【国家标准(GB)】 擦手纸

ICS85.060
中华人民共和国国家标准
GB/T24455--2009
擦手纸
Hand towel
情业检
资料专用章
2009-10-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-03-01实施
本标准的附录A为规范性附录
本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。言
GB/T24455-2009
本标准起草单位：金佰利（中国）有限公司、维达国际控股有限公司、潮南恒安纸业有限公司、上海东冠华洁纸业有限公司，中国制浆造纸研究院，国家纸张质量监督检验中心，本标准主要起草人：吴宝英、卢宝菜、杨静、陈长明、王慧蓉。本标准要托全国造级工业标准化技术委员会负责解释，1
1范围
GB/T24455—2009
本标准规定了擦手纸的产品分类，技术要求、试验方法、检验规则及标志，包装、运输、旺存本标准适用于人们日常生活使用的撕手纸。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的接改单（不包括助误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，战励根据本标准达虚协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T450纸和纸板
试样的采取及试样纵横向，正反面的测定（GB/T450-2008，ISO1862002.MOD
GB/T451.2纸和纸板定量的测定（GB/T451.2—2002,eqVISO536：1995）GB/T461.1
纸和纸板毛细吸液高度的测定（克列姆法）（GB/T461.1-2002，d1SO8787：1986)
纸，纸板和纸浆分断试样水分的测定（GB/T4162-2008:ISO2871985，MODGB/T462
ISO638:1978.MOD)
CB/T465.2抵和纸板浸水后抗张强度的测定（GB/T465.2-2008.1SO3781：1983，MOD）GB/T1541纸和纸板尘埃度的测定GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：技接收质量限（AQL)检索的逐批检验抽样计划(GB/T2828,12003.ISO2859-1:1999.IDT)GB/T7974纸，纸板和纸浆亮度（白度）的测定漫射/重垂直法（GB/T7974—2002，meqISO24701999)
GB/T10739
GB/T12914
纸，纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件（GB/T107392002：cqvISO187：纸和纸板
ISO1924-2:1992,MOD)
3产品分类
抗张强度的测定（GB/T12914-2008：ISO1924-1:1992，MOD：擦手纸可分为卷纸、盘纸、平切纸和轴取纸。3.1
3.2撕手纸可分为压花、印花，不压花，不印花。3.3擦手纸可分为单层双层或多层。4技术要求
4.1擦手纸技术指标应符合表1或订货合同的规定。GB/T24455-2009
指标名称
亮度（白度）
横向暖捷高度（成品员）
横向抗张指数
纵向馨抗张指教
生埃度
交货水分
擦手纸技术指标
mm/100s
>40#/m
>5mmzg
生：印花摄手维不考衰度描标
擦手纸徽生物电应符合表
爱的现定
22.0±2.025.0±2.030,0±2.035,0±3.041.0±3.047.0±3.0:53.0±3.088.0
157单层，30/双层或主层
有应有
表2擦手纸微生物指标
指锁客车
细磨落总数
天肠齿群
金黄色街鉴球曲
亲血性链球菌
得检出
不搏检出
不得检出
4.3擦手纸的卷纸和盘纸的宽度，节距卷重（长度或节数），平切纸的长，宽，包装质量（或张数），抽取纸的规格尺寸，抽数等应按合同规定生产，卷纸和盘纸的宽度，节距尺寸偏差应不超过士5mm平切纸和拉取纸的规格尺于偏差应不超过士5mm，偏斜度应不超过3mm卷纸、盘纸，平切纸，抽取纸的包装数量（长度，节数、张数或抽数)偏差应不小于一2,%撼手纸起皱后的皱纹应均勾，纸面应洁净，不应有明显的死裙，穿缺，被损，钞了，硬质块，生浆固等4.4
