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【国家标准】 化学试剂 过硫酸铵
本网站 发布时间:
2024-06-19 07:22:06
- GB/T655-2011
- 现行
标准号:
GB/T 655-2011
标准名称:
化学试剂 过硫酸铵
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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部分标准内容:
ICs71.040.30
中华人民共和国国家标准
GB/T655—2011
代替GB/T655—1994
化学试剂
过硫酸铵
Chemical reagent-Ammonium persulfate2011-05-12发布
山华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2011-12-01实施
GB/T655—2011
本标准代者GB/T655-—1994<化学试剂过硫酸铵>,与GB/T655—1994相比主要变化如下澄清度试验的规格由“合格”调格为“3号”“号”(1994年版的3.2,本版的第4章);水不溶物、氯化物及氯酸盐两项改用化学试剂通用方法测定(1994年版的4.2.2、4.2.4,本版的5.4,5.6)
重金层的测定增加了硫化钠-丙三醇比色法(1994年版的4.2.7,木版的5.9):修改了包装及标志(1994版的第6章,本版的第7章)。本标准山中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC53/SC3)口本标准起草单位:上海化学试剂砾究所本标准主要起草人:隋琦颖、盛晓华。本标准所代替标准的历次版木发布情况为:GB/T 6551955.GB/T 655—1977.GB/T 655—1994化学试剂过硫酸铵
GB/T 6552011
普告,本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。分子式:(NH),S,O
相对分子质三:228.20(根据2007年国际相对原子质量)1范围
本标准规定工化学试剂中过硫酸铵的性状规格试验,检验规则和包装及标志。本标准适用于化学讨中过硫酸铵的检验。2规范性引用文件
款过本标准的习用询
下列文件中的条
尚误的内容)去修订版均不适用的修改单(人包括
是否可使月这些
GB/T601
GB/T602
GB/T60
GB/T6G
GB/T 97
GB/T9735
GB/T 973
GB/T 9739
GB/T 9741
GB15258
GB15346
最新版
试剂标
学试剂
标准的
本标准然面
儿是连日期的引用文件,其随后所有鼓励根据本标准达成协议的各方研究凡是不注口期的引用义件,其最新版本适用于标准。生滴定
的制各
质测定用标准溶液的制备
析实验室月
学试剂
学试剂
学试剂
斤月制剂及
022002,SO6353-1.1982.NEQ)
制客GB/T603
2002-ISO6353-1:1982
20C8,ISO3696:1987,MOD)
格和试验方法(GB/T
用方0
童金居测
定调用克洗(CB/T
不咨物
创定通用方法(CE
B2T978
铁钢定造历
化学语
安全标
韵烧线
编写规定
包装皮标志
HG/T 3484
HG/T3921
3性状
全通月九法(15
标准玻璃乳油液和避清度标准
采样及验收规则
20C7.ISO 6353-1
1982,NEQ
20C8,ISO 0353-
:1982,NEQ)
SD6351:1982,NFQ)
,1SO 635/-1.1:82.NEQ)
6353-1/982/NEQ)
本试剂为白色结品或结品粉未,能溶于水,追潮湿逐渐分解,并放出氢。4规格
过硫酸铵的规格见表1。
含量[(NH),5,,],m/%
潜清度试验/号
水不溶物,w/%
分析纯
亿学纯
GB/T655-2D11wwW.bzxz.Net
灼烧或灌(以疏酸盘计)/%
氨化物及酸盐(以I计),双!%
锰(Mn),u/%
铁(Fa).w/%
重金属(以Pb计),w/%
5试验
5. 1 一般规定
表1(续)
分析纯
.000.05
≤0.0005
化学纯
本章中除另规定外,所用标准滴定溶竣,标准溶液,制剂及制品,均按GB/T 601,GB/T 602,GB/量603的规定制备,实验月水应件合GB/T6682中三级水规格,样品均技标确至0.01g称量:所用落液以“%”表示的均为质量分数。5.2 含量
称取0.3伴品,精确至0.0001g,置于干燥的碘量瓶中,加30mL水、4g碘化钾摇匀,在暗处放置30min,加2mL36%乙酸\,用硫代硫酸钠标准滴定溶液Lc(Na:S,Qa)=0.1mol/I滴定,近终点时,加3mI粉指示液(10g/1),继续滴定至溶疫蓝色消失。同时做空白试验。这酸安的质量分数T)数值以“%\表示,按式(1)计算:V-VXeXMx100
mx1oco
式中:
疏代疏服标准商定溶效体积的数值,单为毫于(mI):V.一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值:单位为享升(mL);一硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(I1oI/L);M
过硫酸铵摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/moI)(M-[(NH),S,O,]114.1 );样品质虽的数值,单位为克(g)5.3澄清度试验
称取20g样品,溶丁100mL水中,其油度不得大于IIG/T3484规定的下列澄清度标准:分析纯·
化学纯·
5.4水不溶物
:3号:
.5号
称取23g样品,溶于100mT沸水中,冷却至室温后,按GB/T9738的规定测定。5.5灼烧残渣
-(12
称取5g样品,置于已在65C℃士50恒量的廿璃中,加2mL水,在水浴上蒸十,级缓加热分解,于653C士50C的高温炉中灼烧至恒量,结果按GB/T9741一2008中第5章的规定计算。5.6氯化物及氨酸盐
称取1g样品,置于铂蜗中,加1g无水碳酸钠及5mL水,混匀,盖上表面血,在水浴【蒸干,缓缓加热分解,于700℃灼烧10min,冷却,残渣济于10I1L水,用硝酸溶液(25%)中和,稀释至20mL(必要时过滤),按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不待大丁标准比浊溶液,标准比油溶液的制备是取1g无水炭酸钠及含下列数量的氛化物标准溶液:2
分析纯·
化学纯·
与灼烧后的残渣同时同样处理。5.7锰
..0. cl itig Ch;
0.c2 mg Cl.
