【国家标准(GB)】 固体废物 镍的测定 直接吸入火焰原子吸收分光光度法

中华人民共和国国家标准
镍的测定
固体废物
直接吸人火焰原子吸收分光光度法Solid wasteDetermination of nickel-Flame atomic absorption spectrometry1主题内容与适用范围
GB/T15555.9—1995
1.1本标准规定了测定固体废物浸出液中镍的直接吸入火焰原子吸收分光光度法。1.2本标推方法适用于固体废物浸出液中镍的测定。12.1测定范围
本方法测定的范围是：0.08～5.0mg/L。1.2.2 干扰
镍232.0nm线处于紫外区，盐类颗粒物、分子化合物等产生的光散射和分子吸收影响比较严重。NaCl分子吸收谱覆盖着232.0nm线；3500mg/LCa对232.0nm线产生的光散射约相当于1mg/L镍的吸收值；1000mg/LCa使2mg/L镍的测定结果偏高9%；200～~2000mg/L的Fe对40mg/L镍的测定产生9%～13%的误差；2000mg/L的K使20mg/L镍的测定偏高15%；此外，200～5000mg/L高浓度的 Ti、Ta、Cr、Mn、Co、Mo等对于2~20 mg/L镍的测定都有干扰。当上述干扰元素的存在量能够干扰镍的测定时，可以采用丁二酮-乙酸正戊酯萃取等分离手段消除干扰。
2原理
将固体废物浸出液直接喷入火焰，在空气-乙炔火焰的高温下，镍化合物解离为基态原子。该气态的基态原子对镍空心阴极灯发射的特征谱线232.0nm产生选择吸收。在规定条件下，吸光度与试液中镍的浓度成正比。
3试剂
除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的试剂，去离子水或同等纯度的水。3.1硝酸（HNO)，p=1.42g/mL,优级纯。3.2硝酸（1+1),用（3.1)配制。3.3硝酸0.2%，0.4%，用3.1)配制。3.4镍标准贮备液，1.000g/L：
称取光谱纯金属镍1.0000g，加10mL硝酸（3.2），加热溶解后用硝酸（3.3)定容至1000mL3.5镍标准溶液：下载标准就来标准下载网
吸取标准贮备液（3.4)和硝酸（3.3）稀释成50mg/L的镍中间标准溶液。国家环境保护冒1995-03-28批准国家技术监督局
1996-01-01实施
4仪器
4.1原子吸收分光光度计。
4.2镍空心阴极灯。
4.3乙炔钢瓶或乙炔发生器。
GB/T15555.9--1995
4.4空气压缩机，应备有除水、除油和除尘设备。4.5仪器参数：不同型号仪器的最佳测试条件不同，可根据仪器说明书要求自己选择测试条件。一般仪器的测量条件如下：
一般仪器使用的条件
测定波长，nm
通带宽度，nm
灯电流，mA
火焰性质
5步骤
镍（单元索空心阴极灯）
中性空气-乙炔火焰
5.1样品的保存：浸出液如不能很快进行分析，应加浓硝酸（3.1)达到1%保存时间不要超过1周。5.2空白试验：用水代替试样，采用和试样相同的步骤和试剂，在测定试料的同时测定空白值。5.3校准曲线绘制
参照下表在50mL容量瓶中,用硝酸(3.3)将中间标准溶液（3.5)配制成至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括固体废物浸出液中镍的浓度，必要时可将试样进行富集或稀释。表 2标准系列配制和浓度
中间标准溶液加入体积，mL
工作标准溶液的浓度，mg/L
将工作标准系列以从低到高的浓度顺序吸入火焰，用测得的吸光度和相对应的浓度绘制校准曲线。5.4样品测定
试料的测定可在测量标准溶液和空白试样的同时进行。根据扣除空白后试料的吸光度，从校准曲线查出试料中镍的浓度
在测定料样的过程中，要定时复测空白和工作标准溶液，以检查基线的稳定性和仪器灵敏度是否发生了变化。
5.5标准加入法
当样品组成复杂或者成分不明时应制作标准加入法曲线，用以考查样品是否宜用校准曲线法定量。在5支编号的50mL容量瓶中分别加入5～10mL（视镍的含量而定）浸出液，并加入中间标准溶液（3.5)0.00、0.50、1.00、2.00、3.00mL，用硝酸（3.3)稀释至50mL。摇匀后依次吸入火焰，测定镍的吸光度。用测得的吸光度和相应的加入标准溶液的浓度，与（5.3)在同-一坐标上绘制标准加入法的工作曲线。
如果两条工作曲线平行，则说明可用标准曲线法直接测定样品；如果两条线相交，说明试样存在基体于扰。应采用标准加入法，萃取-火焰原子吸收法等方法进行测定。558
6结果的表示
GB/T15555.9--1995
浸出液中镍浓度c（mg/L）按下式计算；Vs
c(mg/L)
式中：c,被测试料镍的浓度，mg/LV-试料的体积,mL；
V。试样的定容体积,mL。
精密度和准确度
7.1可以参考国家标准GB11912《水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法》的数据。7.2室内对含镍13.11mg/L（加标7.0mg/L）和7.56mg/L（加标4.0mg/L）的废渣浸出液的加标回收率分别为95.0%和98.3%；6次平行测定相对标准偏差分别为1.7%和3.5%559
GB/T 15555.9-1995
附录A
（参考件）
丁二酮聘-乙酸正戊酯萃取镍
在pH9.0～10.0，含酒石酸铵3%的条件下，Ni2+与丁二酮形成难溶于水的酒红色的络合物，可被乙酸正戊酯萃取。加入丁二酮后，在10 min内用乙酸正戊酯萃取,防止丁二镍沉淀，导致回收率偏低。将有机相吸入空气-乙炔火焰进行镍的测定。该法既克服基体成分的干扰，也浓缩了镍，可用于最低浓度为0.1mg/L镍的测定。注：浸出液的制备方法，参见GB/T15555.1一1995《固体废物总汞的测定冷原子吸收分光光度法》中的附录B。附加说明：
本标准由国家环保局科技标准司提出。本标准由中国环境监测总站负责起草。本标准主要起草人齐文启。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。560
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