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- NY/T 2420-2013 植株全钾含量测定 火焰光度计法

【行业标准】 植株全钾含量测定 火焰光度计法
本网站 发布时间:
2024-06-13 22:56:16
- NY/T2420-2013
- 现行
标准号:
NY/T 2420-2013
标准名称:
植株全钾含量测定 火焰光度计法
标准类别:
农业行业标准(NY)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
.rar .pdf下载大小:

部分标准内容:
ICS 65.020.01
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 2420—2013
植株全钾含量测定
火焰光度计法
Determination of total potassium in plant-Flame photometry method免费标准bzxz.net
2013-09-10发布
2014-01-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草,本标准由农业部种植业管理司提山并口。NY/T2420—2013
本标准起草单位为:全国农业技术推广服务中心、农业部肥料质量监督检验测试中心(石家)、农业部肥料质量监督检验测试中心(沈阳)、农业部肥料质量监督检验测试中心(杭州)农业部肥料质量监督检验测试中心(郑州)、农业部肥料质量监督检验测试中心(成都)、江西省土壤肥料技术推广站。本标准主要起草人:辛景树、郑磊、王小琳、任意、钟杭、丁、季天委、刘淑桥、马红菊、魏玉娟、边武英,明。
1范围
植株全钾含量测定
火焰光度计法
本标准规定了使用火焰光度计测定植株全钾含量的方法,本标准适用于植株中全钾含量的测定。2规范性引用文件
NY/T 2420—2013
下列标准对于本文件的应用是必不可少的。儿是注日期的引用文件,仪注日期的版本适用于本义件。凡是不注口期的引用文件.其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验室用水规格利试验方法3原理
植株样品经硫酸一过氧化氢消煮后,溶液中钾浓度与发射强度成正比关系,用火焰光度计测定。4仪器和设备
4.1火焰光度计。
4.2消煮炉。
4.3电子天平。
4.4鼓风十燥箱。
5试剂和溶液
所有试剂除注明外,均为分析纯,分析用水应符(GB/T66824三级及以上水的规格要求。试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时均按GB/T601、GB/T603的规定制备。5. 1硫酸+(H.S(),)=1. 84 g/ml.,5.2过氧化氢:年(I10)≥30%(优级纯)。5.3钟标准贮备液eK)=1000mg/1]准确称取经110℃千燥2h的氯化钾(优级纯)1.9067,用水溶解后,定容至10mL
5.4钾标准落液Lo(K)=100mg/L7:吸取10.00mL钾标准备液(5.3).定穿至100mL6分析步骤
6.1样品制备
6. 1.1预处理
采集到的植株如需洗涤,应在刚采集的新鲜状态时先用涩棉布擦净表而污染物:然后,川水淋洗1次~2次后,尽快擦十,
6.1.2新鲜植株制备样品
将新鲜植株剪碎,用四分法缩分后,立即在80℃~90℃:歧风千燥箱巾烘15min~-30min杀青-降温至60℃~70℃,烘干至易磨碎状态,样品稍冷后立即粉碎.使之个部通过(0.25mm筛密封备用。1
NY/T2420—2013
6.1.3风干植株制备样品
将植株剪碎,用四分法缩分店铺成游层,在60℃~-70℃的鼓风下燥箱中十燥约12h垒易磨碎状态,样品冷卸后立即粉碎.使之全部通过0.25mm筛,密封备用。6.2试液制备
6.2.1从6.1操作所得样品中称取试样0.25g~~0.5g(精确至0.0001g),置于消煮管底部(勿将样品黏附在管壁上)。
