【国家标准(GB)】 牙膏

ICS 71. 100. 40
中华人民共和国国家标准
GB 8372--2008
花替GB83722001
Toothpaste
2008-06-27发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-02-01实施
本标准的4.5包装外观要求为推荐性的，其余为强制性的，G3 8372—2008
本标准参考广国际标准ISO11G09：1995《牙科牙育要求、测试方法和标志》（英文版）本标准是对GB8372---20015牙》的修订本标准与GB 83722001相比，主要变化妇下：明确了标准的适用范围；
增加了术语和义；
规定了牛产牙膏所使用的原料应符个GB221152008牙窄用原料规范》的要求；增班了霉菌与酵母菌总数指标要求；微牛物指标的检验按照中华人民共和国（生部&化妆品卫生舰范》的规定；删除了感官指标中香味的要求；二删除了理化指标中稠度，挤膏压力、池沫乱的要求：一·修改理化指标中稳定性的症方法：修订了H指标;
修订了可溶氟或游离氟景指标要求；增血了含氟儿童牙肾可溶氟或游离氟最指标罗求；修订广总氟量指标要求：
增加了含氟儿童牙膏总氟最指标紫求；\部分修改了可溶氟或游离氟量的测定方法；修改了总氟量的测定方法；
净含量按中华人民共和国国家质量监督检验检疫总届令[2005第75号定量包装商品计册监督管理办法》执行；
修改了包装外观要求的内睿；
部分修改了标志的内容；
删除了包装，送输和贮存要求。本标准自实施之口起，代替GB8372.-2001&牙片》。本标雅的附录 A、附录 B 为规范性附录,附录 C 为资料性附录。本标推由中华人民共利国国家质量督检验检按总局提出，本标准由全国牙膏蜡制品标化中心归口。本标准起草单位：国家轻工业牙音蜡制品质量监督检测中心。本标滩主要起草人：孙东方、马萱,李显波沈等芮而玉。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：QB5921981.GB83721987、GE83721995.GB8372—20011范围
本标谁规楚了牙育的术语和是文、要求、试验方法、检验规则，标恶。本标推适用于清游及护理口腔的各种牙膏。2规范性引用文件
GH 8372—2008
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标谁的条款。是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包拓勘误的内）战修订版购不活用于本标谁，然而，鼓励根据不标准让成协设的各行研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注且期的引用文件,其最新版本泌用下本标雅。GB/T 601
GB/T 602
GB/T 603
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂杂质测定用标雅溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验率用水规格和试验方法GB7917.2化妆品卫牛化学标准检验方法神GB221152008牙喜用原料规范
JJI1070定量包装商品净含量计量检验规则中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令「2005第75号“定案包装商品计最监替管理办法》中华人民共和国卫生部《化妆品卫牛规范》中华人民共和国卫牛部《国际化妆品原料标滩中文名称月录》3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
牙离 toothpaste
由摩擦剂、保湿剂、增稠剂、发泡剂、势香剂、水和其他添加剂(含用收善山胫健康状况的功效成分)混合组戒的君状物质
4要求
4、1牙膏用原料要求
