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【HG化工标准】 精喹禾灵乳油

本网站 发布时间: 2024-07-13 10:25:53
  • HG3762-2004
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    HG 3762-2004

  • 标准名称:

    精喹禾灵乳油

  • 标准类别:

    化工行业标准(HG)

  • 标准状态:

    现行
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

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标准简介:

HG 3762-2004.Quizalofop-P-ethyI emulsifiable concentrates.
1范围
HG 3762规定了精喹禾灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
HG 3762适用于由符合标准的精喹禾灵原药与乳化剂、助剂溶解在适宜的溶剂中配制成的精喹禾灵乳油。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误表的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方面研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1603农药乳剂稳定性测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB 4838乳油农药包装
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
NY 608农药产品标签通则
3要求
3.1组成与外观:本品应由符合标准的原药加工而成,应是稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀。
4试验方法
4.1抽样
按照GB/T 1605中“液体制剂采样方法”进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量一般不少于200 mL。
4.2鉴 别试验
高效液相色谱法-一本 鉴别试验可与有效成分含量测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某二色谱主峰的保留时间与喹禾灵标样溶液中两个对映体的色谱峰的保留时间的相对差值应分别在1. 5%以内,并且R-对映体与S-对映体峰面积的比值约9: 1。
当用规定的试验方法对有效成分鉴别有疑问时,至少要用另外一种方法进行鉴别。

