【其它国内标准】 粘胶原液着色用水性色浆

ICS59.080.20
T/CTES 1006—2017
粘胶原液着色用水性色浆
Waterbased colorant for viscose dope dyeing2017-12-25发布
中国纺织工程学会
2018-01-24实施
本标准按照G3/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国纺织工程学会标准化技术委员会提出。本标准由中国纺织工程学会归口。T/CTES1006—2017
本标准负贡起草单位：苏州世名科技股份有限公司、科莱恩涂料（上海）有限公司。本标准参加起草单位：新乡化纤股份有限公司、唐山三友集团兴达化纤有限公司、浙江纳美新材料股份有限公司，浪莎针织有限公司。本标准主要起草人：杜长森、高鹏、谢跃亭、何贵平、刘辉、梅成国、刘爱莲、工智。1范围
粘胶原液着色用水性色浆
T/CTES1006—2017
本标准规定厂对粘胶原液着色用水性色浆的技术要求，试验方法、检验规则，标志、包装和贮存。本标准适用于以水为分散介质，山各种颜料、表面处理剂及功能添加剂配制而成的粘胶原液着色用水性色浆。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注口期的引用文件，仅注H期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用十本文件GB/T191.包装储运图示标志
GB/T1725色漆、清漆和塑料不挥发物含量的测定GB/T2912.1纺织品甲醛的测定第1部分：游离和水解的甲醛（水苯取法）（B3/T2918—1998塑料试样状态调节和试验的标准环境GB/T 3186
色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样GB/T5698-—2001颜色术语
G13/T6682分析实验室用水规格和试验方法涂料试样状态调节和试验的温湿度GB/T 9278
GB/T13451.2—1992，着色颜料相对着色力和白色颜料相对散射力的测定光度计法GIB/T13491-1992涂料产品包装通则GB/T 15357
表面活性剂和洗涤剂旋转黏度计测定GB/T19077·粒度分析激光衍射法染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB19G01
染料产品中重金属元素的限量及测定GB20814
液体产品的黏度和流动性质
纺织染整助剂中烷基苯酚及烷基苯酚聚氧乙烯醚的测定高效液相色谱/质谱法GB/T23972
3术语和定义
下列术语和定义适用于本义件。3.1
color difference
定量表示的色知觉差别，按GR/T5698—2001规定，用AE表示，3.2
团聚物阻塞系数filter clogging constantK.
团聚物阻塞系数的物理意义是前后两段时间内单位滤出量所需的时问差，1
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颜料沉降settlinginpigment
色浆存放后工下层颜料粒子出现分布不一的现象。4要求
性能指标
产品的性能应符合表1中的规定。表1产品的性能指标
外观状态
固含量2C%时度范围mPa·s)
固含量的信
色送（AN
差范用
手作系数：PDI
爱配伍性
浆料团聚
密系数比
安全要求
产品的安全要求应符表2的规定。表2产品的安全要求
甲醛/（mg/kg）
项们名称
可分解出致盛片香胺的料/（mg/kg）于基野
烷基茉酚及烷基苯酸聚氧
乙烯醚/mg/kg）
可苹取的草金属/mg/kg）
辛某酚
千其聚氢乙烯醛
辛其酚聚氧乙烯醚
随拌后空内匀状态，无诞块
1.5浅色
显获粒
符合GB19601规定
不得检出
不得检出
不得检出
不得捡出
符合GB20814染料产品中重金属元素的限量及测定
5取样及试验方法
5.1取样
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产品接GB/T3186的规定取样，也可按商定方法取样。取样量根据检验需要确定5.2试验条件和环境
按照（G13/T29181998规定的23℃士2C，50以上10%相对湿度的标准环境进行，在此条件下进行测试试验。
5.3试验方法
外观状态
日测法观察为均句
5.3.2黏度的偏差范围
黏度接GB/T
数的浆样，用搅棒搅拌时无团结，易于混合均匀，则可视大合格。1535
固含量的编差范围
13/1725规定
国含量按
5.3.4pH值
用酸度计测定，
如样品太
后测试，们应注期稀释比例。
5.2.5粒径分布
粒径分布按GVTRC77规定
5.3.6色差
按照附录A进行。
与纺丝原液配伍性
按照5：100质量比称取色浆与粘胶纺丝原液搅水符
2中二级水要求)稀释
均可得到有色纺丝原液.用涂膜制备器将搅拌均勾的有色纺丝原液涂疆在玻璃片「，观察有无明显颗粒。5.3.8K，值测试方法
按照附录B进行。
5.3.9颜料沉降值（S)测试方法
按照附录C进行。
5.3.10甲醛
按GB/T2912.1规定进行。