纸病。
4.5换手纸不应含有毒有害物威
撼手纸不应有掉粉，掉毛现象，印花撕手纸没水后不应有掉色现象。4.6
5试验方法
5.1试样的采取和处理
试样的采取和处理按GB/T450和GB/T10739的规定进行。5.2定量
定量按GB/T451.2测定，以单层表示结果，5.3亮度（白度）
亮度（白度）接GB/T7974测定。5.4横向吸液高度
横向吸液高度按GB/T461.1割定.按成品层数测定5.5横向抗张指数
GB/T244552009
横向抗张指数按GB/T12914测定，仲裁时按恒速拉伸法测定。爽距为100mm，双层或多层试样按成品层数测定，然后换算成单层的测定值。5.6湿抗张强度
纵向湿抗张强度按GB/T12914和GB/T465.2测定，仲裁时接GB/T12914中恒速拉伸法和GB/T455.2测定。来距为100mm，按成品层数测定，测定前应先进行预处理，将试样放在C105土2)C烘箱中烘15min。测定时将处理过的试样平放在滤纸上，用消管在试样中间部位满一滴水，水滴应扩敢到试样的全宽，然后立即进行测定，以实测值换算成单层的测定值，取10个有效测定值，以向乱抗张强度的平均值表示结果，
5.7洞眼
用双手持单层试样的阴角，用肉眼迎光炖测，按标准规定数出洞眼个数，双层或多层试样应每层都测，每个样品的测定面积应不少于0.5m，然后换算成每平方米的润眼数。如果出现大于5mm的洞眼，则应至少测定1起的试伴。
5.8尘埃度
尘埃度接GB/T1541测定，双层或多层试样只测定上下表面层销外的一面。5.9交货水分下载标准就来标准下载网
交货水分按GB/T462测定
5.10内装量偏差
取1个完整包装样品，数其实际数量，以实际数量与包装标志的数量之差占包装标志数量的百分比表示。同现格样品分别测定3个完整包装，以实际数量的最小值计算结果，准确至0，1%，计算方法见武。
5.11微生物指标
内装量偏差=实际数量一包装标志的数量×10%包装标志的数量
造生物指标按附录A测定。
5.12外观
外观采用日测
6检验规则
6，1搬手纸以次交货的同一规格为一批样本单位为箱。62禁手纸微生物指标不合格，则判定该批是不可接收的。.(1)
GB/T24455-2009
6.3计数拍样检验程序按GB/T2828.1规定进行，接收质量限（AQL)：梳向股疫高度.横向抗张指数、织向湿抗张强度为4.0，定量、亮度（白度）、洞眼、尘埃度、交货水分、尺寸及偏斜度、外观为6.5。采用正常检验二次抽样，检验水平为特殊检验水平S-3，其抽样方案见表3.表3抽样方索
正常检验二次抽样方案持殊检腔水平$3批量/箱
510150
151-500
5013200
精本量
AQL值方4.0
一次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量，6.4可接收性的定第
的不合格品数小于或等于第一接收数，应认为读批是可接收的，妞保第AQL值为6.5
如果带一样本中发现
样本中发现的不合格品数大于
或等于第一拒收数心以为该批是不可接收的如果第一样本中发现的不合格品数介于第一接收数与第一拒收数之间，成验自方案给出样本量的第样本并累计在第群本和第上样季中发现的不合格品数。如果不合格品教小于或等于第一接收数则判定批是可接收的：如果不合格品累计数大于或等于第二拒收数，则判化是不可接收的异议，应在到货后三个月内道知供方共尚复量，或交托共同商定的检验部6.5需方若对产品质时
门进行复验。复验结果若合车标准或订货合同的规定，购判为该批不可护收，由供方负贵处理；若符合本标准或订货合同的规定叫新该批可接收，由需方负责处理7
标志，包装
7.1产品销售包装标志
产品销售包装标志至少应包括以下内容：产品名称、商标：
产品标准编号：
生产日期和保质期，或生产批号和限用日期：产品的规格：
产品数量（平切纸应标注包装质量或张数.抽取纸应标注张数或抽数，卷线、盘纸应标注卷重或节数或长度）
产品合格标志（进口产品陈外）：生产企业（或产品责任单位）名称详细地址等7.2产品运输包装标志
