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- GB 3150-2010 食品添加剂 硫磺
标准号:
GB 3150-2010
标准名称:
食品添加剂 硫磺
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
GB3150—2010
食品安全国家标准
食品添加剂硫磺
2010-12-21发布
中华人民共和国卫生部
http
2011-02-21实施
本标准代替GB3150一1999《食品添加剂硫磺》本标准与GB3150—1999的主要技术差异如下:-增加了硫化物指标及试验方法:一增加了重量法测定有机物含量一增加了二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定含量。本标准的附录A为规范性附录。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T3150—1982,GB/T3150—1999。http://foodmate.netGB3150—2010
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
本标准适用于使用工业硫磺经加工、处理、提纯制得的食品添加剂硫磺。2规范性引用文件
GB3150-2010
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。3分子式和相对分子量
3.1分子式
3.2相对分子质量
32.065(按2007年国际相对原子质量)4技术要求
4.1感官要求:应符合表1的规定。表1
组织状态
黄色或淡黄色
粉状或片状
理化指标:
应符合表2的规定。
硫(s),w/%
水分,w/%免费标准bzxz.net
灰分,w/%
酸度(以H2SO4计),w/%
有机物,w/%
硫化物
砷(As)/(mg/kg)
ht
感官要求
检验方法
取适量试样置于50mL烧杯中,在自然光下观察色泽和组织状态。
理化指标
通过检验
检验方法
附录A中A.4
附录A中A.5
附录A中A.6
附录A中A.7
附录A中A.8
附录A中A.9
附录A中A.10
A.1警示
附录A
(规范性附录)
检验方法
GB3150—2010
本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
A.2一般规定
本标准的检验方法所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备。A.3鉴别试验
A.3.1试剂和材料
A.3.1.1吡啶。
A.3.1.2碳酸氢钠溶液:35g/L。A.3.2分析步骤
用以下方法鉴别硫磺:
A.3.2.1在115℃下熔融成黄色流动性液体,再加热到160℃时,变黑变黏。A.3.2.2在蓝色火焰上燃烧生成二氧化硫,并带有刺激性气味。A.3.2.3取约1g试样,溶于2mL热吡啶中,加0.2mL碳酸氢钠溶液,产生蓝色或绿色。A.4硫的测定
A.4.1方法提要
同GB/T2449—2006中的5.1.1.1。A.4.2结果计算
硫含量以硫(S)的质量分数W,计,数值以%表示,按公式(A.1)计算:w =100%-(w, +w,+w +ws)
式中:
按A.6测得的灰分质量分数,以%表示;W2
W按A.7测得的酸度质量分数,以%表示;W4按A.8测得的有机物质量分数,以%表示:按A.10测得的砷质量分数,以%表示。Ws
计算结果保留一位小数。
A.5水分的测定
htt
...(A.)
同GB/T24492006中的5.2。
A.6灰分的测定
同GB/T24492006中的5.3。
A.7酸度的测定
同GB/T24492006中的5.4。
A.8有机物的测定
A.8.1滴定法(仲裁法)
同GB/T2449—2006中的5.5.1。
A.8.2重量法
同GB/T2449—2006中的5.5.2。
A.9硫化物的测定
A.9.1试剂和材料
A.9.1.1乙酸溶液:1+3。
A.9.1.2硝酸铅溶液:1.6g/L(用新煮沸的无二氧化碳的水制备)。A.9.1.3硫化钠溶液。
A.9.1.4乙酸盐缓冲溶液:pH为3.5。A.9.1.5铅标准溶液:1mL溶液含铅(Pb)0.010mg,现用现配。GB3150—2010
移取1.00mL按HGT3696.2配制的铅标准溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀A.9.2分析步骤
称取5.0g试样,精确至0.01g,置于烧杯中,加50mL热水,放置30min。放置过程中频繁地搅拌,过滤。移取10.00mL滤液,置于50mL比色管中,加2mL乙酸盐缓冲溶液、1mL硝酸铅溶液,用水稀释至刻度,摇匀。在暗处放置5min,其颜色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液:移取1.00mL铅标准溶液,置于50mL比色管中,加2mL乙酸盐缓冲溶液、10mL硫化钠溶液,用水稀释至刻度,摇匀。在暗处放置5min。A.10的测定
A.10.1二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法(仲裁法)同GB/T2449—2006中的5.6.1。
A.10.2砷斑法