生产牙育所使用的原料应符合GB221.15—2008的要求，4.2卫生指标
牙膏产品的卫生指标应符合表1的要求，1
GB 83722008
微生物指标
有毒物质限量
4.3感、理化指标
南落总数/(CFU/g)
雷菌与醇母酷总数/（CFU/g）
黄大菌群/
钢螺银单座菌/g
金黄色葡萄球菌/号
销（Pb）含量/g/kg）
#(As）/(mg/k
牙膏产品的感官，理花屏童符合表2的要求。感官指标
理化指标
4.4净含量
良定性
过硬颗粒
可游質或谢商正下限仅道用于含题防需牙膏）
草氟量头（限饮造用于合频防牙套）婴
不得检出
不得检出
不得检出
沟，无导物
登出暂口，不高出款体，香味色年正常青伟
鼓片无刺
D.05~0150用于古氯片膏）
05-011（适于儿童含帆牙膏）
0.05--0.150店用了告载牙膏）
05011（用于是童含最牙膏）
牙育产品的净售合中华人民共和国国出重证拍专检险检我总局令2005第75号（定量包装商品计量监督管理办部
4.5包装外观要求
4.5.1软置或其他包装
相盖与管口助合严密，成天小连损，无育体咨痛。4.5.2盒（适用于有小盒包装的身膏）盘体应无酸摄。
5试验方法
本标排所用试剂和水，除特装规定外，均为分析纯试剂和符合GB/工6682规定的水，本标准中清定分析用标准落液、杂质测定用标准游液，试验方法所用制剂和制品，除特殊规定外，均GB/T601GB/T602和GB/T603的规定制奇对于按称其质量方法计算量后检测结果的指标采取先挤出201m育体，奔去然后再搭样称量的取样方法。
5.1微生物指标
按化妆品卫生规范的规定进行。5.2铅（Pb）含量
本方法为仲裁检醛法，非仲裁检验可按附录A的规定进行。5.2.1以碳酸钙或磷酸氢钙为摩擦剂的牙膏5.2.1.1试剂
a）硝酸；
硝酸溶液5mol/1.；
硝酸液：0.2tnol/L
硝酸溶液：0.01mol/L；
过氧化氢溶液：含量30%；
氮水：氮含量25%~28%；
1%氢氧化铵浒液:取氨水4n删水稀释至1uo nl.；g)
10%氨基磺酸铵溶液：称取氮基磺酸铵10g.加水溶解并稀释至100mL；h)
GB 8372—2008
i）2%硫代氮基甲酸川氢化吡略铵（APDC)溶液；为原了吸收分析试剂(ammonium pyrrolinedithiocarbamate），称取500mg，加水25mL溶解，溶液需盛丁棕色瓶，冰箱保存，1周后重配；铅标准储备液：含铅[竹g/m[;
k）铅标准溶液：吸取铅标准储备液10.CmL于100mL睿量瓶中，用U.0lmol/L码酸落液稀释至刻度（含钻100μg/ml.）。用C,0lmol/L.硝酸漆液再分别稀释，使含铅为：1μg/ml.、3μg/rmI、5ng/tmL.的铅标准济液；1）二氯甲烷；
m）Hg辫液：称取氧化乘0.537g寸小烧杯巾.加硝酸1tml.使之溶解加水约5GML：过滤用少许水洗烧杯及漏-斗。加水约 480 mL,用 5 mol/L 和 0. 2 mol/L. 碎酸溶液调 pF1 率 1. 6,删[水至500mL。液含Hg为1000g/ml
5.2.1.2仪器
a）pH计:精度 0.02μH单位，用pH-4.00缓冲液校正；b）原子吸收分光光度计：波长283.3nm，5.2.1.3样品的制备及测定
任取试样牙膏 1 支,从称取牙将 2 精硫允 0. 01 下 159 ml三角烧瓶中,加水 5 mL,硝酸5mL，用小火加热并振摇，至牙膏溶解。稍冷，加30%过氧化氢溶薇1.mI.，报摇，小火加热至过氧化氢完全分解，如产生红棕色二氧化氮烟雾，即加10%氨基磺酸铵溶液2m1.加热允溶液微沸，迅速加水至50 mL,使其快速冷却,加氮水 3mL冷至室温后溶液转人 100mL烧杯,用水 10 mL分两次洗涤三角烧瓶。用氨水肢1%氢氧化铵溶液调 pH至 1. 1~-1. 2.。此时济液会出现少量混浊。滤人125 mL分液溺斗中,用5 ml水洗涤烧杯及漏斗。溶液中加2%硫代氨基甲酸四氢化吡咯铵溶液1 mI,摇勾，放置约 3 rmim,加氯甲烷 10 tuL,振摇2 rmin,分层后:氯甲烷转人另--分漏斗中,再用二氯甲烷10 mL重复举取，合并举取液，加1Ig溶液10.0 nilL，振操2min,分层届瑕上层水相供火焰原子吸收测定，同时以.01 moi/L硝酸辫滋为空白,测定铅标雅系列1μg/mL3μg/mL,g/ml.的吸收,以铅浓度为横坐标,铅吸收为纵坐标绘制标准曲线5.2.2以二氧化硅或氢氧化铝为摩擦剂的牙膏5.2.2. 1 试剂
