【国家标准】 天然气 含硫化合物的测定 第4部分：用氧化微库仑法测定总硫含量

1CS75.060
中华人民共和国国家标准
GB/T11060.4—2010
代替GB/T11061—1997
天然气含硫化合物的测定
第4部分：用氧化微库仑法测定总硫含量Natural gas-Determination of sulfur compound-Part 4: Determination of total sulfur contentby oxidative microcoulometry method2010-08-09发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码防伪
2010-12-01实施
GB/T11060《天然气含硫化合物的测定》分为以下五个部分：第1部分：用碘量法测定硫化氢含量：第2部分：用亚甲蓝法测定硫化氢含量：第3部分：用乙酸铅反应速率双光路检测法测定硫化氢含量：第4部分：用氧化微库仑法测定总硫含量：第5部分：用氧解-速率计比色法测定总硫含量本部分为GB/T11660的第4部分。GB/T11060.4—2010
氧化做库仑法》的修订，代替
本部分是对GB/T110611997《天然气中总硫的测定GB/T11061-1997
本部分与GB/T11051-1997的主要技术差异是：为了同系列标准一致，改变了标准名称：将原标准第1章“主题内容和适用范围”改为“范围”增加第2章“规范性引用文件”，其他章节号作相应的变化；在范围一章内增加了有关安全方面的要求；修改了原标准4.1有关“转化炉”内容：修改了原标准5.1有关“电解液配制内容；修改了原标准5.5有关“转化炉温度控制”内容；修改了原标准5.7有关“开机准备”内容；一在原标准第5章和第6章中增加了自动接通电解的微库仑仪的测定方法，即自动测量：原标准内容为手动接通电解的微库仑仪的测定方法，即手动测量：删除表1中的注
本部分由全国天然气标准化技术委员会提出。本部分山全国天然气标准化技术委员会财口。本部分起草单位：西南油气田分公司天然气研究院、大庆油田工程有限公司。本部分主要起草人：刘业孝、涂振权、罗勒、黄黎明、常宏岗、张娅娜、本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB110611989.GB/T11061-1997
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1范围
天然气含硫化合物的测定
GB/T11060.4—2010
第4部分：用氧化微库仑法测定总硫含量本部分规定了用氧化微库仑法测定天然气中总硫的试验方法本部分适用于天然气中总硫含量的测定。测定范围1mgm~1c00mg/m并且可通过稀释将测定范固扩展到较高浓度，
本部分不涉及与其应用有关的所有安全问题。在使用本部分前，使用者有责任制定相应的安全和保护措施，并明确其限定的适用范围。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T11060的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修改版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注口期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T13609天然气的取样导则（GB/T13609-1999eqvISO10715:1997）3试验原理
含硫天然气在石英转化管中与氧气混合燃烧，硫转化成二氧化硫，随氢气进人滴定池与碘发生反应，消耗的碘由电解碳化钾得到补充。根据法拉第电解定律，由电解所消耗的电量计算出样品中硫的含量，并用标准样进行校正，
4试剂
试验用水为重蒸馏水或去离子水。4.1
4.2冰乙酸：分析纯
4.3碘化钾：分析纯。此内容来自标准下载网
4.4正丙硫醇或甲硫醚：化学纯或质量分数不低于98%。4.5
二甲基二硫化物或噻：质量分数不低于98%。4.6无水乙醇：分析纯，无硫，
氧气：体积分数不低手99.9%。
4.8氮气：体积分数不低于99.99%。5仪器
5.1转化炉
带有三个独立加热段（燃烧段、预热段和出口段）或一个加热段（燃烧段）：5.2滴定池
池中插人一对电解电极和一对指示-参比电极，5.3微库仑计
当二氧化硫进人滴定池使池中碘浓度降低时，能自动（或手动）接触电解，使碘恢复到原来水平，并GB/T11060.4-2010
能自动记录电解时间和电流，最后直接显示出硫含量。微库仑计对1ng硫应有明显响应。5.4流量控制器
5.5电磁拌器
5.6配气瓶
容积为2L3L的圆底玻璃瓶，见图1。瓶中置人1支～3支聚四氟乙稀搅拌子配气瓶的形状及尺寸是粗略的。
单位为意米
三向两通高
室（内径2号／外径32）：
-19号标准磨口
直通高真空活
医用注射器
0.25mL1ml2ml.
