【化工行业标准(HG)】 工业四氯乙烯(原ZB/TG 16008-89)

中华人民共和国专业标准
ZBG16008—89
工业四氯乙烯
1989-05-06发布
中华人民共和国化学工业部
1989-10-01实施
W中华人民共和国专业标准
工业四氯乙烯
主题内容与适用范围
ZBG16008—89
本标准规定了工业四氯乙烯的技术要求、试验方法、检验规则、采样、标志、包装、运输、贮存等。
本标准适用于三氯乙烯为原料制得的四氯乙烯和天然气热氯化法生产四氯化碳釜液回收的四氯乙烯，本产品主要用于干洗剂、油脂萃取和溶剂等。分子式：C2Cl
分子量：165.83（按1985年国际原子量表）2引用标准
GB603化学试剂制剂及制品制备方法GB3143
GB4119
液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一一铂-钻色号）工业四氯化碳
3技术要求
工业液体氯代甲烷密度的测定密度计法工业液体氯代甲烷中微量水分的测定卡尔·费休法工业液体氯代甲烷中微量水分的测定浊点法工业液体氯代甲烷的包装、贮运、采样和验收方法挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣测定的通用方法工业四氯乙烯应符合下表要求：标名
色度，Hazen单位
密度pa，g/cm
纯度，%
不挥发物，%
水分，ppm
稳定性试验，mg/cm2
4试验方法
优级品
1.620~1.630
1.620~1.630
合格品
1.615~1.630
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水。中华人民共和国化学工业部1989-05-06批准1989-10-01实施
W.4.1色度Hazen单位的测定
按GB3143的规定执行。
4.2密度的测定
ZBG16008—89
在10～35℃之间用密度计测出的密度，再以K0.0016换算成20℃时的密度。其他按GB4120.2的规定执行。
4.3纯度的测定
按GB4119的规定执行。分析条件见附录A（参考件）。4.4不挥发物的测定
将试样在电热器上（110～115℃）蒸发干后。其他按GB6324.2的规定执行。4.5pH值的测定
将试样用无二氧化碳的蒸馏水萃取（试样：水=1：1)。缓冲溶液用25℃时pH=6.86的0.025mol磷酸二氢钾加0.025mol磷酸氢二钠的混合液。其他按仪器（酸度计）说明书的规定执行。4.6水分的测定
用水和碎冰调节温度来测定试样的浑浊度。从图1中可直接查出该温度下试样的含水量(ppm）。其他按GB4120.5的规定执行。
浊点温度，℃
图1四氯乙烯浊点法与卡尔·费休法对照测定图40
ww.bzsosocom4.7稳定性试验
4.7.1方法原理
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铜片于试样液相和气相内，加热环流24h后，求铜片腐蚀减量。4.7.2仪器
a.1791球形脂肪抽出器。
b。电热器：电热板、电炉。
4.7.3试剂和材料
a.紫铜片：长8cm，宽2.5cm，厚约0.01cm。b.盐酸：化学纯。
4.7.4试验程序
a。将铜片用四氯乙烯洗涤，再用盐酸酸洗后，用水冲净、擦下，在105土2℃烘箱内烘干30min，在干燥器内冷却后称量（准至0.0002g）。b。量取试样135mL，放入烧瓶中，加5mL水，装置如图2所示，将一块铜片置于萃取器内，另一块用线吊在冷却器下部，冷却器内通入冷却水。净却器
加热器
图2稳定性试验装置
c.试样加热环流，调节电热器，使冷凝液在萃取器中1518min环流一次。环流24h后，停止加热，将试样冷却至室温，取出铜片，用盐酸快洗，再用水充分洗净、擦干，在105土2℃烘箱内烘30min，在干燥器内冷却后称量（准至0.0002g）。求二块铜片腐蚀量之和。4.7.5试验结果的计算