硫酸。
其他试剂与5.2.1.1相同。
5.2.2.2仪器
与 5. 2. 1. 2 相同。
5.2.2.3样品的制备及测定
a）氧化硅牙膏：任取试样牙膏1支·从中称吸牙膏2g,精确至 0.0lg,置丁250 ml.三角烧瓶中,加水5mL硝酸mL，用小火加热至旁体溶解，稍冷.加过氧化氢溶液1.；ml.,摄摇，用小3
GB8372-2008
火加热全红棕色氧化氧气体生成支刻加人10气基璜酸设费波2：精热取下加水20冷却至堂精用两层滤纸进行抽减用15地水分数次洗染三角烧斯及布氏遇斗内障与定物格抽减#人00m您杯，用0水分两洗抽注品调节2，以下捷作除加5.口mLH+落液反萃取外·其余按氨氧化铝牙膏络合萃收及测定进行，b）氢氧化铝牙膏：任取试样牙育膏1支，从中称取牙膏2店精确至0.01官于250mL三角烧瓶中，加人确酸15mL，硫酸1mL，加热至产生红棕色二虹化复气体，取下销冷，加人过氧化氧落液2mL振摇，冷却至室温，加水10mL~15mL及过氧化氢溶液mL，煮沸5min~-6min，且不新康据来去除过氧化氢，加人210%氨基横敏镜痛遗，销冷取下，快速加水至60m，使其快速净却至室盈，调节接液PH至1.0后，移人125mL分藏痛斗，加2%APDC溶液1mL与三氟甲烧10mL+排2min.分星后三氨甲烧转大星一分藏铺中，再用三氯甲烧10mL亚复萃收，合并萃取道加%窃被10.0mL，播2min.换层后取工层水相供火焰原子吸收测定：同时以0.9
销酸溶液为空自，副定铅标催系列1e/mL产g/mL5ug/mL的吸收以铅装度光
5.2.3允许差
两次平行测定结
5.3种含量
铅吸收为做店
许养为
2中的神斑法规定进行
按GB7917.2
绘制标准用
54膏体
任取试群牙书
剖管后技用表中的医信指标型
5.5.1仪器
5.5.1.1 PH计
D.02pH单食
5.5.1.2温度计精度0.2
5.5.1.3天平：精
5.5.2测定程序
任取试样牙膏
恼水20mL充分揽排
5.5.3结果表示
中称联音品新至
平行副定值的绝对差大
5.6稳定性
5.61仅器
5.6.1.1冰箱精度士1
0就置于50可烧杯·加预先煮滤冷却的蒸0.02pH单位，取其算术平均值作制定结桌5.6.1.2电热恒盟培养箱：精度土1C5.6.2副定程序
取试样牙育2支，1支样品室温保存，另一支样品效人一8它士1C的冰箱内，息h后取出，随即效人45汇土1恒温培养箱内8五后取出，快复室温，开盖，膏体应不溢出管口：将牙膏体倒置，10多内应无兼体从臂口滴出膏体挤出后与室温保存样品相比较，其香味，色应正常。5.7过硬题粒
5.7.1收器
5.7.1.1过硬赖粒测定仅1台，
5.7.1.2载鼓片：75mm×25mm，
5.7.2试剂
磷酸：1+1.
5.7. 3测定程序
GB 8372--2008
瑕试样穿育1支，从中称瑕牙5名下无别痕的载玻片上，将载玻放人测仪的固定槽内，压上摩缭铜块，启动乃关，使铜块往复摩擦10)次后.停止摩搽，取出载玻片，用水或热销酸（111)将载玻片洗静,然后观察该片有无划痕。
5.8可溶氟或游离氟量的测定
5.8.1夜器
5.8.1.1离了计：配有氟离了选择电被和参比电被.电势测量的分度值不大于0.2mV。5.8. 1.2pH计:精度为 0. 02pII 单位。5. 8. 1. 3离心机。
5.8.1. 4恒温水浴锅:精度±1 ℃。5.8.1.5烘箱：精度士2℃。
5.8.2试剂
5.8.2. 1盘酸溶液:4 I0l/L。
氢氧化钠溶液：4mol/L.
