【国家标准(GB)】 居住区大气中一甲基肼卫生标准

GB18058—2000
本标准的全部技术内容为强制性。前
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，防治航天工业企业产生的废气对居住区环境的污染，保护广大人群身体健康。根据制定居住区大气卫生标准的原则，参考国外研究成果，并从我国实际情况出发制定本标准。本标准从2001年1月1日起实施。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准负责起草单位：航空航天工业部第七设计研究院；参加起草单位：中国人民解放军军事医学科学院药物研究所、航空航天工业部101所。本标准主要起草人：王心超、夏亚东、朱明生本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。16
1范围
中华人民共和国国家标准
居住区大气中一甲基肼
卫生标准
Hygienic standard for monomethyl-hydrazine in air of residential areaGB 18058—2000
本标准规定了居住区大气中一甲基肼的最高容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于居住区大气环境的监测及评价。2标准内容
2.1居住区大气中一甲基耕的最高容许浓度规定为：日平均不大于：0.006mg/m；任一次不大于：0. 015 mg/m2.
2.2监测检验方法
本标准的监测检验方法见附录A、附录B。国家质量技术监督局2000-04-10批准2001-01-01实施
A1原理
GB18058-2000
附录A此内容来自标准下载网
（标准的附录）
对二甲氨基苯甲醛比色法
用涂有硫酸的固体吸附剂采集空气中一甲基肼，解吸后与对二甲氨基苯甲醛反应，生成黄色的连氮化合物，比色定量。
A2仪器
A2.1具塞刻度试管：25mL。
A2.2分度吸管：20ml，10mL，5mL，lmL。A2.3分光光度计。
A2.4空气采样器：0~2L/min。
A2.5采样管，按以下程序制作：称取10.0g40~60目101白色担体，放入烧杯中加100mL蒸馏水，迅速加热煮沸3min，倾出上部混浊液，加蒸馏水洗涤，直至漂洗液澄清透明为止。将担体用布氏漏斗抽滤至于，再转移到表面皿上，平摊均匀，于70℃士1℃下干燥40～50min，转人干燥器中冷却。称取4.0g洗净后担体，平摊在表面血上，用吸管取11.0mL硫酸-乙醇溶液，均勾地滴加在担体上，在通风柜中风干，移人80C士1℃恒温干燥箱中，干燥40min（至担体松散为止），转人干燥器中冷却至室温，装瓶备用。
称取涂硫酸担体300mg，装入玻璃采样管（长90mm，内径6mm）中，担体两端以洁净的60自不锈钢网固定，装好后及时用聚乙烯帽密封。A3试剂
A3.1硫酸：优级纯。
A3.2无水乙醇：优级纯。
A3.3乙醇：分析纯。
A3.4一甲基耕：纯度98.5%以上的推进剂级产品。A3.5对二甲氨基苯甲醛：分析纯。A3.6101白色担体：40～60目。
A3.7硫酸溶液：0.15mol/L。
A3.8硫酸溶液：6mol/L。
A3.9对二甲氨基苯甲醛溶液：称取15.0g对二甲氨基苯甲醛，溶于500mL乙醇中，加硫酸（A3.1）4.2mL，摇匀。室温下可保存二周。A3.10硫酸乙醇溶液：200mL无水乙醇加硫酸溶液（A3.8)36mL，再用无水乙醇稀释至250mL。A3.11标准溶液：在100mL容量瓶中，加入约70mL硫酸溶液（A3.7），盖上塞子，用注射器在分析天平上以减量法准确称取约0.115mL-甲基肼（称准至0.1mg），称量时用橡胶小块密封针尖。小心将甲基肼注人容量瓶中，轻轻摇动，20min后用硫酸溶液（A3.7)稀释至刻度，摇匀，得1.0mg/mL标准贮备液，低温下可保存半年。
另取一100mL容量瓶，加人约70ml硫酸溶液（A3.7），1mL标准备液，再用硫酸溶液（A3.7）48
GB18058—2000
稀释至刻度。此为标准溶液，其中一甲基肼含量约为10μg/ml.。A4采样
在采样地点去掉玻璃采样管两端的聚乙烯帽，以一端接空气采样器，采样管垂直放置，管口向下，以1l./min速度采空气30～50I。采样后用聚乙烯帽密封采样管两端，放塑料袋中，送实验室分析。A5分析步骤
A5.1对照试验：将采样管带到采样地点，去掉两端的聚乙烯帽但不采集空气，采样结束时再用聚乙烯帽密封，留作对照试验。