GB/T 6552011
称取15g样品,溶丁适量水户,加0.5mL磷酸及1mL硝酸银溶液(17g/L),稀释至50mL,播匀:放置5min。溶液所呈粉红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取5样品及合下列数三的锰标准溶液:分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
5.8. 1试验溶液的制备
---0. c05 mg Mn;
o.clomgMn
称取10g样品,置丁瓷止中,加少量水润湿,兰上衣百正,在水浴上加热分解并燕干。于电炉上级缓加热至大量广烟开始逸出,冷却,用水溶解残渣并价释至50mL。5.8.2测定方法
取10mL试验溶液,稀释至15mL,用氨水溶液(1c)调节溶液pH值至2后,按CB/T9739的规定测定。溶疫所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯
化学纯…
--0. 01 mg Fc;
.0. 02 mg Fe.
稀释至15mL,用盐酸溶液(15%)调节溶液pH信至2后,与同体积试被同时同样处理5.9重金属
取15mL试验溶液(5.8.1)用氨水溶液(10%)调节容液DH值至4后,按GB/T9735的规定测定。溶液所早瞻乌不得深丁标作比色溶液。标准比色溶液的制备是取5mL试验溶液(5.8.1)及含下列数量的铅标准溶液分析纯
化学纯
稀释至15mL,与同体积试验溶液同时同样处理,6检验规则
按HG/T 392L的规定进行采及验收。包装及标志
......ol mg Pb.
..-0. 02 mg Pb.
按GB15346的规定进行包装,有及运输,并给出标志,其中包装单位:第4类,
内包装形式:NRY-4、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15,外包装形式:WB-1、WB-2、WB-3;标签衍合GB15258规定,注明“氧化剂”,
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中华人民共和国国家标准
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代替GB/T655—1994
化学试剂
过硫酸铵
Chemical reagent-Ammonium persulfate2011-05-12发布
山华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2011-12-01实施
GB/T655—2011
本标准代者GB/T655-—1994<化学试剂过硫酸铵>,与GB/T655—1994相比主要变化如下澄清度试验的规格由“合格”调格为“3号”“号”(1994年版的3.2,本版的第4章);水不溶物、氯化物及氯酸盐两项改用化学试剂通用方法测定(1994年版的4.2.2、4.2.4,本版的5.4,5.6)
重金层的测定增加了硫化钠-丙三醇比色法(1994年版的4.2.7,木版的5.9):修改了包装及标志(1994版的第6章,本版的第7章)。本标准山中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC53/SC3)口本标准起草单位:上海化学试剂砾究所本标准主要起草人:隋琦颖、盛晓华。本标准所代替标准的历次版木发布情况为:GB/T 6551955.GB/T 655—1977.GB/T 655—1994化学试剂过硫酸铵
GB/T 6552011
普告,本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。分子式:(NH),S,O
相对分子质三:228.20(根据2007年国际相对原子质量)1范围
本标准规定工化学试剂中过硫酸铵的性状规格试验,检验规则和包装及标志。本标准适用于化学讨中过硫酸铵的检验。2规范性引用文件
款过本标准的习用询
下列文件中的条
尚误的内容)去修订版均不适用的修改单(人包括
是否可使月这些
GB/T601
GB/T602
GB/T60
GB/T6G
GB/T 97
GB/T9735
GB/T 973
GB/T 9739
GB/T 9741
GB15258
GB15346
最新版
试剂标
学试剂
标准的
本标准然面
儿是连日期的引用文件,其随后所有鼓励根据本标准达成协议的各方研究凡是不注口期的引用义件,其最新版本适用于标准。生滴定
的制各
质测定用标准溶液的制备
析实验室月
学试剂
学试剂
学试剂
斤月制剂及
022002,SO6353-1.1982.NEQ)
制客GB/T603
2002-ISO6353-1:1982
20C8,ISO3696:1987,MOD)
格和试验方法(GB/T
用方0
童金居测
定调用克洗(CB/T
不咨物
创定通用方法(CE
B2T978
铁钢定造历
化学语
安全标
韵烧线
编写规定
包装皮标志
HG/T 3484
HG/T3921
3性状
全通月九法(15
标准玻璃乳油液和避清度标准
采样及验收规则
20C7.ISO 6353-1
1982,NEQ
20C8,ISO 0353-
:1982,NEQ)
SD6351:1982,NFQ)
