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- !G 1315583-1995 40%乐果乳油
标准号:
G 1315583-1995
标准名称:
40%乐果乳油
标准类别:
其他行业标准
英文名称:
! 40% Dimethoate EC标准状态:
现行-
发布日期:
1995-06-12 -
实施日期:
1996-02-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
2.24 MB
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发布部门:
国家技术监督局相关标签:
乐果
部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
40% 乐果乳油
40% Dimethoate emulsifiable concentrates
1 主题内容与适用范围
本标准规定了乐果乳油的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求。本标准适用于由乐果原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的乳油。
2 引用标准
GB/T 601 化学试剂
GB/T 1600 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 1603 农药水分测定方法
GB/T 1604 农药乳剂稳定性测定方法
GB/T 1605 农药验收规则
GB 3796 商品农药采样方法
GB 4838 农药包装通则
乳油农药包装
3 技术条件
3.1 外观:本品应为均相液体。若因低温贮存发现结晶析出,将本品于20℃放置24小时后,经摇动应恢复原状态。
3.2 乐果乳油应符合下列指标要求:
指标 | 数值
乐果含量,%(m/m) | 40.0
水分,%(m/m) | 0.5
酸度(以H₂SO₄计),%(m/m) | 0.3
乳液稳定性(稀释200倍) | 合格
低温稳定性 | 合格
热贮稳定性 | 合格
注:至少半年检验一次。
3.3 除另有说明,本试验所使用的试剂均为分析纯,所用水应符合GB/T 6682三级水规格。
4 乐果乳油的测定
4.1 鉴别试验
当用规定方法对有效成分鉴别有疑时,至少使用另一方法进行鉴别。
气相色谱法:试样溶液主峰的保留时间与标样溶液在相同条件下乐果的保留时间相对偏差应在1.5%以内。
红外光谱法:试样中分离出的有效成分与标样红外吸收谱图应无明显差异。
4.2 乐果含量的测定此内容来自标准下载网
4.2.1 气相色谱法
方法提要:样品用丙酮溶解,以正二十三烷或对苯二甲酸二正戊酯为内标物,使用3% OV-17/Chromosorb W-HP填充玻璃柱及氢火焰离子化检测器进行分离测定。
试剂和溶液:丙酮(GB/T 686)、乐果标样(含量≥99.0%)、内标物(正二十三烷或对苯二甲酸二正戊酯)、固定液OV-17、载体Chromosorb W-HP DMCS 180~250μm。内标溶液:称取正二十三烷0.56g或对苯二甲酸二正戊酯0.8g,置于100 mL容量瓶中,加丙酮溶解并稀释至刻度,摇匀后室温保存。
仪器:气相色谱仪,FID检测器,色谱柱1m×2mm(id)玻璃柱,柱填充物OV-17涂在Chromosorb W-HP DMCS(180~250μm)上,固定液载体比3:100(m/m),色谱处理机及经硅烷化处理玻璃棉。
色谱柱制备:固定液涂渍、色谱柱填充、老化及钝化处理,具体操作按标准步骤完成。
气相色谱操作条件:柱室温度160℃,汽化室200℃,检测器室250℃;载气氮30 mL/min,氢气30 mL/min,空气300 mL/min。保留时间:乐果约3.6 min,正二十三烷约9.7 min。
国家技术监督局 1995-06-12 批准,1996-02-01 实施
40% 乐果乳油
40% Dimethoate emulsifiable concentrates
1 主题内容与适用范围
本标准规定了乐果乳油的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求。本标准适用于由乐果原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的乳油。
2 引用标准
GB/T 601 化学试剂
GB/T 1600 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 1603 农药水分测定方法
GB/T 1604 农药乳剂稳定性测定方法
GB/T 1605 农药验收规则
GB 3796 商品农药采样方法
GB 4838 农药包装通则
乳油农药包装
3 技术条件
3.1 外观:本品应为均相液体。若因低温贮存发现结晶析出,将本品于20℃放置24小时后,经摇动应恢复原状态。
3.2 乐果乳油应符合下列指标要求:
指标 | 数值
乐果含量,%(m/m) | 40.0
水分,%(m/m) | 0.5
酸度(以H₂SO₄计),%(m/m) | 0.3
乳液稳定性(稀释200倍) | 合格
低温稳定性 | 合格
热贮稳定性 | 合格
注:至少半年检验一次。
3.3 除另有说明,本试验所使用的试剂均为分析纯,所用水应符合GB/T 6682三级水规格。
4 乐果乳油的测定
4.1 鉴别试验
当用规定方法对有效成分鉴别有疑时,至少使用另一方法进行鉴别。
气相色谱法:试样溶液主峰的保留时间与标样溶液在相同条件下乐果的保留时间相对偏差应在1.5%以内。
红外光谱法:试样中分离出的有效成分与标样红外吸收谱图应无明显差异。
4.2 乐果含量的测定此内容来自标准下载网
4.2.1 气相色谱法
方法提要:样品用丙酮溶解,以正二十三烷或对苯二甲酸二正戊酯为内标物,使用3% OV-17/Chromosorb W-HP填充玻璃柱及氢火焰离子化检测器进行分离测定。
试剂和溶液:丙酮(GB/T 686)、乐果标样(含量≥99.0%)、内标物(正二十三烷或对苯二甲酸二正戊酯)、固定液OV-17、载体Chromosorb W-HP DMCS 180~250μm。内标溶液:称取正二十三烷0.56g或对苯二甲酸二正戊酯0.8g,置于100 mL容量瓶中,加丙酮溶解并稀释至刻度,摇匀后室温保存。
仪器:气相色谱仪,FID检测器,色谱柱1m×2mm(id)玻璃柱,柱填充物OV-17涂在Chromosorb W-HP DMCS(180~250μm)上,固定液载体比3:100(m/m),色谱处理机及经硅烷化处理玻璃棉。
色谱柱制备:固定液涂渍、色谱柱填充、老化及钝化处理,具体操作按标准步骤完成。
气相色谱操作条件:柱室温度160℃,汽化室200℃,检测器室250℃;载气氮30 mL/min,氢气30 mL/min,空气300 mL/min。保留时间:乐果约3.6 min,正二十三烷约9.7 min。
国家技术监督局 1995-06-12 批准,1996-02-01 实施
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