器的容积进行校核，
5.8微量进样器
10一支
5.9容量瓶
25mL个
6试验准备
配制电解液
24/外径32)
配气瓶
支，应有良好的密封性，使用前应采用称量纯水的方法对注射称取0.5&碘化钾，落于500mL水中，加人5mL冰乙酸，加水稀释至1L，储存于棕色试剂瓶中。该电解滋的有效期为三个月。
6.2配气瓶的准备
6.2.1测量容积
用蒸馏水和量筒测量，
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6.2.2设置取样口
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将活塞3的塞芯取出，用细铅丝从一圆柱形橡皮塞的上部横向穿过。将铅丝两端拧在一起穿入活塞芯的孔中，用力拉铅丝，使橡皮塞进入孔中，其底端正好位于孔长的二分之一处。在拉紧橡皮塞的情况下，用利刀将孔外的橡皮塞割掉，使橡皮塞缩回孔中约0.5mm6.2.3试漏
用氢气试漏，表压40kPa，稳压4h，压力不变，方可使用，6.3配制标准样
标准样可以是气体样品，也可以是液体样品，由操作者自己选择。6.3.1气体标准样的配制
用安颜球称适量正内硫醇或中硫醚，你准至0工mg，将其置于知容积的干燥的配气中，用真空泵将配气瓶抽至3kPa以下，用力摇动气瓶，使安瓶球破裂，用氢气将气瓶充至表压40kPa左右，按式（1）计算气体标准样中硫的
式中：
X0XP。
气体乐中硫的含量，单位为旁克每立方米（ing/m），称量硫化合物的质量，单位为笔克（mg）：
称量防化合物的纯度，%：
称量合物的相对分子质量
配的大气压力，单位为千帕（kPa；E体积，单位为老开（ml）
配的压力表读数（表压），单位为千帕(kPP
气体标准样应现配现用，它的硫含量应与待测气体相当6.3.2液体标准相的配制
为20mL无水乙醇，用微量进样器准确注人适量二甲基二硫化物或噻盼，于25mL容量瓶中加人约
再用无永乙醇稀释空司
度摇匀
式中：
按式（2)计算液体标准样中硫的含量：06xnXxic
液体标准样中碰的质量浓度，单位为毫克每升（ng/L）二甲基二硫化物可盼的体积，单位为微升（L）：二甲基二硫化物或盼的密度，单位为千克博升（kg/L）二甲基二硫化物或噻防分子中硫原子的个数：二甲基二硫化物或噻盼的纯度，%二甲基二硫化物或噻分的相对分子质量：容量瓶体积，单位为毫升（mL）。V
液体标准样的有效期为14d。
测定时，为使进人仪器的液体标准样中硫的含量与气样中硫的含量相当，可用移液管和容量瓶对液体标准样进行稀释。
6.4仪器安装
按照说明书安装仪器，并接好氮气和氧气管线。以WKL型微库仑仪为例，见图2。6.5转化炉温度控制
按仪器说明书要求控制转化炉燃烧段、预热段和出口段的温度（如果转化炉贝有一个加热段，则只3
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控制燃烧段温度）。
6.6加电解液
每天试验前应向滴定池加人新鲜电解液，使液面高出电极5mm~10mm。连续测定4h后更换次，也可根据试验情况随时更换N
微库仑计：
滴定池：
电器搅拌器：
转化炉：
石英转花管：
进样可
流量计：
针形阀。
图2仪器安装图
6.7开机准备
更换进样口上的硅橡胶垫，并将氮气和氧气流量分别调至仪器规定值。然后开启电磁搅拌器，调节搅拌速度.使电解液中产生轻微的旋涡。6.8检查参数
将电位计调到仪器规定值。按仪器说明书要求对所有操作参数进行检查。6.9测定硫的转化率
6.9.1取样与进样
剧烈摇动气体标准样瓶20min～25min，用气体标准样冲洗注射器四次～五次后止式取样。取样时应让瓶内的气体压力将注射器芯子推到所需刻度，然后插人仪器进样口，使每毫升样品在55~～7$内进完。进样量一般为0.25mL~5mL。对于液体标准样，进样体积须用差减法计算，具体作法如下：用液体标准样冲洗微量进样器四次～五次后，吸取2让～3液体标准样，排除气泡，将进样器芯了往后拉，让空气进人进样器，并使气泡与液柱的交界面刚好落在1正处，记录样品体积。然后将微量进样器插入仪器进样口，使每微升样品在5S7S内进完，市次将进样器芯子往后拉，使气泡与液柱交界面仍落在1处，再次记录样品体积，两次体积之差即为进样体积。6.9.2手动测量
6.9.2.1滴定与读数
