【国家标准(GB)】 环氧乙烷型及环氧乙烷--环氧丙烷嵌段聚合型非离子表面活性剂 浊点的测定

UDC.661.185:543.8:677.041.4
中华人民共和国国家标准
GB/T 5559-93
环氧乙烷型及环氧乙烷
环氧丙烷嵌段聚合型
非离子表面活性剂浊点的测定
Non-ionic surface active agents obtained fromethylene oxide and ethylene oxide/propylene oxide blockcopolymers--Determination of cloud point1993-08-06发布
国家技术监督局
1994-09-01实施
中华人民共和国国家标准
环氧乙烷型及环氧乙烷
环氧丙烷嵌段聚合型
非离子表面活性剂浊点的测定
Non-ionic surfaceactiveagents obtained from ethyleneoxide and ethylene oxide/propylene oxide blockcopolymers-Determination of cloud pointGB/T5559-93
代替GB5559-85
本标准等效采用国际标准ISO1065一1991《由环氧乙烷制得的非离子表面活性剂及混合的非离子表面活性剂—一浊点的测定》。1主题内容及适用范围
本标准规定了五种(A、B、C、D及E)测定非离子表面活性剂浊点的方法。方法A、B及C，主要适用于由脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪胺、烷基酚等亲油性化合物与环氧乙烷缩合而成的非离子表面活性剂浊点的测定。方法D和E，主要适用于环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚合非离子表面活性剂浊点的测定。由脂肪酸或脂肪酸酯一类亲油性化合物与环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚合而成的非离子表面活性剂，方法E通常是不适用的，但只有在测定中被证实具有重现性时方能采用。2引用标准
GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB6367表面活性剂已知钙硬度水的制备3方法的选用
3.1方法A
若试样的水溶液在10～90℃间变混浊，则在蒸馏水中进行测定。3.2方法B
若试样的水溶液在低于10℃时变混浊或试样不能充分溶解于水时，则在25%（m/m）二乙二醇丁醚水溶液中进行测定。本方法不适用于某些含环氧乙烷低的试样，以及不溶于25%（m/m）二乙二醇丁醚溶液的试样。
3.3方法C
若试样的水溶液在高于90℃时变混浊，则需在密封安瓶内进行测定。使用密封安可使操作在压力下进行，以达到比在大气压下溶液的沸点还要高的温度。另外也可用氯化钠水溶液代替蒸馏水，按方法A测定试样浊点，但测得的结果与用安测得的结果不呈简单的相关关系。
3.4方法D
国家技术监督局1993-08-06批准1994-09-01实施
GB/T 5559-93
若试样的酸性水溶液在10～90℃间变混浊，则在浓度c(HCI)=1.0mol/L的盐酸标准溶液中进行测定。
3.5方法E
若试样的酸性水溶液在高于90℃时变混浊，则在每升含50g正丁醇及0.04g钙离子（Ca2+）的水溶液中进行测定。
4原理
将规定浓度的试样溶液，在测试条件下加热至液体完全不透明，冷却并不断搅拌，观察在不透明消失时的温度。
5试剂和溶液
5.1水：实验室用蒸馏水。
5.2二乙二醇丁醚溶液：化学纯，25%（m/m）溶液。二乙二醇」醚[C,HO(CH2)2O(CH2)OH具有以下性质：密度p2=0.945±0.002g/mL。
折射率n=1.432士0.001。
含水量<1%（m/m）。
其中若含有不同量的杂质，对浊点有影响。5.3氯化钠GB1266)溶液：50g/L；5.4钙-丁醇（HG3—1012)溶液：每升含有50g正丁醇及0.04g钙离子（Ca2+）水溶液。按GB6367配制已知钙硬度的水；
5.5盐酸(GB622)标准溶液：浓度c(HCI)=1.0mol/L。6仪器、设备
6.1温度计：分度为0.1℃，具有适用于试样被测温度的范围：6.2碘量瓶\，容量为250mL；
量筒：容量为100mL；
烧杯：容量为1000mL，装有透明导热体（例如乙二醇）；6.4
试管：容量为20mL；
6.6安：外径14mm，内径12mm，高120mm的安全玻璃制成，外罩丝网；6.7
分析天平；免费标准下载网bzxz
6.8常规加热器；
6.9具有加热的磁搅拌器。
7测定步骤
7:1方法A
7.1.1试样
称取试样0.5g，精确至0.01g。
7.1.2测定
将试样放入碘量瓶中，加入100mL蒸馏水，摇匀，使试样完全溶解。采用说明：
1】ISO1065中用锥形瓶。
GB/T5559—93
将15mL试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中，加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全呈混浊状（溶液的温度应不超过混浊温度10℃），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度，平行测定二次，平行测定结果之差不大于0.5℃。7.2方法B
7.2.1试样
称取试样5g，精确至0.01g。
7.2.2测定
将试样放入碘量瓶中，加45g二乙二醇丁醚溶液（5.2），摇匀，使试样完全溶解。操作同方法A（从7.1.2条第二段开始）。
7.3方法C
7.3.1试样
称取试样0.5g，精确至0.01g。
7.3.2测定
7.3.2.1安法
将试样放入碘量瓶中，加入100mL蒸馏水，摇匀，使试样完全溶解。用吸管吸取试样溶液加入安中，深度约40mm，用火将安口封死，再用丝网将安罩住，移入装有导热体的烧杯中，安上端略伸出烧杯。为防止因封口不好而产生的安爆裂，在装置前应放置安全玻璃或透明塑料保护屏。测试装置见图。一安全屏
温度计
密封安额
试样溶液
·换热浴
方法C的测试装置图
搅拌器
加热器
GB/T5559-—93
将温度计插入加热浴内安旁，开动磁搅拌器并加热。当安内液体变混浊时，停止加热，继续搅拌，使其冷却，记录混浊完全消失时的温度。平行测定二次，平行测定结果之差不大于0.5℃。7.3.2.2盐水测定法
将试样放入碘量瓶中，加入100mL氯化钠溶液（5.3），摇匀，使试样完全溶解。操作同方法A（从7.1.2条第二段开始）。
7.4方法D
7.4.1试样
称取试样1g，精确至0.01g。
7.4.2测定
将试样放入碘量瓶中，加入50mL盐酸水溶液（5.5），摇匀，使试样完全溶解，再加入50mL盐酸水溶液（5.5）。操作同方法A（从7.1.2条第二段开始）。7.5方法E
7.5.1试样
称取试样1g，精确至0.01g。
7.5.2测定
将试样放入碘量瓶中，加入100mL钙-丁醇水溶液（5.4），摇匀，使试样完全溶解。操作同方法A（从7.1.2条第二段开始）。
8分析结果的表述
平行测定结果的差值不大于0.5℃，取平行测定算术平均值为测定结果，并说明测定时所用介质。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由上海市染料研究所归口。本标准由上海市染料研究所负责起草。本标准起草人蔡汨君。
（京）新登字023号
中华人民共和
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环氧乙烷型及环氧乙烷
环氧丙烷嵌段聚合型
非离子表面活性剂浊点的测定
GB/T5559—93
中国标准出版社出版
（北京复外三里河）
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新华书店北京发行所发行
版权专有不得翻印
开本880×12301/16
印张1/2
字数8千字
1994年5月第一版
1994年5月第一次印刷
印数1-1500
书号：155066·1-10587
定价1.50元
标目240—18
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