5.8.2.3柠檬酸盘缓冲液：100乌柠橡酸钠.60 rmL冰2.酸，G门g氯化钠,30 g氢氢化钠、用水溶解，并调节 plI 至 5. 0~5. 5,用水稀释到 1 000 InL 5. 8.2. 4氟离子标谁溶液:精确称取 0.110 5 g基滩氟化钠(105 ℃:12 ℃,干燥 2 h),用去离于水溶解并定容至500 mL,摇匀，些存下聚乙烯料瓶内爷用。该溶液浓度为100mg/kg。5. 8.3样品制备
任取试样牙膏1支，从中称取牙旁20 g,精确至 0. 00Eg,置 50 mT.料烧杯中,逐渐加入去离子水，搅拌使其溶解,转至100 ml,塑料容最瓶中,稀释至刻度.挪匀。分别倒人2个具有刻度的10 mL离心管中，使其质量相等，在离心机(2 000 r/min)中离心30 min,冷却牟率温，其上清液片于分析游离氛,叫溶氟含量。
5.8.4标准曲线的绘制
精确吸取0.5mLl.0ml.,l. b mL,2.0mL.2. 5nl.氟离子标谁济波,分别移人5个50 mL塑科容量瓶中各吸人柠檬酸盐缓冲液5l.用去离子水稀释至刻度，然店逐个转人50mL塑料烧杯巾，在磁力搅拌下测最电位值E，记录并绘制Elugc(r为浓度）标准曲线。5.8.5可溶氟的测定下载标准就来标准下载网
吸取5. 8. 3 制备的上清液 0. 5 ml,转人到2 nL微型离心管中,加4 Iol/L 盐0. 7 mL,离心管加盖，50C水浴10nin，移至50tmL容量瓶，加人4mol/L氢氧化钠.7ml中和，再加5ml.柠檬酸盐缓冲液,用去离子水稀释至刻度,转人 50 ml 塑料烧杯中,在燃力搅拌下测量其出位估。在标推曲线上查出其相应的氟含星：从而计算出可溶性氟含量。5.8.6游离氣的测定
吸取5.8. 3制备的 上清液 10 mL置于50 mL塑料容量瓶中,加柠檬酸盐缓冲液 5mL,用去离子水静释至刻度，转人0m翘料烧杯中，在磁力搅拌下测尾其电位值：在标准仙线上查出其和成的氟含量，从面计算出游离氟含量。如果样品中游离氟含量过高，可根据实际情况适当稀释或减少取样量。5,8.7计算公式
按式(1)计算样品中可溶氟含量(X)：XantilogcX (50/0,5) X (100/m)按式（2)计算样品中游离氟含最（Y）：Y -- Hntilogc X (50/10) × (100/m )式中：
X可裕氟含量，单位为毫克每于克(mg/kg)；(
GB 8372--2008
Y—游离氟含量，单位为尝克每千克（ng/kg）；antilogc—标滩西线上所查山氟量的对数值,再最反对数：一样品质量，单位为克（g）。
最后将上述计算结果(mg/k)赖算成百分浓度：并精确到小数点后两位数字。5.8.8允许差
两次平行测定结果的允许差为士5%，取其算术平均值作为测定结果，5.9总氟量的测定
本标推所列总氟量的测定方法为化裁检验法，牙营生产企业可根据产品特性自行选用适当方法进行检验，企业应保留选用方法与仲裁检验方法的方法相关性比对试验报告以证叫两种方法检验结果的-—致性。
5.9. 1.仪器
5.9.1. 1气相色谱仪:氢火烯离子化检测器(F1D),配置分流/不分流避样1。5. 9. 1. 2 毛细管柱:Agilent IB-1,15 mX0, 32 mmX5 μm 或相当的,5.9.1.3分析天平；精度为0.0001名。5.9.1.4振荡器:1KA HS 501 或相当的，5.9.2试剂
5. 9. 2. 1甲苯。
5.9.2.2三甲基氟硅烷（TMCS)。5.9.2.3高氯酸：70%~72%，
5.9.2.4正戊烷：最低纯度99.5%5.9.2.5氟化钠：基准氟化钠(105℃+2 ℃,干燥21h)。5.9.2.6去离子水，
5.9.2.710%氯化钠溶液：称取100g氯化钠十1[.玻璃容量瓶中，用去离了水稀释至刻度，掘勾。此溶液有效期为6个月。
5.9.3色谱条件
以下参数用子HPAgilent 689uN气相色谱仪的设置。5.9.3,1程序升温：初始温度 60 %,初始时间 1.8 min,升温速率 40 ℃/min,终止混度 160 ℃,保持3 min.
