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【国家标准(GB)】 磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第3部分:水分

本网站 发布时间: 2024-06-20 02:58:52
  • GB/T10209.3-2010
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 10209.3-2010

  • 标准名称:

    磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第3部分:水分

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2010-06-30
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar .pdf
  • 下载大小:

    306.79 KB

标准分类号

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    8页
  • 标准价格:

    14.0 元
  • 出版日期:

    2011-01-01

其他信息

  • 起草人:

    商照聪、黄化锋、周勇明、穆永峰、杨一
  • 起草单位:

    国家化肥质量监督检验中心(上海)、安徽六国化工股份有限公司
  • 归口单位:

    全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会
  • 提出单位:

    中国石油和化学工业协会
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
  • 相关标签:

    磷酸 二铵 测定方法 水分
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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

GB/T10209的本部分规定用卡尔·费休法和真空烘箱法测定磷酸一铵、磷酸二铵中的游离水含量。本部分适用于各种工艺生产的磷酸一铵、磷酸二铵中游离水含量的测定。 GB/T 10209.3-2010 磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第3部分:水分 GB/T10209.3-2010

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS65.080
中华人民共和国国家标准
GB/T 10209.3—-2010
代替GB/T10209.3—2001
磷酸铵、磷酸二铵的测定方法
第3部分:水分
Determination of monoammonium phosphate and diammonium phoshpatePart 3:Water content
2010-06-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
今伴区
2011-01-01实施
GI/T10209《磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法》分为四个部分:-第1部分:总氮含量;
第2部分:磷含量
第3部分:水分;
第4部分:粒度。
本部分是GI3/T10209的第3部分。本部分代替GB/T10209.3一2001《磷酸一铵、磷酸二铵中水分的测定》。本版与前版的主要差异是:
卡尔·费休法中吸取试液的体积由10.0mL改为5.0mL··一增加了安全警示的内容:按新要求对标谁格式进行了重新编写。本部分出中国石油和化学工业协会提出。本部分由全国肥料和十壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口。GB/T 10209.3—2010
本部分起草单位:国家化肥质最监督检验中心(上海),安徽八国化工股份有限公司。本部分主要起草人:商照聪、黄化锋、周勇明、穆永峰、杨一本部分于1989年首次发布(GB/T10210—1988),2001年第--次修订。I
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1范围
磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第3部分:水分
GB/T 10209.3—2010
GB/T10209的本部分规定用下尔·费休法和真空烘箱法测定磷酸一铵、磷酸二铵中的游离水含量
本部分适用于各种工艺生产的磷酸一铵、磷酸二铵中游离水含量的测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T10209的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本帮分。
GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法(通用方法)(G13/T6283—2008ISO 760:1978,NEQ)
HG/T2813化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液,试剂溶液和指示剂溶液3测定
3.1卡尔·费休法(仲裁法)
3.1.1原理
试料中的游离水与已知水的滴定度的卡尔·费休试剂进行定最反应,反应式如下:H0+I+SOz+3CHsN=2CsH,N·HI+C,H.-S0C,HsN·SO,+CH.OH=C.I.NH.OSO,OCH:3. 1. 2试剂和材料
