【行业标准】 动物源性食品中多种碱性药物残留量的检测方法 液相色谱-质谱质谱法

化人民共和国出意检验检妆行业标准53/T 2624--2010
动物源性食配多种碱性
药物戏留的检测方法
液相色谱·质谱/质谱法
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02 发布
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2010-72-01 双施
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动物源烂食品中实种碱性
药物我尚的检测方法
液记怪谱尚储/遇法
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标测起草单位：中华人谢！和国海出人请途检度局中任龄验价痘科学彻究院中作人民共和因游江出人境检验你痘局，小华人民其和间林自人境检验检密局本标准十要点单人，邓晓军、排德华汉点子影落宋坚韩前盛男刚、谢义.张代辉.夏崇非。请注意本文件的集些内容可留微及空制，办文计的发布机构不来长识别过些安利的责作http：
foodmate.net
动物源鑫中种诚健
物备佩的检测方法
淘腾博湾
SN/E 2624- -2010
本标准系了实物源作和品中76种两喜受体激动刻类、锁胺类、苯氧卓炎.消基味唑炎装类、果甲统案线调量的详液村色诺质谱测定本你港用小猎肉、猎-考强、吓、生单药战留望的测定。学安添裂
试栏市的物戏留采用（瑞柠睦缓冲液度，实子变赖和聚合物质和现杜将化，滋科色谱质谱测是，术质况不而经外标认光量3试剂和材
另行规霆，微用分机纯鼠商求为路水3.1中联：激机色谱级，
乙质：液和急语级。
9.37.搬铵。
34氯化钠：
3.5甲，
3.。氮水。
异内醇
水台穿檬被.0-
六水合氯化缕(MgCl“的）
潜控，
311柠像酸缓冲液：-3深取882合檬段3.8和132大水合就化镁（39解」mt东中剑k调到5,水将齐m!
31甲静领水95体积退厚人5然，源包，便前配制313水-中醇（9+体积此）：点数9：:1.人58L币婷，温勾，较用前能制，34药标准品受体动剂求建邮送、销就味唑类缆服美和三茶中烧类标准品范感25药，本氮卓整标汇品为液度为m，中济液，详化合物信点见附录A中装A人315标温储备液的配制，数适量标准品.1：1了醇溶解定容全终涨度为100.028/.18购漆保径有效期为12个升
主15称准中间济液的制润中享分格杯雅能备波15）至终波要约灯，0配/m.雅C/！微于！避光冷常保荐效期为心川。3.1？满质求雅作激的配微，根留数临用时罩取完量的标准中溶被（3。16）时基质空自落离1
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SN/T 2624 --201n
配制成点消浓度的泥个标准作释波空表要「双g/~2.0/m（苯二氮卓类、硝基）.50g/m100.0/ml.*球8m10.0/nt（受体激动剂类和装中美即10.0ngm20.满股来低避光冷保存有效期为3。3n阳密了换湖联科（MX：woMx60藏价格3.19水性聚之烯z基苯净H！.AM3m60mg或相当者微滤：m科计径mm）有机相型。
仪器和设备
液和的谱质谱/质谱仪配有中喷实资据4.2
满雌服合器
冷心机000m和
4.4施转蔡发器：
4. x平感.cc,
广波发牛端
点牵过就装
4欧氮被缩装曾
羧碎机
5诚样制皆与保存
5.1猪肉猪肝、水产品
最群后中有代表性的食务典峰机市分势学滤到分成两份，分别装人活净萃器作为试性密共，产你谢标记。称识洋暨中发翠在奶
取有代设性的择的约，流分混对：空分点“学别装入活净容器作为试样，案封，并标明标。将减群普8“光保存
.鸡蛋
取有代表性的样品的9息，活款语生供分分混列，均两份，分制装人清率容器作为样，封，并明标将试群百一“照为源行在倒样的将作过型中，丧队正详证激成然留衡含显的变化。6测步骤
准确称胶5精锁到？食均线成降.下购率鸟心电，加人30m乙睛2ml升醇和ml.孕檬俊经冲溶液（.14，ir台树u4000r/mix离心5min精液转移0m契形中。重1试提积液，人片内购店402的温度下点转教缩左转移然继游盈草网离心燃片川m等檬酸缓冲液（）润洗裂服瓶台并洗液，年下8m冻心：到滤膜20芹得净化htt
S#/2624-2010
将MEP排（318剂MCX对3.份按用从潮顺序装依次用3mt.甲的、Rl.水和3l等檬酸继抑藏rH。11)化：转效6，1中可融盾利率收的顶部.以0.5m[/nin速过料，用3件徽酸缀冲液（3.11）3水8mt.水中弹游泡（3.3)游就社n后依次川m印醇和6m]腾氨水溶液（3.12洗起：1的管分新成分：个并妆集头脱液，有欢浓缩装置1于10%：12的敲度下蒸1，加人合.！酸的出中原（13济服落落解残透店，过0.2滤既（3.0）滤滋共液祖色谱质谱测6测
高效微相色谱条件
低谱信：c种，1s：mmx4.格.格.m或剂当者：济动相A含5.中酸P#1甲读nm01/L2颜铵液甲能（95：5价b
比流速，，陶济源别
燕1端聪烈源駕序燕
学臣附/min
:35 C,
过样常：20μ1.