待电位指计向低电位方向偏移以后，反复接通，新开电解电流，使指针回到初始位置。读取微库仑计显示的硫含量。重复测定标准样至少一次，取平均值。6.9.2.2计算转化率
气体标准样及液体标准样均按式（3)计算硫的转化率：F
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（3）
武中：
F—硫的转化率，%：
测定读数，单位为纳克（ng）；W
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标准样中硫的含量，单位为毫克每立方米（气）或老克每升（液）[mg/m（气）或mg/L（液）：Se
进样体积（气体标准样为校正体积），单位为暑升（气）或微升（液）[mL（气）或μL（液）。V
为了保证试验的准确性，应根据样品性质和仪器的状况，定期测定转化率转化率不应低于75%，否则应查明原因。6.9.3自动测量
将测定方式转换到校正系数状态，输人标准样的浓度和进样体积（气体标准样为校正体积），按8.9.1的方法对标准样进行测定，仪器便显示出用硫标准样测得的转化率。当连续五次转化率的相对标准偏差≤2%时，可取这五次连续测量的平均值作为仪器测量用的转化率。转化率不应低于75%，香则应查明原因。7试验步骤
7.1取样
7.1.1从天然气管线取样
取样按GB/T13609执行。用待分析气体充分吹扫取样管线。利用待分析气体的压力冲洗注射器四次～五次后正式取样。
7.1.2从气瓶取样
收到样品后应尽快分析。取样按6.9.1进行，7.2进样与测定
7.2.1手动测量
按6.9.1及6.9.2的方法测定两次，取平均值，并记录室温和大气压力。当样品中硫化氢含量高于仪器的测量范围，可将样品稀释后进行测定。测试报告中应说明稀释方法。
自动测量
将测定方式转换到样品测定状态，输人进样体积（校正体积），按6.9.1的方法对样品进行测定，仪器就可显示出样品中总硫的浓度。重复测定样品两饮，取平均值当样品中硫化氧含量高于仪器的测量范国，可将样品稀释后进行测定。测试报告中应说明稀释方法。
8计算
8.1体积换算
8.1.1湿基气样的体积
湿基气样的体积换算按式（4）进行：P-Pv
式中：
气样计算体积，单位为毫升（ml）；进样体积，单位为辜升（ml)；
分析进样时的大气压力，单位为于帕（kPa）：温度：时水的饱和蒸气压，单位为千帕(kPa)；分析进样时的率温，单位为摄氏度（）（4）
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干基气样的体积
千基气样的体积换算按式（5)进行：V.-V
式中：
二气样计算体积，单位为毫升（mL）：V
进样体积，单位为毫升（ml）：293.2
分析进样时的大气压力，单位为千帕（kPa)：分析进样时的室温，单位为摄氏度（℃）气样中总硫含量的计算
气样中总硫含量按式（6）计算：S
式中：
气样中总硫含量，单位为毫克每立方米（mg/m）：测定值，单位为纳克（ng）：
气样计算体积，单位为毫升（ml）：硫的转化率，%。
精密度
（5）
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的差值不超过表1给出的重复性限，超过重复性限的情况不超过5%，
各浓度范围的重复性
浓度范围
14~100
100~200
200-600
6001000
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重复性限
单位为毫克每立方采
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打印1期：2010年10月22日【007中华人民共新国
国家标准
天然气含硫化合物的测定
第4部分：用氧化微库仑法测定总硫含量GB/T11050.4-2310
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开本880X12301/15
印张庭75
宇数14千字
2010年9月第版
2010年9月第一次印刷
书号：155066·1-13326定价16.00元由木社发行中心调换
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