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【HG化工标准】 喹禾灵乳油
- HG3760-2004
- 现行
标准号:
HG 3760-2004
标准名称:
喹禾灵乳油
标准类别:
化工行业标准(HG)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
HG 3760-2004.Quizalofop-ethyl emulsifiable concentrates.
1范围
HG 3760规定了10%喹禾灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
HG 3760适用于由符合标准的喹禾灵原药与乳化剂、助剂溶解在适宜的溶剂中配制成的喹禾灵乳油。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误表的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方面研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1603农药乳剂稳定性测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB 4838乳油农药包装
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法.
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
NY 608农药产品标签通则
3要求
3.1组成与外观:本品应由符合标准的原药加工而成,应是稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀。
4试验方法
4.1抽样
按照GB/T 1605中“液体制剂采样方法”进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量一般不少于200 mL。
4.2鉴别试验
4.2.1气相色谱法
本鉴别试验可与有效成分含量测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱主峰的保留时间与标样溶液中喹禾灵的色谱峰的保留时间其相对差值应在1.5%以内。
4.2.2高效液相色谱法
在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱主峰的保留时间与标样溶液中喹禾灵的色谱峰的保留时间其相对差值应在1.5%以内。

部分标准内容:
备案号:15015—2005
中华人民共和国化工行业标猫
HG37602004
喹禾灵乳油
Quizalofop-ethyl emulsifiableconcentrates2004-12-14发布
2005-06-01实施
中华人民共和国国家发和鼓革委员会发布前言
本标准的第3、第5率为强制性的,其余为推荐性的。H:3760—2004
本标准定接照《1)/T1.1一20标准化1作导则第1部分,标准的结均和编写见则3的要求,并振哲国产喷不炎油质盘水平,等考联合国粮农红织农药规格册和心农药乳油产品标准编规范?制定书,
本标准用中国石泊和化学工业协会提出。丰标雅由全用农部标浙化技术委会(ST/TC133口11本标编负资起款单铭,欣业部农到检定所。本标雅泰加起华单位:江苏省中通江农药化工股份有限公,本标准主要起草人:单炜力、李压平、姜宜飞、甘胜嵌本标准也全国农药标确化收术要员会秘书处负费新释。T5e
噻禾灵乳油
该产战有效成分嗪未灵剂其他名称、站构式和基本物化参教如下.[Su通月名你,quizelfup-:hyl
化学名称:1分心-2-二-(1-叔唑呢咪-2教基莱氢草丙酸乙酯站构式:
实验式,CHCINQ
相对分子质量:172.8(疫1997年国际相对原子质单)生物活性:除草
培点191.7℃~92.1℃
佛点230C/m.2mmHg
HG3760—2004
藥气压(20)):9.65×10-ma
落解度(20℃):水中0.3mR/1.丙阴111g/L,乙尊9g/1..己烷2.6g/L,二甲去120g/L稳定性对光不稳定,对热51时稳定9ud,育机将剂中40C时总定90dpH31H7稳享:1范图
本标准规定了15%哮未灵乳油的要求、试验方法以及标心、你签、包类和信运,本标准证用于由轻合标准的坐禾灵原药与乳化剂、助剂落解在近立的落病中配制或的唑未灵乳油、2规范性引用文件
下列文件中的亲款通对本标准的引月而成为本标准的条款。州民注日期的啡用文件,其随后所存约整改单《不包据助误.衣的内容)或订均不造用丁本标准,然函,鼓函根本标准达成协仪的各方面研究是否可使用达些文件的新版本。凡是不片日期的可用文件,其最新版木适用了本标准,GB/T60T化学试剂!滴定分析(窖属分析)币标准溶凌的制备GB/T1600装药水分测定方法
GB/1160农药乳剂稳定性测定法
GB/T 160]
GH/T 1604此内容来自标准下载网
GB/T1605
农药nH值的测定方达
商品农药验收规圳
