【国家标准】 化学试剂 七水合硫酸锌

1CS 71. 040. 30
中华人民共和国国家标准
GB/T666—2011
代替GB/T666--1993
化学试剂
七水合硫酸锌（硫酸锌）
Cheinical reagent-Zinc sulfate heptahydrate(IS0 6353-3:1987,Reagents for chcmical analysis Part 3.Specifications--Second series,NEQ)2011-05-12发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2011-12-01实施
GB/T 666—2011
本标准与ISO6353-3：1987《化学分析试剂第3部分：规格：第2系列》中R97\七水合硫酸锌”的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T 666—1993化学试剂七水合硫酸锌（硫锌）》,与GB/T666—[993相比主要变化如下：
證清度试验的规格由\合格\调整为\3号\“5号（1993年版的3.3，本版的第4章）；取消了硫化铵不沉淀物(1993年版的3.3、4.3.11)增加了钠、镁、钾，钙四项规格及测定方法（本版的第4章、5.10、5.11.5.12.5.13)；销、锅、铅三项增加了火焰原子收光谱测定方法（1993年版的4.3.8、4.3.9、4.3.10,本版的5. 16. 2,5. 17. 2,15. 18. 2) ;修改了包装及标志（1993年版的第6章，本版的第7章）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC 3)归口。本标准负责起草单位：西陇化工股份有限公司。本标准参加起草单位：广东省汕头市质量计量监督检测所。本标准主要起草人：余辣娇，玉军波、余少丹、陈，陈勇。本标推所代替标摊的历次版本发布情况为：GB/T 6661965,GB/T 6661978.GB/T 6661993。1
分子式:ZnSO.·7H,0
化学试剂
七水合硫酸锌（硫酸锌）
相对分子质量：287.58（根据2007年国际相对原子质量）1范围
GB/T 666—2011
本标推规定了化学试剂中七水合硫酸锌的性状、规格，试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中七水合硫酸锌的检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注口期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002.ISO6353-1：1982，NEQ）GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T6032002.1SO6353-1:1982，NEQ)
GB/T 609
化学试剂总氮量测定通用方法（GB/T609—2006,ISO6353-1.1982,NEQ)GB/T610--2008化学试剂砷测定通用方法（ISO6353-1:1982,NEQ)分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—1992,ISO3696:1987,MOD)GB/T 6682
GB/T 3914
化学试剂阳极溶出伏安法通则
GB/T 9723-2007
化学试剂火焰原了吸收光谱法通则化学试剂pH值测定通则(GB/T9724—2007,ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T 9724
GB/T 9729
GB/T 9738
GB15346
化学试剂主
氯化物测定通用方法(GB/T 9729—2007，ISO 6353-1:1982,NEQ)化学试剂
化学试剂
HG/T 3484
HG/T 3921
3性状
水不溶物测定通用方法（GB/T9738—2008,ISO6353-1:1982,NEQ）包装及标志
化学试剂
标准玻璃乳独液和澄清度标准
化学试剂
采样及验收规则
本试剂为白色结晶,在干燥空气中风化，易溶于水。4规格
匕水合硫酸锌的规格见表1。
含量(ZnSO · 7Hz0),w/%
PH值(50g/L,25℃)
分析纯
化学纯
GB/T666—2011
澄消度试验/号
水不溶物，/器
氯化物(C1),w/%
总氮量(N)-w/%
砷(As),w/%
钠(Na),w/%
镁(Mg),w/%
钾(K),w/%
钙(Ca),w/%
键(Mn),u/%
铁(Fe),u/%
(Cu，/%
(Cd),w/%
铅(Ph),W/%
5试验
5. 1著示
表1(续）
分析纯
≤0. 000 3
化学纯
本试验方法中使用的部分试剂其有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施
5.2一般规定
本章中除另有规定外，所用标推滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质盘分数。5. 3含量
称取0.7g样品，精确至0.0001g，溶于50mL水中，加3g酒石酸钾钠、2ml.氨水及50mg铬黑T指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.1mol/L]滴定室溶液由紫红色变为纯蓝色。
七水合硫酸锌的质量分数，数值以“%”表示，按式(1)计算：VxeXM
m × 1 000
式中：
乙二胺四乙酸一钠标准滴定溶液体积的数值，单位为升（mL）；乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M-
-七水合硫酸锌摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(ZuSO4·7H.O)=287.6]；-样品质量的数值，单位为克（g)。5.4pH值
按GB/I9724的规定测定。
5.5澄清度试验
称取25g样品，溶于100mL水中，其独度不得大于HG/T3484规定的下列澄清度标准：5.6水不溶物
分析纯·
化学纰
3号；
称取25g样品，溶于100mL沸水巾，冷却至室温后，按GB/T9738的规定测定。5.7氟化物
GB/T 666—2011
称取2g样品，溶于20ml.水中后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：分析纯·
化学纯-
与样品同时同样处理。
5.8总氮呈
--0. 01 mg Cl;
-0. 04 mg Cl.
称取2g样品，置于凯氏仪中，加140L水溶解，加7mL氢氧化钠溶液（320g/L）、1g定氮合金，静置1h后，按GB/T609的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液！标准比色溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液：分析纯
化学纯·
与样品尚时同样处理。
-0. 02 mg N,
-0. 04 mg N.
