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- HG 3754-2004 啶虫脒可湿性粉剂

【HG化工标准】 啶虫脒可湿性粉剂
- HG3754-2004
- 现行
标准号:
HG 3754-2004
标准名称:
啶虫脒可湿性粉剂
标准类别:
化工行业标准(HG)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
.zip .pdf下载大小:
127.56 KB
相关标签:
粉剂

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标准简介:
HG 3754-2004.Acetamiprid wettable powders.
1范围
HG 3754规定了啶虫脒可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3754适用于由啶虫脒原药、适宜的助剂和填料加工成的啶虫脒可湿性粉剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1601农药pH值测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿时间测定方法
GB/T 14825农药悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外观:本品应由符合标准的啶虫脒原药与适宜的助剂和填料加工制成,为组成均匀的疏松粉末,不应有团块。
3.2啶虫脒可湿性粉剂应符合表1要求。
4试验方法
4.1 抽样
按GB/T 1605-2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于300g。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法一本鉴别试验可与啶虫脒含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中啶虫脒色谱峰的保留时间,其相对差值分别应在1. 5%以内。当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别。

部分标准内容:
系号:15009—2005
中华人民共和国化工行业标准
HG37542004
啶虫胖可湿性粉剂
Acetampridwettnblepowders
2004-12-14 发布
2005-06-01实施
中人共利国国家发展利妆单委员会发布
本标准的第3章、第5章是强制的,其余是推荐的。木标准止中层右油和化学工业协会费出。本标准由全区农药标准化装术员会CSBTS/C133出口本标准贡贡起草单位:沈化工研究院,个标起章人,慰欣昕、李秀杰。本标委全回农药标准化技术委员会方处贞资解释,HC3754-2004
啶虫胖可湿性粉剂
该产品有效这分立球的其他名称站构式和基车物化垂数妇下。ISO通用名称4l
化学称:EN-[(6-氯-3-穿基)中基(2),*巾M乙酰胺结对式:
实验式:小HIN。
相对分于质:222.7(楼977年国际册对原了质量片)生物造性:杀出
挤点:98.9%
C3754—2004
猪泄度(/,28):水4.2,济于内中醇、2,二氯中烷、兰瓶币烷,乙请和四峡。稳定生:在pH4--pH?的整冲籍获中您定,在pHy和45下频慢分解,代光下稳实.1范围
本标准证定广啶出滕可显性粉剂的要求、试验方法以及标志,标签,包没,忙运,本杯准适用于出虫味原药适它的助剂利填精均工成的览虫咪可湿性粉剂:2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标难的引用而成为去标准的条款,儿是注日期的引用文件其随后所有的偿改单(不包括助竭的内容或修订频与不追用本标准,整示,版而性据木标编这成协汉的齐存研究是否间使用这些文件的展新版本。孔无不性月期的用文件,共最新放本活瓜十本标准,GB/T1501农约PH佰测定点法
GB/T_50商品农药登收规划
GB/10j—2001:商品药采机法
GBF!F农药包装通
GB/T5451发约可湿性粉齐润湿时间测定方法CB/T 14825
5农药落率测定方法
心T/T15150变药剂、可配性数剂细度洲定方达GB/T19136农约热忙接定性测定法3要求
3.1组成和外姚,本品声山符合标准的虫味原药与适的响剂和填料加制成,为组成均的疏松未.不应有团块,
3.2啶出胀可湿性粉剂应符合在1需求(5
HG37542004
