【化工行业标准(HG)】 工业轻质氧化镁

ICS71.060.20
备案号：tB152—2006
中华人民共和国化工行业标准
IG/T 2573—2006
代帮HG/T2573—1994
工业轻质氧化镁
Light magnesium uxide for industrial ust2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民利和国国家发展利改苹委员会发布
HG/T 2573—2006
本标准修改采用俄罗斯标准TOCT844-1979（第四次修改自1990年10月1日起>工业缎烧氧化镁技术条件\（文版）
本标准根据俄罗斯标准IOCT844—1979工业搬烧缸化镁技术条件\重新起草。考虑到我国国情，在采用俄罗斯标准TOCT844一1979工业搬烧氧化镁技术条件>时本标准做了一些修改有关技术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识，在阻录A及附录B中给出了这些技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考。本标准代替HG/T2573—1994工业氟化镁。本标推与HG/T 2573-1994的主要技术差异如下：个类别(1994 年版 3. 2,本版 4. 2)根据用途不同增设子
提高了筛余物的指标要求（1994年版3.2，木版4.2)。因溶样方法改变放宽了氣化物的指标要求（1994年版3.2，本版4.2）。提高了1类产品堆积密度优等品的指标要求（1994年版3.2,本版4.2）本标准的附录 A 和附录 B为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提山。本标准山全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。本标准起草单位：天法化工研究设计院、上海教煌化工厂、上海实业振泰化工有限公司、邢台市镁神化工有限公司，
本标准主要起草人：郭风鑫、王健生、史祖余、王贵仁、王讯华、孙文、刘林泽、刘曲若。本标准所代替标推的历次版本发布情况为！GB9004—1988:
HG/T 25731904.
1范围
工业轻质氧化镁
HG/T 2573—2006
本标准规定了工业轻质氧化镁的分类、要求、试验方法、检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于由合成的黏式碳酸镁、氢氧化镁熳烧制得的工业轻质氧化镁，该产品主要用于塑料、橡胶、电线、电缆、染料、油脂、玻璃陶瓷等工业。分子式：MgO
相对分子质冠：40.30（按2001年国际相对原子盘）2规范性引用文件
下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款，凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括期误的内容）或修订版本均不适用于本标推，然而，励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本：凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/191—2000包装储运图示标志（eqvISO780：1997）GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049—1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻非暖啡分光光度法（eqv1S()6685：1982)
GB/T3051—2000无机化工产品中氛化物含量测定的通用方法汞法（negISO5790：1979）GB/T60031—1997金腐丝编织网试验筛（egv1SO3310-11990）GB/T6678化工产品采样总则划
GR/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（eq1SO3696*1987)GB/T8946塑料编织袋
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定落液的制备HG/T3G96.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析折用制剂及制品的制备3分类
工业轻质氯化镁分为两类：
I类主妻用于塑料、橡胶、电线、电缆、染料、油脂、玻璃陶瓷等工业，Ⅱ类主要用于橡胶轮胎、胶黏剂、制革及燃油抑剂等工业。4要求
4.1外观：白色轻松粉志。
4.2工业轻质氧化镁应符合表1要求。HG/T 2573-—2006
氧化镁(MgO)质量分数/%
氧化钙(CaO)质且分数/%
盐酸不溶物质量分数/%
硫酸盐(以 S), 计)所量分数/%
筛余物(150μm试验筛）质量分数/%铁(Fe)质量分数/%
锰(Mn)质景分数/%
氯化物（以CI)质盘分致/%
灼烧失盘血盘分数/%
堆积密度/(g/mt.)
