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【国家标准(GB)】 食用菌灰分测定
本网站 发布时间:
2024-06-25 16:08:59
- GB/T12532-2008
- 现行
标准号:
GB/T 12532-2008
标准名称:
食用菌灰分测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2008-08-07 -
实施日期:
2008-12-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
397.18 KB
替代情况:
替代GB/T 12532-1990

点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准代替GB/T12532—1990《食用菌灰分测定》。本标准规定了食用菌及其制品中灰分的测定方法。本标准适用于食用菌子实体、菌丝体及其制品中灰分含量的测定。本标准与GB/T12532—1990相比主要修改如下:———按照GB/T1.1—2000《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写规则》对标准文本格式进行了修订;———本标准的英文名称由原名《Determinationofashinediblefungi》改为《Determinationofashcontentinediblemushroom》;———适用范围由“食用菌”改为“食用菌及其制品”;———删除了“引用标准”;———增加了“取样”要求;———修改灰化温度“600 ℃”为525 ℃±25 ℃;———修改称样量“2g~10g”为“4.0g~25.0g”;———修订了“测定结果计算方法”,将“干、鲜样品灰分测定”合并在一起,不予区分,视试样属性确定试样称取量。增加了“结果表示”,修订了“允许差”。 GB/T 12532-2008 食用菌灰分测定 GB/T12532-2008

部分标准内容:
ICS67.080.20
中华人民共和国国家标准
GB/T12532—2008
代警GB/T12532·1990
食用菌灰分测定
Determination of ash content in edible mushroom2008-08-07发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-12-01实施
本标准代替GB/T12532—1990食用菌灰分测定》,本标推与GB/T12532-1990相比主要修改如下:GB/T 12532-2008
一按照GB/T1.1一2000&标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则\对标准文本格式进行了修订:
一本标准的英文名称由原名t Determination af ash in edible fungi\改为&Determination al ashcontent in edible mushroom>;适用范围由“食用菌\改为“食用菌及其制品”一除了广“引用标准\:
一增加了“取样”要求;
修改灰化温度\600C”为525℃士25℃:-修改称样量\2 g~10 g*为\4, 0 g~25. 0 g\ :修订了“测定结果计算方法”,将干、鲜样品灰分测定\合并在一起,不予区分,视试样属性确定试样称取量。增加了结果表示”,修订了“允许差”,本标准由中华全国供销合作总社提出。本标准由中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所归口。本标准主要起章单位:中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所。本标准主要起草人:桂明英、高观世、徐俊、朱萍、张陶。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T12532—1990.
1范围
食用菌灰分测定
本标推规定了食用菌及其制品中灰分的测定方法。本标准适用于食用菌子实体、菌丝体及其制品中灰分含量的测定。2术语和定义
下烈术语和定义适用于本标准,2.1
灰分ashcontent
试样经高温灼烧后得到残留物:3原理
GB/T 12532—2008
试样经炭化后,在525℃士25℃温度条件下灼烧至恒重,称其残留物质量得到样品灰分含。4仪器、设备
4.1高温电阻炉;1 000 ℃C。
4.2垢埚:60mL~90mL的石英埚或瓷蜗。4.3水浴锅。
4.4电热恒温于燥箱。
4.5干燥器:装有有效的于燥剂。4.6分析关平:感量0.0001g。
5测定步骤
5.1取样
5.1.1取样方法和数量
在整批货物中,包装产品以同类货物的小包装袋(盒、箱等)为基数,散装产品以同类货物的质意(kg)或件数为基数,从整批货物的不同位置按下列整批货物件数的基数进行随机取样:整批货物50件以下,抽样基数为2件;整批货物1 件~100件,抽样基数为 4件;整批货物 101 件~~200 件,抽样基数为 5件;一整批货物201件以上,以6件为最低限度,每增加50件加抽1件。小包装质量不足检验所需质量时,适当加大抽样量。5.1.2缩减样品和试验样品
样品最过大时,将样品混合,均匀平铺成方形,随机取样缩碱。试验样品从缔减样品中获得,按照检验项目所需样品量的四倍取样,其中一份作检样,两份作复检样,一份作存样。5, 2堵的恒重
将洗净的移入525℃士25℃高温电阻炉中灼烧1h,冷至200C以下取出,移人干燥器内冷却至室温,称重。重复灼烧、冷却、称重,直至前后两次称量质量差不超过0.0002名,即为恒重。1
GB/T 12532—2008
5.3测定
称取样品4.0g~25.0g(精确至0.0001名)于恒重的内,先以小火加热使试样充分炭化至无烟(鲜品样先在105℃烘箱中烘干,液体样品先在沸水浴上蒸干),将炭化完全的试样放人高温电阻炉中,于525℃二25℃灼烧灰化2h~3h,待炉温降至200℃以下,将埚移入干爆器中,冷却至室温,称重。重复灼烧,冷却.称重,直至前后两饮称量质量差不超过0.000 2多,即为恒重6结果计算
6.1讨算公式
按式(1)计算样品中的灰分含量。X=
式中:
释品中总分的含量,%
m—ma
娲和总灰分的质量,单位为克(g):邯蜗的质量,单位为克(g),
