
【农业行业标准(NY)】 农药室内生物测定试验准则 杀菌剂 第16部分:抑制细菌生长量试验 浑浊度法
本网站 发布时间:
2024-06-23 00:45:01
- NY/T1156.16-2008
- 现行
标准号:
NY/T 1156.16-2008
标准名称:
农药室内生物测定试验准则 杀菌剂 第16部分:抑制细菌生长量试验 浑浊度法
标准类别:
农业行业标准(NY)
标准状态:
现行出版语种:
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NY/T 1156.16-2008 农药室内生物测定试验准则 杀菌剂 第16部分:抑制细菌生长量试验 浑浊度法 NY/T1156.16-2008

部分标准内容:
ICS65.100
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1156.16—2008
农药室内生物测定试验准则
第16部分:抑制细菌生长量试验杀菌剂
浑浊度法
Guideline for laboratory bioassay of pesticidesPart 16:The turbidimeter test for bactericide inhibit bacteria reproduction2008-05-16发布
2008-07-01实施
中华人民共和国农业部发布
《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》为系列标准:第1部分:抑制病原真菌孢子萌发试验凹玻片法;第2部分:抑制病原点菌菌丝生长试验平血法;第3部分:抑制黄瓜粘密菌病菌试验平血叶片法;第4部分:防治小麦白粉病试验盆裁法;第5部分:抑制水稻纹粘病菌试验蚕豆叶片法:第6部分:混配的联合作用测定,第7部分:防洽黄瓜霜霉病试验贫栽法;第8部分:防治水稍稻瘟病试验盆栽法;第9部分:抑制灰霉病菌试验叶片法;-第10部分:防治灰霉病试验贫秘法:第11部分:防治瓜类白粉病试验盆栽法;第12部分:防治晚疫病试验盆裁法;第13部分:抑剖晚疫病菌试验时片法,一第14部分:防治瓜类炭疽病试验盆栽法;一第15部分防治麦类叶诱病试验盆裁栽法;第16部分:抑制细菌尘长量试验,洋浊度法;本部分是《农药家内生物测定试验准则杀菌剂》的第16部分。本部分由中华人民共和国农业部提阳并归口。本部分起草单位:农业部农药检定所。本部分主要起草人:朱春雨、吴新平、袁善垒、李钟华、徐文平、张薇、杨暖。NY/T 1156.16—-2008
1范围
农药室内生物测定试验准则杀菌剂NY/T1156.16-2008
第16部分:抑制细菌生长量试验浑浊度法本部分规定了深独度法测定杀菌剂抑制细菌牛长量的试验方法本部分适用于农药登记用杀菌剂抑制植物病原细菌生长的室内生物活性测定试验。2仪器设备
普通实验室常规仪器设备。
2.1电子天平(感量0.1mg)。
2.2生物培养箱。
2.3力蒸汽灭菌器。
2.4池度仪。
2.5移液管或移液器等。
3试剂与材料
方法所用试剂,凡米指明规格者,均为分析纯;水为蒸馏水.3.1病原细菌
供试植物病原细菌为屿牛敏感型菌株,记录菌种米源,根据试验用的和要求及菌种的尘长规律,预先在固体培养基斜而上培养至适用期,作脑种备用。3.2培养基
根据试验靶标细菌特性,般选用NA(nutrientaga.r)增养基(iT.NA培养基含聚蛋卢陈5g,酵母粉1,牛肉没膏3,蔗糖15g,琼脂17g.用10mal/L的NaOH调至pH7.0)和NB(utricntbrath)增养基(1.LNB培养基含聚蛋白陈5g.醇母粉1g,牛肉没膏3%,燃糖15g.用10mrol/L的NaOH调至pII7.0)。在100m广口三角瓶中装量50m,封口灭菌3.3试验药剂
原药(或母药)。
3.4对照药剂
采用已登记注且生产:上常用的原药(或母药),其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。
4试验步骤
4.1药剂配制
水溶性药剂直接用蒸留水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂(中醇、内酮、二甲基甲酰胺或二甲基亚磁等)溶解后,用0.1%的吐源-80或其他合适的表面活性剂水溶液稀释。根据药剂活性,设置5个~7个系列质量浓度,有机溶剂最终含量-般不超过0.5%~1%。4.2药剂处理与培养
按试验设计浓度在灭案后冷却的N乃培养基中定量加入药液:每处理设1个重复,并设只含溶剂和1
NY/T 1156.16—2008
表面活性剂不含有效成分的处理作空白对照。将生长在NA培养基斜面上的菌种用灭菌水稀释为1×10°个孢子/mL浓度的悬浮被,向各处理培养基中分别接种100uI.菊液,置于28℃~30℃条件下振荡培养(120 r/trin):下载标准就来标准下载网
4.3调查
开始培养前分别测定各处理的浑度,得对照处理达到对数牛长期时,测定并记载各处理的浑浊度。
5数据统计及分析
5.1计算方法
根据调查数据,按公式(1)计算细菌的牛长抑制率,以百分数(%)表求,计算结果保留小数点后两位:
P-生长抑制率
A——空白对照洋油度增加值
A药剂处理浑浊度增加值
5.2统计分析