5.9.3.2进样口温度:200 ℃。
5.9.3.3检测器(FID)温度：300℃。5. 9.3.4 载气:氮气.42.3 kPa。5.9.3.5 分流比:1-13。
5.9.3. 6隔垫吹扫:2 tmL/min
5.9.3.7尾吹气：氮气,25mL/min，5.9.4氟离子标准溶液及内标液的配制5. 9.4.1氟离子标准溶液的配制按照 5.8. 2. 4配制、
5.9.4.2内标液的配制
a）称取约0,5 g正戊烷丁100 mL玻璃穿量瓶中.用甲苯稀释至刻度：摇勾。此内标储备液存放于冰箱中,有效期为1个月。
b）用移液管吸 5.0 mL内标储备液至250 mL坡璃容量瓶中,H中苯稀释至刻度,摇勾，此内标液须每次重新配制。
同一分析过程中，所有标准溶被和样品溶液必须用同一内标液进行配制。
5.9.5标准溶液及样品溶液的制备GB 8372--2008
5. 9. 5. 1标推溶液的制备:用移液管分别吸 1. 0 ml, 和 5. 0 ml. 氟离下标准溶液至 2 个 40 ml. 带盖塑料瓶4,加人10%氯化钠溶液使总体积为10 mL：得标雅溶液AB。其中的氟离子质量分别为0. 1 ng 0. 5 mg.
5.9.5.？样品溶液的制备：称约0,2g样品（精确至0.0001g)全40mL带盖塑料瓶巾。改3粒玻璃珠，加10.0mL10%氯化钠溶液：将样品液放在.摄器上振播直至肾体完全分散。5.9.5.3将标推溶液及样品济液放人冰水中或冰箱冷冻率冷却1min,然质川移液管分别在每个瓶巾依次加人 0.3mI.高氣酸,10.0 ml.正戊烷内标羧(准确加人)和5nL三甲基氯碳烷、每加完-种试剂证剧圳盖此项操作在通风橱中进行）。将加娅试剂的标谁济液及样品济滋放在振器，以速度300 r/min振摇 10 min.