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICs 65. 100
督编号:15017—2005
中华人民共和国化工行业标准
IIG 37622004
精喹禾灵乳油
Uuizalofop-P-cthylcmulsifiableconcentrates2004-12-14发布
2005-06-01实施
华人民共和国国家发展和教单委员会发布前
本标难的弟3章、5章为强制性的,其余为推荐性的。HG3762--2004
本标准足按期GR/T1.1一200心标准化工作导测常1部分标准的结构和编写规划&的要求,并根渐国产莉座禾灵乳池质最水平,垂考联合回粮农组织农药奶势三局和农药乳产品标推编写期3制定的.
本标准面中国石油印化学工业协会提出。本标雅由全国表药标准化技术委员会S乃TC/TC133)归厅本标准质资起单单微:表部农约检定所,本标准参加起草单位安谢丰乐农化有限击任公司、江苏省南通汇山农药化工股份有限公司。本标雅主要起草人:李国平,单力、这邦斌、正传品、吕胜战。本标准全国农药标非化技术要员会秘书处负责解释,269
精噻禾灵乳油
该产品中精垂不灵有效成分的其他名称、统均式和基木物化参数如下。1so通用名称:quiaalnfop-P-ethyl化学名称:(R)-2-[4(6氯唑呢2基)氧丙酸乙结构式,
COCC-T
实验式:.H.INO
相对分了量:372.5
生物活州:除荣
熔点76.~77.1
蒸气压20:1.1×10mPa
Hf3762—2004
解度(29℃):水中3,51mg/L.,丙雨、乙酸乙酯、二甲本中2250x/[.,平醇中34.9g/L比施光(20)+35.9
稳定性:在中性和酸性介质中稳定,对热、光稳定·在有机落剂中稳定,1范围
本标准规定了糖吐未灵乳油的索求、试验力法以及标点、标签、包装和运,本标准适用了由等合标非的精唑未灵原药与巩化例,助剂溶解在适宜的落中配制成的精唑禾灵乳别。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过标难的小用能战为本标准的条款。凡是注期的引用文件,其随新有的修改单(不包括动误表的内容)或储订敲均不适用于本标准,然而、鼓励根期木标痛达成协议的各左面研统是否可使用这些文件的展新领本。凡是不理口期的引用文件,其录新版本适于本标陷。GB/T601化学试剂滴定分机(穿量分新)用标准落泌的制备变的水守测定点法
GB/T160Q
GB:T1603
GB/1601
农药乳剂稳定性谢定方法
表药慎的测方法
商品农药验改规则
GB/T1604
GB/T1605
商品农药采方法
农药位装通则
GB3796
乳油农药包装
GB/T19136农的热此稳定性测定法GBT113?农药候汽移定性测定克法VY608农药产品标签通则
3要求
3.1纠或与外观本品应由符合标准的原药圳工而成,应是学定的均相液体,叫见的愁浮物和抗淀。71
H;3762—2004
3.2精座不良乳油控制项护标废符合表:恶求表1精唑乐灵乳抽控制项目指标
未天质量分故,
【R-对股比价,
水分,
PH供前区
乳策线宗性(需严250管)
低经热定性0)
热位息究作*(5412)℃
。魅迅检定性和热更危定性试验,每个月年少进行1次,4试验方法
4.1抽样
5. 0 -7. c
按熙H/门71605中“微体制剂来样方法进行。用随抗数支法确定抛样的包装件,量终抽样员一般不少于200 mE,
4. 2些别试验
高效兼相色诺法
木鉴别试验叫与与效求分含盘测定而时进行:在桐同的色谱操作条件下试样溶设其二危谱上趋的保留性间与摩不灵标样落液中两个对胶比前色谱峰的保留时间的相对关值应分别在1.%以内,并且征-对体与、-对快体峰面积的比值约9:1,当用舰定的试验力法对有费或分鉴别有疑间时,至少要用另外种方法进行聚别。4.3精噻乘型质量分数及R-别联体比例的圆定4.3.1哇未录质量分数的测定
4. 3. 1. 1 方法提要
让样用两溶解,以邻萃二甲载辛酷为内标5m.mm0.m膜厚细普柱和HIL)检测器,对后样中的噬禾灵过行气相色借分旁和定。4.3.1.2试剂和溶商
丙酮。
坐禾标样:知含鼠,3%。
内标物:邻差一甲酸辛醇,应不含有丁扰色谱分打的荣压内标落夜:称圾邻苯二中酸二文脂5g精至0.01)干500mL棕色容盘瓶中,用内配将并稀释至刻要幅句备用
4. 3. 1. 3仪弱
气相色谱:兵FT)检测器。
色谱数拟处理机。
色诺书1530×0.32m0.25m股罩:4.3.1.4气相色谱操作条件
柱道:
格测器阻度:30C:Y
气化究温度,270亡:
费气(高纯或气或商纯东气)筑量:1.5mL/min。氧气旗量:30 mL/min。
空流盘:300ml./min,
留对间邻举甲酸辛酵约4.9min,唑采灵的6.了min(见图1)EG37622004
上述择作条件比典型的,叫根据不同这限特点,对所给定换作参效作适当训整,以期获得最化效果,内利物
净术灵
图!精醒采灵乳油与内标物气椎色谱围4. 3. 1. 5测定步累
标样溶液的配制