Ai×100
用DPS(数据处理系统)SAS(统Ⅱ分析系统)或SPSS(社会科学统计程序)等标准统计软件对药剂液度对数值与防效几率值进行回归分析,计算各药剂的EC动,EC等值及其95%置信限,并进行各药剂处理间的差异显著性分析
6结果与报告编写
根据统计结果逊行分析评价,写山正式试验报告。2
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T1156.16—2008
农药室内生物测定试验准则
第16部分:抑制细菌生长量试验杀菌剂
浑浊度法
Guideline for laboratory bioassay of pesticidesPart 16:The turbidimeter test for bactericide inhibit bacteria reproduction2008-05-16发布
2008-07-01实施
中华人民共和国农业部发布
《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》为系列标准:第1部分:抑制病原真菌孢子萌发试验凹玻片法;第2部分:抑制病原点菌菌丝生长试验平血法;第3部分:抑制黄瓜粘密菌病菌试验平血叶片法;第4部分:防治小麦白粉病试验盆裁法;第5部分:抑制水稻纹粘病菌试验蚕豆叶片法:第6部分:混配的联合作用测定,第7部分:防洽黄瓜霜霉病试验贫栽法;第8部分:防治水稍稻瘟病试验盆栽法;第9部分:抑制灰霉病菌试验叶片法;-第10部分:防治灰霉病试验贫秘法:第11部分:防治瓜类白粉病试验盆栽法;第12部分:防治晚疫病试验盆裁法;第13部分:抑剖晚疫病菌试验时片法,一第14部分:防治瓜类炭疽病试验盆栽法;一第15部分防治麦类叶诱病试验盆裁栽法;第16部分:抑制细菌尘长量试验,洋浊度法;本部分是《农药家内生物测定试验准则杀菌剂》的第16部分。本部分由中华人民共和国农业部提阳并归口。本部分起草单位:农业部农药检定所。本部分主要起草人:朱春雨、吴新平、袁善垒、李钟华、徐文平、张薇、杨暖。NY/T 1156.16—-2008
1范围
农药室内生物测定试验准则杀菌剂NY/T1156.16-2008
第16部分:抑制细菌生长量试验浑浊度法本部分规定了深独度法测定杀菌剂抑制细菌牛长量的试验方法本部分适用于农药登记用杀菌剂抑制植物病原细菌生长的室内生物活性测定试验。2仪器设备
普通实验室常规仪器设备。
2.1电子天平(感量0.1mg)。
2.2生物培养箱。
2.3力蒸汽灭菌器。
2.4池度仪。
2.5移液管或移液器等。
3试剂与材料
方法所用试剂,凡米指明规格者,均为分析纯;水为蒸馏水.3.1病原细菌
供试植物病原细菌为屿牛敏感型菌株,记录菌种米源,根据试验用的和要求及菌种的尘长规律,预先在固体培养基斜而上培养至适用期,作脑种备用。3.2培养基
根据试验靶标细菌特性,般选用NA(nutrientaga.r)增养基(iT.NA培养基含聚蛋卢陈5g,酵母粉1,牛肉没膏3,蔗糖15g,琼脂17g.用10mal/L的NaOH调至pH7.0)和NB(utricntbrath)增养基(1.LNB培养基含聚蛋白陈5g.醇母粉1g,牛肉没膏3%,燃糖15g.用10mrol/L的NaOH调至pII7.0)。在100m广口三角瓶中装量50m,封口灭菌3.3试验药剂
原药(或母药)。
3.4对照药剂
采用已登记注且生产:上常用的原药(或母药),其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。
4试验步骤
4.1药剂配制
水溶性药剂直接用蒸留水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂(中醇、内酮、二甲基甲酰胺或二甲基亚磁等)溶解后,用0.1%的吐源-80或其他合适的表面活性剂水溶液稀释。根据药剂活性,设置5个~7个系列质量浓度,有机溶剂最终含量-般不超过0.5%~1%。4.2药剂处理与培养
按试验设计浓度在灭案后冷却的N乃培养基中定量加入药液:每处理设1个重复,并设只含溶剂和1
NY/T 1156.16—2008
表面活性剂不含有效成分的处理作空白对照。将生长在NA培养基斜面上的菌种用灭菌水稀释为1×10°个孢子/mL浓度的悬浮被,向各处理培养基中分别接种100uI.菊液,置于28℃~30℃条件下振荡培养(120 r/trin):下载标准就来标准下载网
4.3调查
开始培养前分别测定各处理的浑度,得对照处理达到对数牛长期时,测定并记载各处理的浑浊度。
5数据统计及分析
5.1计算方法
根据调查数据,按公式(1)计算细菌的牛长抑制率,以百分数(%)表求,计算结果保留小数点后两位:
P-生长抑制率
A——空白对照洋油度增加值
A药剂处理浑浊度增加值
5.2统计分析
Ai×100
用DPS(数据处理系统)SAS(统Ⅱ分析系统)或SPSS(社会科学统计程序)等标准统计软件对药剂液度对数值与防效几率值进行回归分析,计算各药剂的EC动,EC等值及其95%置信限,并进行各药剂处理间的差异显著性分析
6结果与报告编写
根据统计结果逊行分析评价,写山正式试验报告。2
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