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- NY/T 1155.11-2011 农药室内生物测定试验准则

【行业标准】 农药室内生物测定试验准则
本网站 发布时间:
2024-06-18 17:56:15
- NY/T1155.11-2011
- 现行
标准号:
NY/T 1155.11-2011
标准名称:
农药室内生物测定试验准则
标准类别:
农业行业标准(NY)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
.rar .pdf下载大小:

部分标准内容:
ICS65.100
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1155.11—2011
农药室内生物测定试验准则
除草剂
第11部分:除草剂对水绵活性测定试验方法
Pesticide guidelines for laboratory bioactivity tests-Part 1l: Herbicide activity on Spirogyra crassa2011-09-01发布
中华人民共和国农业部
2011-12-01实施
NY/T1155《农药室内生物测定试验准则除草剂》分为11部分:第1部分:活性试验平血法;
第2部分:活性测定试验玉米根长法:第3部分:活性测定试验土壤喷雾法;第4部分:活性测定试验茎叶喷雾法;第5部分:水田除草剂土壤活性测定试验浇灌法:-第6部分:对作物的安全性试验土壤喷雾法;第7部分:混配的联合作用测定;-第8部分:作物的安全性试验茎叶喷雾法;-第9部分:水田除草剂活性测定试验茎叶喷雾法:-第10部分:光合抑制型除草剂活性测定试验小球藻法:-第11部分:除草剂对水绵活性测定试验方法。本部分为NY/T1155的第11部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草本部分由中华人民共和国农业部种植业管理司提出并归口。本部分起草单位:农业部农药检定所、中国农业大学农学与生物技术学院。本部分主要起草人:张佳、张宏军、张文君、倪汉文、崔海兰、周欣欣、聂东兴。NY/T1155.11—2011
1范围
农药室内生物测定试验准则除草剂NY/T 1155.11—2011
第11部分:除草剂对水绵活性测定试验方法本部分规定了除草剂对水绵活性测定试验的基本方法和要求。本部分适用于农药登记用除草剂对水绵活性测定的室内试验和评价。2试验条件
2.1试验靶标
水绵(Spirogyra crassa)。
2.2仪器设备
2.2.1人工气候箱:光照强度为01x~300001x,温度为10℃~50℃,湿度为50%~95%:或能达到以上光照强度、温度、湿度要求的可控日光温室。2.2.2分光光度计;离心机:天平、移液管或移液器、比色皿、带刻度带塞的离心管、研钵等常用实验设备。
2.3试剂
碳酸钙;90%(V/V)丙酮溶液。
3试验设计
3.1试材准备
3.1.1培养液的配制
从没有使用过可能对试验结果产生影响的化肥和农药的有机质含量≥2%的土壤取土样100g,按1:10的比例加水,混匀,高压灭菌后备用。配制培养液的土壤应分析有机质含量、pH、氮磷钟的含量王壤质地。
3.1.2水绵的培养
从稻田采集供试的水绵,用灭菌水冲洗干净。500mL的三角瓶装上250mL的培养液,然后加入水绵,用牛皮纸封口后置于植物生长箱中培养。培养条件:16h光照/8h黑暗,15℃~18℃。3.2药剂
3.2.1试验药剂
原药(母药)或制剂,标明生产厂家以及生产日期或批次。3.2.2对照药剂
采用已登记注册且生产上常用农药的原药(母药)或制剂作为对照药剂。尽量选用化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近药剂。3.3药剂的配制
