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【HG化工标准】 喹禾灵原药

本网站 发布时间: 2024-07-13 09:05:45
  • HG3759-2004
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    HG 3759-2004

  • 标准名称:

    喹禾灵原药

  • 标准类别:

    化工行业标准(HG)

  • 标准状态:

    现行
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

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标准简介:

HG 3759-2004.Quizalofop-ethyl technical.
1范围
HG 3759规定了喹禾灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
HG 3759适用于由喹禾灵及其生产中产生的杂质组成的喹禾灵原药。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误表的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方面研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 19138农药丙酮不溶物的测定方法
NY 608农药产品标签通则
3要求
3.1外观:白色至黄色细粉,无外来杂质、无团块。
3.2喹禾灵原药控制项目指标应符合表1要求。
4试验方法
4.1抽样
按照GB/T 1605中“商品农药采样方法”进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量一般不少于100g。
4.2鉴别试验
4.2.1气相色谱法
本鉴别试验可与有效成分含量测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱主峰的保留时间与标样溶液中喹禾灵的色谱峰的保留时间其相对差值应在1.5%以内。
4.2.2高效液相色谱法
在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱主峰的保留时间与标样溶液中喹禾灵的色谱峰的保留时间其相对差值应在1.5%以内。

标准内容标准内容

部分标准内容:

