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【HG化工标准】 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅加热减量的测定

本网站 发布时间: 2024-08-27 11:41:47
  • HG/T3065-2008
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    HG/T 3065-2008

  • 标准名称:

    橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅加热减量的测定

  • 标准类别:

    化工行业标准(HG)

  • 标准状态:

    现行
  • 出版语种:

    简体中文
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标准简介:

HG/T 3065-2008.Rubber compound ingredients-Silica , precipitated ,hydrated-Determination of loss on heating.
1范围
HG/T 3065规定了橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅加热减量的测定方法。
HG/T 3065适用于橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 8170数值修约规则
HG/T 3061橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅[HG/T 3061-2008,mod ISO 5794-1 : 2005(E)]
3原理
试样在105C下加热1.5h后冷却并称量,再加热30min冷却并称量,两次称量之差不超过5mg,以较小称量值计算加热减量。
4仪器
4.1 称量瓶,矮型,高30 mm,直径60 mm,配有磨口玻璃盖。
注:当试验需要较多样品时,可以使用敞口容器,并保证在加热过程中样品厚度不超过10mm.
4.2恒温干燥箱,重力对流型,温度可以控制在(105±2)°C。
4.3分析天平,精度为 0. 1 mg。
4.4干燥器,装有有 效五氧化二磷。
5采样