水溶性原药用蒸馏水溶解,其他原药选用合适的溶剂溶解,加上合适的表面活性剂,然后用蒸馏水稀释。制剂直接兑蒸馏水稀释。试验药剂和对照药剂各设5个~7个系列剂量。3.4药剂处理
按设计的处理剂量,将药剂加入培养液,混匀后倒人50mL的三角瓶中。每个三角瓶装药液25mL,加入用吸水纸吸掉表面水分的0.5g水绵。然后按3.1.2方法培养。每处理至少重复4次,设1
NY/T1155.11-2011
空白对照和溶剂对照。
4调查此内容来自标准下载网
4.1调查时间
根据药剂的类型在不同处理的效果出现差异后进行调查。4.2叶绿素的提取
把水绵转到研钵中,加入90%丙酮溶液5mL和少许碳酸钙,研磨成匀浆,再加90%丙酮溶液5mL,匀浆后转入带刻度离心管中,并用适量90%丙酮溶液洗涤研钵,一并转入离心管,向离心管中加入90%丙酮溶液至12mL。盖上管塞,置于4℃暗处提取24h。提取完毕后,置离心管于离心机中,以4000r/min转速离心10min。离心完毕,取出离心管,将上清液移入容量瓶中。向离心管中加入90%丙酮至5mL,悬浮沉淀物。盖上管塞,再次离心10min。合并上清液,并用90%丙酮溶液定容至20mL。4.3光密度值的测定
取...提取液加入比色皿中,以90%的丙酮溶液作为空白,分别在750nm、663nrn、645nm和630nm波长下测提取液的光密度值。
5数据统计与分析
5.1计算方法
5.1.1叶绿素a含量
从各波长的光密度值中减去波长750nm的光密度值作为已校正过的光密度值(OD),叶绿素a的浓度按式(1)计算:
C.=(11.64OD663-2.16D645+0.1OD630)xV/(M×L)式中:
Ca——水绵的叶绿素a浓度,单位为每克微克(ug/g):V提取液的定容体积,单位为毫升(mL):M—水绵的重量,单位为克(g):比色Ⅲ的宽度,单位为厘米(cm):L
校正过的提取液光密度值。
5.1.2水绵抑制率
水绵抑制率按式(2)计算:
E=(Cal -Ca2)/Cal×100
式中:
抑制率,单位为百分率(%):
一对照的叶绿素a浓度;
一处理的叶绿素a浓度。
5.2统计分析
应用标准统计软件(如:SAS、SPSS等)对药剂剂量的对数值与抑制率的机率值进行回归分析,计算水绵EDg0或ED50值及95%置信限。6结果与报告编写
根据结果进行分析、评价,写出正式试验报告,并列出原始数据。2
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T1155.11—2011
农药室内生物测定试验准则
除草剂
第11部分:除草剂对水绵活性测定试验方法
Pesticide guidelines for laboratory bioactivity tests-Part 1l: Herbicide activity on Spirogyra crassa2011-09-01发布
中华人民共和国农业部
2011-12-01实施
NY/T1155《农药室内生物测定试验准则除草剂》分为11部分:第1部分:活性试验平血法;
第2部分:活性测定试验玉米根长法:第3部分:活性测定试验土壤喷雾法;第4部分:活性测定试验茎叶喷雾法;第5部分:水田除草剂土壤活性测定试验浇灌法:-第6部分:对作物的安全性试验土壤喷雾法;第7部分:混配的联合作用测定;-第8部分:作物的安全性试验茎叶喷雾法;-第9部分:水田除草剂活性测定试验茎叶喷雾法:-第10部分:光合抑制型除草剂活性测定试验小球藻法:-第11部分:除草剂对水绵活性测定试验方法。本部分为NY/T1155的第11部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草本部分由中华人民共和国农业部种植业管理司提出并归口。本部分起草单位:农业部农药检定所、中国农业大学农学与生物技术学院。本部分主要起草人:张佳、张宏军、张文君、倪汉文、崔海兰、周欣欣、聂东兴。NY/T1155.11—2011
1范围
农药室内生物测定试验准则除草剂NY/T 1155.11—2011