样品和的质量,单位为克(g)。6. 2 结果表示免费标准下载网bzxz
同一样品取三个平行样测定,以测定结果的算术平均值作为测定结果,保留小数点后两位数宁。6.3充许差
在重复条件下同时或相继进行两个平行样独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的5%。2
GB/T12532-2008
中华人民共和国
国家标
食用葡灰分测定
GB/T 12532
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址 spc. net. cn
电话:6852394668517548
中国标雅出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本 880X×12301/16
印张0.5学数5下字
2008年10月第一版2008年10月第一次印刷书号:155066.1-34003定价10.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
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中华人民共和国国家标准
GB/T12532—2008
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Determination of ash content in edible mushroom2008-08-07发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-12-01实施
本标准代替GB/T12532—1990食用菌灰分测定》,本标推与GB/T12532-1990相比主要修改如下:GB/T 12532-2008
一按照GB/T1.1一2000&标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则\对标准文本格式进行了修订:
一本标准的英文名称由原名t Determination af ash in edible fungi\改为&Determination al ashcontent in edible mushroom>;适用范围由“食用菌\改为“食用菌及其制品”一除了广“引用标准\:
一增加了“取样”要求;
修改灰化温度\600C”为525℃士25℃:-修改称样量\2 g~10 g*为\4, 0 g~25. 0 g\ :修订了“测定结果计算方法”,将干、鲜样品灰分测定\合并在一起,不予区分,视试样属性确定试样称取量。增加了结果表示”,修订了“允许差”,本标准由中华全国供销合作总社提出。本标准由中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所归口。本标准主要起章单位:中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所。本标准主要起草人:桂明英、高观世、徐俊、朱萍、张陶。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T12532—1990.
1范围
食用菌灰分测定
本标推规定了食用菌及其制品中灰分的测定方法。本标准适用于食用菌子实体、菌丝体及其制品中灰分含量的测定。2术语和定义
下烈术语和定义适用于本标准,2.1
灰分ashcontent
试样经高温灼烧后得到残留物:3原理
GB/T 12532—2008
试样经炭化后,在525℃士25℃温度条件下灼烧至恒重,称其残留物质量得到样品灰分含。4仪器、设备
4.1高温电阻炉;1 000 ℃C。
4.2垢埚:60mL~90mL的石英埚或瓷蜗。4.3水浴锅。
4.4电热恒温于燥箱。
4.5干燥器:装有有效的于燥剂。4.6分析关平:感量0.0001g。
5测定步骤
5.1取样
5.1.1取样方法和数量
在整批货物中,包装产品以同类货物的小包装袋(盒、箱等)为基数,散装产品以同类货物的质意(kg)或件数为基数,从整批货物的不同位置按下列整批货物件数的基数进行随机取样:整批货物50件以下,抽样基数为2件;整批货物1 件~100件,抽样基数为 4件;整批货物 101 件~~200 件,抽样基数为 5件;一整批货物201件以上,以6件为最低限度,每增加50件加抽1件。小包装质量不足检验所需质量时,适当加大抽样量。5.1.2缩减样品和试验样品
样品最过大时,将样品混合,均匀平铺成方形,随机取样缩碱。试验样品从缔减样品中获得,按照检验项目所需样品量的四倍取样,其中一份作检样,两份作复检样,一份作存样。5, 2堵的恒重
将洗净的移入525℃士25℃高温电阻炉中灼烧1h,冷至200C以下取出,移人干燥器内冷却至室温,称重。重复灼烧、冷却、称重,直至前后两次称量质量差不超过0.0002名,即为恒重。1
GB/T 12532—2008
5.3测定
称取样品4.0g~25.0g(精确至0.0001名)于恒重的内,先以小火加热使试样充分炭化至无烟(鲜品样先在105℃烘箱中烘干,液体样品先在沸水浴上蒸干),将炭化完全的试样放人高温电阻炉中,于525℃二25℃灼烧灰化2h~3h,待炉温降至200℃以下,将埚移入干爆器中,冷却至室温,称重。重复灼烧,冷却.称重,直至前后两饮称量质量差不超过0.000 2多,即为恒重6结果计算
6.1讨算公式
按式(1)计算样品中的灰分含量。X=
式中:
释品中总分的含量,%
m—ma
娲和总灰分的质量,单位为克(g):邯蜗的质量,单位为克(g),
样品和的质量,单位为克(g)。6. 2 结果表示免费标准下载网bzxz
同一样品取三个平行样测定,以测定结果的算术平均值作为测定结果,保留小数点后两位数宁。6.3充许差
在重复条件下同时或相继进行两个平行样独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的5%。2
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2008年10月第一版2008年10月第一次印刷书号:155066.1-34003定价10.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
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