将品农药采样方法
GH3715农药包装通
GB4932乳油装药也裂
GI/T19135农药热忙稳定排湖定方法G比/T1S137表数低拥稳定性测定方法NY608农药产品标慈通则
3要求
3.1组齿与外观,本品应出符标准的原药加而录,应是稳定的均相获体,无可见的尽择物和证淀,1531
HG 3760—2004
3.210%唑未灵乳油挖制颈日指标盘符合表1要求,1
唑禾灵乳油控制项日指标
唑未显项量导效,%
水分,长
PH值范
乳浓稳定性稀界20册
低逐稳定性
热更受签性”
低盈建定性讲燃得是性战整,身个儿更少造行;次验方法
4.1抽样
5. G--7. 1
按H/T_50,中\液林制刻采样方法\进。用陷机数表确定抽样的包装件,摄终抛样量一般不 20U L
4.2监别试验
4.2.1气相色请法
本鉴别成验时与有效成分命过测定向时进行:在相同均色谱操作条评下,试样落中禁色谱主峰的保留忙间与标样落统中.不灵的色哗的保凸时同其相对差位应在1.5%以内,4.2.2高效液相色谱法
在相回的免塔择作杀件下试溶滤中禁色借主峰的保留时间与标杆落范中座灵的色烂峰的保留可其相对差值应在,%以。
4.2.2.1仅号
高效策相免游仪,兵有紫外可变波长检测器,包诺数据处埋机,
色谱性:WatcrsSyr.meLrySh:eldRP1B5um(或效构当的其他色谱性)。微量进详器,
4.2.2.2高效满相色谱操作频件
流动相:乙-水=78十22。
检测波长:237mml。
4.3呼禾灵质量分数的测定
4. 3. 1 方法提要
试样用丙酮落解,以邻未二甲酸一辛醛为内标,使闭DB539mX0.32mm0.25m.膜压毛细暂±利FID检洲器对试样中的噬不炎过行气相色谐分鸟和测定,4.3.2试剂和落液
丙朗。
喀禾贝标样知学盘学的。
内标榜,帮米二甲醛二辛随,应不含有于扰色潜分析的杂质内称路减称取书米二甲酸二辛脂5精通至0)于棕色容量瓶中.用丙酮解并稀释至划度摇勾各用。
4.3.3收器
气相色性饮:只FID俭创器:
免错数据处理机。
色谱杆:H5m×C.32mmC.25um片
4.3.4气相色语摄作渐件
注退:。
检宽器温度:300%
化案派度:270×
转气(商纯风气或帝纯氢气)迹量,l.5ml./min。组气筑单:30ml/mim
气统量盘:300m/min:
进样量,1. 3 n。
保留时间:本单婴一辛略约4.ni:唑不灵约6.7mim更图1).HC: 37602004
上述作条性其典型的,可根据不同仪器特点,效所给定操作参数作遣当闹快,以期我得最佳效果,PA
4.3.5测定步票
标样演湾的配制
雷1唾示灵乳够与内标物的气相色调阁耐取唯不灵单0.06(确尘.0002)于1瓶中,准确移人5m.内标落,因呼酮落解升定穿,报句,
试样溶滤的配制
职含唑未美约08带确垒0.0的域样于容量瓶中,生确移人内标路爱丙酮溶解并定穿,择句。
在上理操性条件下,待议器线定后,连编注人数针标样落演,直函相邻两计味未灵与内标物的峰面只比变化小子1.心以时,技照标样浪液、试栏落液、补落绒,探样溶液的颠序测定,4.3.6计算
将测待的两纤试样及试样前后两争标样落波中坐禾灵与内标物的些而积比分别进行平与。试祥睡未灵以费量分数表示的含盘入《系)波式(1)计算:nP
式中,
样邻两标样液中本不灵与内标物峰面积比的平值相都两试样率液中唑炎与内标物峰面积比的平均值:标样的质量,单为点(多);
H:3760—2004
m:-样的量,单位为克()
(一标中采灵的盐分效,单位为白分数(%)。4.3.7允许差
在方法网软平行测定结果差不底大于U.占头,取做本平均值作为通定结来。4.4水分的定
筱GH产11600中“卡乐·资休“决进行。4.5pH值的测定
按/T1601进行.
.6乳定性的副定
按CB/T1603进行:播种200倍,上无举油卜无流讲或流淀为合格。4.7稳定性试验
按GB/T19137进行,离折物件租不大下0.3mT乳液移定性仍台格为会格。.8热贮稳定性试驶
按GB/11进行。吨未灵消率不人卡5.%、乳满稳定性仍格判定为合格。4.9产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合(B/T1604的有关规定。极限数值处理采用修约值比较法。5标志、标差、包棘.购运
5.1唑未灵乳州的标志、标策、包装和贴存应符合GS7SG和NYO8中的有关观实。5.2噻未灵乳油的包验般采用棕色破瑞瓶或象瓶.每瓶净个量为Cml.75mL和19mL等,母箱净含最不超过10kg,也可根据用户要求或计货快汉,采用其他影式的包装,付要符合GHs7的要求,
5.3包转件应存或在酒以、干焕的床房中5.4运时,严院范源痴日时,不得与食物,种子、例料强放,避免与皮获,慢晴接触,历止自口鼻人,5.5安全:本品属低毒产品。使用本品应藏防护手套。如误食,可催吐或送医院治疗。万一发生中塞现象,应立即送医院,对痛治疗。5.6在使旧说呢书或包落穿器上,除有相应的每性标志外,还应有牵性说明,中每症状、解每方法和急效措施
5.7保证期;在规定的比系件下,些未灵乳油的保证期,从生产日期算起为网年。4
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