第11部分:除草剂对水绵活性测定试验方法本部分规定了除草剂对水绵活性测定试验的基本方法和要求。本部分适用于农药登记用除草剂对水绵活性测定的室内试验和评价。2试验条件
2.1试验靶标
水绵(Spirogyra crassa)。
2.2仪器设备
2.2.1人工气候箱:光照强度为01x~300001x,温度为10℃~50℃,湿度为50%~95%:或能达到以上光照强度、温度、湿度要求的可控日光温室。2.2.2分光光度计;离心机:天平、移液管或移液器、比色皿、带刻度带塞的离心管、研钵等常用实验设备。
2.3试剂
碳酸钙;90%(V/V)丙酮溶液。
3试验设计
3.1试材准备
3.1.1培养液的配制
从没有使用过可能对试验结果产生影响的化肥和农药的有机质含量≥2%的土壤取土样100g,按1:10的比例加水,混匀,高压灭菌后备用。配制培养液的土壤应分析有机质含量、pH、氮磷钟的含量王壤质地。
3.1.2水绵的培养
从稻田采集供试的水绵,用灭菌水冲洗干净。500mL的三角瓶装上250mL的培养液,然后加入水绵,用牛皮纸封口后置于植物生长箱中培养。培养条件:16h光照/8h黑暗,15℃~18℃。3.2药剂
3.2.1试验药剂
原药(母药)或制剂,标明生产厂家以及生产日期或批次。3.2.2对照药剂
采用已登记注册且生产上常用农药的原药(母药)或制剂作为对照药剂。尽量选用化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近药剂。3.3药剂的配制
水溶性原药用蒸馏水溶解,其他原药选用合适的溶剂溶解,加上合适的表面活性剂,然后用蒸馏水稀释。制剂直接兑蒸馏水稀释。试验药剂和对照药剂各设5个~7个系列剂量。3.4药剂处理
按设计的处理剂量,将药剂加入培养液,混匀后倒人50mL的三角瓶中。每个三角瓶装药液25mL,加入用吸水纸吸掉表面水分的0.5g水绵。然后按3.1.2方法培养。每处理至少重复4次,设1
NY/T1155.11-2011
空白对照和溶剂对照。
4调查此内容来自标准下载网
4.1调查时间
根据药剂的类型在不同处理的效果出现差异后进行调查。4.2叶绿素的提取
把水绵转到研钵中,加入90%丙酮溶液5mL和少许碳酸钙,研磨成匀浆,再加90%丙酮溶液5mL,匀浆后转入带刻度离心管中,并用适量90%丙酮溶液洗涤研钵,一并转入离心管,向离心管中加入90%丙酮溶液至12mL。盖上管塞,置于4℃暗处提取24h。提取完毕后,置离心管于离心机中,以4000r/min转速离心10min。离心完毕,取出离心管,将上清液移入容量瓶中。向离心管中加入90%丙酮至5mL,悬浮沉淀物。盖上管塞,再次离心10min。合并上清液,并用90%丙酮溶液定容至20mL。4.3光密度值的测定
取...提取液加入比色皿中,以90%的丙酮溶液作为空白,分别在750nm、663nrn、645nm和630nm波长下测提取液的光密度值。
5数据统计与分析
5.1计算方法
5.1.1叶绿素a含量
从各波长的光密度值中减去波长750nm的光密度值作为已校正过的光密度值(OD),叶绿素a的浓度按式(1)计算:
C.=(11.64OD663-2.16D645+0.1OD630)xV/(M×L)式中:
Ca——水绵的叶绿素a浓度,单位为每克微克(ug/g):V提取液的定容体积,单位为毫升(mL):M—水绵的重量,单位为克(g):比色Ⅲ的宽度,单位为厘米(cm):L
校正过的提取液光密度值。
5.1.2水绵抑制率
水绵抑制率按式(2)计算:
E=(Cal -Ca2)/Cal×100
式中:
抑制率,单位为百分率(%):
一对照的叶绿素a浓度;
一处理的叶绿素a浓度。
5.2统计分析
应用标准统计软件(如:SAS、SPSS等)对药剂剂量的对数值与抑制率的机率值进行回归分析,计算水绵EDg0或ED50值及95%置信限。6结果与报告编写
根据结果进行分析、评价,写出正式试验报告,并列出原始数据。2
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