,1SO 635/-1.1:82.NEQ)
6353-1/982/NEQ)
本试剂为白色结品或结品粉未,能溶于水,追潮湿逐渐分解,并放出氢。4规格
过硫酸铵的规格见表1。
含量[(NH),5,,],m/%
潜清度试验/号
水不溶物,w/%
分析纯
亿学纯
GB/T655-2D11wwW.bzxz.Net
灼烧或灌(以疏酸盘计)/%
氨化物及酸盐(以I计),双!%
锰(Mn),u/%
铁(Fa).w/%
重金属(以Pb计),w/%
5试验
5. 1 一般规定
表1(续)
分析纯
.000.05
≤0.0005
化学纯
本章中除另规定外,所用标准滴定溶竣,标准溶液,制剂及制品,均按GB/T 601,GB/T 602,GB/量603的规定制备,实验月水应件合GB/T6682中三级水规格,样品均技标确至0.01g称量:所用落液以“%”表示的均为质量分数。5.2 含量
称取0.3伴品,精确至0.0001g,置于干燥的碘量瓶中,加30mL水、4g碘化钾摇匀,在暗处放置30min,加2mL36%乙酸\,用硫代硫酸钠标准滴定溶液Lc(Na:S,Qa)=0.1mol/I滴定,近终点时,加3mI粉指示液(10g/1),继续滴定至溶疫蓝色消失。同时做空白试验。这酸安的质量分数T)数值以“%\表示,按式(1)计算:V-VXeXMx100
mx1oco
式中:
疏代疏服标准商定溶效体积的数值,单为毫于(mI):V.一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值:单位为享升(mL);一硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(I1oI/L);M
过硫酸铵摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/moI)(M-[(NH),S,O,]114.1 );样品质虽的数值,单位为克(g)5.3澄清度试验
称取20g样品,溶丁100mL水中,其油度不得大于IIG/T3484规定的下列澄清度标准:分析纯·
化学纯·
5.4水不溶物
:3号:
.5号
称取23g样品,溶于100mT沸水中,冷却至室温后,按GB/T9738的规定测定。5.5灼烧残渣
-(12
称取5g样品,置于已在65C℃士50恒量的廿璃中,加2mL水,在水浴上蒸十,级缓加热分解,于653C士50C的高温炉中灼烧至恒量,结果按GB/T9741一2008中第5章的规定计算。5.6氯化物及氨酸盐
称取1g样品,置于铂蜗中,加1g无水碳酸钠及5mL水,混匀,盖上表面血,在水浴【蒸干,缓缓加热分解,于700℃灼烧10min,冷却,残渣济于10I1L水,用硝酸溶液(25%)中和,稀释至20mL(必要时过滤),按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不待大丁标准比浊溶液,标准比油溶液的制备是取1g无水炭酸钠及含下列数量的氛化物标准溶液:2
分析纯·
化学纯·
与灼烧后的残渣同时同样处理。5.7锰
..0. cl itig Ch;
0.c2 mg Cl.
GB/T 6552011
称取15g样品,溶丁适量水户,加0.5mL磷酸及1mL硝酸银溶液(17g/L),稀释至50mL,播匀:放置5min。溶液所呈粉红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取5样品及合下列数三的锰标准溶液:分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
5.8. 1试验溶液的制备
---0. c05 mg Mn;
o.clomgMn
称取10g样品,置丁瓷止中,加少量水润湿,兰上衣百正,在水浴上加热分解并燕干。于电炉上级缓加热至大量广烟开始逸出,冷却,用水溶解残渣并价释至50mL。5.8.2测定方法
取10mL试验溶液,稀释至15mL,用氨水溶液(1c)调节溶液pH值至2后,按CB/T9739的规定测定。溶疫所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯
化学纯…
--0. 01 mg Fc;
.0. 02 mg Fe.
稀释至15mL,用盐酸溶液(15%)调节溶液pH信至2后,与同体积试被同时同样处理5.9重金属
取15mL试验溶液(5.8.1)用氨水溶液(10%)调节容液DH值至4后,按GB/T9735的规定测定。溶液所早瞻乌不得深丁标作比色溶液。标准比色溶液的制备是取5mL试验溶液(5.8.1)及含下列数量的铅标准溶液分析纯
化学纯
稀释至15mL,与同体积试验溶液同时同样处理,6检验规则
按HG/T 392L的规定进行采及验收。包装及标志
......ol mg Pb.
..-0. 02 mg Pb.
按GB15346的规定进行包装,有及运输,并给出标志,其中包装单位:第4类,
内包装形式:NRY-4、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15,外包装形式:WB-1、WB-2、WB-3;标签衍合GB15258规定,注明“氧化剂”,
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