方法》而制定的,在技术内容上与之等效,编写规则按照GB/T1.1-1993规定,按照ASTMD3709的规定,样品含水量的测定采用ASTMD1744(以卡尔·费休试剂对液体石油产品中水分的测定方法规定的方法,但对样品溶剂作了修改,采用了1·2二甲苯-甲醇撬合溶剂作为样品溶剂,而本标准规定采用GB/T7380《表面活性剂含水量的测定卡尔·费休法》规定的方法测定样品中水分。这是因为GB/T7380是等效采用ISO4317,并且与ASTM在技术原理上是完全一致。但是对样品溶剂,按 ASTM D3709 规定,用1:2二甲苯-甲醇混合溶剂替代 GB/T 7380中单一甲醇溶剂。
其次,在 ASTM D 3709 中关于“设备”这一章,写明微量注射器,这主要用于水分测定时取样,但在实际操作中,往往取样比较困难,因而本标准未作此规定,《表面活性剂油包水乳液稳定性试验方法》包括两个部分:第1部分(即GB/T16497—1996)油包水乳液贮藏稳定性的测定烘箱法,第2部分(即GB/T16498—1996)油包水乳液贮戴稳定性的测定低温至室温德环法,本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由上海市染料研究所归口并负责起草本标准主要起草人吴惊雷、肖毅。中华人民共和国国家标准
表面活性剂
油包水乳液稳定性试验方法
第2部分:油包水乳液购藏定性的测定低谊至温循环法
Surface actlve agents
Test pethod fer stabliltv ot water-in-oll emulske.-Part2 : Determlnatlon of storage stabilty of water-la-oll emnlslonLow to ambient temperatore cycling method1范围Www.bzxZ.net
G/T16498-1996
本标准规定了一种油包水乳液在室温至一18℃间邀度循环变化时稳定性的测定方法,本标准适用于油包乳液从温和至较察玲的冬天条件下使用和贮懒稳定性的定。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB/T7380—87表面活性剂含水量的测定卡尔·费休法(eqVIS04317,1977)3采样
为了保证样品的均句性,在移取试验所需的量以前,必须将样品充分混合。对于 1 L 或 1 L 以下容器,可以用手工剧烈揽动或机械方法混合3至5min,对于更大的容器,可以适当建长揽拌时间;以保证样品均勾。
4试验方法
4.1方法提要
将100mL样品装入标有刻度的量简内,把量简放入一18℃冰箱内16h后敢出,再于案摄静量8h,此循环步赚共为9次,除第5次循环在一18C冰箱内放64h,室温静置8h,第9次循环在一18C冰箱内放置16h,室温静置3h外,其余替皆为激复该项操作。在完成这些循环步骤后,测定样品中分高出来的油和水的量。另外,样品上层和下层指定液位水分含量也可以分别得到。4.2仪器、设备
4.2.1冰箱,能植温控制在一18℃±1.5℃的冰箱或冰柜;4.2.2 刻度量商,100 mL 具塞玻璃量简,分刻度为 1 mL,瓶塞带放空槽;4.2.3移液管,10 mL;
4.2.4玻璃瓶,约30mL。
国豪技术监督思1996-08-22批准1997-03-01实施
GB/T16498-1996
4.3测定步骤
4.3.1将100mL样品移入刻度量简中,盖上瓶塞,将量简在一18℃±1.5℃的冰箱内放量16h,然后从冰箱内取出,在室温21℃土3℃下放置8h。4.3.2重复4.3.1循环步骤3次。
4.3.3将量简在冰箱内放置64h,取出后在室温放置8h。4. 3. 4 重复 4. 3. 1 循环步骤 4 次,其中最后一次循环,在室漫放量时间为 3 h,4.3.5观察并记录分离出来的油和水的体积。并将移液管尖墙准确地量于量筒80mL刻度处,缓慢移取10mL样品至玻璃瓶中,作为上层试样,再将移液管尖谢准确置于量简15mL刻度处,缓慢移取10mL样品至玻璃瓶中,作为下层试样。4.3.6将玻璃瓶中的试样囊摇后,以1:2二甲苯-甲醇混合溶剂作为试样溶剂,按GB/T7380.规定的方法测定上层试样和下层试样中水分含量。4.4精密度
本测定方法的精密度取决于温度循环变化过程中乳液的稳定性。4.4.11型—稳定乳液
4. 4. 1. 1 重复性
两次连续测定的结果之差超过表1数值的几率不大于二十分之4.4.1.2再现性
两次单独测定的结果之差超过表1数值的几率不大于二十分之一表11型乳液重复性和再现性
游离油
%(v/v)
再现性
4.4.21型—不稳定乳液
游高水
%(v/v)
上层与下层试样水含量之差
%(V/V)
测定结果随样品通过温度循环变化引起的不稳定性而改变,因此不能设定精密度限度。4.5试验报告
a)分离油的体积百分比;
b)分离水的体积百分比;
c)上层试样中水分含量的质量百分比,d)下层试样中水分含量的质量百分比。
