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【国家标准(GB)】 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 目视比浊法

本网站 发布时间: 2024-06-22 08:44:50
  • GB/T23945-2009
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 23945-2009

  • 标准名称:

    无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 目视比浊法

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2009-06-02
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar .pdf
  • 下载大小:

    185.41 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    化工技术>>无机化学>>71.060.01无机化学综合
  • 中标分类号:

    化工>>无机化工原料>>G10无机化工原料综合

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    8页
  • 标准价格:

    14.0 元
  • 出版日期:

    2010-02-01

其他信息

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本方法规定了测定无机化工产品中氯化物含量的通用方法 目视比浊法的原理、安全提示、一般规定、试剂、仪器、设备、分析步骤和结果判定。本方法适用于无机化工产品中微量氯化物的测定。检测范围为0.2 mg/L~4 mg/L(以Cl计)。 GB/T 23945-2009 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 目视比浊法 GB/T23945-2009

标准内容标准内容

部分标准内容:

ItS 71.060.01
t:10
中华人民共和国国家标准
GB/T 239452009
无机化工产品中
氯化物含量测定的通用方法
目视比浊法
Inorganic cheinicals for indusirial ust-Geueral melhod for the determination of chloride ronlenlVisible turbidimetric meihod2009-06-02发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-02-01实施
本标准的附录A为资料性附录,
本标准巾中国石利化学工业协会提山。言
本标由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/rC63/SC1)归1。GB/T239452009
本标准主要起草单位:中科制都粉体新材料股份有限公司中海油天津化工研究设计院、大津出人境检验检疫局。
本标准主要起草人:欧阳准、姚学慧陆思伟、吕刚、马车CHINA
本标准为首次发布。
1范围
无机化工产品中
氯化物含量测定的通用方法
自视比浊法
GB/T 23945—2009
本方法规定了测定无机化工产品中氯化物含量的通用方法一目视比法的原理、安全提示、一般规定、试剂、仪器、设备、分析步骤和结果判定。本方法适用于无机化T产品中微量氟化物的测定。检测范围为 0.2 mg/L~4 mg/L(以Cl计),2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标推。GBT66822008分析实验室用水规格和试验方法(IS03696:1987,MOD)HG/T3696.2无机化T产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3原理
在硝酸介质中,氯离子与银离子生成难溶的氯化银。当氯离子含量较低时,在一定时间内氯化银呈悬浮体,使溶液混浊,可用于氯化物的目视比浊法测定。4安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作者须小心谨慎!如避到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
5一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-.-2008规定的三级水。
试验中所需杂质标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时均按HG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备。
6试剂
6.1硝酸溶液:1十4。
6.2硝酸银溶液:17g/L。
6.3氟化物标准贮备液:1mL溶液含氟(Cl)0.10mg。用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的氯化物标准溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇勾。置于冰箱内保存,有效期一个月。6.4氯化物标准溶液:1mL溶液含氯(Cl)0.010mg。用移液管移取10mL氯化物标准储备液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇句。此溶液现用现配。
GB/T23915—2009
7分析步骤
7.1称样和试验溶没的制备
称样量和制备试验落液的方法按有关产品标准中的规定,并调节试验溶液巾H值约为了(干扰测定的离子及消除方法参见附录A),7.2测定
用移液管移取适量试验溶液(含氧量约为10g~100μg),移入50ml比色普中加入1m硝酸溶液酸化,再加山。硝酸银溶液,用水稀稀至刻度,掘包政置10 min,所皇浊度与标滙比独溶液比较。Www.bzxZ.net
标准比浊溶液的制备:用移液管移取含规定量的氧化物(CI)标准落液,稀释至与试验溶液相同体积,与同体积试验溶液同时同样处理。8结果判定
将试验济液比色管标比独溶减比色管同置于黑色背景上在白然光下,自生向下观察O
A,1强氧化剂
附录A
(资料性附录)
干扰及消除
GB/T23945—2009
样品主体是强氧化剂时能将氧化物氧化生成氯气,测定前先要破坏主体。例如,测定高锰酸钾中的氯化物时,先加草酸溶液消除高锰酸钾的干扰。A,2强还原剂
样品主体是强还原剂时能将硝酸银还原成金属银,测定前先要破坏主体,例如,测定亚硫酸钠中的氯化物时,先加过氧化氢溶液消除亚硫酸钠的十扰。A.3样品能生成过氧化银
过氧化银是暗色不稳定化合物,干扰测定,消除办法为破坏主体。例如,加过氰化氢、过硫酸铵等后蒸干除去主体或灼烧破坏主体。A.4样品与硝酸银生成白色沉淀
样品主体,例如硫氰酸盐也可与硝酸银生成白色沉淀。消除办法是破坏主体,可用过氧化氢破坏主体后,再蒸干以除去过氧化氢。A.5样品与氯离子生戒不易电离的分子如样品主体是高汞时,高汞和氯离子生成不易电离的氯化汞(HgCl2)配合物分子,影响测定。消除办法为破坏主体,可用过氧化氢将高汞还原成金汞,过滤后帕热分解过氧化氢。A.6卤化物
A.6.1氟化物
氧化物在酸性条件下会腐蚀玻璃,并与银离子络合而消耗试剂,测定时须加硼酸使氟离子形成氟酮酸络离子以消除干扰。
A.6.2碘化物
碘化物与硝酸银作用而生成碘化银,消除办法是向样品中加过量氮水,再加过量硝酸银,使生成碘化银沉淀,其余银离子与氨生成配离子,将碘化银沉淀过滤除去,将滤液调至酸性,此时银氨络离子被破坏,所产生的银离子可与氯化物生成氯化银沉淀。A.6.3漠化物
溴化物与硝酸银作用生成溴化银,消除办法为,可加硝酸将溴化物氧化成溴并加热除去。A.7样品中含有有机物,一般采用蒸发、灼烧等方法除去有机物。
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