下列的部分试剂和溶液易燃且对人体有毒有害,操作者应小心道慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗或适合的方式进行处理,如有不适应立即就医。本部分所用试剂、溶液和水,在末注明规格和配制方法时,均应符合HG/T2843的规定。3.1.2.1甲醇:含水量≤0.05%,如含水量>0.05%,向500mL甲醇中加人5A分子筛约50g,塞上瓶塞,放置过夜,吸收上层清液使用;3.1.2.2二氧六环:经脱水处理,方法同3.1.2.1;3.1.2.3无水乙醇:经脱水处理,方法同3.1.2.1;3.1.2.4卡尔费休试剂;
往:无吡啶的卡尔·赞休改进试剂也可使用,但在仲裁时只能使用含吡啶的试剂。3.1.2.55A分于筛:直径3mm~5mm颗粒,用作干爆剂。使用前于500℃下焙烧2h并在内装新鲜分子筛的干燥器中冷却,使用过的分子筛可用水洗涤,烘干、焙烧、再生后备用。3.1.3收器
3.1.3.1通常实验室用器;
3.1.3.2卡尔*费休直接电量滴定仪器:按CB/T6283配备,或与其性能相当的卡尔·费休仪器;3.1.3.3离心机:医用,(0~4000)r/min;1
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GB/T10209.3—2010
3.1.3.4注射器:5mL和50 ml.。3.1.4分析步骤
3.1.4.1卡尔·费休试剂的标定
按GB/T6283规定步骤,用水或二水酒石酸钠来标定卡尔·费休试剂的水的滴定度T。3, 1.4.2测定
做两份试料的平行测定。
称取游离水含量不大于150mg的试样15g~~2.5g,精确至0.0002g,置于125mL带热水瓶橡皮塞的锥形瓶中,盖上瓶塞,用注射器注人50.0mL二氧六环(除仲裁必须使用外,可用无水甲醇或无水乙醇代替),摇动或振荡几分钟,静置15min,再摇动或振荡儿分钟,待试料稍为沉降后,取部分试液于带盐水瓶橡皮塞的离心管中离心,吸取上层清液测定游离水含量。通过卡尔·费休直接电量滴定仪的排泄嘴将滴定容器中残液放完,用注射器经瓶塞注入50mL甲醇于滴定容器中,甲醇量应足以滤没电极,接通电源,打开电磁揽拌器,与标定卡尔·费休试剂相同的方法,用卡尔·费休试剂滴定至电流计产生与标定时同样的偏斜,并保持稳定1min。用注射器从离心管中取出5.0mI.试液,经加料口注入滴定容器中,用卡尔·费休试剂滴定至终点,记录所消耗的卡尔·费休试剂的体积(V1)。用二氧六环作取剂时,应在三次滴定后将滴定容器中残液放完,加入甲醇,用卡尔·费休试剂滴定至同样终点,再进行下一次测定,3.1.4.3空白试验
以同样方法,测定5.0mL二氧六环所消耗的卡尔·费休试剂的体积(V2),进行平行测定。3.1.5分析结果的表述
水分1,以水(H.O)的质量分数计,数值以%表示,按式(1)计算:tei
武中:
T(V/-V)× 100 (V/-V)T
V滴定5.0mL试液所消耗的卡尔·费休试剂的体积的数值,单位为毫升(mL);V—一空白试验消耗的卡尔,费休试剂的体积的数值,单位为毫升(mI.);T,卡尔·费休试剂对水的滴定度的数值,单位为毫克每毫升(g/mL);m,—试料质量的数值,单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果,保留至两位小数。3.1.6允许差
平行测定结果的绝对差值不大于0.20%。3.2真空烘箱法
3.2.1原理
在一定温度下,试料在真空烘箱中减压干煤,质量损失表示为水分。3.2.2仪器
3.2.2.1通带实验室用仪器;
3.2.2.2电热恒温真空干燥箱(真空烘箱):温度可控制在50℃±2℃,真空度可控制在64kPa~71 kPa;
3. 2.2. 3 真空泵;
3.2.2.4称量瓶:带磨口盖,直径50 mm,高 30 mm。3.2.3分析步骤
做两份试料的平行测定。
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称取约2g试样(精确至0.0002g)于预先干煤至恒量的称量瓶中,置于(50七2)℃,通于媒空气调节真空度为64kPa~71kPa的真空烘箱中于燥2h士10min,取山,在于爆器中冷却至室温,称量。3.2.4分析结果的表述
水分2,以水(H0)的质量分数计,数值用%表示,按式(2)计算:mg- na×100
式巾:
-干燥前试料质量的数值,单位为克(名);干燥后试料质量的数值,单位为克(g)。计算结果表示到小数点后两位,取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。3.2.5允许差
平行测定结果的绝对差值应不大于0.20%。http
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打印日期:2010年9月21F047
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磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第3部分:水分
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开本880×12301/16印张0,5
学数6千字
2010年 8月第--版 2010年 8月第一次印刷*
书:155066·1-40258定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
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