运输包装标志至少应包括以下内容：一产品名称.商标
生产企业（或产品责任单位）名称，地址等：产品数量：
包装储运图形标志。
7.3包装
GB/T24455—2009
直接与产品接触的包装材料应无毒，无害清洁，产品包装应完好，包装材料应具有足够的密封性以保证产品在正常的运输与忙存条件下不受污染。8
运输贮存
携手纸运输时应来用洁的运输工具，以防止产品受到污染天美风、洁净的地方并妥善保管，防止用，雪及潮气复入产品，影响质量。携手纸应存放子
搬运时应注意么整，不应将纸件从高处折下以防揭环外包装凡出厂的产品国运痛、保营不善造虚产品提坏或变质的，应用适成损女的方赔偿损失，变质的摄o
手纸不应出售，
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A.1、培养基与试剂的制备
A.1.1营养琼脂培养基
附录A
（规范性附录）
微生物指标的测定
制法：称取33g营养琼脂，溶于1热留水中，加热煮沸至完全落解.分装，经过121C高压或菌15tnin后备月
A.1.2乳糖胆盐发酵管
制法：称取35名乳糖胆盐发酵增养基，溶于1L蒸馆水中，待完全溶解后，分装于有管的试管内，每管50mL，115C高压火菌15min印得，A.1.3伊红美蓝琼脂培养基
制法：称取36g伊红美蓝琼胎培养基，溶于1L蒸馏水中，浸泡15min，加热者至完全落解后，经115C高压灭菌15min，冷却至50℃60C，振搭培养基镇注或蕾平直各用A.1.4乳糖发酵管
制法：称取25.3g乳弱发酵培养基，溶于1L蒸留水中，浸泡5min，加热至完全溶解后，分装于有倒管的试管内，115高压灭幕15mi即得。A.1.5血琼脂培养基
制法：将灭菌后的营养琼脂加热落化，待凉至约50℃，即在无菌操作下按营养琼脂：脱纤维血为101的比例加人脱纤维血，描勾，倒人灭菌单Ⅲ，置冰箱备用。A.1.6免血浆
制去，取灭菌3.8%柠檬酸销1份，加免全血4份播匀静置，3c00r/min高心5min，取上清液，弃血球，
A.1.7革兰氏染色液
结晶紫染色液：
结晶紫
95%酒精
1%草酸鼓水落液
将结晶紫溶解于酒精中，然后与草酸钦溶被混合革兰氏碘液：
弹化钾
蒸馏水
将碘与碘化钾混合，加人蒸馅水少许充分摄播，待完全落解后再加蒸谐水至300mL。沙黄复染液
95%酒精
蒸馏水
将砂黄溶解于酒精之中，然后用蒸增水稀释。A.1.8甘露醇发酵培养基
制法：称取30g甘露醇发酵培养基溶于1L蒸馆水中，加热煮佛至完全济解，分装，115C高压大菌20min备用
A.1.97.5%NaCI肉汤培荞基
GB/T244552009
制法，称取7.5%氯化钠肉锅培养基88落于11蒸缩水中，加热煮沸至完全落解，分装，121七高压灭菌15min备用。
A.1.10营养肉汤培养基
制法：称取76g营养肉汤培养基落于1L熏馏水中，加热煮佛至完全落解，分装，115C高压灭菌20min备用
A.1.11草酸钾血浆
制法：在5mL免血浆中如人0.01草酸卸，充分混合择约，经离心流淀，吸取上清液，即得。注：以上各培养基均为成品，采用量可代产品的说明书面定，A.2产品采集与样品处理
于同一批号的二个大包婴节至少随机抽敢9个最小包装样品3个样品用手测试，6个样品（可就延封存）必要时用于复品最小销售包装不得有破损，检测前不得开启。在超静工作台上用#方法至心从8个小包装中称意样品10g+1g，剪后加人到200mL灭菌礼到一个生理盐水样液
生理盐水中，充分混
A.3细苗菌落总数的检测
A.3.1操作步
每个平血中加人m样液·然后将1mL共接种
琼脂倒入平血中旺守混匀，待脂衰适信朋转平址，置站数（当半板上菌招过200时应痛释后再计数）。A.3.2结果拍口
20ml.溶化的冷却至45C左右营养上2培养48h缤后计算平板上的细菌菌落呈片状生长的平板不宜采用-计数符合要求的平板上的菌落，按式（A1）计享结果：S
式中：
细菌菌三单位为落形成单位布克（CFU/g）！总数，单位为国落形成单位克（CFU/g)：A5块营养行养基半极上的细菌菌落意K稀释度。
当细菌菌落总数在
以内时，按实测数报告，大于100时，买用两位有效数字如果样品菌落总数超过健规定的10%时，按A.3.3进行复检和告绪果。A.3.3复检