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本标准是根据美国材料与试验协会标准ASTMD3709-—1989《在低温至室温循环条件下油包水乳液稳定性的标准试验方法》而制定的,在技术内容上与之等效,编写规则按照GB/T1.1-1993规定,按照ASTMD3709的规定,样品含水量的测定采用ASTMD1744(以卡尔·费休试剂对液体石油产品中水分的测定方法规定的方法,但对样品溶剂作了修改,采用了1·2二甲苯-甲醇撬合溶剂作为样品溶剂,而本标准规定采用GB/T7380《表面活性剂含水量的测定卡尔·费休法》规定的方法测定样品中水分。这是因为GB/T7380是等效采用ISO4317,并且与ASTM在技术原理上是完全一致。但是对样品溶剂,按 ASTM D3709 规定,用1:2二甲苯-甲醇混合溶剂替代 GB/T 7380中单一甲醇溶剂。
其次,在 ASTM D 3709 中关于“设备”这一章,写明微量注射器,这主要用于水分测定时取样,但在实际操作中,往往取样比较困难,因而本标准未作此规定,《表面活性剂油包水乳液稳定性试验方法》包括两个部分:第1部分(即GB/T16497—1996)油包水乳液贮藏稳定性的测定烘箱法,第2部分(即GB/T16498—1996)油包水乳液贮戴稳定性的测定低温至室温德环法,本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由上海市染料研究所归口并负责起草本标准主要起草人吴惊雷、肖毅。中华人民共和国国家标准
表面活性剂
油包水乳液稳定性试验方法
第2部分:油包水乳液购藏定性的测定低谊至温循环法
Surface actlve agents
Test pethod fer stabliltv ot water-in-oll emulske.-Part2 : Determlnatlon of storage stabilty of water-la-oll emnlslonLow to ambient temperatore cycling method1范围Www.bzxZ.net
G/T16498-1996
本标准规定了一种油包水乳液在室温至一18℃间邀度循环变化时稳定性的测定方法,本标准适用于油包乳液从温和至较察玲的冬天条件下使用和贮懒稳定性的定。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB/T7380—87表面活性剂含水量的测定卡尔·费休法(eqVIS04317,1977)3采样
为了保证样品的均句性,在移取试验所需的量以前,必须将样品充分混合。对于 1 L 或 1 L 以下容器,可以用手工剧烈揽动或机械方法混合3至5min,对于更大的容器,可以适当建长揽拌时间;以保证样品均勾。
4试验方法
4.1方法提要
将100mL样品装入标有刻度的量简内,把量简放入一18℃冰箱内16h后敢出,再于案摄静量8h,此循环步赚共为9次,除第5次循环在一18C冰箱内放64h,室温静置8h,第9次循环在一18C冰箱内放置16h,室温静置3h外,其余替皆为激复该项操作。在完成这些循环步骤后,测定样品中分高出来的油和水的量。另外,样品上层和下层指定液位水分含量也可以分别得到。4.2仪器、设备
4.2.1冰箱,能植温控制在一18℃±1.5℃的冰箱或冰柜;4.2.2 刻度量商,100 mL 具塞玻璃量简,分刻度为 1 mL,瓶塞带放空槽;4.2.3移液管,10 mL;
4.2.4玻璃瓶,约30mL。
国豪技术监督思1996-08-22批准1997-03-01实施
GB/T16498-1996
4.3测定步骤
4.3.1将100mL样品移入刻度量简中,盖上瓶塞,将量简在一18℃±1.5℃的冰箱内放量16h,然后从冰箱内取出,在室温21℃土3℃下放置8h。4.3.2重复4.3.1循环步骤3次。
4.3.3将量简在冰箱内放置64h,取出后在室温放置8h。4. 3. 4 重复 4. 3. 1 循环步骤 4 次,其中最后一次循环,在室漫放量时间为 3 h,4.3.5观察并记录分离出来的油和水的体积。并将移液管尖墙准确地量于量筒80mL刻度处,缓慢移取10mL样品至玻璃瓶中,作为上层试样,再将移液管尖谢准确置于量简15mL刻度处,缓慢移取10mL样品至玻璃瓶中,作为下层试样。4.3.6将玻璃瓶中的试样囊摇后,以1:2二甲苯-甲醇混合溶剂作为试样溶剂,按GB/T7380.规定的方法测定上层试样和下层试样中水分含量。4.4精密度
本测定方法的精密度取决于温度循环变化过程中乳液的稳定性。4.4.11型—稳定乳液
4. 4. 1. 1 重复性
两次连续测定的结果之差超过表1数值的几率不大于二十分之4.4.1.2再现性
两次单独测定的结果之差超过表1数值的几率不大于二十分之一表11型乳液重复性和再现性
游离油
%(v/v)
再现性
4.4.21型—不稳定乳液
游高水
%(v/v)
上层与下层试样水含量之差
%(V/V)
测定结果随样品通过温度循环变化引起的不稳定性而改变,因此不能设定精密度限度。4.5试验报告
a)分离油的体积百分比;
b)分离水的体积百分比;
c)上层试样中水分含量的质量百分比,d)下层试样中水分含量的质量百分比。
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