5试验方法
5.1安全提示
裹1要求
优等品
合格品
优等品
一等品
合格品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或离蚀性，探作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用遇燃品时，严获使用明火加热。5.2
一般规定
本标准所用试别和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—1992中规定的三级水。试验性所需标准滤定浴液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按IIG/T3696.1HG/T3696.2.HG/T3696.3之针字制条5.3氧化镁含量的测定
5.3.1方法提要
用三乙醇胺掩蔽少量价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH10时，以铬照T作指示剂用乙二胺四乙酸二钠标准离滴定溶液滴定钙镁合量，从中减去钙含盐，计算出氧化镁含逐。5.3.2试剂和材料
5.3.2.1盐酸溶液：1+1;
5. 3. 2. 2
5. 3. 2. 3
5. 3. 2. 4
5. 3. 2. 5
三乙尊胺溶液：1十3
氮-化铵缓冲游掩甲（nH10)：wwW.bzxz.Net
硝酸银溶液：10g/1
乙二胺四乙酸二钠标滴定溶液:c(EDTA)α0. 02 mn1/L5.3.2.6铬黑T固体指示剂。
5.3.3分析步骤
5. 3. 3. 1 试验溶液的制备
称取约5g试样，精确至0.0002g，置于250mL烧杯中，用少量水润湿，加入适量盐酸溶波（约42mL），挽拌至试样溶解（如果试样部分未溶，可补加少型盐酸济液使试样溶解完全），盖上表面血，煮沸3min~~5min，趋热用中速定盘滤纸过滤，用热水洗涤至无敏离子（用硝酸银溶液检存）。冷却后将滤液和洗液一并移入500ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，提句，即得试验溶液A。保留此溶液用于氧化2
HG/T 2573—2006
镁含量、氧化钙含量、铁含量及硫酸盐含量的测定。保留滤纸和残湾用于盐酸不溶物含量的测定。5. 3. 3. 2测定
用移液管移取25mL试验溶液A，置于250mL容量瓶中.用水稀释至刻度，揭勾。用移液管移取25mL该溶液，罩于250mL锥形瓶中，加入50ml水、5ml.三乙醇胺溶液、10mL氨-氧化铵缓冲溶液甲和0.1铬熙T固体指示剂,用乙二胺四乙醛二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。5.3.4结果计算
氧化镁含量以氧化镁(Mg0)的质量分数ul计，数值以%表示，按公式(1)计算：[/201000×100-20(V-V/20)cM
式中：
一（257500）x（25/250）
VI——满定所消耗的乙二胺四乙酸二钠标雄滴淀溶液体积的数值,单位为毫升(t1L)：Vz——5.4条滴定钙所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：—乙二胺四乙酸二钠标准滴定裕液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（n1ol/L）;m—试料质量的数值，单位为克(g);M-—氧化镁（MgO)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=40.30).取平行测定结果的算术平均值为测定结，两次平行测定结果的绝对差值不大了0.2%。5.4氧化钙含量的测定
5.4.1方法提要
用三乙醇胺掩蔽少过三价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH12.5时，使用钙试剂羧酸钠盐指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙离子。5.4.2试剂
5.4.2.1氢氧化钠溶液：100g/L，5.4.2.2三乙醇胺溶液：1十3#
乙二胺四Z酸二钠标准滴定溶液?c(EDTA)α0.02mol/L，5.4.2.3
5.4.2.4钙试剂羧酸钠盐指示剂。5.4.3分析步骤
用移液管移取50ml试验溶液A，置于250mL锥形瓶，加人30ml水，5mL三乙前胺溶液，摇动下滴加氢氧化钠溶液，当溶液刚出现沉淀物时，加入0.1钙试剂羧酸钠盐指示剂，维续滴加氨氧化钠溶液至溶液由蓝色变为酒红色，过0.5mL。用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。
5.4.4结果计算
氧化钙含量以氧化钙(CaD)的质量分数wa计，数值以%表示，按公式(2)计算：X100-VzcM
(V2/1000)cM
mX50/500
式中：