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可分解出致癌芳香胺的偶氨染料5.3.11
按GB19601规定进行。
5.3.12烷基苯酚及烷基苯酚聚氧乙烯醚按GB/T23972规定进行。
可萃取的重金属含量
按GB20814规定进行。
注：样品处理时如过滤困难可进行离心分离。6检验规则
6.1批次
产品以批次为单位行检测验收,同一混勾罐内生产出的产品为-批。2检验分类
产品检验分为出厂检验和型式检验。6.3出厂检测
检验项目包括表1中的全部技术要求。6.4型式检验
6.4.1型式检验项目
包括表1、表2中的全部要求，中醛、可分解出致癌芳香胺的染料、烷基苯酚聚氧乙烯醛、可萃取重金属等安全项月根据需要检测。6.4.2型式检验条件
有下列情况之一时，进行型式检测：新产品或老产品转厂生产的试制鉴定；当遇新产品投产、产品配方和主要原料供应商有变化时；正常生产18个月时；
-产品停产6个月·恢复生产时；出厂检验结果与上次型式检测较大差异时。6.5检验结果的判定
所有项月的检验结果均符合第4章的要求时.判定该试验样品为合格符合本标准要求7
标志、包装和贮存
7.1标志
内容应包括：
制造厂名和地址；
产品商标、产品名称及执行标准号；产品类别、规格（颜色、净含量）；产日期和生产批号；
使用说明(使用注意事项、保质期、储存期）。7.2包装
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按GB/T13491一1992中二级包装要求的规定执行。产品的外包装箱标签应符合GB/T191的规定。
7.3购存
产品贮存时应保证通风，干燥，防止H光直接照射，贮存温度最好为0℃～35℃。如受冷受热产生的黏度变化，可在厂家的指导下使用。根据产品确定保质期，超过保质期的产品可按本标准规定的项目进行检验。T/CTES 1006—2017
A.1总则
附录A
（规范性附录）
色差的测定
色差的测定分为方达A自视法和方法B仪器法试验环境
应符合GB/T9278免费标准bzxz.net
规矩的安
试验材料和仪
A.3.1各色标准色浆样品。
粘胶纷丝原夜由有关
A.3.3凝固落
组成和凝固液温
A,3.4调累
处不小于12
1与玻璃片：钢制
A.3.5涂膜
：规格适宜
0.001g，
恒温霜
分光测仪：065光
方法1目视法
有色纺丝原液的制备
20mm~25mm.最窄
按规定的色聚冲淡比例（色浆，粘胶纺丝原减工称收标种色浆与粘胶丝原液，搅拌均匀得到有色纺丝原液，搅拌均匀：待用。用同样方汰制痛A.4.2有色粘胶薄膜的制备
涂膜制备器将标准色浆与试样色浆制备得到的有色纺丝原液并列涂敷在玻璃片「，以形成两个宽度不小于30mm,接触边长不小于50 mm的均匀不透明条带(见图A,1),将其在避固液中凝固，得到可测定的有色粘胶薄膜，经脱硫、水洗.并粘贴在白色铜版纸下上，待烘「测定：A.4.3
色差的测定
在散射光或
度为100%，若
待测样
参比样
参比样（标准色浆）和待测样（试样）制备的有色薄膜T/CTES 1006—2017
，则受式样品的相对着色
名着色强度第
同，则调室
别;若二者着色强度
比较直至着色度利等
A.4.4结果表示
受试色浆的相对着色强度
式中：
相对养色度
浆着色
达到马标雅虾淡色浆相同养色强度的受试色浆质量，单位为克（标准色聚的量，单位为克（）。A.5方法2仪器法
A.5.1有色纺丝原液的制备
有色纺丝原液的制备同A.4.1：
A.5.2有色粘胶薄膜的制备
100%但注明色相差
净标色浆
变，再进行
..(A.1)
用涂膜制备器将标准色浆与试样色浆制备得到的有色纺丝原液并列涂敷在玻璃片上，以形成两个宽度不小于30mm，接触边长不小于5Cmm的均勾不透明条带（见图A.1），将其在凝固液中凝固，得到可测定的有色料胶薄膜，经脱硫、水洗，并粘贴在自色铜版纸卡上。按照B/T13451.2一1992中8.1.4规定的方法迹行测定（测定最大吸收波长处的R，或e）。A.5.3结果表示
按GB/T13451.2—1992中第9章规定的方法进行计算。T/CTES1006—2017
B.1原理
附录B
（规范性附录）
有色粘胶K比值的测定
测定有色粘胶溶液（加人水性色浆的粘胶溶液简称有色粘胶溶液）和原粘胶溶液在定压力下、定时间内滤出的粘胶量，然后换算成粘胶溶液阻塞系数即K，值，用有色粘胶溶液和原粘胶溶液的K比值来表示有色粘胶溶液的过滤性能，比值越大，有色粘胶溶液的过滤性能越差。B.2仪器和器材
B,2.1过滤测定器出一直型的不锈钢圆筒(外经 88 mml、壁厚4 mm,高 550 mm)和一厚3 mm的不锈钢圆形过滤面板组成。在此过滤面板上有124个直径为3mm的圆孔，孔的间距为2mm，以环形状排列相当于有效过滤面积8.77cm。B.2.2 1 I 烧杯。
托盘天平。
B.2.4秒表。
高速搅拌器，
离心机。
测试用粘胶溶液的制备
有色粘胶溶液制备
将25g水性色浆与50g水充分混合后称取20g放入370g粘胶落液用高速搅拌机搅拌5min~10 min.然后置入圆筒离心机运转20min。B.3.2原粘胶溶液制备
将20g水加入370g粘胶溶液中,用高速搅拌机搅拌5min～10 min.然后置人圆简离心机运转20 imin.