A5.2样品处理：将采过样和对照试验的担体，分别转入刻度试管中，用少量硫酸溶液（A3.7)冲洗采样管壁3~4次，放置5min，加对二甲氨基苯甲醛溶液10mL，再用硫酸溶液（A3.7)稀释至刻度，颠倒5次混匀，室温下发色30min。
A5.3标准曲线的绘制：取具塞刻度管7支，各加入300mg涂硫酸担体，两支作空白，其余5支分别加人10μg/ml.一甲基肼标准溶液0.2,0.4,0.6,0.8,1.0mL，再各加对二甲氨基苯甲醛溶液10ml用硫酸（A3.7）稀释至刻度，各颠倒5次混匀，在室温下发色30min，然后用2cm比色血，波长470nm，以蒸馏水为基准调零，分别测每支管上层清液的吸光度，减去空白平均吸光度为每种溶液的净吸光度。在坐标纸.上绘制--甲基肼含量（μg）-吸光度曲线。A5.4测定：按制作标准曲线的条件和步骤测定样品的吸光度，减去对照试验管的平均吸光度后从标准曲线上查出样品中所含一甲基肼的质量(μg)。A6计算
见式(Ai)。
式中：c——空气中一甲基肼浓度,mg/m2；m-·测得样品中所含—甲基肼的质量·ug；V。——标准状况下的样品体积,L。A7说明
（Al）
A7.1本法的最小检出浓度为0.0031mg/m（采样体积100L）。测定范围为0.010~2.5mg/m2。此范围内平均变异系数为3.6%，平均相对误差为5.5%。A7.2空气中氨、二氧化氮、二氧化硫、偏二甲基肼不于扰一甲基肼测定。偏二甲基肼的氧化产物显正干扰，肼严重干扰一甲基肼测定。A7.3环境温度对发色及成色稳定时间有影响。样品吸光度随环境温度升高而降低，因此，应在测定样品的同时校正标准曲线，并按当天室温控制发色时间，见表A1。表A1
度，C
发色时间，min
20～50
15~~35
B1原理
GB18058—2000
附录B
（标准的附录）
气相色谱法
用涂有硫酸的固体吸附剂采集空气中.一甲基肼，经氢氧化钠溶液解吸、2，4-戊二酮衍生、乙酸乙酯提取后，OV-17/Supelcoport色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。B2仪器
B2.1空气采样器、采样管同附录A，但用6201担体代替101白色担体，管内装200mg处理过的担体。
B2.2具塞刻度试管：5 ml.。
B2.3微量注射器：10μL，50μL。B2.4气相色谱仪，氢焰离子化检测器色谱柱：柱长3m，内径4mm，不锈钢柱。15%0V-17/Supelcoport80-100目充填。柱温:124C~134C；
汽化室温度：264C；
检测室温度：264C；
载气：高纯氮，70mL/min。
B3试剂
2，4-戊二酮：分析纯，
乙酸乙酯：分析纯。
氢氧化钠：分析纯。
6201担体：40~60目。
Supelcoport担体：80～100日。B3.5S
B3.6（)V-17：色谱固定液。
硫酸、无水乙醇、一甲基肼、6mol/L硫酸溶液、硫酸乙醇溶液：同附录A。B3.7
B3.8耕：纯度98.5%以上推进剂级产品。B3.9
硫酸溶液:0.4mol/L。
氢氧化钠溶液：称取6.7329g的氢氧化钠于盛有300mI蒸馏水的容量瓶中，冷却至室温后用蒸馏水稀释至500ml。
4采样
采样的操作步骤和要求同附录A。B5分析步骤
B5.1对照试验：同附录A。
B5.2样品处理：将采过样的担体转人具塞刻度试管中，加2mL氢氧化钠溶液解吸，再加20μg肼、2ul.2，4-戊酮，调节pH为9.0，室温下反应60min，用0.5ml乙酸乙酯提取30min。对照试验担体30
也照此处理。
GB18058—2000
B5.3标准曲线的绘制：同附录A3.11配制标准贮备液，于5支具塞刻度试管中，分别加人200mg处理过6201担体，2ml氢氧化钠溶液，200ug肼，再依次加人5，10，15，20,25μl的甲基肼标准贮备液，再加人2μL2，4-戊二酮，摇动后调节pH为9，室温下反应60min，用乙酸乙酯提取30min，取10μl.提取液进样，每个浓度重复3次。以保留时间定性，以平均峰高对一甲基耕含量作图，绘制标准曲线，可参见图 B1。
B5.4测定：按绘制标准曲线的条件，取10μL样品提取液进样，重复3次，以平均峰高减去对照试验峰高，从标准曲线上求得样品液中所含一甲基肼的质量（μg)。8
图B1甲基肼色谱图
B6计算
按式(A1)计算。
B7说明
B7.1本方法的最小检出浓度为0.0042mg/m2（采样体积100L），测定范围为0.01mg/m~~2.5mg/m，方法的平均变异系数为2.6%。B7.2加入200μg肼或140μg偏二甲基肼可消除肼和偏二甲基肼的干扰，并提高方法的灵敏度。51
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