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS 83. 040. 30
备案号:2376923779—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3062--3072—2008
代替HG/T30623072—1999
橡胶配合剂
(2008)
2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布HG/T 3062—2008
HG/T 3063—2008
HG/T 3064—2008
HG/T 3065—2008
HG/T 3066—2008
HG/T 3067—2008
HG/T 3068—2008
HG/T3069—2008
HG/T3070—2008
HG/T 3071—2008
-HG/T 3072 --2008
沉淀水合二氧化硅干燥样品二氧化硅含蛋的测定橡胶配合剂
橡胶配合剂
橡胶配合剂
橡胶配合剂
橡胶配合剂
稳胶配合剂
橡胶配合剂
橡胶配合剂
抗淀水合二氧化硅颜色的比较法沉凝水合二氧化硅 45 μm 筛余物的测定 沉淀水合二氧化硅加热减查的测定沉淀水合二氨化硅干燥样品灼烧减量的测定.
沉淀水合二氧化硅水悬浮液 pH 值的测定沉淀水合二氧化硅总铜含量的测定沉淀水合二氧化硅总锰含量的测延记淀水合二氧化硅总铁含量的测楚橡胶配合剂
橡胶配合剂
橡胶配合剂
沉淀水合二氧化硅折射率的测定r1
:(65)
沉淀水合二氧化硅邻苯二甲酸二丁酯(DBP)吸收值的测定.(79)工
KAIKAa
ICS 83.040.30
备案号:237722008
中华人民共和国化千工行标准
HG/T3065—2008
代替HG/T3065—1999
橡胶配合剂
沉淀水合二氧化硅
加热减量的测定
Rubber compound ingredients-Silica,precipitatedhydratedDetermination of loss on heating[IS0 787/2 1981(E),General methods of test for pigments and extendersPart 2 : Deternmination of matter volatile at lo5 'C,MOD2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
HG/T3065--2008
本标准修改采用国际标准IS0787/2一1981(F)《颜额料和填充剂的通用实验方法第2部分:105挥发物的测延(英文版)。
本标准根据 IS0 787/2—1981 (F)重新起草。在资料性附求 A 中列出了本标准章条编号与IS0)787/2一1981(E)章条号的对照一览长。考忘到我国国情,为于使用,在采用IS0)787/21985(E)时,不标准做了一些修政。在录B中给了使术性差异及其原因的一览表以供参考,为了便于使用,术标准还做了下列编辑性修改:)用小数点\“代替作为小数点的返\,\;b)增加『资料性附录A“本称群章条编号与IS0787/2--1981(F)章条编号对照”:1增圳了资料性附录B*本标准与IS)787/2—1981(E)技术性差异及其原因”。本标推代替HG/T3065一1999模胶配合剂沉水合二氧化硅加热溅基的测定》。本标准与 HG/T 3065—1999相比的主要变化如下:a)增加了“当试验需要较多样品时,可以使用口容器,并保证在加热过程中样品库度不超过10mm\(本版的4.1注);
b)增加了\重力对流型\(1999年版的3.2木版的4.2>:c)对\干爆器\的说明由\装有有效下燃剂\餐改为“装有有效五氧化“磷”(1999年版的3.3,本版的4.4):
d)增加了“采集的样品需置于个密用的样品容器中,井便样品在试验之前这到掌温”(本版的5.2)心)将上服5\步骤\的悬置段·编辑为本版的6.1;)将“在干燥箱中加热称量瓶及移的瓶盖2h…·\,修改为把称星瓶<4.1)和益放在105℃:T燥箱(4.2)中,打并瓶盖下燥30min....\(1999年版的5.1本版的 6.2);多)增加了“如果试样的体积较人,则可以适当减少样品的称量,并在试验报告中加以说明\(本版6.3 的注);
h)“将装有试伴的称量瓶放在105℃恒温干燥箱内加热I.5h”代替将装有试样的称盘瓶在105恒温于碟箱内加热「h\(1999年版的5.3.本版的6.1);i)增加了“称量瓶从恒温箱或干蝶器中放入和取出时位盖好瓶盖,以免由于空气流动使试样指失“(本版的6.注);
j>将\注\的内容进行了重新安排(1999 年版 5.5 的注,本版 6. 6 的注):k)期除\若续果在(0--0.1)%,则报告结果为G.1%(1999年版的6);1)增加了测试结果的取值方法(不版的7.2);m)增加了附录A\本标准章条编号与ISO787/2—1581(E)章条编号对照\—览表;n)增加「附录B\本标准与JS0787/2--1981(E)技术性差异及其原因\-览表本标准的附录 A,附求 B为资料性附录。本标摊出中国石油和化学工业协会提出,本标推由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会(SAC/TC35/SC5)归口。本标准负责起草单价:中橡集因英黑工业研究设计院.无錦确成硅化学有限公司。本标准主要起草人:聂素亭、毛菩兵,钟磊。本标准所权标的历款版本发布情税为:—: HG/T 3065-1989,HG/T 3065-- 1999.(273
YKANTKa
HC/T3065—2008
橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅加热减量的测定替告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全间题。使用者有贵任采取适当的安全和链康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅加热减量的测定方法。本标准适用于像胶配合剂沉淀水合二氧化硅。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标的条款。凡是注口期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。比意不注口期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T8170数值修约规则
