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【HG化工标准】 福美双可湿性粉剂

本网站 发布时间: 2024-07-13 08:45:21
  • HG3758-2004
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    HG 3758-2004

  • 标准名称:

    福美双可湿性粉剂

  • 标准类别:

    化工行业标准(HG)

  • 标准状态:

    现行
  • 出版语种:

    简体中文
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标准简介:

HG 3758-2004.Thiram wettable powders.
1范围
HG 3758规定了福美双可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装贮运。
HG 3758适用于由福美双原药、适宜的助剂和填料加工成的福美双可湿性粉剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 14825农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外观:本品应由符合标准的福美双原药与适宜的助剂和填料加工制成,为均匀的疏松粉末,不应有团块。
3.2福美双可湿性粉剂应符合表1要求。
4试验方法
4.1抽样
按GB/T 1605-2001“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于300g。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法一本鉴别试验可与福美双含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某色谱峰的保留时间与标样溶液中福美双色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
当用上述方法对有效成分鉴别有疑问时,可采用其他有效方法鉴别。
4.3福美双质量分数的测定
4.3.1方法提要
试样用甲醇溶解,以甲醇+水为流动相,使用以Nova-Pak Ci8为填料的不锈钢柱和紫外检测器(254nm),对试样中的福美双进行反相高效液相色谱分离和测定。
4.3.2试剂和溶液
水:新蒸二次蒸馏水。
甲醇:色谱级。
福美双标样:已知福美双质量分数≥99.0%。

标准内容标准内容

部分标准内容:

