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【国家标准】 纺织染整助剂产品中4,4-亚甲基双(2-氯苯胺)的测定

本网站 发布时间: 2026-05-25 19:19:38

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 38592-2020

  • 标准名称:

    纺织染整助剂产品中4,4-亚甲基双(2-氯苯胺)的测定

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 英文名称:

    Determination of 4,4′-methylene-bis(2-chloroaniline)in textile dyeing and finishing auxiliaries
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2020-03-31
  • 实施日期:

    2021-02-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .pdf .zip
  • 下载大小:

    1.12 MB

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标准分类号

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    12页
  • 标准价格:

    29.0
  • 出版日期:

    2020-03-01

其他信息

  • 起草人:

    陈国强、张珏、谢维斌、王祥荣、赵婷、赵梅、顾海东、郁蕾、尹燕敏、袁碧云、陈八斤、陈英英
  • 起草单位:

    苏州大学、浙江省检验检疫科学技术研究院、传化智联股份有限公司、苏州科技大学、杭州传化精细化工有限公司、江苏省苏州环境监测中心
  • 归口单位:

    全国染料标准化技术委员会 (SAC/TC 134)
  • 提出单位:

    中国石油和化学工业联合会
  • 发布部门:

    国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
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标准简介:

本标准规定了纺织染整助剂产品中4,4′-亚甲基双(2-氯苯胺)(MOCA)测定的原理、试剂或材料、仪器设备、试验步骤、试验数据处理以及测定低限、回收率、精密度和试验报告。 本标准适用于纺织染整助剂产品中4,4′-亚甲基双(2-氯苯胺)的测定。


标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS 71.100.40 G 70 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 38592—2020 纺织染整助剂产品中4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)的测定 Determination of 4,4'-methylene-bis(2-chloroaniline) in textile dyeing and finishing auxiliaries 2020-03-31发布 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 2021-02-01实施 前言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出,由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。 本标准起草单位:苏州大学、浙江省检验检疫科学技术研究院、传化智联股份有限公司、苏州科技大学、杭州传化精细化工有限公司、江苏省苏州环境监测中心等。 本标准主要起草人:陈国强、张珏、谢维斌、王祥荣、赵婷、赵梅、顾海东、郁蕾、尹燕敏、袁碧云、陈八斤、陈英英。 1 范围 本标准规定了纺织染整助剂产品中4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)(MOCA)测定的原理、试剂或材料、仪器设备、试验步骤、试验数据处理以及测定低限、回收率、精密度和试验报告。本标准适用于纺织染整助剂产品中4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)的测定。 2 规范性引用文件 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 原理 样品加水溶解后,经无水硫酸钠和氯化钠处理,以甲苯作为提取剂超声提取4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺),高速离心去除沉淀物质后取上层液体过滤进样,采用气相色谱-三重四极杆串联质谱仪(GC-MS/MS)进行测定,外标法定量。 4 试剂或材料 除非另有规定,仅使用分析纯试剂及GB/T 6682中规定的三级水。 4.1 甲苯 4.2 无水硫酸钠 4.3 氯化钠 4.4 4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)标准品(CAS号:101-14-4),纯度≥99.0% 4.5 标准储备溶液(1000 mg/L):用甲苯配制,置于棕色瓶中0℃~4℃保存,有效期1个月 4.6 标准工作溶液:由储备液逐级稀释配制,如0.1、1、5、10、20 mg/L等,现配现用 5 仪器设备 5.1 气相色谱-三重四极杆串联质谱仪 5.2 超声波发生器(40 kHz) 5.3 分析天平(0.0001 g) 5.4 反应器(约40 mL) 5.5 涡旋振荡器 5.6 吸管 5.7 离心机(10000 r/min) 5.8 具塞离心管(10 mL) 5.9 移液枪或移液针 5.10 有机相滤膜(0.22 μm) 6 试验步骤 6.1 提取 称取0.2 g样品置于反应器中,加入5 mL水振荡溶解,加入无水硫酸钠和氯化钠各2.0 g,加入10 mL甲苯后充分振荡,再经超声提取15 min,每5 min手动振荡一次。静置分层后取上层液体,经离心(10000 r/min, 10 min)后过滤备用。 6.2 气相色谱-质谱分析 6.2.1 分析条件根据仪器优化设置,参考条件如下: 色谱柱:VF-5MS FS (30 m × 0.25 mm × 0.25 μm)或等效色谱柱; 色谱柱温度:60℃(1 min)逐步升温至后续条件(原文后续略)

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