标准简介/下载中华人民共和国医药行业标准
YY/T 0110—93
医用超声压电陶瓷材料
| 1993-02-10发布 | 1993-05-01实施 |
国家医药管理局发布
中华人民共和国医药行业标准
YY/T 0110—93
医用超声压电陶瓷材料
1 主题内容与适用范围
本标准规定了医用超声压电陶瓷材料(以下简称材料)的技术要求、试验方法、检验规则。
本标准适用于医用超声压电陶瓷材料。
2 引用标准
- GB 2413 压电陶瓷材料体积密度测量方法
- GB 2414 压电陶瓷材料性能测试方法 圆片的径向伸缩振动、长条的横向长度伸缩振动
- GB 2828 逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)
- GB 2829 周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性的检查)
- GB 3388 压电陶瓷材料型号命名方法
- GB 3389.1 压电陶瓷材料性能测试方法 常用名词术语
- GB 3389.3 压电陶瓷材料性能测试方法 居里温度 $T_c$ 的测试
- GB 3389.5 压电陶瓷材料性能测试方法 圆片厚度伸缩振动模式
- GB 11309 压电陶瓷材料性能测试方法 压电应变常数 $d_{33}$ 的准静态测试
3 符号、代号
本标准采用 GB 3389.1 中所规定的符号、代号。
4 材料的分类
4.1 材料型号命名应符合 GB 3388 中的要求，型号的第四部分即序号定为 2。
4.2 医用超声压电陶瓷材料按其性能特征分为发射型压电陶瓷材料和接收型压电陶瓷材料。
4.2.1 发射型压电陶瓷材料分为大功率发射型压电陶瓷材料 P-82 和中、小功率发射型压电陶瓷材料 P-42 或 PT-42。
4.2.2 接收型压电陶瓷材料为 P-52。
5 技术要求
5.1 医用超声压电陶瓷材料应按规定程序批准的技术文件进行生产，并应符合本标准的要求。
5.2 医用超声压电陶瓷材料各性能应符合表 1 的规定。
表 1
| 性能 类型 |
$K_p$ | $K_t$ | $d_{33}$ $10^{-12}$ C/N |
$Q_m$ | $\varepsilon^T_{33}$ | $\text{tg}\delta$ | $N_t$ m·Hz |
$N_p$ m·Hz |
$T_c$ ℃ |
$\rho$ $10^3$ kg/m³ |
$A, \%$ | 温度稳定性 $\%$ | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| $K_p$ 或 $K_t$ | $N_p$ 或 $N_t$ | $\Delta\varepsilon^T_{33}$, $\varepsilon^T_{33}$ | $|\frac{\Delta N_p}{N_p}|$ $\text{或} \quad |\frac{\Delta N_t}{N_t}|$ |
|||||||||||||
| P-82 | $\ge 0.50$ | $\ge 0.47$ | $\ge 210$ | $\ge 800$ | $※$ | $\le 0.006$ | $2280 \pm 5\%$ | $2300 \pm 5\%$ | $\ge 300$ | $\ge 7.5$ | $\le 2.5$ | $\le 1.5$ | $\le 5.0$ | $\le 10$ | $\le 2.0$ | |
| P-42 | $\ge 0.56$ | $\ge 0.47$ | $\ge 260$ | $\ge 850$ | $※$ | $\le 0.007$ | $2270 \pm 5\%$ | $2200 \pm 5\%$ | $\ge 300$ | $\ge 7.5$ | $\le 3.0$ | $\le 2.0$ | $\le 6.0$ | $\le 10$ | $\le 1.5$ | |
| P-52 | $\ge 0.62$ | $\ge 0.48$ | $\ge 400$ | $\ge 85$ | $※$ | $\le 0.025$ | $2250 \pm 5\%$ | $2000 \pm 5\%$ | $\ge 200$ | $\ge 7.5$ | $\le 0.6$ | $\le 0.5$ | $\le 1.5$ | $\le 20$ | $\le 2.0$ | |
| P-47-42 | $\le 0.03$ | $\ge 0.50$ | $\ge 60$ | $\ge 950$ | $\le 205$ | $\le 0.03$ | $2100 \pm 5\%$ | - | $\ge 200$ | $\ge 6.5$ | $\le 3.0$ | $\le 2.0$ | $\le 6.0$ | $\le 10$ | $\le 1.5$ | |
注：① 不同配方的材料可以根据实际情况选取 $K_p$、$N_p$ 或 $K_t$、$N_t$ 两项指标中的一项。
② ※由厂方根据用户要求提供 $\varepsilon^T_{33}$ 标称值，分散度不能超过标称值的 $\pm 15\%$。
6 试验方法
6.1 所有试验用的压电陶瓷材料应按 GB 2414 中的要求制成标准片。
6.2 平面机机电耦合系数 $K_p$，频率常数 $N_p$，机械品质因数 $Q_m$，介质损耗 $\text{tg}\delta$ 按 GB 2414 中第3和第4章的要求进行测定。
6.3 厚度伸缩振动机电耦合系数 $K_t$，频率常数 $N_t$，自由相对介电常数 $\varepsilon^T_{33}$ 按 GB 3389.5 中第3至第5章的要求进行测定。
6.4 居里温度 $T_c$ 按 GB 3389.3 中第3和第4章的要求进行测试。
6.5 体积密度 $\rho$ 按 GB 2413 中第3和第4章要求进行测试。
6.6 纵向压电应变常数 $d_{33}$ 按 GB 11309 的要求进行测试。
6.7 10倍时间老化率 $A$ (包括 $K_p$ 或 $K_t$, $N_p$ 或 $N_t$, $\varepsilon^T_{33}$) 按 GB 2414 中 4.4 条的要求进行测试。
6.8 材料参数的温度稳定性应在极化后第10天测试，温度范围为 -10~+50℃，按 GB 2414 中 4.3 条要求在此温度范围内测 $\Delta\varepsilon^T_{33}$, $N_p$ 或 $N_t$，以 25℃ 为基准的最大相对变化率 $\Delta\varepsilon^T_{33}/\varepsilon^T_{33}, \Delta N_p/N_p$ 或 $\Delta N_t/N_t$。
7 检验规则
7.1 医用超声压电陶瓷材料应由生产厂技术检验部门进行检查，合格后方可提交验收。
7.2 医用超声压电陶瓷材料必须成批提交检查，检查分逐批检查（出厂检查）和周期检查（型式试验或例行试验）。
7.3 逐批检查
7.3.1 逐批检查应按 GB 2828 的要求进行。
7.3.2 抽样方案类型采用一次抽样，样品数不少于10片，抽样方案严格性从正常检查方案开始，其检查分类、检查项目、检查水平和 AQL（合格质量水平）按表2的规定。