称取使禾灵标样0.06g(精确至0.00028)于19ml.餐量瓶巾,准确移人5mI.内标籍滴,用丙酮蒋解开定弃奔热勾
br试样溶淡的配制
称取含坐示灵.06(确至0.0002g)的试择于10mL穿量搬中,准确移入2mL内标落液,市丙鲜升定容,摇均。
c测定
在上述换作象计下,特仪端基线赖定后选续注人数针标样减,真至相邻两针唑米灵与内标物的峰面积比变化小于1.%时,按照标样潜液、试样溶液、试样将液、标栏窃商的顺序剩定.4. 3. 1. 6计算
特创得的购针试样率使及试样篇后两计标样溶较中吨不灵与内标物峰画积比分别进行平均。试样中唑未录以质盘分数表示的含量X,(%)按式(1)计算:m
《一柑邻两针标样溶液中球禾良与内标物峰面比的平间:T
相邻两针江详落减中味采灵与内标物峰面积比平过一标样的质重,单位为克(g)
试样的质量.单位为克(g),
P——标析中唑未灵的质量分数,单位为百分数(归),4.3.1.7北许费
木方法两次平行测案结果相券不应大于0.3外,取算术平均值为测突结果,4. 3. 2-对映体比的测定
H: 3762—2004
4.3.2.1方法提署
试样用流动相落解,以::烷十二氯用烷十甲醇为流动相,使用ChirelecOT工性杜对对映林进行分离,用紫外检测器测定摩不灵尺对映休的比例。也可快用分离效果担当的其他于性杜或流动相4.3.2.2试剂
正己烷:
二氢中烷。
甲醇、
坚未灵标准品:已知含量,会路,4.3.2.3收器
高效商相色谐位,具可变波长紫外检测器。色诺,250tunX4.mn(id)不锈钢,换光ChiraleeiO,5umaicelchemicalindustriesLd危诺微据处理机
微量进样器,50
超产波清洗器
4.3.2.4高效瘦相色谱操作象件
洗动租,止烷!二氯甲榜一甲爵350—30十10。流量; 1. 8 InL/min,
检测谈长,27
进样:20 μI.。
杜混,宰温,
保自时间,毫未灵$对映依7.06min,R-对件9.rmin(见当2)上违操作参数是典型的,可根据不同仪器的特点,对治定操作参数作适当间收,以期获得最伟数男,4.3.2.5测定步屏
a)对案离衰的配制
取约I0)m唑未灵标样于[CDmT.穿量瓶中,用流动相落举并定穿,帮勾。m试样溶流的配制bZxz.net
称取约含10mk精座不炎的试弹1100mL穿量瓶中,用流动档搭解并定容,播匀。必要时用0.45Am想膜过
心测定
在工述操作条件下,待仪器基或稳定后,过续注人坚未灵对照溶减,白至相邻两针的唑采灵R-对映什,9对决体的蜂面积变化分别小于1.0%<的个对映什的面积比应为5050,偏差不翅过1为,芳超过1兴,计算唑禾灵R-对映体比例时应加以检正),然后性人两针试样潜液,4.3.2.6计算
试样中唑米灵R-对喷牛[比例K.按式(?]计算K
A:、一两针试落液中唑不炎R-对晚外峰血微的半均值:A一两针试样落波中唑不英S对吸体峰仙以的半均值。52
当对照溶满中采灵R-对映体原积超出两个对映休函润之和的(50上:)%吋,或样中唑不灵R-对略体的比例K.接式(3)计算:
A-A(A/A)
A针对随落商中摩来及K对映休的择血我的平均值;A—两对黑整减未灵对映你峰面烈的平值4.3.3精唑未灵质量分效的计算
试样中精不良双质分数表示的含量X,(治).接式(1)计算:X二E
HG 3762—2004
当对照溶液中谨不灵尺-对映伍面积超出两个对决体面积之即的土1)%时,试样中精吨未灵以质量分数表示的含量X(收),按式(5)计算:X=
国2述样中哇乐买R、S对映体振分色谱图4.4水分的测定
按G1500中\卡尔·费休\决进行。4.5PH值的测定
按GB/T16UI进行。
4.6乳液物定性的测定
GD/T1%进行,循30H倍,上无得油,下无沉油或况淀为合格:4.7低温验定性试险
按G/11915进行:离析物休不大于0.3mL,乳稳定性仍合格出定为台格。4.B势贮稳定性试验
按心B/T1!13我行:热忙精摩未灵含量不低于热些前含量的95%,乳滤稳定性仍合格判定为台格、
4.9产品的检验与验收
产最的收与验收成符合E/T1G04的有关规定,被限数值处理采用修约值比较法5标志、标签、包装、运
5.1精吨不灵热油的标起、标链包装印贮存+应符合GB376和NT60中的有关规定.5.2精不灵乳油的包装,通估用棕色被离液或聚酪,每瓶净冶含骨火10 mL、2个mL和25mL等,详箱净含出不超过,也可板据户要求或是资协议果和其他形式的包装,问要格合6的要求。
5.3他装件应行放在通风,丁的库虏中,5.4吗运吃,严翘显和口厢,不得与食物、种了,何料很改,过免与皮肤,眼情接触,防止出口鼻吸人,(75)
H3762—2004
安全:本品属低毒产品。使用本品应最防护手套。如误食,可催吐或送题院治疗。万一发生中毒5. 5
现素,应立即送医院,对症治疗。5.6在伙用说明书或包装穿器上除有相应的性标示外,达应有准件说明,中毒症状,新考方达和急教搭施,
5.7保证构:在履定的建:存条件下,精峰未灵乳油的保证期,从生产日期算为两年。6
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