W铜片腐蚀量按下式计算：
式中：a—铜片腐蚀量，mg/cm；A——二块铜片腐蚀量之和，mg；B—二块铜片二面的面积和，cm2。5检验规则
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3-8×2.5×2×2
5.1不挥发物、稳定性试验技术指标为抽检项目。规定为每季度检验一次。5.2按GB4120.6工业液体氯代甲烷的验收规则的规定执行。标志、包装、运输、采样
按GB4120.6工业液体氯代甲烷的包装、贮运、采样的规定执行。4
A1分析条件
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附录A
纯度测定的分析条件
(参考件)
为了满足四氯乙烯中某些杂质的分离要求，分析条件必须选用对各仪器最合适的条件，以得到合适的分离度，以四川分析仪器厂SC-3A型气相色谱仪为例，分析条件见表A1。表AI
检测器
色谱柱
固定相
柱填充量
柱老化
检测温度
汽化温度www.bzxz.net
载气柱前压
H2柱后流量
进样量
记录仪纸速
色谱图例
热导池检测
长3m，内径3mm，不锈钢柱
6201（6080月）：E-301100：203.4g/m
150℃，8～10h
90℃，110℃
120℃
130℃
103kPa
50mL/min
1~2μL
10mm/min
在表AI所列的分析条件下，配制混合样在E-301柱上的色谱图，见图A1（柱温90℃）、图A2（柱温110℃）。各组分的保留时间和相对调整保留时间r，见表A2（柱温90℃）、表A3（柱温110℃）。各组分在热导池检测器上的相对重量应答值RWR见表A4。5
W.ZBG16008—89
图A1配制混合样在E-301柱上的色谱图（柱温90℃）1—空气，2—11-二氯乙烯，3—三氯甲烷；4—1,2-二氯乙烷；5一四氯化碳，6—三氯乙烯：71，1,2-三氯乙烷，8—1,3-二氯丙烷，9—四氯乙烯，10—1,1，1,2-四氯乙烷，11—1,1,2-三氯丙烯；12—33-二氯丙烯；13—1,1,2,2-四氯乙烷14—五氯乙烷；15一六氯乙烷
W.bzsoso.coI组分
ZBG16008—89
图A2配制混合样在E-301柱上的色谱图（柱温110C）1—空气；2—1,1-二氯乙烯；3—三氯甲烷；4—1,2-二氯乙烷；5—四氯化碳；6—三氯乙烯；7—1,1,2-三氯乙烷；8—1,3二氯丙烷，9—四氯乙烯，10—1,1,1,2-四氯乙烷，11、12—1,1,2-三氯丙烯十3,3-三氯丙烯，13一1，1，2,2-四氯乙烷，14一五氯乙烷，15—六氮乙烷
二氯乙烯
四氯乙烯
三氯甲烷
1,1,1,2
四氯乙烷
三氯乙烷
1,1,2-
三氯丙烯
四氯化碳
二氯丙烯
三氯乙烯
1,1,2-
三氯乙烷
1,1,2,2-
四氯乙烷
五氯乙烷
18°45
二氯丙烷
六氯乙烷
二氯乙烯
四氯乙烯
附加说明：
二氯乙烯
四氯乙烯
三氯甲烷
1,1,1,2
四氯乙烷
三氯甲烷
1,1,1,2-
四氯乙烷
ZBG16008—89
二氯乙烷
四氯化碳
1,1,2-三氯丙烯
+3,3-二氯丙烯
二氯乙烷
1,1,2-
三氯丙烯
四氯化碳
二氯丙烯
三氯乙烯
1,1,2,2-
四氯乙烷
6/45″
三氯乙烯
1,1,2,2-
四氯乙烷
1,1,2-
三氯乙烷
五氯乙烷
1,1,2-
三氯乙烷
五氯乙烷
本标准由全国化学标准技术委员会有机分会提出，由北京化工研究院技术归口。本标准由重庆市化工研究院负责起草。本标准主要起草人辛本清、李昌俊、杨惠景、犹联香。本标准参照采用JISK1521—1982—78《工业四氯乙烯》。8
二氯丙烷
六氯乙烷
二氯丙烷
六氯乙烷
W.bzsoso.coI
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