同GB/T2449—2006中的5.6.2。
雪品伙水伴欧ht
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GB3150—2010
食品安全国家标准
食品添加剂硫磺
2010-12-21发布
中华人民共和国卫生部
http
2011-02-21实施
本标准代替GB3150一1999《食品添加剂硫磺》本标准与GB3150—1999的主要技术差异如下:-增加了硫化物指标及试验方法:一增加了重量法测定有机物含量一增加了二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定含量。本标准的附录A为规范性附录。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T3150—1982,GB/T3150—1999。http://foodmate.netGB3150—2010
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
本标准适用于使用工业硫磺经加工、处理、提纯制得的食品添加剂硫磺。2规范性引用文件
GB3150-2010
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。3分子式和相对分子量
3.1分子式
3.2相对分子质量
32.065(按2007年国际相对原子质量)4技术要求
4.1感官要求:应符合表1的规定。表1
组织状态
黄色或淡黄色
粉状或片状
理化指标:
应符合表2的规定。
硫(s),w/%
水分,w/%免费标准bzxz.net
灰分,w/%
酸度(以H2SO4计),w/%
有机物,w/%
硫化物
砷(As)/(mg/kg)
ht
感官要求
检验方法
取适量试样置于50mL烧杯中,在自然光下观察色泽和组织状态。
理化指标
通过检验
检验方法
附录A中A.4
附录A中A.5
附录A中A.6
附录A中A.7
附录A中A.8
附录A中A.9
附录A中A.10
A.1警示
附录A
(规范性附录)
检验方法
GB3150—2010
本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
A.2一般规定
本标准的检验方法所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备。A.3鉴别试验
A.3.1试剂和材料
A.3.1.1吡啶。
A.3.1.2碳酸氢钠溶液:35g/L。A.3.2分析步骤
用以下方法鉴别硫磺:
A.3.2.1在115℃下熔融成黄色流动性液体,再加热到160℃时,变黑变黏。A.3.2.2在蓝色火焰上燃烧生成二氧化硫,并带有刺激性气味。A.3.2.3取约1g试样,溶于2mL热吡啶中,加0.2mL碳酸氢钠溶液,产生蓝色或绿色。A.4硫的测定
A.4.1方法提要
同GB/T2449—2006中的5.1.1.1。A.4.2结果计算
硫含量以硫(S)的质量分数W,计,数值以%表示,按公式(A.1)计算:w =100%-(w, +w,+w +ws)
式中:
按A.6测得的灰分质量分数,以%表示;W2
W按A.7测得的酸度质量分数,以%表示;W4按A.8测得的有机物质量分数,以%表示:按A.10测得的砷质量分数,以%表示。Ws
计算结果保留一位小数。
A.5水分的测定
htt
...(A.)
同GB/T24492006中的5.2。
A.6灰分的测定
同GB/T24492006中的5.3。
A.7酸度的测定
同GB/T24492006中的5.4。
A.8有机物的测定
A.8.1滴定法(仲裁法)
同GB/T2449—2006中的5.5.1。
A.8.2重量法
同GB/T2449—2006中的5.5.2。
A.9硫化物的测定
A.9.1试剂和材料
A.9.1.1乙酸溶液:1+3。
A.9.1.2硝酸铅溶液:1.6g/L(用新煮沸的无二氧化碳的水制备)。A.9.1.3硫化钠溶液。
A.9.1.4乙酸盐缓冲溶液:pH为3.5。A.9.1.5铅标准溶液:1mL溶液含铅(Pb)0.010mg,现用现配。GB3150—2010
移取1.00mL按HGT3696.2配制的铅标准溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀A.9.2分析步骤
称取5.0g试样,精确至0.01g,置于烧杯中,加50mL热水,放置30min。放置过程中频繁地搅拌,过滤。移取10.00mL滤液,置于50mL比色管中,加2mL乙酸盐缓冲溶液、1mL硝酸铅溶液,用水稀释至刻度,摇匀。在暗处放置5min,其颜色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液:移取1.00mL铅标准溶液,置于50mL比色管中,加2mL乙酸盐缓冲溶液、10mL硫化钠溶液,用水稀释至刻度,摇匀。在暗处放置5min。A.10的测定
A.10.1二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法(仲裁法)同GB/T2449—2006中的5.6.1。
A.10.2砷斑法
同GB/T2449—2006中的5.6.2。
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