6.2. 2用水将样品浸润,10min后加人8 ml. 硫酸(5. 11,轻轻摇,在管口放置-弯颈小漏斗.静置2h以上。
6.2.3在消煮炉内250℃条件下,加热约10min。当消煮管目出大量自烟后、再将消煮炉升温至380℃,至消化液呈均勾的棕褐色时取下。稍冷却后.逐滴加约2ml.过氧化氢(5.2)至消煮管底部,操勾。再加热至微沸-持续约10min.取下冷却.再加过氧化氢(5.2),继续消煮。如此重复多次,过氧化氢滴人评逐次减少,消煮至溶液至清亮.再加热30min以上,以赶尽剩余的过氧化氢。6.2.4将消煮管取下,冷却至究温后,用少量水冲洗漏斗.洗液流入消煮管,将消煮液转移至100ml容虽瓶中,冷却后定窖,勾,下过滤后备测。6.3试样测定
吸取6.2步骤中所得试伴济液10.00ml~20.00ml.放人50ml.容量瓶中,定容。与标准液系列同条件下迹行测定。
6.4空白试验
除不如试样外其他步骤按6.2和6.3的规定操作,6.5标准曲线绘制
用移液管分别吸取钾标准济液(5.4)0.00mL、1.00mL、2.50ml.、5.00mL、10.00ml.和15.00ml,分别置人50mL容量瓶中.加入与试样测定间体积的空白消煮液:定容,即得含量分别为0. 00 mg/1,2. 00 mg/ 1,5.00 mg/L,10. 00 1ng/L、20. (00 mg/1. 和 30. 00 mg/1. 的标准溶液,用火焰光度计测定,绘制标准曲线,
7水分含量测定
从6.1操作所得样品中称取试样 2μ(精确至(0.001g),置于已知质量的铝盒或称量瓶中,于烘箱中在(105土2)℃条件下烘2h取出后,立即转移人干燥器中冷却至率温,称重,计算水分含量,8结果计算
植株中全钟(K)含量以质量分数(g/k)表示,按式(1)计算=)×VXD×10-
mX(1-f)
我中:
从标推曲线求得的试液中钾的浓度,单位为毫克每升(mg/I.):从标准曲线求得的空白液中钾的浓度.单位为毫克征升(mg/L)V
测定体.单位为毫升(nL)
一分取培数·定容体积与分取体积之比:10-3.-—与1.换算系数:
一试样质量,单位为克(g);
—试样水分含量。
平行测定结果算术平均值表示,保留两位小数。2
9精密度
平行测定结果允许相对相差≤10%NY/T2420—2013
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T 2420—2013
植株全钾含量测定
火焰光度计法
Determination of total potassium in plant-Flame photometry method免费标准bzxz.net
2013-09-10发布
2014-01-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草,本标准由农业部种植业管理司提山并口。NY/T2420—2013
本标准起草单位为:全国农业技术推广服务中心、农业部肥料质量监督检验测试中心(石家)、农业部肥料质量监督检验测试中心(沈阳)、农业部肥料质量监督检验测试中心(杭州)农业部肥料质量监督检验测试中心(郑州)、农业部肥料质量监督检验测试中心(成都)、江西省土壤肥料技术推广站。本标准主要起草人:辛景树、郑磊、王小琳、任意、钟杭、丁、季天委、刘淑桥、马红菊、魏玉娟、边武英,明。
1范围
植株全钾含量测定
火焰光度计法
本标准规定了使用火焰光度计测定植株全钾含量的方法,本标准适用于植株中全钾含量的测定。2规范性引用文件
NY/T 2420—2013
下列标准对于本文件的应用是必不可少的。儿是注日期的引用文件,仪注日期的版本适用于本义件。凡是不注口期的引用文件.其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验室用水规格利试验方法3原理
植株样品经硫酸一过氧化氢消煮后,溶液中钾浓度与发射强度成正比关系,用火焰光度计测定。4仪器和设备
4.1火焰光度计。
4.2消煮炉。