顾谱察件
商额电喷等高了
扫游方式，采反度监测MRV：
流动相13/！：
穿化气（行）帘（R）瑞（2）砸搬气（A）为高纯氮气或只仙个证体融用前应调节谷气体流量以改离了说满度下使航谱页微度达到检测费求，详细条件见的绿 [3 [装 B.
电喷等出压（）税挡电（）穿生原（P）碰搭军人口电压（P）确搬室出车乐（度优化节最限临测高！对和效员离了等详细系作象见谢录中我，63.是测定
根据试样中被测物的影情况进以府意点产的标准工作液进行的谱分析标准出线工作滚质者3
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S间/T 2624-2010
5个教度水平虚包拆零点，只质标汇1件落乱测变中用是物的响度值均成在器线件响应范间内，如果命昂超过经性运应用某点牢心法端类个范添活分析。在「述您错系件下的符测药物的总实子流色培图参界阶录中室考军时的参质录C中表。标准溶滋小特测药物的多应监测台谱图态见降录1中图1）1（用车方实检测询证行在的待测药物，建议采用其他定量方）
6.3.4.定性测定
按照液机色亲质落/质谱条件测定弹和利准“容液：好具格测的量色谱保留时闻与孕道晶·致，穿性离了对两橙对度。卡出下品出实思预虑门出提示，应当与浓度造弥作济液的科对一克一致，扫划变允问偏不避表2规定的范用，感间判断样品中存在对成的被测物
需2定性确证时相对离子丰度的最大充许偏筹村离了
允论的相刘循差长
的4空血试验
除不加试样外，划按上述摸作步骤迅7结果计算知表述
.-20~-0.
川色谱数据处望机或按式（1计算成样中药物的残留含量.计算结果需扣除空门偿：1ot
我中：
或样中药物淡留7，单位为敲5年千克（u：kr：以标推曲线上役到沟药物残留的落液度：这为纳克科窄/m）V
样液最终定容体积单危为毫引
最终举凌代表的试洋质是，单位为克（测定低限，回收率
8、1测定低限（F0
本方法中末，氮卓类药和能基账图头%代测医为18受体激动剂类效物和：本中境类物的测定低限为，，息萍产灭装的核的测供限（：/，磁胺恶约物的测究低为20.6/k
8.2点波率
来日不法对肉，、斯正：讲多品房心注行活训回收试验，种待测药物在5利食品原质中的回收率资料附中表
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南而多
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吸胺喉啡
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强胺-川氢嗨
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开氧专穿收
隐性在食
总药品
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待测备物搞息
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CAS筑号
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Ch.H. N. O. S
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$N/T 2524--2010
中文酒同名称
大烧装氟拉马洋
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氯拟西洋
整基阿萨会
太甲基氣西洋
米随分
？基氛婵
三M仓
深西洋
奥沙西洋
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经浆1硝喉哗
单销4
甲吸您
济消陕哗
书销顺膜
蒜碟咪
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黑达理
阿燕达悦区
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氧鼎达生
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CAo号
116- 22-
28886-9
2167.-53-3
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87 .1-13-8
215 30-7
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93565c
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C. u.N.,s
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127、
371, 15
中文迎川名称
线深法谁
甲亲味哗
铜茎甲莱味照
深苯啮哗
柒完多比
沙米状罗
沙！胺护
特有他苏
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分子点
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剂对分了尚
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G.. H. N.O.
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C II.N.Os
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297,11
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舒数：
电喷客电床5）：13
A4测用续机质进仪参数1
露化广G87 :
4 tt(c2c6. 3 sPa 30p::
辅助4力G9218.kP
t(CAD)3+ :kPa(psi):
奥子源温度（EM55？℃
撞电尺（去压览表13.所：究入电压（）10牢服xp)为 13 V
素.1种诚性兽药碰撤电压、头薇序馨数表化合物
奥沙西汁
科限宁
阿苔哔色
降陶普险学
咪证唑仓
经基咪必会
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离了驻曾时扭：
净商于(Q1)
了离了(G)
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非商业性式购降求检数是心量仪宝的外列出设您中仪器单与仪心为！提信多并不泌放商业的效到灌使儿学中间源可+的这http:
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化台物
敬吉我洋
三羟乙某氧控阳产
烧紫氟拉两汁
深西泮
新珀西
济技产单
马西洋
磺疫抓
演投叫
磺胺唑恶咔
磁咳飘啦味
猫接邻单气嘧啶
（酸)
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子离子(Q3)
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N/1 2624--20 0
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