将保存的复检样品依前法复测网次，两次结果平均值都达到本标准的规定，则判定被检样品合格，其中任一次结果平均值超过本标规定，则判被楼样品不合格。A.4大肠菌群的检测
A.4.1操作步驱
取样液5ml接种于50mL乳帮胆盐发酵管，置35℃土2℃培养24h，如不产酸也不产气，则报告为大肠茵落未栓出。
如果产产气，则划线接种伊红美蓝联脂享板，置35℃土2C培养18b~24h，观察平板上菌落形态，典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面光清湿润，常具有金属光泽，也有的皇紫黑色，不荐或略带金属光泽，或粉红色，中心较深的落。7
GB/T24455—2009
挑取疑似菌落1个2个做革兰氏杂色镜检，同时接种乳糖发酵管，置35℃土2℃培养24h，观案产气情况。
A.4.2结果报告
凡乳糖胆盐发酵皆产酸产气，乳精发醇曾产气，在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏柴色为阴性无芽胞杆菌：可报告被检样品检出大肠杆菌。A.5金黄色葡萄球菌的检测
A.5.1操作步骤
取样液5mL加人到50ml的7.5%氧化销肉汤培养液中，充分混匀，置35C士2C培养24h自上述增菌液中取12接种环，划线接种在直琼脂培养基上，置35C土2○培养24h~48h。在正琼脂平板上该菌落呈金黄色，大面突起，固形，表面光滑，周国有溶血圈。挑取典型菌落，涂片被革兰氏染色髋检，如见排列成葡状，无芽胞与英膜，应进行下列试验！A.5.1.1甘露醇发酵管试验
取上述菌落接种到甘露醇培养基中，置35℃土2七培24h，发醇甘露醇产酸者为阳性，A.5.1.2血浆凝固酶试验
玻片法：取清清干燥载玻片一于两增分别滴加1滴生理盐水，1滴免血康一挑取菌落分别与两者混合5mine
如两者均无凝固则为阴性，如血浆内出现团块或题粒状凝固，而生理盐水仍呈均勾辉独无凝固则为阳性。凡两者均有凝固现象，再进行试管凝固试验。试骨法：吸取1：4新鲜血浆0.5mL置灭菌小试管中→加人等量待检菌24h，肉汤培养物0.5mL，混寸→置35℃十2提箱或水洛中-每0.5h观套一次-24h之内星现群块即为阳性。同时以已知血象凝固醉阳性和阴性茵株肉汤培养物各0.5mL作阳性和明性对照，A.5.2结果报告
凡在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡球菌，并能发酵甘露醇产酸。血浆凝固醇阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡苛球菌。A.6溶血性链球菌检测方法
A.6.1操作步骤
取样液5mL加入可50mL营养肉汤中：置35土2珞养24h将培养物划线接种血琼脂平板，置35亡土2℃中培养2牛h，观察菌落特征，溶血性链球菌在血平板上为东白色，半透明或不透明，针失状实起，表光潜，边缘整齐，周围有无色透明落血圈。取型菌落做涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链状排列的球菌。镜检符合上达情况应进行下列试验！
A.6.1.1链滋酵试验
吸敢草酸卸血浆0.2mL--如人0.8mL灭生理盐水混寸-加人待检南24h肉汤培养物0.5ml和0.25%氧化钙0.25ml混匀置35C土2℃水中，2min察君-次（般10min内可翼固）-待血聚凝固后维续观察开记录溶化时间如2h内不溶化，缝续放置24h，观案如果凝块全部溶化为阳性。24h仍不籍化为阴性，
A.6.1.2杆菌肽敏感试验
将被检菌菌液涂下血平板上→用灭菌锯于取每片含0，4单位杆菌肽的纸片放在平板上，同时以已知阳性菌株作对瓶-+置35℃士2C放置18h～24h-=有抑菌带者为阳性A.6.2
结果报告
GB/T24455—2009
镜检革兰氏阳性链状排列球菌，血平板上至现溶血圈，链滋和杆菌肽试验阳性，可报告被检样品检出萨面性链球荫。
GB/T_24455-2009
打印H期：2010年2月4日F007
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