4.3电子天平。
4.4鼓风十燥箱。
5试剂和溶液
所有试剂除注明外,均为分析纯,分析用水应符(GB/T66824三级及以上水的规格要求。试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时均按GB/T601、GB/T603的规定制备。5. 1硫酸+(H.S(),)=1. 84 g/ml.,5.2过氧化氢:年(I10)≥30%(优级纯)。5.3钟标准贮备液eK)=1000mg/1]准确称取经110℃千燥2h的氯化钾(优级纯)1.9067,用水溶解后,定容至10mL
5.4钾标准落液Lo(K)=100mg/L7:吸取10.00mL钾标准备液(5.3).定穿至100mL6分析步骤
6.1样品制备
6. 1.1预处理
采集到的植株如需洗涤,应在刚采集的新鲜状态时先用涩棉布擦净表而污染物:然后,川水淋洗1次~2次后,尽快擦十,
6.1.2新鲜植株制备样品
将新鲜植株剪碎,用四分法缩分后,立即在80℃~90℃:歧风千燥箱巾烘15min~-30min杀青-降温至60℃~70℃,烘干至易磨碎状态,样品稍冷后立即粉碎.使之个部通过(0.25mm筛密封备用。1
NY/T2420—2013
6.1.3风干植株制备样品
将植株剪碎,用四分法缩分店铺成游层,在60℃~-70℃的鼓风下燥箱中十燥约12h垒易磨碎状态,样品冷卸后立即粉碎.使之全部通过0.25mm筛,密封备用。6.2试液制备
6.2.1从6.1操作所得样品中称取试样0.25g~~0.5g(精确至0.0001g),置于消煮管底部(勿将样品黏附在管壁上)。
6.2. 2用水将样品浸润,10min后加人8 ml. 硫酸(5. 11,轻轻摇,在管口放置-弯颈小漏斗.静置2h以上。
6.2.3在消煮炉内250℃条件下,加热约10min。当消煮管目出大量自烟后、再将消煮炉升温至380℃,至消化液呈均勾的棕褐色时取下。稍冷却后.逐滴加约2ml.过氧化氢(5.2)至消煮管底部,操勾。再加热至微沸-持续约10min.取下冷却.再加过氧化氢(5.2),继续消煮。如此重复多次,过氧化氢滴人评逐次减少,消煮至溶液至清亮.再加热30min以上,以赶尽剩余的过氧化氢。6.2.4将消煮管取下,冷却至究温后,用少量水冲洗漏斗.洗液流入消煮管,将消煮液转移至100ml容虽瓶中,冷却后定窖,勾,下过滤后备测。6.3试样测定
吸取6.2步骤中所得试伴济液10.00ml~20.00ml.放人50ml.容量瓶中,定容。与标准液系列同条件下迹行测定。
6.4空白试验
除不如试样外其他步骤按6.2和6.3的规定操作,6.5标准曲线绘制
用移液管分别吸取钾标准济液(5.4)0.00mL、1.00mL、2.50ml.、5.00mL、10.00ml.和15.00ml,分别置人50mL容量瓶中.加入与试样测定间体积的空白消煮液:定容,即得含量分别为0. 00 mg/1,2. 00 mg/ 1,5.00 mg/L,10. 00 1ng/L、20. (00 mg/1. 和 30. 00 mg/1. 的标准溶液,用火焰光度计测定,绘制标准曲线,
7水分含量测定
从6.1操作所得样品中称取试样 2μ(精确至(0.001g),置于已知质量的铝盒或称量瓶中,于烘箱中在(105土2)℃条件下烘2h取出后,立即转移人干燥器中冷却至率温,称重,计算水分含量,8结果计算
植株中全钟(K)含量以质量分数(g/k)表示,按式(1)计算=)×VXD×10-
mX(1-f)
我中:
从标推曲线求得的试液中钾的浓度,单位为毫克每升(mg/I.):从标准曲线求得的空白液中钾的浓度.单位为毫克征升(mg/L)V
测定体.单位为毫升(nL)
一分取培数·定容体积与分取体积之比:10-3.-—与1.换算系数:
一试样质量,单位为克(g);
—试样水分含量。
平行测定结果算术平均值表示,保留两位小数。2
9精密度
平行测定结果允许相对相差≤10%NY/T2420—2013
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