V2——滴定所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定液体积的数值，单位为毫升（mL）C——乙二胺四乙酸二钠标雅滴定落液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mnl/L)，批—试料质量的数值，单位为充(g)M—-氧化钙(Ca0)摩尔质的数值，单位为克每库尔（g/mol)（M=56.08)。取平行测定结果的算术平均位为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。5.5盐酸不溶物含的测定
5.5.1仪器、设备
高温炉：能控制溢度850℃~900℃。（2)
HG/r2573—2006
5. 5.2分析步骤
将 5. 3. 3. 1 保留的残渣及滤纸转入已恒重的瓷均竭中,灰化后,置于高温炉中,于 850 C ~900 C下灼烧至恒重。
5. 5. 3结果计算
盐酸不溶物含量以量分数3计，数值以%表示，按公式(3)计算：m2-ml×100
式中：
空埚质量的数值,单位为克(g)；灼烧后埚及残质睡的数值，单位为克()5.3.3.1条试料质最的数值单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5.6硫酸盐含量的测定
5.6.1方法提要
在微酸柱溶液中，加人氯化钡与硫胶根离子生成硫酸钡沉淀，与标准比独溶液比较浊皮。5.6.2试剂
5. 6.2.1盐酸溶液:1+5;
5.6.2.2氨水溶波，1+9
5.6.2.3二水氯化顿溶液：100g/15.6.2.4硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐(S(),）0.1mg。(3)
用移液管移敢10mL按HIG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶效，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度,摇匀。用时现配。
5.6.3分析步累
用移被管移取一定量的试验溶没 A(I 类移取 10 mL,I类优等品移取 4 ml.,一等品移取 2. 5 ml.、合格移取2mL）和2mL硫酸盐标准溶液，分别置于50mL比色管中。各加水至约20mL.,用氨水或盐酸溶液调整溶液呈中性(用 PlI 试纸检查)。加 1 mL 盐酸溶液、2 mL 氧化钡溶液,加水至刻度,据对。置于0℃~50℃水浴中，10m1n后比较其浊度。试验陷液所星蚀度不待保于标准比浊溶液5.7筛余物的别定
5.7. 1仪器
5.7.1.1试验筛：R40/3系列，$200×50—0.15/0.1GB/T6003.1—19975.z.1.2软毛，毛长约3cm.刚宽约3cm5cm5.7.2分析步骤
称取约 10g试样,精确至 0.01 。移入试验筛中,用软毛刷轻刷试料,使粉末通过,最后,在筛子下盐一张黑纸，制筛尘所势纸上没有试料迹。将筛余物移到已知质量的表面血中称量，精确至0. 000 2 6
5.7. 3结巢计算
筛余物以质其分数计，数值以%表示，按公式(4)计算：m2-ml×100
式中：
表面血质量的数值，单位为克(g)；一表面血及筛余物质最的数值,单位为克(g);一试料质量的数值，单位为克（g)。(4)
HG/T2573-2006
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。5.8铁含盘的测定
5.8.1方法提要
同GB/T 3049—1986第2章，
5.8.2试剂
同GR/T 3049—1986 第 3 章。
5. 8. 3 仪器
同GB/T3049—1986第4章。
5.8. 4分析步骤
5.8. 4. 1工作曲线的绘制
按GB/T3049一1986第5.3条提作，选用3cTn吸收池及对应的铁标准溶液用盘，绘制工作曲线。5. 8. 4. 2 测定
用移液管移取10mL试验熔液A和1mL盐酸溶液（试剂空白溶液），分别置于100mL容量瓶中。各加水至约40ml.、以下操作按GB/T3049—1986第5.4条从“用盐酸溶液或氢水调整pH约为2.…\开始·至.测量试液和试剂空白溶液的吸光度。”为止，从工作曲线上在出试验溶波和空白试验溶中铁的质量。
5.8. 4. 3结果计其
铁含量以铁(Fe)的质量分数ws比，数值以%表示，按公式(5)计算：(m=m)/1 000.
5(ml m)
X100元
m×10/500
一从工作曲线上查得的试验溶液中铁的质最的数值，单位为毫克（mg）从工作曲线上查得的空白试验落被中铁的质量的数值，单位为案克（Ig）一试料质量的数值,单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。5.9锰含量的测定
5.9.1方法提要
在磷酸存在的强酸性介质中，用高碘酸根将二价锰离子氧化成紫红色的高锰酸根离子，用分光光度计在最大吸收波长（525nm）下.测量其吸光度。5.9.2试剂
5. 9. 2. 1 磷酸,
5.9.2.2商碘酸钾;
5. 9.2. 3硝酸溶液:1+1
