【化工行业标准(HG)】 还原棕BR染色细粉(原HG/T 2-1432-1982)

中华人民共和国化学工业部部标准HG2—1432—82
还原棕BR染色细粉
1982-03-06发布
中华人民共和国化学工业部批准1983-01-01实施
W中华人民共和国化学工业部部标准还原棕BR染色细粉
HG2—1432—82
本标准适用于1，4-二氨基菌醒与1-氯菌醒缩合闭环氧化而制得的产物，经标准化而得的产品。主要用于棉织物的染色。
结构式：
实验式：C42H1806N2
分子量：646.61（按1979年国际原子量）类属：还原棕BR属葱醒型还原染料，其应用方法适宜于还原染料乙法染色。1技术要求
1.1还原棕BR染色细粉主要指标应符合表1要求表1
度，分
扩散性能，级
细度（≥4微米颗粒数）
在棉织物上的染色坚牢度
黑色颗粒或粉末
与标准品近似
符合本标准表2规定
1.2还原棕BR染色细粉标准样品在棉织物上的染色牢度应符合表2的规定。中华人民共和国化学工业部1982-03-06发布1983-01-01实施
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(氙气)
2检验方法
皂洗（95℃）
染色强度与色光的鉴定
HG2—1432—82
(210℃)
一般规定按GB237480《染料染色测定的一般条件规定》中的有关规定进行。2.1.1
2.1.2染色深度为2%，染色用10克棉纱或5克平纹布。排
2.1.3染色操作：按GB2377一80《还原染料染色色光和强度的测定方法》中第3条第一款的规定进行。
2.1.4染色配方和条件按表3的规定。表3
标准样品，克
样，克
95%乙醇，毫升
10%渗透剂BX，毫升
35%氢氧化钠，毫升
无水硫酸钠，克
保险粉，克
蒸馏水，毫升
浴比：棉纱为1：20，棉布为1：40。1
称取规定量的染料试样（称准至0.001克）分别置于染缸中，加入乙醇、渗透剂BX调勾后，加入氢氧化钠及50毫升蒸馏水，置于恒温水浴上加热至50℃。然后加入规定量的保险粉轻轻搅拌均匀，保持50士1℃还原15分钟，按浴比计算续加50℃蒸馏水，然后将预先用沸蒸馏水浸透过的棉纱或棉布顺序入染，保持50士1℃染色15分钟，加入无水硫酸钠，于同样温度继续染色30分钟。染色过程中，在每次翻动后勿使染样露出液面，染色完毕取出用水冲洗，然后再进行氧化等处理。2.1.5氧化处理：
过硼酸钠
85%甲酸
3克/升
2克/升
按浴比1*20于50℃处理15分钟，取出用水洗净。2.1.6皂洗：将氧化后的染样用水洗净后，置于下列皂液中处理。2
W.中性皂
无水碳酸钠
加蒸馏水配成
HG2—1432—82
1000毫升
按浴比1：20沸煮15分钟，取出用水洗净、绞干、于60℃烘箱中干燥后，悬挂于空气中自然冷却，放置1～2小时待发色正常，然后进行色光和强度评定。2.2扩散性能的测定
按HG2—1120—77《染料扩散性能测定方法》中的规定进行。2.3颗粒细度的测定
按HG2—1121—77《染料颗粒细度测定法》中规定进行。2.4在棉织物上染色坚牢度的测定按GB413～420—78印染布牢度试验方法中的有关规定进行。3检验规则
3.1还原棕BR染色细粉应由生产厂质量监督部门进行检验，保证所有出厂的还原棕BR都符合标准的要求，并附有一定格式的质量证明书。3.2使用单位可按照标准的各条规定对所收到的还原棕BR的质量进行检验。3.3取样方法：从每批产品中（以均匀产品为一批）选出10%的桶取样，小批产品取样时桶数不得少于三桶。桶盖上的灰尘和杂质等须仔细清除，打开盖时不应使杂质落入产品中。用探管从打开的桶中分别由上部、中部和下部取样。3.4将所取试样均匀混合后，再从中取约100克试样装入两个清洁干燥带磨口塞的棕色广口瓶中，瓶上粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、批号和取样日期，并用石蜡密封送交检验部门进行检验。3.5如检验结果中有项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装桶中选取试样进行检验。重新检验的结果，即使有一项指标不符合本标准要求时，则整批还原棕BR不能验收。3.6当供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协商解决，如需仲裁时，仲裁机构可由双方协议选定，仲裁时应按照本标准规定的检验方法进行仲裁分析。4包装、标志、购存和运输
4.1还原棕BR染色细粉装于内衬塑料袋之铁皮桶内，并加密封及封印，每桶净重为50公斤，其它包装或其它规格可与用户协商决定。4.2每批包装好的成品桶上都刷有“检验合格”字样以及生产厂名称、产品名称、规格等级、批号、生产日期、产品净重及本标准编号。4.3还原棕BR染色细粉应贮存于干燥及避免日晒的通风处，搬运时，应小心轻放，防止受热受潮。附加说明：
本标准由化学工业部提出，由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由上海染料化工厂负责起草。本标准主要起草人洪典荣、钱亚达。3
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