HG/T3061橡胶配合剂沉淀水合二氧化EHG/T3061—2008+mcd1S0)5794-1:2005(E)3原理
试样在105℃1下加热1.5h后冷却并称量.再加热30) min冷却并称量,两次称量之差不超过 5mg以较小称量值计算加热减量。
4收器
4. 1 称量瓶,矮型,高 30 trim,直径 60 mm,配有麻口玻璃盖。注:当试验需要收多样品时,可以使用做口穿器,保证在加燃过程中样品厚度不超过10mm4.2恒温干燥箱,重力对流型,源度可以控制在(105士2)℃4. 3分析天平,精度为0.1 mg,4.4干燥器,装有有效五氧化二磷。5采样
5.1按HG/3061的规定进行来样
5.2采集的样品需置于一个密闭的样品容器中,并使样品在试验之前达到室。6分析步额
6.1用双份样进行测试。
6.2把称瓶(4.1)和盖放到105℃1燥箱(4.2)中,打开瓶盖干燥30min。然后将称量瓶和盖放人干煤器(4.4)中,冷却至牵温。称取瓶和盖的质民(m:),精确至.【m6. 3将约 2 g的试样平铺在称量瓶底部:盖好瓶盖并称量HG/T3065—2008
6.5盖好称量瓶盖子,转移至干燥器内。移开盖,冷却至室温,重新盖好盖子称,精确至0.1m。注:称量瓶从但温箱或干燥器中放人利收出时应盖好瓶盖,以免由于空气流动使试样损失。6.6将称量瓶放入于焕箱重复加热(每次约30min),冷却并称量,直至两次称之差不超过5mg。记录较小称量值(m)。
注:如果试验的样品在105亡时不稳定,试验承件应出供需双方协商一致,并在试验估中说明。7结果计算
7.1加热减量以质量分数(X)计,数值以%表示,按公试(1)计算:X=二m2×100..
武中:wwW.bzxz.Net
称量瓶和盖的质量:单位为克();o
加热前称量瓶和盖及试样质量,单位为克(区);加热后称量瓶和盖及试样质量,单位为克(g)。(1)
7.2计算结集保留两位小数,取其平均值.然后按报告要求或HG/T306I的规定用CB/T8170进行数值修约。
8精密度
两饮测定结果之差不超过较大值的10%。9试验报告
试验报告应包括以下内容:
试样的名称及标识:
本试验依据的标准编号:
诚样的质量;
试验结果(均值或中位数、测试次数);e)
与规延的分析步骤的差异;
在试验中观察到的异常现象,
试验口期。
YKAKAa
附录A
【资料性附录】
本标准章条编号与IS0787/2--1981(E)章条编号对照表A1给出了本标准章条编号与1S0)787/2—1981(E)章条缩号对照一览表。表 A.1本标准章条璃号与 ISO 787/2-1981(E)章条编号对照本标准章涤编号
附录A
附录 B
HG/T3065—2008
对应的国除标滞章条编号
5 的悬置段
5.1的第1段
5.1的第2段
5. 1 的注
5.2第1段第1句
5. 2第1段第 2 右
5. 2 第 1 段第 3 句
5. 2 的注
的部分内容
5.2第2 段,6的部分内容
HG/T3065—2008
[资料性附录]
本标准与IS0787/2-1481(E技术性差异及其原因表B1给出了本标准与1SO787/21981(E)技术性差异及其原因的.-览按。表 B. 1本标准与 ISO 787/2—198T ( F) 技术性差异及其原因本标准章条编号
5. 的驻
附录 A
附录B
技术性差异
对标谁名称进布了修改
删除IS前旁,增加本标准的方
谢除 ISC) 范用,增加本标准范围可用了与 TS() 787/2—1981 标准中所引用的[SU 842 尤对应关系的我因标准增加丁原埋
将S0787/2--1981的3.1“称书瓶,矮型,口,配有玻璃盖”,修改为本标准的\称量瓶,矮型,高3mm,有径60“此,配有腾口玻璃盖”,同时增划了“注”将1SO787/2—1981的3.2对“温燥箱的要求境如广“重力对流型”
将150 787/2—19H1的4\采样\改为用半圆形或℃形横戳面的采样管或不锈钢可来样增加了“采费的群品需置于-个帮闭的样品容器中,并使样品在试验之前达到室温”将150787/2—1981的5.1规定的称样量精确度出 1 rmg修改为本标准的 0. 1 1g将 1S0 787/2—1581 的 5. 1 第 1 段\在 105 F烯箱内加热称量瓶及移开的盖益子2\\,修改为“打开瓶盖,把称量瓶和益放在105℃1燥箱中,打开瓶盖十燥 30 min\
将15787/2—1987实验部分的5.1“称取约10 g的试样\,修政为本标的\称取约 2 μ 的试样\将iSO787/2-19R1的5.2第1句\移JF于,于(105士2)℃: 下燥箱内加热称里瓶和样品至少原因
与HG/T3061橡胶配合剂
氧化硅》系划标强一致
流症水合二
国际标准前言不适合我国国家标准格式要求因国际标滩范国广,适合子所有的颜料和境充剂·而本标催局限干沉淀水合二氧化硅以语成我国国情
增加可操作性
增加可换作性
增加可操作性
以适合我图国情
沉淀水合“氧化硅吸水性强
以提高测试结果的精密度
加可操作性
境加可操作性
为了尽可能避免出现前后两次十燥不银重1 l\,格改步术标准的“移开盖于,将装有试样的称的状况其瓶效在 105 ℃恒温干燥箱内加热 1. 3 h\增加了\称量瓶从们温箱或干娱器中放人和取出;空气的流动易引起诚样的起扬而造成损失,影响测试结果的准确性
时成盖好瓶,以免由于空气流动使试样扭失”将[SO 787/2—1981的6加熟减量的计算公式进行了更改
增加了测试绪果的取谊方法
册除了1S072/2—1981的6的部分内容,即“若结果在1~0.1%,则报告结巢为%0.1%”增加了附录A
塔加了附录B
KAOIKA
为了方便标准使用考的使间
为了结果取值的规范化
对」沉淀水合二氢化硅而言,加热减量不可能这么小
力使标准使用者查阅
方便标准使用者比较
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