B.4测试步骤
B.4.1将简身倒置支架1:.加1像皮垫圈放入事先剪好的与过滤板大小相同的圆形滤布（一般为两层80支府绸，也可选用其他滤材）。B.4.2加上有124孔的不锈钢圆板，再加垫圈，然后扩紧下盖，B.4.3翻转简身便其转到正常垂直位置.注人欲测定的粘胶溶液，加上橡皮垫圈图，然后拧紧上盖。在出胶口下方放置一个已称量过的接胶杯。B.4.4打开压缩空气阀门,将压力在5s内均勾地刀到2 kg/cm,让粘胶流到接胶杯中,第一滴粘胶流出即以秒表计时。
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B.4.5收集20min时，换另一个已称量过的接胶杯，继续收集有色粘胶到40min为止（从第一滴有色粘胶流出开始计时）。
B.4.6称量两个接胶杯中的粘胶质量，前20min为P1后20min为P.。B.5计算
B.5.1有色粘胶溶液阻塞系数(Kwe)计算见式（B.1)：Kw
式中：
(1-Pe/Pte) × 105
Pl+Pze
一由0min～20min流出的有色粘胶量：由20 min~40 min流出的有色粘胶量，Pac
B.5.2原粘胶溶液阻塞系数（K)计算见式(B.2)：Kw
式中：
(1P/P)×105
Pip+P2p
由0min～20min流出的原粘胶量，由20min~40min流山的原粘胶量，B.5.3浆料阻塞系数比值（K）计算见式（B.3)：K=KwE/Kwe
B.6注意事项
（B.3）
B.6.1测定过程中粘胶粘度不能改变，故要求粘胶温度与室温相同时进行，一般在粘胶准备车问做实验。
B.6.2K，值与滤材有关，更换滤材种类或放置方式时，应在报表上注明。府绸的布置为双层正面向下。
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C.1测试工具和材料
烧杯、量筒、烘箱、纯净水等。C.2
颜料沉降检测
称量100g
羊品于
附录℃
（规范性附录）
颜料沉降检测方法
250 mL烧杯中，
至500
工的烧瓶中，用纯净水对烧杯内残余色浆进行C,2,2 将它转移
清洗。
何损失。
C.2.3用纯
手水释至即
稀释液
置17h，
量筒肯
质量W
C.2.8称量 2
，用移液管
广蒸发
蒸发皿的
随后盖
靠好盖子，
C.2.9将四个蒸
发而的盖
取出蒸发
C.3计算
保持作教市
儿·将需盖
杯中海限合均
要在转移过程中有任
要碰触下层的液体。
家量约10至蒸发Ⅲ中.记录
容液于蒸发Ⅲ中，记录质量
C.3.1计算未静置标准样品的周含量，取其平均值为I，计算心或(C.1）的固含量，其平均值为止，计算见式（Ds-D
式中：
未静你雅样品固含量：
盛有未静皆样品（取自容量瓶）烘干后质量·g：Di
蒸发质量.g：
式中：
盛有未静置样品（取自容量瓶）质量，gA
A，一未静置标准样品固含量；
一盛有末静置样品（收白容量瓶）烘干后质量·SD
蒸发血质量·g；
武(C.3)。计算静置后样品
.(c.1)
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