旁止降所量分觉,5%6
PH范m
以泽率,
润显时间:5
细度.通过45gm试晚1%
热贮艳光性
表 1嚏虫胀可温性粉剂控制项目指标日
a益扩惩定性氏验,有3个川至少进行-次。2标示值应-丁标整的标明值,并伴留1立小数,4
试验方法
4.1摘样
标示告
s. --5. c
按GB/T160520℃1中\固依制剂采样\法进行:用数表法确定剂栏的包装件,展整抽样量少
4. 2鉴别试验
效液彬色谐法
会竖别试验可与啶出滕合盘的则定同时进行,在相同的色诺操炸象件下,试样游液荣一色谱蜂的保解叫间与标样落链中啶虫味色诺峰的保留时间,其相对差值分别成在1.%以内。
当用以上方法对有效成分鉴别有案问时,可采用其他有效方法进行监别。4.3啶虫脉质量分数的测定
4.3.1方法携要
试样巾醇解,以巾一洗动,使用以N-PkC,u为填料的色诺让和可被长紫外检测器:对试样中的啶央账进行反相高效被相色谱分离和纠,4.3.2试剂和溶液
中醇色语短。
水,新热二次热馅水.
魔求脉标样:已知此虫脉质显分数将。兴、4.3.3器
高效液相色增仪:具有可变波长紫外检衡器,色谱数据处机.
色谱注,15umm×4.6mm(id)内数Vou-PukC,su填料的不锈钢杜(或性能与其相当的其他键合硅接挂)。
过范券:滤膜准径约0.45m1。
微量进样器:100±L
定量进样管L.
咀本波清洗器。
4. 3. 4高效液相色请操作紊件
流动相;甲停:水)=35:65
流量,0. 心 ml./min.
拉温;亦温(温差变化底不大于2%)。格衡被长:251。
进邦体积:5u.
保部时间;噬电滕约6.0trin。
HG3754--2004
上述探作参数居典型前,可根据不回收器特点,对给定的操作率数适当谢整以期获很录伴效具,其型的啶虫胖可逝性粉剂高效相色踏图死图1。欧中
图1啶虫睡可湿性粉剂的高效离相色错围4.3.5测定步察
4.3.5.1标样溶液的制畜
称收0.1啶电咪标作(精确至002)置于0咨录瓶用甲稀严至刻度,超声波返满Ir min快试择获解;冷动至刻度,摇勾。用移谦告孩取上进落流5 rL 一: ml.穿量怕中,印币醇错释至刻度,起句
4.3.5.2试祥离的制备
称取含啶虫味0.1的试样(精至3.002g)世:50!穿盘瓶中旧牛醇烯焊至刻,超声被苯药1min使试样溶解,玲却至刻度,摇勾。用移管移取_t.述溶液5n于5Un:L容单瓶中:用甲醇稀释至刻度,据匀:再用5m滤膜过滤,4. 3. 5. 3测宽
在L速换作条件下,待仪器总定后,连续人数针标样落液,自至村邻两针虫迷峰面积相变化小丁1.2%后,接胆标样落液、试样溶液,试样熔液标样滴液前顺序进行测定。4. 3. 6 计算
试样中啶虫咪的质量分数X,《%),按式门)计算X.=
式中:
标样落满中,定少肤搭面起的平国怕:读样溶策中,收市感降面积的平均俏:标性的再或,单位为克g),www.bzxz.net
m—试样的质盘.单位为竞g);
IC 3754—2004
标样中峻主棘的质显分数,单位为占分数(%))。4.3.7允许差
账电藤质量分效内次平行醇定范未之差对于杯不值5多约啶虫腾鼎粉剂.应不人十0.多关对于标示伯5共为啶虫咪可湿性格充,应不人于3.5,对于标示消0火利%的院也可混性检辆.应不大于1.※,改其算术平均值为测定站果。4. 4pII位的测定
按GH/11661进
4.5悬浮率的则定
按G/T14H2-进行还应写明称样量和对余25mT.总浮液和沉淀物的烘下或萃取等具依换作)
4.6润湿时间的测定
按GH/T:451进行。
4.了细晟的测定
按GH/161EC中的“禄法\进和
4.8热贮确定性试验
按/T1光行,了热整启24内充成或脉质量分数的阅应,晚出迷压分激虚不低干前质量分效的95%,
4.9产品的检验与验收
应产合(I/G的规定。振限值的处理累用修约值比较法。5标志、标签,包装、购运
5.1览史滕可湿性粉剂的标志标签、包装,放符合GB3796的规定。5.2啶出胖可湿性粉剂采用铝范包装-每袋净含量不超逆1(06,紧癌其列下钙塑箱中,每箱净含其个人于10玉,可服据用产求效订货欧设,叫以采用其他形式的包装,相需合37的规定,5.3呢虫胀可温性粉刺包装件应贮存在通风、干煤的库房中。5.4配运时,严陷谢湿和日晒,不得与食物种于、例料据效,免与皮肽,限请接触,防小由口鼻吸人。5.5安全:在使用说明书或包整容需上,除有醒日的相应毒性标志外,还应有毒性说明、中毒症状.解毒方法和数措施。
5.6保证期:在规定的贮运余件,啶虫川湿性粉剂的保证期,从生产日期算起为2年13
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