【HG化工标准】 噻虫嗪水分散粒剂

中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5133—2016 噻虫嗪水分散粒剂 发布日期：2016-10-22 实施日期：2017-04-01 前言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准参加起草单位：深圳诺普信农化股份有限公司、陕西恒田化工有限公司、安徽美兰农业发展股份有限公司、江苏绿叶农化有限公司、江苏长青农化股份有限公司、江苏东宝农药化工有限公司、山东省联合农药工业有限公司。 本标准主要起草人：邢君、于亮、李欧燕、唐满仓、毛堂富、裴建华、吉玉平、徐开云、薛维家。 1 范围 本标准规定了噻虫嗪水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。 本标准适用于由噻虫嗪原药、载体和助剂加工而成的噻虫嗪水分散粒剂。 注：噻虫嗪的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 1601 农药pH值的测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605—2001 商品农药采样方法 GB/T 3796 农药包装通则 GB/T 5451 农药可湿性粉剂润湿性测定方法 GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 14825—2006 农药悬浮率测定方法 GB/T 16150 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB/T 19136 农药热贮稳定性测定方法 GB/T 28137 农药持久起泡性测定方法 GB/T 30360 颗粒状农药粉尘测定方法 ISO 48:2010 硫化橡胶或热塑性橡胶硬度的测定 3 要求 3.1 组成和外观 本品应由符合标准的噻虫嗪原药与适宜的助剂和填料加工制成，为干燥的、能自由流动的固体颗粒，无可见的外来杂质和硬块。 3.2 技术指标 噻虫嗪水分散粒剂还应符合表1的要求。 表1 噻虫嗪水分散粒剂控制项目指标 - 噻虫嗪质量分数/%: 50.0 ± 2 - pH值范围: 5.0 ~ 9.0 - 润湿时间/s: ≤ 60 - 细度（通过75μm试验筛）/%: ≥ 98 - 悬浮率/%: ≥ 98 - 分散性/%: ≥ 80 - 持久起泡性（1min后泡沫量）/mL: ≤ 80 - 粉尘: 合格 - 耐磨性/%: ≥ 99 - 流动性*/%: 合格 - 热贮稳定性: 合格 注：正常生产时，流动性、热贮稳定性每3个月至少测定一次。 4 试验方法 安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.1 一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682—2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。 4.2 抽样 按GB/T 1605—2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于600g。 4.3 鉴别试验 本鉴别试验可与噻虫嗪质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试液相色谱法样溶液中色谱峰的保留时间与标样溶液中噻虫嗪的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。 4.4 噻虫嗪质量分数的测定 4.4.1 方法提要 试样经乙腈十磷酸溶液溶解，以乙腈十磷酸溶液为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长230nm下对试样中的噻虫嗪进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。 4.4.2 试剂和溶液 乙腈：色谱纯； 磷酸溶液：$phi$(磷酸)=0.1%； 噻虫嗪标样：已知噻虫嗪质量分数，z $ge$ 99.0%。 4.4.3 仪器 高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机或工作站； 色谱柱：250mm × 4.6mm (i.d.) 不锈钢柱，内装5μm C18填充物（或具有同等效果的色谱柱）； 过滤器：滤膜孔径约0.45μm； 微量进样器：50μL； 定量进样管：5L； 超声设备。