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【国家标准】 食品安全国家标准 食品添加剂 正己烷
本网站 发布时间:
2024-06-08 12:36:06
- GB1886.258-2016
- 现行
标准号:
GB 1886.258-2016
标准名称:
食品安全国家标准 食品添加剂 正己烷
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
GB1886.258—2016
食品安全国家标准
食品添加剂
2016-08-31发布
正己烷
2017-01-01实施
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
正己烷
GB1886.258—2016
本标准适用于以原油直馏馏分经精制制得的食品添加剂正已烷,主要成分为正已烷2
正己烷的分子式和相对分子质量2.1
分子式
相对分子质量
86.18(按2011年国际相对原子质量)3技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
感官要求
理化指标
澄清液体
理化指标应符合表2的规定。
正已烷含量,w/%
初馏点/℃
干点/℃
赛波特颜色号
溴指数/(mgBr/100g)
理化指标
检验方法
取适量试样置于比色管中,在自然光线下观察其色泽和状态
检验方法
SH/T0714
GB/T6536
GB/T3555
GB/T11136
蒸发残留量/(mg/100mL)
硫(以S计)/(mg/kg)
苯,w/%
多环芳烃
铅(Pb)/(mg/kg)
表2(续)
通过试验
GB1886.258—2016
检验方法
GB/T3209
SH/T0253(仲裁法)或SH/T0689GB/T17474或GB/T12688.9
附录A中A.3
GB5009.12
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB1886.258—2016
本标准除另有规定外,所用试剂的纯度均为分析纯,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2鉴别试验
溶解性试验
不溶于水,可溶于乙醚、乙醇和丙酮A.2.2
相对密度试验
按GB/T1884规定的方法测定试样的相对密度,试样的相对密度(20℃)应在0.660~0.687。A.2.3
折光率试验
按GB/T614规定的方法测定试样的折光率,试样的折光率(20℃)应在1.375~1.384。A.3
多环芳烃的测定
试剂和材料wwW.bzxz.Net
正已烷:色谱纯。
二甲亚矾:色谱纯。
三甲基戊烷:色谱纯。
仪器和设备
分液漏斗:125mL。
分光光度计。
分析步骤
空白溶液的制备
量取5.0mL二甲亚砜,置于分液漏斗中,加入25mL正己烷,剧烈摇动1min,静置分层。取底层清激液相为空白溶液。
A.3.3.2试样溶液吸光度的测定
量取25.0mL试样,置于分液漏斗中,加入25mL正已烷,混匀.加人5.0mL二甲亚砜。剧烈摇动1min,静置分层。将底层液相转移至另一个分液漏斗中,加入2mL正已烷,剧烈摇动混合液,静置分3
GB1886.258—2016
层,分离出底层液相,此为试样溶液。取此试样溶液置于1cm比色皿中,以空白溶液为参比溶液,用分光光度计在波长260nm~420nm范围内测定吸光度。A.3.3.3对照溶液吸光度的测定
以三甲基戊烷为溶剂,制备含7.0mg/L萘的三甲基戊烷溶液,此为对照溶液。取对照溶液置于1cm比色皿中,以三甲基戊烷为参比溶液.用分光光度计在275nm处测定吸光度。A.3.3.4判定
试样溶液在260nm~420nm波长范围内的任何吸光度都不超过对照溶液在275nm处吸光度的三分之一,即为通过试验
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
GB1886.258—2016
食品安全国家标准
食品添加剂
2016-08-31发布
正己烷
2017-01-01实施
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
正己烷
GB1886.258—2016
本标准适用于以原油直馏馏分经精制制得的食品添加剂正已烷,主要成分为正已烷2
正己烷的分子式和相对分子质量2.1
分子式
相对分子质量
86.18(按2011年国际相对原子质量)3技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
感官要求
理化指标
澄清液体
理化指标应符合表2的规定。
正已烷含量,w/%
初馏点/℃
干点/℃
赛波特颜色号
溴指数/(mgBr/100g)
理化指标
检验方法
取适量试样置于比色管中,在自然光线下观察其色泽和状态
检验方法
SH/T0714
GB/T6536
GB/T3555
GB/T11136
蒸发残留量/(mg/100mL)
硫(以S计)/(mg/kg)
苯,w/%
多环芳烃
铅(Pb)/(mg/kg)
表2(续)
通过试验
GB1886.258—2016
检验方法
GB/T3209
SH/T0253(仲裁法)或SH/T0689GB/T17474或GB/T12688.9
附录A中A.3
GB5009.12
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB1886.258—2016
本标准除另有规定外,所用试剂的纯度均为分析纯,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2鉴别试验
溶解性试验
不溶于水,可溶于乙醚、乙醇和丙酮A.2.2
相对密度试验
按GB/T1884规定的方法测定试样的相对密度,试样的相对密度(20℃)应在0.660~0.687。A.2.3
折光率试验
按GB/T614规定的方法测定试样的折光率,试样的折光率(20℃)应在1.375~1.384。A.3
多环芳烃的测定
试剂和材料wwW.bzxz.Net
正已烷:色谱纯。
二甲亚矾:色谱纯。
三甲基戊烷:色谱纯。
仪器和设备
分液漏斗:125mL。
分光光度计。
分析步骤
空白溶液的制备
量取5.0mL二甲亚砜,置于分液漏斗中,加入25mL正己烷,剧烈摇动1min,静置分层。取底层清激液相为空白溶液。
A.3.3.2试样溶液吸光度的测定
量取25.0mL试样,置于分液漏斗中,加入25mL正已烷,混匀.加人5.0mL二甲亚砜。剧烈摇动1min,静置分层。将底层液相转移至另一个分液漏斗中,加入2mL正已烷,剧烈摇动混合液,静置分3
GB1886.258—2016
层,分离出底层液相,此为试样溶液。取此试样溶液置于1cm比色皿中,以空白溶液为参比溶液,用分光光度计在波长260nm~420nm范围内测定吸光度。A.3.3.3对照溶液吸光度的测定
以三甲基戊烷为溶剂,制备含7.0mg/L萘的三甲基戊烷溶液,此为对照溶液。取对照溶液置于1cm比色皿中,以三甲基戊烷为参比溶液.用分光光度计在275nm处测定吸光度。A.3.3.4判定
试样溶液在260nm~420nm波长范围内的任何吸光度都不超过对照溶液在275nm处吸光度的三分之一,即为通过试验
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