【国家标准(GB)】 钨精矿化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法

ICS 77. 120. 99
中华人民共和国国家标准
GB/T 6150.9—2009
代替 GB/T 6150. 11—1985
钨精矿化学分析方法bzxZ.net
铜量的测定
火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of tungsten concentrates-Determination of copper content-Flame atomic absorption spectrometry2009-10-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-06-01实施
GB/T6150<钨精矿化学分析方法》分为17部分：GB/T 6150.9—2009
GB/T6150.1钨精矿化学分析方法三氧化钨量的测定钨酸铵灼烧重量法鹤精矿化学分析方法
量的測定碘酸钾容法和氢化物原子吸收光谱法GB/T 6150.2
GB/T 6150. 3
磷钼黄分光光度法
钨精矿化学分析方法
磷量的测定
GB/T6150.4钨精矿化学分析方法GB/T 6150.5
钨精矿化学分析方法
GR/T6150.6钨精矿化学分析方法GB/T 6150. 7
高频红外吸收法
硫量的测定
EDTA容量法和原子吸收光谱法
钙量的测定
湿存水量的测定重量法
钽钱量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法钨精矿化学分析方法
钨精铲化学分析方法
卡“钼的测定硫氧酸盐分光光度法GB/T 6150. 8
铜量的测定火焰原子吸收光谱谐法钨精矿化学分析方法
GB/T 6150.9
GB/T 6150. 10
钨精矿化学分析方法
铅的测定火焰原子吸收光谱法
GB/T6150.11钨精矿化学分析方法火焰原子吸收光诺送
锌量的测定
GB/T6150.12钨精矿化孚分析方法GB/T6150.13锦精矿化学分析方法光度法
GB/T6150，14锻精矿化学分析方法二氧化硅尽的测定硅铂蓝分光光度法和重量法氢化物原子吸收光谱法和DDTC-A分光砷量的谢定兰
锰量的测定
酸亚铁铵容鱼法和火焰原子吸收光谱法GB/T6150.15钨精矿化学分析方法越量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T6150.16钨精矿化学分析方法铁量的测定磺基水杨酸分光光度法
氢化物原子吸收光谱然
GB/T6150.17销精矿化学分析方法锑量的树定本部分为GB/T6150的第5部分。
本部分代替GB/T6150.11—1985钨精矿化学分析方法原子吸收分光光度法测定铜量。本部分与CB/T6150.11—1985相比主要变化如下：测定介质由盐酸改为硝酸；
扩大了测定范围，由0.005%~0.500%调整为0.005%~1.00%；标准溶液中山加人盐酸.高氧酸改为加入硝酸溶液，增加了重复性条款。
本部分电中国有免金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会门本部分由赣州有色冶金研究所、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本部分由薪州有色冶金研究所起草。本部分由江西下垄匈业有限公司、赣州华兴钨制品有限公司参加起草。本部分王爵起草人：陈游，剑，钟道国，施江海。本部分主要验证人：许景光,王长基，葛卫红。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T 6150.11—1985.
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1范围
钨精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法
GB/T6150的本部分规定了精矿中铜含量的测定方法。本部分适用于钨精矿中铜含虚的测定。测定范围;0.005%~~1.00%。2方法捷要
GB/T 6150.9—2009
试料在沸水浴上以盐酸分解，加人硝酸，高剪酸后加热落解至冒浓白烟，取下冷却，人硝酸，在硝酸介质中，于原子吸收光谱仪波长324.8五m处，以空气-乙炔火焰测盘铜的吸收度，用工作曲线法计算钜的质尽分数。钨精矿中的杂质不干扰测定。3试剂
除非另有说期，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相对纯度的水。3. 1 盐酸(pl. 19 g/mL)。
3.2硝酸(pl.42g/mL)。
3. 3高酸(pl. 67 g/mL)。
3.4硝酸（1+1)。
3.5铜标准贮存溶液：称取0.2000g纯金属铜[wc≥99.99%于300mL烧杯中，加入100ml硝酸(3.4),加热溶解，冷却，定容于1000ml容量瓶中，混句，此落液1mL含200μg钢。4仪器
源子吸收光语仪，附铜空心阴极灯。在仅器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：.…特征浓度：在与测量溶液基体相-~致的落液中，铜的特征浓度应不大于0.059严多/mL。精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.5%，用最低浓度的标准液(不是*零\浓度标准液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最商涨度平均吸光度的0.5%。
一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比不小于0.7。
5试样
5.1试样粒度小于0.074mm。
5.2试样预先在105℃~110烘2h置于干燥器中冷却至室温。6分析步骤
6.1试料
按表1称取试样（精确到0.0001g）。1
GH/T6150.9—2009
制的质量分数/%
>0.02~0. 10
>0. 10~0, 50
2>0. 50--1. 00
6.2测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值。6. 3空白试验
随同试料做空白试验。
6.4测定
6.4.1将试料(6.1)置于250mL的烧杯中，用水润湿.加人50L盐酸(3.1),置丁沸水浴中加热溶解50 min,取下稍冷。人20 mL.硝酸(3, 2),2 mL 高氯酸(3. 3),加热至留浓自烟，取下玲却,入2.5mL硝酸（3.2），用水吹洗表面证和怀壁，煮沸使可率性盐类溶解，冷却后，移人50mL容瓶中用水定容，混句：
6.4.2将登或干过滤的试掩，汀原子吸收光仪被长324.8 nm处，用空气-乙块火焰,以水调零，测定试液及随同试料空白的吸光度。在工作曲线上查出相应的铜的浓度。6. 5 工作曲线的绘制
6.5.1铜标准T.作溶液：分别移取0mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL、10.00ml,15.00mL、20.00mJ.铜标贮存溶液（3.5)于一组200mL容量瓶中，加人20mL硝酸溶液(3.4），用水定容，混。6.5.2将标准溶液（6.5.1)在原子吸收光谱仪上，于波长324.8nm用空气-乙炔火焰，以水调零，测定铜的吸光度。以铜浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。分析结果的计算
铜合量以铜的质量分数zucu计,数值以%表示,按式(1)计算：cu
式中：
m:X10%
P—从工作费线上套的试液中铜的浓度，单位为微克每牵升(ug/mL)；从工作曲线上查的空白济液中钢的浓度，单位为微克每老升(μg/mL)；V——测定试液的体积，单位为毫升（mT)；ma
8精密度
试料量,单位为克(g)。
8. 1 重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范国内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r），超过重复性限（r)的情况不超过5%。重复性限（r)按表2数据采用线性内插法求得：
钢的质量分数/为
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8. 2允许差
实验室之间分析结果的差值不应人于表3所列允许差。表3
铜的质量分数/%
0.005~0.010
>0. 010-0.020
>0. 020~0. 050
>0.050~0.100
>0.100~0.300
2>0. 300~0.500
0, 5001,000
9质量保证和控制
充许差/%
GB/T 6150.9—2009
应用国家级标准样品或行业标准样品（当两者都波有时，也可用控制样品代替），每周或每两周较核一次本分析方法标推的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核。
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