TC 65. 100
备案号:15013—2005
中华人民共和国化广行业标雅
HG 37582004
福美双可湿性粉剂
Thiram wettahle powdersWww.bzxZ.net
2004-12-14 发布
2005-06-01实施
华民华和国国教发展利和数单季会发布前
本标准的第 3章、第 5章是强制性的,其余是推荐的。率协准由中国石池化学工业协会提出。本标唯山全围农商标准化技术委员会(1SHTS/TC133)片口。本标准负资起章单位:沈阳化下研究院。术标准丰要起单人:美缺恰,车秀杰本标准委托全国农药标准化获术委员会秘书处负支解释。(351
TIG3758—2004
福美双可湿性粉剂
该产品有效成分福关效的其他名称、结构式和指本物化参效如下。[SO通用名称:Tlira
化学名称,四甲基秋兰姆一碗化物结构式:
实最式,C,TIN,S
相对分子质盘:240.4(按2001年国际相对原子质量计生恼活生杀点
焙点:14月T:
落解(室温):内配30g/L,-款牛烷23g/L7.醇+1C/1.,水30mR/1.您定性长期媒露在空气.热及潮超环境下易变质,遇酸品分瞬。1范围
木标准规定了关效吗得性格剂的要求,试验好法以及标志,标签包装、运。玉标准适用于自概美双原药,适宜的助剂和料如工成的幅关双可湿性粉剂。2规范性引用文件
HG37582004
下文件中的条款通效本标准的引月而就为本标准的条敢。凡是生尺期的引用文件,其随后所有的修故单(不他括断误前内容)成整订版均不活用下个标准,然而:鼓励根据.本标准达感协设的务方研究是否可快用这些文件的新版本。品不注日期的引用文件,其最新取本适用小车标准。GH/160C农药水分测定方法
农药H值测定方法
GB/T 1601
GB/T1604商品农药验收规则
GB/160—2501商品农药采样方法GB3795农药包装通购
GR/TE4:E
装药可湿作格剂润湿性剧定方法(/T14825农药可显性粉剂泽率测定方法农药粉剂,可湿性粉剂细度测定方法GB/T16:50
农药热购毯定任微定方法
GB/T 19.3S
3要求
3.1组战和外炖,本品定由料合标准的捐美双原药与适宜的助剂和填料加工制成.为均勾的硫松粉术,不应有因块
3.2循关双可湿性粉剂应付合表1要求(3)
H3758—2004
播关双质量公数.%
水分:北
PH宜范围
悬汀率,
消源时间.
前度(通44jm你准情),只
焰忙斑定性
抚美恶可盘性勃剂控剧项目指标目
,止带生产时,热忙范定性试验舟3个以至少进行次,4试验方法
4.1抽样
6. 0--5, 0
按B/T135一20101\运制剂采样方法进行:用随机数表法确定猫样的色疫件股整捕样量应不少于300:
4.2监别试验
高效波相色借法一一车别试鉴可与福关双含量的删定同时班行,在相同的色错操作条件下试格潜液某色谐峰的保留时州上标样溶液中福美双色谱邮的保留时间,其相对差值应在1.5%以内,当用上述方法对有效成分些别有题问时,可采用其他有效方法整别。4.3栖美双质量分激的测定
4.3.1方法换要
试样用甲醇落解,以甲醇十水为流动相.使用以Vuva-Pukm为块样的不锈柱和紫外检衡器(254几m1),对证择中的幅关双进行反相商效链相色谱分离和测定。4.3.2试剂和宿
水新蒸二饮蒸增水。
甲醇:色错绒
损美双标样:已知幅关效质量分数99.0%。4. 3. 3仪需
高效液相色清仪,耳有可变波长案外抢测器,色谱数据处理机。
色谱杜,150mm×3.9am过泄器,膜孔约0.45。
定且进样管;5rL。
超声使消洗登:
4.3.4高效液相色谱操作条件
流动相中醇:水)一45:55.够膜过露,并过行脱气,流.I.UmL/min.
柱温:室游(温差变化度不大于2记)。检测效K:2Mm
进详休:5L。
保留时间:福美双的4.9min
HC3758-2004
上述操作参数是其型的,可根据不同器特点,对跆定的撕作参数作适当询整,以期状得最佳效果典型的隔关双可翌性粉剂高效载相色增图见图1。一类效。
图1美双可湿性粉剂的高效流相色谱围4.3.5测定步费
4.3.5.1标样落嗽的制备
承取描美效标样0.1g物确至0.0002g)置干=0mL容量瓶中,用手醇择群至刻安,在期声波浴精中振齿3,使其落解,京至穿温后,用林液管传取5m.上进落于50L穿量瓶中,再月甲序群至。
4.3.5.2试样落液的制备
称取告福关效.=的试样(精确至0.0002g),世0mL穿量瓶中.用甲需稀整至到度,在超声波浴播中振满m恢复至室后,用移减普称取5上速落微于m容量瓶再可币至刻度,摇勾,过滤。
4.3.5.3测定
在工述操作务件下,持仪举聪定后,连踏汁入数计标痒落液,直举相邻两计册美双峰面积相对变化小于1.2必后,按照标排培液、试样落液、试样溶液,标样滤的项序进行测定。4. 3. 6计算
试样中橘关双的届量分数x:(%).按式(1)计算X, =
式中,
A,一标样资滋中,插关双峰面积的平均值A,-
试样落液中,相芙双鲜面想的平均值:标样的质过,单位为克(R
试撑的质量,单位为直(g):
力一标样中损美效的质量分数,单位为百分数(),(33
HG 3758—2004
4.3.7允许董
两次平行谢定果之差,应不大于1,0,收其算本半均值作为测定结果:4.4水分的剥定
按GH/T16((中的\共谦兼恼法\进行。4.5值的测定
按GB/T1601进行:
4.6最洋率的测定
4.6.1测定
按GB/T14825违行。称收1g试样(精确至3.0002g)。用20ml中醇每域简剩余的25mL起浮激及淀物全部转移轻50ml。穿量施中,充分据,再用中醇定穿,插勾:用格滤算转取上逆溶流5l.50mE.穿量中,用甲晾定,授么、过滤,要4.3测定福美双质显,计算其愁浮率,.4.6.2充允许差
两次平行测定结果之差,应本大于5%.取其算术半均值作为测定结果:4.7润逐时间的测定
按GV/T 5451进行
4.8细度的走
按GB/T16150中的“湿筛达\进行4.9热物定性试验
按GB/T19136进行:福美效贝量分数应不低于E前质量分数的,鼠浮率仍成物合标带要求。
4.10产品的检验与验收
应可合G乃/T1604的规定,极限数值处理.深用修约值比较法:5标志,标签,包装、贮适
5.1循关双可得性份齐的标志、标签包装,应符合GB3796的规定,5.2帮美双提性价剂用钥箱装包装,每我净量座为25g.5Cg.外包装可用纸箱、瓦努纸板箱或相塑稳,再范净取不超对过23kg.
5.3根据用户要求或订货势议,可以采用其他形或的包表,但需符合GB379的规定。5.4洲美双可湿性粉剂包装件应贮存在通风、下媒的牵房中,5.5贮运时,产断摄和日刷,不得与食物,种子尚料港放,避免与皮肤,眼时按社,止出口舞啦人5.6安全:福美忍为低事杀菌剂,促对皮肤具有刺激性,饮酒后鲁使刺滋加刷,故酒后应避免接触本品。快用本品应氧好防护用具,使用后应立即用肥身和水洗净。摄关双系可燃性有机化学品,应选离火源和势湖,以防止燃烧。
5.7保证期,在规定的贮盗条件下,福美双湿性粉剂的保证期,从生产日期算定为二年。4
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