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【其他行业标准】 铅阳极泥化学分析方法 第2部分:铋量的测定 火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法

本网站 发布时间: 2025-10-13 12:46:11

基本信息

  • 标准号:

    YS/T 775.2-2011

  • 标准名称:

    铅阳极泥化学分析方法 第2部分:铋量的测定 火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法

  • 标准类别:

    有色金属行业标准(YS)

  • 英文名称:

    Methods for chemical analysis of lead anode slime- Part 2:Determination of bismuth content -Flame atomic absorption spectrophotometry and Na2EDTA titrimetric method
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2011-12-20
  • 实施日期:

    2012-07-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .pdf .zip
  • 下载大小:

    3.42 MB

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标准分类号

  • 标准ICS号:

    冶金>>有色金属>>77.120.01有色金属综合
  • 中标分类号:

    冶金>>冶金原料与辅助材料>>H34选矿药剂

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    12页
  • 标准价格:

    16.0
  • 出版日期:

    2012-07-01

其他信息

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标准简介:

本标准规定了铅阳极泥中铋量的测定方法。 本标准适用于铅阳极泥中铋量的测定,测定范围:5.00%~13.00%。


标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS 77.120.01 H13 YS 中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T 775.2-2011 铅阳极泥化学分析方法 第2部分:铋量的测定 火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法 Methods for chemical analysis of lead anode slime - Part 2: Determination of bismuth content - Flame atomic absorption spectrophotometry and Na2EDTA titrimetric method 2011-12-20发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 2012-07-01实施 前言 YS/T 775—2011《铅阳极泥化学分析方法》分为7个部分: 第1部分:铅量的测定 Na2EDTA滴定法; 第2部分:铋量的测定 火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法; 第3部分:砷量的测定 溴酸钾滴定法; 第4部分:锑量的测定 火焰原子吸收光谱法和硫酸铈滴定法; 第5部分:金量和银量的测定 火试金重量法; 第6部分:铜量的测定 碘量法; 第7部分:砷、铜和硒量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法。 本部分为第2部分。 本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本部分重叠含量范围的仲裁分析采用方法二。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。 本部分负责起草单位:陕西东岭冶炼有限公司。 本部分起草单位:北京矿冶研究总院、陕西东岭冶炼有限公司。 本部分参加起草单位:中金岭南有色金属有限公司韶关冶炼厂、中冶葫芦岛金属集团公司、株洲冶炼集团股份有限公司、河南豫光金铅股份有限公司。 方法一主要起草人:陈殿耿、袁玉霞、王皓莹、车红芳、罗丹妮、顾丽。 方法二主要起草人:闫惠、李雪、罗兰、柳继红、段越、郭军、张莹、陈殿耿、张威、许利君。 1 范围 本部分规定了铅阳极泥中铋量的测定方法。 本部分适用于铅阳极泥中铋量的测定,测定范围为5.00%~13.00%。 2 方法提要 试料用盐酸和硝酸混合酸分解,加酒石酸络合锑。在盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长223.1 nm处,使用空气-乙炔火焰测量铋的吸光度。 3 试剂 除非另有说明,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水。 3.1 盐酸(ρ=1.19 g/mL) 3.2 硝酸(ρ=1.42 g/mL) 3.3 盐酸(1+19) 3.4 硝酸(1+1) 3.5 硝酸(1+25) 3.6 混合酸:盐酸+硝酸(3+1) 3.7 酒石酸溶液(200 g/L) 3.8 铋标准贮存溶液:称取1.0000 g金属铋(w≥99.99%),置250 mL烧杯中,加50 mL硝酸(3.4)低温溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷却后用硝酸(3.5)洗涤,移入1000 mL容量瓶,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1 mg铋。 3.9 铋标准溶液:移取20.00 mL铋标准贮存溶液(3.8)于200 mL容量瓶中,加入40 mL盐酸(3.1)、10 mL酒石酸溶液(3.7),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含100 μg铋。 4 仪器 原子吸收光谱仪,附空心阴极灯。 灵敏度:铋特征浓度不大于0.20 μg/mL。 精密度:高浓度标准溶液测量10次,标准偏差不超过平均值1.0%;低浓度标准溶液测量10次,标准偏差不超过高浓度平均吸光度的0.5%。 工作曲线线性:按浓度等分五段,最高段与最低段吸光度差值之比不小于0.7。 5 试样 5.1 试样粒度不大于0.090 mm。 5.2 试样在100℃~105℃烘干2 h后置于干燥器中冷却至室温。 6 分析步骤 6.1 试料 称取0.10 g试样,精确至0.0001 g。 6.2 测定次数 独立进行两次测定,取平均值。 6.3 空白试验 随同试料进行空白试验。 6.4 测定 6.4.1 将试料置于250 mL烧杯中,用水润湿,加20 mL混合酸(3.6),低温加热至溶解至小体积,加5 mL酒石酸溶液(3.7),冷却后移入100 mL容量瓶,用盐酸(3.3)稀释至刻度,混匀。移取10.00 mL于100 mL容量瓶中,加20 mL盐酸(3.1)及5 mL酒石酸溶液(3.7),用水稀释至刻度,混匀。 6.4.2 使用空气-乙炔

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