【化工行业标准(HG)】 大红色基RC

ICS 71.100.01;87.060.10
中华民共和国化工行业标准
（2002)
2002-09-28发布
2003-06-01实施
中华人民共和国国家经济贸易秀员会备号：10987—2002
HG/T34072002
本标准对带专外化T标浦H;3407—1182大色基R13修订成本标准与—2的要差异：
培加了外说的证定方法
三标准门实施之起·代替HG/3437—182六标准十中国石泊和化学工业初会提出。公杯士全国染科极消化技术委只公归口，本软准起单位比阳化1列实院。
本标准上要起草人：本产共，改日测、本标准：：12年首改发布为化1.部部领积准T1G2—113319321998年带整为推作性化行业乐准，产市新银号为H13437—14%2本标准由全国染米标准化技.术委员公负女解程13
1范围
中华人民共和国化工行业标准
大红色基 RC
Scarlel base Rc
IIG/T3407—2002
代梦[GT34071982
本标准规定了人红色基 RC(C.I.AieDiaan Cnmpuent:3)的要求,采相、试验方、检验既则以及标志、怀签，包装，还输利忙存该产品要用于需维的染色和印化或用作染料中间体。站构式：
分子式:H,Nl
知对分子质年：24.51（按1997年国际扣对原子质量）2引用标准
一列标准所包含的条文,过过在本标准中引术而构成为本标准的条文：本标准出航时,所示版本均为有效，所有标准都会说修订，使月本标证的各力应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T5011988化学试剂滴定分析（穿量分析)用标准溶兼的制备G:T 503—U88
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(rg5063-1：138?)GR/T 1230)1989
G3/T 237 1994
GH/E2$81---J!04
GB/T2363-1480
GH/T 657—I986
限数值的丧示古法和规定方法
染料染色测危一般条件现定
染粘中不诺物含量的测定法
染松筛分纠度的测定方法
化工产品采样总则
GB/T $6321992
分新实骑室用水规格和试验方证（s06：1?3要求
大红色基R的质点度符合表1安求，中华人民共和国国豪经济贸要委员会2002-09-2日共准2003-06-01实施
[1G/T3407-2002
安：之色基R内所量要求
许纤纤与色AS 医生脑的色,(标1正多带二与也AS伤合土成的退使(为标并另1,红：以：
站能中不轻牧合风.5
别度适孔还bm标准帝的效全动的乱」，4乘样
质色米黄仁特机
互似·-微
采样以排为单金，产厂以效湿沟均的产为一批。每批采样拥教整符合81中6，的鼠定，产品的包装必纳完好收样引刻使外界柔质游人产品中而换以中，下部分收栏，所帜样品点量不得少」20只，将所取样日凸分记匀后，分表于两个清信，「燥，密对良妇的穿举中其1粘贴标签。注叫产品名称批号，生心名称、取详H、地点、食供检验，个保存备变。5试验方法
除与方说明，率弥注所币试剂的指分析纯试外，水息符合G/68中三级水规格，本标维中新而准消滤制剂及制品均接CTT01G/TECH中的有规定制备：检验书果的判定核G[T12501989十5.2修约值比较处进行5.1外观前评定
在日龄光浅下采用日说评楚：
5.2染色色光和强度的制定
染色对片股系件按G13T2374的规定进行：5.2.1方次积要
均大红色代RL标样和试样重颜盐案液：分别马色AS在怖纤维上侣台.对常红继上所生成的免光和遥质过行日比较，
5.2.2剂和游液
6！氢克北钠萨液：351是/L：
垫酸落液：3nI..
再科酸钠率被30：
e怕钓穿帝：200多1.，
冰之酸溶液;
gh氛化钠溶液：10ng/T.
h死水碳酸明。
1 +原:35%.