5.9.2.4锰标准溶液：1mL溶液含锰(Mn)0.010mg。用移液答移取1mL按HG/T3696.2配制的锰标准溶液，于100mL容查瓶中用水稀释至刻度摇匀。用时现配。
5. 9. 3仅器
分光光度计：配有厚度为3cm吸收池。5. 9. 4分析步案
5. 9. 4. 1工作曲线的绘制
在一系列250ml.烧杯中依加入0.00ml.,5.00mL、10.00mL、15.00ml、20.00mL、25.00ml锰标准溶液，各加水至约40mL，加人10mL磷酸，0.5g碘酸钾，加热热沸到高锰酸根的紫红色出现，再微沸5min。冷却后，将溶液全部转移至100mL容量瓶巾中，用水稀释至刻度.摇匀。在525nm波5
HG/T 2573—2006
长下，用3cm吸收池，以水调零，测其吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以锰质量为坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
5.9.4.2测定
称取约5g（一等品约2g)试样，精确至0.01g，置于250mL高型烧杯中，用少量水润湿，加人约35mL(一等品约需15mL)硝酸溶没溶解试样。同时在另一烧杯中加人与落样等体积的硝酸溶液，加人10mL水，作为空自试验溶液。将试验溶液和空白试验溶液加热煮沸，趁热用中速定性滤纸过滤，以50mL水分4次洗涤，将滤液和洗液一并收集乎250mL烧杯中。以下操作按5.9.4.1从*加10mL磷蔽..\开始.至“...测量其吸光度\为比。从工作曲线上查出试验落被和空自试验游液中锰的质最。5.9.5结果计算
锰含显以锰（Mn)的质量分数w计，数值以%表示，按公式(6)计算：(m1 -mo)/1 000 × 100
式中，
0. 1 (m- m)
从工作曲线上查得的试验溶液中锰的质量的数值，单位为毫克（t）：从工作曲线上查得的空白试验溶液中锰的质盘的数值，单位为毫克（m名）；试料质量的数值，单位为克(g）。(6)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对养值：优等品不大于0.0005%，一等品不大于0.002%。5.10氯化物含盘的测定
5.10.1方法提要
向6B/30512000第3章。
5.10.2试剂
同GB/T 3051—2000第 4章。
5.10.3分析步骤
称取2%试样，精确至0.016，于250mL锥形瓶中，加人50mL水，10mL1+1硝酸溶液，使试样溶解，加2滴3滴漠酚蓝指示液，滴加氢氧化钠溶液至蓝色，再滴加1+6硝酸溶液恰望黄色后，过岳2滴~3滴。加1mL二苯偶氮碳酰肼指示液，用0.02mol/L硝酸汞标准滴定溶波滴定医游液性黄色变为紫红色。
同时作穿白试验
收集滴定后的含余废液，按GB/T3051—2000附录D规定进行处理。5.10.4结果计算
氯化物含量以氛(C1)的质量分数u计，数值以%表示，按公式(7)计算，T(W-V01 000Mx100- 0. V-Vcm
式中：
滴定所消耗的硝酸汞标准滴定溶液体积的数值，单位为衰升（mL）：-滴定空白试验落液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)；-硝酸乘标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)试料质量的数值.单位为克(g)；M—-氧(CI)摩尔质过的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=35.45），取平行测定结果的算术乎均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值，类优等品不大于6
0, 005%,其他级别不大于0. 01 %。5.11灼烧失盘的测定
5.11.1方法提要
HG/T2573-—2006
在850～900℃下，试伴中的水合碱式碳酸镁或氢氧化铁，转化成氧化铁，同时失去游离水，根据试样减少的质量，确定灼烧失基。5.11.2分析步骤
称取约15试样，精确至0.0002g：罩于已恒重的瓷中，在850℃～900℃下炳尴至恒重。5.11.3结果计算
灼烧失量以质量分数w计，数值以%表示，按公式(8)计算；t
灼烧前世圾和试样质量的数值，单位为克（g）ma-
-灼烧房残余物和措竭质量的数值，单位为克（g）一试料质量的数值，单位为克<β)。取平行测定结果的算术平均慎为测定绪果,两次平行定结果的绝对差值不大下 0. 05 %，5.12堆积密度的测定
5.12.1方法提要
一定母的试料过圆维形漏斗进人一已知容积的圆柱形料髓中，测定装满料罐所需试料的质量。5.12.2仪器
5.12.2.1堆积密度测定装置
如图1所示
堆积密度测定装置图
-料燃(500 ml, 或 250 mL) ;
一支架，
3—-斗，
5.12.2.2料罐体积的测定
将料罐洗净、晾干，盖上玻璃片，称料罐和玻瑞片的质最。小心将水倒人料罐中，近满时用滴肾加水至全满，蓝上玻璃片用滤纸吸干料罐及玻璃片外部的水，戒璃片与料罐中水之间应无气泡。再称录料罐和玻璃片的质放.