称取2g样品，置于定砷瓶中，加30mL水溶解后，按GB/T6102008中4.2的规定测定。吸收液所呈紫红色不得深于标准比色溶波。标准比色溶液的制备是取含下列数量的砷标准溶液：分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
按GB/T9723—2007的规定测定。5.10.1仪器条件
光源：钠空心阴极灯；
波长：589.0nm
火焰：乙炔-空气。
5.10.2测定方法
...0. 001 mg As;
--0. 004 mg As.
称取2g样品，溶于水，加1mL盐酸溶液（20%），释至100mL，取2mL，共4份。按GB/T9723~2007中7.2、2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算，5.11
按GB/T9723—2007的规定测定。5.11.1仪器条件
光源：镁空心阴极灯；
波长：285.2nm；
火焰:乙炔-空气。
5.11.2剩定方法
称取2g样品，溶于水，加1mL盐酸溶液（20%），稀释至100tmI。取10mL，共4份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。3
GB/T 666—2011
按GB/T 9723—2007的规定测定。5.12. 1仪器条件
光源：钾空心阴极灯1
波长:766.5 nm:
火焰：乙炔-空气，
5. 12. 2测定方法
同5.11.2。
按GB/T9723—2007的规定测定，5. 13. 1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；
波长：422.7nm；
火焰：乙炔-空气。
5. 13.2测定方法
称取 10 g样品,溶于水,稀释至 100 mL。取 20 mL,共 4 份,每份溶液中加入 4 mI. 氯化溶较(50多/L)。按 GB/T 9723—2007中 7.2.2的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.14锭
称取 3 g 样品,溶于 40 mL水中,加 5 mL硫酸及 5 mL 磷酸,煮沸 5 min,冷却,加 0. 25 g 高碘酸钾,再煮沸 5 min.冷却后稀释至 50 mL,摇匀。溶液所呈粉红色不得深于标准比色溶液。标推比色溶液的制备是取含下列数量的锰标准漆液：分析纯-
化学纯
与样品同时同样处理。
.-0. 009 mg Mn;
-0.030 nig Mn.
称取 1 g样品,溶于 20 mL水中,加2 mL 二水合 5-磺基水杨酸溶液(100 g/L),摇匀后,加 10 mL氨水溶液(10%），摇勾。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。标推比色溶液的制备是取含下列数量的铁标推溶液：分析纯-
化学纯
与样品同时同样处理。
5.16.1阳极溶出状安法（仲裁法）按GB/T3914—2008的规定测定，5.16.1.1仪器条件
预电解电位：-0.9 V：
扫描电位范围：—0.9 V~0.05V;溶出峰电位，—0.2 V。
5. 16. 1. 2测定方法
0.005 mg Fe;
-0. 020 mg Fc.
按 GB/T 3914—2008 中 7. 2 的规定测定。其中:电解质溶液为 10 mL 盐酸溶液Ec(HC1) =0. 1 mal/L]。样品溶被的制备是称取 1 g 样品,溶于 50 mL.盐酸溶液[c(HCl)=0. 1 mol/L」中,取5mL。结果按7.3的规定计算。
5.16.2火焰原子吸收光谱法
按GB/T97232007的规定测定。
5.16.2.1仪器条件
光源：铜空心阴极灯；
波长：324.7nm；
火焰:乙炔-空气。
5. 16. 2.2测定方法
GB/T 666—2011
称取25g（化学纯取5g）样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，共4份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.17镉
5.17.1阳极溶出伏安法（仲裁法）按GB/T3914—2008的规定测定。5. 17. 1. 1 仪器条件
预电解电位：0.9V；
扫描电位范围：0.9V~0.05V;
溶出峰电位：—0.7V.
5. 17. 1. 2 测定方法
同 5. 16. 1. 2。
5.17.2火焰原子吸收光谱法
按GB/T9723-2007的规定测定。
5. 17. 2. 1仪器条件
光源：辐空心阴极灯；
波长.228.8 nm;
火焰：乙炔-空气。
5. 17. 2. 2 测定方法
向 5. 16, 2. 2 .
5.18.1阳极溶出伏安法（仲裁法）按GB/T3914—2008的规定测定。5. 18. 1. 1 仪器条件
预电解电位：—0.9 V；
扫描电位范围：一.9V~0.05 V;
溶出峰电位：-0.5V.
5.18.1.2测定方法
按GB/T3914—2008中7.2的规定测定。其中：电解质溶液为40mL盐酸溶液「c（IICI）=0.1 mol/L_;样品溶液的制备是称取 0.5 g样品,溶于 50 mL 盐酸溶较[c(HCI)=0. 1 mol/L]中,取5 mL(化学纯取0. 5 mL)。结果按 7.3 的规定计算。5.18.2火焰原子吸收光谱法
按GB/T9723—2007的规定测定。5.18.2.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯；bzxZ.net
波长：283.3nrm;
火焰：乙炔-空气。
GB/T666—2011
5. 18. 2. 2
测定方法
同5.16.2.2.
6检验规
按HG/T 3921的规定进行取样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装.贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类：
内包装形式: NB-4,NBY-4,NB-5,NBY-5,NB-7,NBY-7,NB-8,NBY-8,NB-10、NBY-10,NB-11NBY-11,NB-13,NBY-13,NB-15、NBY-15 :隔离材料:GC-2、GC-3,CC-4;
外包装形式:WB-1、WB-2、WB-3。6
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