[CS 65. 100
备密号:15014—2005
中华人民共和国化工行业标准
HG 3759—2004
喹禾灵原药
Quizaiofoprethyltecbnical
2004-12-14 发布
2005-06-01实施
中华人民共和国国家发展和政革委员会发布
本标准的第3重、第5章为强制性的,其余为荐性的。JIG 3759-2004
本标推是接照(GB/T1.1--2000标准化工作导划常1部分:标准的结构和编写规创的要求,并求据国产碎天灵原约质盘平,参考了收合国模农组织农展音手册和农药原药产品标准编写规范制定的。
本标非由中国石油利化学工业总公提出。本标准由会用衣药标准化技术委员会(CSBTC/TC:133)归口,本标准负变起草单位,农业郸农药橙定听本标参加起草单位:江苏省南道江山农药化工股份有限公司、本标准主要起草人,单炜力李回平,姜宜飞、吕旺。本标准由全国农药标痛化转术委负会秘书处负责解释。3
噻禾灵原药
该产品有效成分唑未灵内其他名称、禁均式和基本物化参效血下。TSO通用名称:guizalofop-ethyl化学名称:(RS)2[4(6氧摩呢·2-氧H>太H丙酸乙酯结构式:
实验式:CHCN.o
树对分了质量,372.8(接1997年国际相期综子届盘计)生物州:除草
熔点1.~-92.1
满点.:220/m.2mmHg
蒸(20:8.65X10mPa
HC3759—2004
落解座(20℃),水U.3g/丙111/.乙醇9/1.己烧2./1.,甲苯120g/1范围
本标准规定了座未灵原约的要求,试验方法以及标志、标然,包裂和贮运。本标难适用于巾生不灭及其生产中产生的杂质组成的唑采灵原药。2规范性引用文件
下死文件的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款,凡足注口期的引用定件,其随后所有的候改单(不他括斯误表的内容)点您订版均不适用于木标准,然而,鼓则根裙木坏准达或协议的各为面妍究共否可使用这些文件的量新版本。儿后不注日期的可引用文件其最新版本适用于本标准。GI/T160J农药水分副定方法
GH/T1En表药pE值的测定力法
GT1601商品农药验收就则
GB/T1605新品农约采样方达
GB3795农药包装通灿
G/T1913R农药为雨不溶的便力送NY608农药产品标签通则
3要求
3.1外观:色至黄色细新太外来杂质.尤回决.3.2坚未灵原药挖制项月据标应符合表主要求。(4: )
HG 3759--2004
峰未灵质单分效:%
PH范围
丙两酮不使物质甲数,
表 [嗜未灵原药控制项目指标
。内用不降的所盘分效步抗检点目,在下常兰产情乱下,至少每三个月按验一放,A试验方法
4.1抽样
按照GB/工1605中\商品农药采样方法”进行。月随机数表法确定油样的也装件.微终抽样量一新不少于100。
4.2监别试险
4.2.1气相色增法
本整则试冷可与有效成分合量测定同时进行。在相同色诺操作条件下,式样辫液中某色谱主邮的保留时间与标样游波中哇不灵的色谱峰的保留时制其相对差值应在,以内,4.2.2高效准相色溃法
车再的色谱逆作条性下,试择萨触中基色增上峰的保留时间导标详溶落中壁采的色诺师的保新时间其相对差值应在1.5系以内,4. 2. 2. 1仅器
高效般相长谱其有紫外可变波长检测器。色谱微据处理机。
色带挂:Wa:ersSymntetryShieldRPiR,un(或在效相当的其他色谱在)。说止在样举,
4.2.2.2高效难相色谱操作氧件
流动,乙随+水=78+22。
检测波长:237mml。
4.3未灵最最分的测定
4. 3. 1 方法提表
试样用以盘资.以邻革二中酸二文酷为内标·使用13H530m×0.32mmC.25um膜厚相粒和II检覆器,对试样中的障未灵进行气相色谱介离和测定4.3.2试剂和溶液
内酮。
禾灵标性已知含量,88%。
内标物:等萍二甲酸二产随,盘不含有十按在谱分起的充年,内标济寇:称版苯二中牌二辛酷5,(精确年001g)500ml.棕色客量中,用丙雨落解并稀释至刻度,掘句备用。
4. 3. 3器
气和色谐仪:只FII)检测器,
包话圾据处理机.
色增在D13-530mx0.32mm0.25pm膜厚2
4.3.4气相色谱操作紊件
性租:27。
检测器温度:30么,
气化室盘度:270℃,
板气(商纯氯气或高纯热气)流罩:2.5ml./m.1l,氢气流盛30ml./mm
空气筑量,300mL/min。
进样量:1.5u1..
保时间:车二甲酸二辛需约=.nmin,座未灵约n.7min图1)。H:3759—2004
上述操作录件是典型的,可根忧不间仅器特点,对所给定样作势效作语当谢整,以期获得最佳效果PA -
4. 3.5测定步骤
a)标样响液的配制
内际物
遵大生
1呼柔灵原药与内标物的气相色谱围称取废禾受标0.06g(精确至3.0002多)于1CmL穿盘准中,准确够入5ml.内标游液,用丙阐路解并定穿,插,
bl试样诺液的配制
称取含虚禾灵约0.06g(精确至C.0002g)的试栏于10ml.穿景瓶中,准确移入mL内标熔兼用丙酮溶解并定穿,摇勾。免费标准bzxz.net
)测定
在上述轻作条件下,待解著线稳定后、连续注人数针标样液·直至相邻两针噻术灵与内标物峰面积比变化小十1.0%时,按原标性溶微,试样落激、试样落减,标样落的烦序制定,4. 3. 6计期
将测得的两计试样弃减及试择前后两针标样溶液中唑禾灵与内标物的梯面积比分到进行平屿,试中唑禾灵以质量分数表示的合量X,按或()算;X,=m
式中:
柑邻两针标样潜液中唑禾灵与内标物峰而积比的平均值:Y,
相邻针试样痒液中唑乘灵与内标物峰识比的平均值环性的质量,单位为克(g):
试样的愿量.单位为克(R),
标样中唑未灵的随盘分数,单位为分数()。4m
IG3759—2004
4. 3.7充许差
本力法两平行测定结集相差不应大于1.0%,取算术平购俏作为列定结果。4.4水分的测定
按GBT1600中\卡尔·费体\法进行,d. 5pH 的测定
按GB/T1601进行。
4.6丙酮不确购的利定
按6/T19138进行。
4.7:产品的检验与验收
产品的检验与验收应符台I/T16心4的有关现定。极限效值处理采用修约值比较法。5标患、标签、包装,购运
5.1唑禾灵原药的标志、标、包装和此存,应爷合GB!6,NY6CB中的有关规定5.2不灵原约用内有塑料您的纸板插或送拥包装:应为10k%,35kg、50ks.109kg计量单位,也可械据用产要享或定贷协议采用其他形式的包装,担要为合33796的要求。5.3包装件应存放在迪以、十差豹库离中。5.4此忙运时,严随剂湿和口两,不与食物,非于、饲料混放,避免与肤、眼荫接触,的止由口鼻吸人。5.5女全本品属低毒产品。使用本品应顾防护手套。如误食,可筛吐或送医晓治疗。万一发生中毒现象,应立即送医院,对症治疗。5.6在使用说明书或包装奔器上,除有相应的再性标志外,还应有毒说明、中毒症状、解毒方法和息救措施。
5.7验收期:唑未灵原药验收期为一十月。从交黄口期起,在一个H内,完成产品质量验收,共各项指标应符合标殊要求,
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