j乙醇Ss
k：中单：含兴消酸>无水酸销路13热水上耳其红征%，1业。
m）+准我游液：l.上T共红油，1Cml.氢化钢溶效，蒸馅水轻至15.2. 3分折步骤
5.2.3.1打底流的部
1G/3407-2002
称区醛A试6g（精确至.，置于m烧杯.川a乙需成浆状人m氧北钠落没及mL水，充分缆拌如热至品透剪态后，冷即至我温加3中萨率液，耳用1万红注疯落没稀择至ml.保持潜液温度10T备用。5.2.3.2打底换作
将川没各5的均（或棉有）实编号顶序人打底液中，翻动.促动打底微温度在（40士2);min.最山两沟胶一，使限率为%3%：去为端市则取击应轧架机上均均乳下，使含湿空为30--100流化在轮染前应预光卫色两5减溶波将轧宠冲洗！热后巡法进行显色：激色许排与打底的比为1：0bzxZ.net
5.2.3.3代液的配制
：取大红R标编样品和试样各0.g精群至0.cu1）分别营十jnm1.烧机.加0.5可L酸游浓技2）让水.起热至缩液澄消，加50ml冰水于10-15℃在不新操拌下加2.5l亚站整钢培波，延行重疯北反应3），此察激定使商剂碘化钾试贝微蓝仁，正加入25，乙龄销短，然后分别格人25)m.容瓶中用冰等却适两热情水税再至剑境，屋5备用5.2.3.4显色垛炉
于匹300块中按表2规配制显色液表3匠年波的配制
0.5g/2：ml.单平然格效
0./：ml.单平乳培筑
1ne化热学院
1ncR/1.乙醒学液
蒸密和;脉收1
总净！
帮球（或格靠包液内格比140，显色液的虚为4.-.4.Y，最色液温度保持在1u-1.将汀底后保钞（或棉布)供次设入显色陵中，加动，色，30，取出，用冷水洗净，下，再1启液蒙离15rain：答比为1：20)片出.中60--70热水洗涤两次，算用冷水洗净，经下.在in70：期销中期十（或晾十），冷却率案游后建行F源评定5.2.4色光和强！的评定
效GH/12871—[S51等5章的定进行。5.3人红色基心含用（以年舞值折莫)的定5.3.1方法提安
采用重氮化法，利用劳香放信脑在低短改过款上机校的存车下构业磷晚钠作，卫，牛放年宽益的源理进行道究，
5.3.2试到和率论
a）亚硝载钳标准满定浮裁(NN=0.25/.hl 盐殷.
心误北钾液的。
旋粉-础化年纸：
5.3.3分析乐辉
HG/T3407—2002
收人红色基 KC:试栏约2gl精确全 C, 330 1 名)置于E0C ml. 杯小,人20 rT盐或及 13 rT,蒸拍水，加热率全落，再加15ml，水，加20流化师解液。于10℃以下在手断授净下用0.25m1cl/T亚销酸钠标准滴定游液满定，润定时将滴定曾突类插人激面下，近终点时将滴定摄离夜面，率续滴定计用淀粉-典化钾试纸或验，当试滤点在成既上出现战些负并保持51不消尖，迎终点，在间样条件下做一空试验，
5.3.4分析结果的表述
以质早分激（）装示能人红色基R）客量（以重简佰折英）W按式(1>川算：V:X2.204 6
#+，-
t. 234 3-
亚碳酸钠标准滴定溶液的浓度，.0
满定样品所消亚能醚销标准滴定器液将体积，mL.空白试验所消您亚能酸钠标派滴定落液.的体积，M.人红色本KC惜品的质盘·多
与1.00m业销酸射弥准滴定落链eaN-1.000el/样尚为以克衰示的大红色RL的质型
5.3.5元许差
太红包基：含以（以审愿值所票）的两次平行测定统果差不应人，%，取其并本平均值为测定结果
5.4盐酸中不离物含的测定
5.4.1试剂和材料
）盐酸。
h）整腺咨液，15R/1..
档：-g/L
1【址塌式过法器：
5.4.2分析少
练收减样的=精磅至0.000g），置于5H)n1提择以人12mT.酸及10mmi.求，势信之全部解，然后整热在机益的G，圳或滤能中送行磁不过就，用：/，盐酸液洗3演.万划~热洗率氧商子止（13晚液检）然后将G城滤道1-共至恒市。
5.4.3分析钻果的表述
以质量分激（)表示的盐酸中不落物含量按式（计募。=)\ x1CG
式市：m
满武过滤器
战清和H竭式过滤器版盘·：
试性质拿8
5.5细度的测定
按3/T238的规实进，使用孔轻45m括标准筛，6检验规则
6.1检验分类
本际准表1户所规定的全部与日为出厂格验项24
6.2首厂检验
HG/T3407—2002
大包基R\应由牛产】的质盘控龄部\试行检晚，气产！应保能所有止厂H大打色量RC产起都奇会标非要求。
们来检验站果中有·职指标不符合本标准要求，应互新白两倍业的包畏中取栏进行复验，更弱检验的站果，即使只有一期标人符合本标准要求时，列快批产品不能验文，7标志，标签、包装，运操和贮存7. 1 标志,标签
人红色花R关每个包楼：都应流上车固池比的标志，注产品名规格、正册商标、净含量。生产；名东，」力标准端号、批号生产H期、上可每批号、生产H期打印标蒸上，并和产品质检验合搭的证明起故人包装桶内的塑料装外而，7.2也装
大江色基KC:内村整料将的铁通包衣：案印.每借净个质2kg变55kk，其低包装可与协前确定，
7.3运输
运输阳火、欧明、防用，控迟时所小心松放，划舞摄环色装。7.4忙存
产品京吃存于围凉，坏，通不内库房间，2
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