料罐体积V，数值以毫升（mL）表示.按公式（9)计节：HG/T2573—2006
式中，
V_m-m2
一灌满水的料罐及玻璃片质蛋的数值，单位为克（g）；一未灌水的料改玻璃片质母的数值，单位为克(g)12
脉——酬定温度下纯水密度的数值，单位为克每旁升(g/unl.),近似为 1 g/ml。料罐体积每年至少校准一次。
5.12.3分析步骤
按图1安装好堆积密度测定装置。(9)
称量料罐质量，精确至1g。
关好漏斗下底，将试样自然倒满用直尺刮去高出部分，放好已知质录的料罐.打开漏斗下底，使试料全部自动流人料罐中、用直尺刮去高出部分（刮平前勿移动料罐），称量试料和料罐的质盐，精碰至 1 岁.
5.12.4缩果计算
堆积密度以单位体积的质景β计，数值以克每毫升（g/mL)表示，按公式(10)计算：mm
式中：
料罐和试料质量的数值，单位为克（g）：m1
料罐质蛋的数值，单位为克（g)：(10)
V——料罐体积的数值，单位为毫升(mL)。取平行测延结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.028/益L。6检验规则
6.1本标准要求中规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的工业轻质氧化镁为一批。每批产品不超过2t。6.3按GB/T667B的规定确定采样单元数。采样时，将采样器白包装袋的上方垂直插入至料层深度的四分之三处采样。将所采的样品混勾，用四分法缩分至约500名分装人两个干燥、清活的广中瓶中，密封，粘贴标签，生明：生产厂名、产品名称、类型、等级、批号和采样日期、采样者姓名。瓶用于检验，另一瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。6.4工业轻质氧化镁由生产厂的质盘监督检验部门按本标准的规定进行检验，生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。6.5检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新百两倍监的包装裂中采样进行复验，友验纬果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6.6采用GR/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7 标志、标签
7.1工业轻质氧化镁包装袋上要有毕固清晰的标志，内容包括，生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、等级、净含最、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191一2000规定的“怕雨标志。7.2每批出厂的工业轻质氧化镁都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名，厂址，产品名称、商标、类别、等级、净含盘。批号或止产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8
8包装、运输、贮存
HC/T2573—2006
8.1工业轻质氧化镁采用双层包装，内包装采用聚乙烯朔料海膜袋。外包装为塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定。每装净含盘10kg.15k或20kg。或者按用户要求进行其他型式的包装。
8.2工业轻质氧化镁包装时，将内袋中的垒气排出，用维尼龙绳或其他质盐相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口，外袋用维龙龙绳线或其他质量相当的线缝口，避线整齐，针距均勾，无蒲缝或跳线现象。
3工业轻质氧化镁在运输中应有遮盖物，防止包装损坏，防止雨淋、受潮、瞬晒。8.3
工业轻质氧化镁应贮存于阴凉、通风、于燥处，防止雨琳、变潮。8. 4
HG/r2573-—2006
附录A
【资料性附录
本标准与俄罗斯标准技术性差异及其原因表 A.1给出了本标准与饿罗斯标准 FOCT 844一1979&工业烧氧化镁技术条件俄文版)技术性差异及其原因的一览表。
表A.1本标准与俄罗斯标准TOCT844—1979技术性些异及原因一览表标准的
章条缩号
5. 3.5. 4、
技术性差异
波罗斯标准中包含活性氧化镶产品，本标施中表包含。
本标施指标按产品用途进行分类。较化镁含量,氧化钙含豆、盐酸不游物含量,筛余物，铁含盘、灼烧失成、堆积密皮指标均忧于战罗斯核，
格点化物含资指标适当放究。
增加了碰酸盐含益指标，
氧化镁含录轻化钙含母，势整不滴物含重、想化物含益和灼烷失量的测定方法做适当改进。增加硫酸盐含负的测定方法。
议罗斯标准铁合量例定中用盐酸羟胺低还原剂:我国标中规定用抗环血酸做还原剂。髋罗斯标准的含最测定中用过硫腰作氧化剂,在 540 nmn 波长下进行测定。本标准中用高碘酸钾作年化测，在525诚长干进行测定医
专虑到括性氧化镁在指标项目上和用途上有所不同，本标谁未含差活性氧化锈产品，分类根据国内实际使用情况确定。
根据口前国内实际生产和变历情说进行费数考虑到生产的实际情况，
根据用户要求。
根锯国内的实际格况。
要求中增加了该项指标，故增加测定片祛。本标准中采用刚庭铁含益的国案标通用方法GB/T 3049--1986.
本方法经,工广多年验证,测定结果十分可靠。
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