5.9.5.4将上述标推辫液及样晶溶液放人冰水中或冰箱冷冻宰,冷却至少1h，以删快其分层。吸取上层清液（甲苯层)于仪器进样瓶中待分析。5. 9. 6总氟量的测定
5.9.6.1参照气相色谱仪操作规程，设置好仪器分析参数，5.9.6.2分别进样1.0 pL分析标准溶皴及样品溶液,采集数据并进行处理，5.9.7计算公式
按式(3)分别弹标准溶液A与B的响应因子(K)：A
K——标准液的哪应因子，
A一标雅溶巾氟化物的峰面积
--标准溶液中正戊烷的峰面积，M-标准溶液中氟离子质靠,单位为毫克(mg)。将标准溶被A与B的响应因子取半均值,得标准溶液的平均响应因了（Km）按式(4)计算样品小总氟基(Z)：式中
m×km×6×100%
Z一．样品中总氟量，结果精确到小数点后两位数疗；“一样品溶液中氟化物的峰面积：一一样品溶中正成烷的蜂峰面：m-样品质量，单位为毫克（mg）。本方法检出限为 0. 2 mg/kg,定量 下限为 1 tng/kg。5. 10 净含量的测定
按 JJF 1070 的规定进行
6检验规则
6. 1 检验分类
6. 1.1型式检验
牙旁型式检验包括标准中所有项目，止常生产时每季度不得少丁次，有下列情形之一时也应进行型式检验。
6.1.1.1当原料,工艺配方有重大改变可能影响产品性能时。GB 8372—2008
6.1.1.2产品长期停产恢复生产时，6. 1. 1.3产品阳」检验结果与 1次型式检验有较大差异时6.1.1.4国家质量监督机构提出进行型式检验要求对6.1.2出厂检验
产品须经生产！检验合格为可出厂。出」检验项H为第章舰定的埋化指标,感完指标.微牛物措标中的菌落总数、净含量及包装外观要求6.2组批与抽样、判定规则
6.2.1牙育应按批交付，以相向原料、同工艺条件牛产的同一现格的成品为一批，6.2.2抽样：以箱为单位，根据批量人小，按表3确定样本。表3
501-~10c0
单位为箱
在交货地点或牙常成萌仓库随机抛取箱样本，验收付装感身时检查箱电的全部小包装，按1.5.2进行检验,合格总判定率为10%,然后从筹箱中任坡2中盒～4 中盒,再从每中盒中取出等量支数,使样本总数不少于 40 支。
6,2.2.1如检验不合格，可重新从两倍箱样本抽样品，对不合格项目逊行复检，复检结果仍不合格：则判该批产品不合，
6.2.2.2交收双方对检验结果有异议时，可用仲裁检验.仲裁结果为最后依据。7标志
7.1产品的销售包装应有如下标志：7.1.1品名称、商标。
7. 1.2 净含量。
7.1.3生产者名称和地址：生产者名称利地址应是依法登记注册能承扒产品质量责杠的生产者的名称和地址：
7.1.4执行标号。
7. 1. 5 保质期。
7.1.5.1保质期应按下列两种方式之一标注：尘产日期和保质期；
生产批导和限期使用口期
7.1.5.2保质期的标注方法：
生产口期的标注：采用“生产口期”或“生产日期见包装”等引导语，日期按4位数年和2位数月e
及2位数月的顺序。如标注：“生产日期2010011%”或“生产期见管尾”并在管尾上标注“201.00112\,表示2010年1月12日生产；保质期的标注，“保质期×年\或“保质期××月”，保质期由企业白定但最多不可超过5年；b)
生产批号的标注：牛产批号应保证产品的可迫溯性，具体标注方法由企业自定：c）
限期使用口期的标注:采用“请在标注口期前使用”或“限期使用H期见管尾\等说明语，期按1位数年和2位数月和2位数的顺序，如标注：“请在标注期前使用\或“限期使用月期见管尾”，在管尾处标注\20100112”，表示在2010年1月12月前使用，日期也可以按1位数年和2位数月的顺序。如标注：“201001\，表示在2010年1片1日前使用。8
CB83722008
7.1.5.3除生产批号外，限期使用日期或生产日期和保质期应标注在销售包装的可视面上。7.1.6 香型
7.17牙育成分标注要使用标难的原料名称，含氧牙育要标明氟添加量，儿童含氧牙膏应该标有警示性文字
7.18牙膏销售包装最大表面面积大干20cm的，标识中强制标注内容学体高度不得小于1.8mm。除注册商标之外，标识所使用的拼音、外文字体不得大于相应的汉字，最大表面的面积小于10m或者净含量不大于15多或15mL的，其标识可以仅标注产品名称，生产者名称和地址，净含量，生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期。产品有其他和关总明性资料的其他应当标注的内容可以标注在说明性资料上。销售包装量大表面面积的计算方法见附录D7.2大包装应有如下标志
7.2.1产品名称。
7.2.2生产署名称和
称和地址。
7.2.3装箱数量元量
产者名称和地址应是依祛登记注册，能承扭人品质量责任的生产者的名7.2.4生产日期
前使用目
生产批号
7.2.5包装箱理D
医图示标志：企量根携码
7.2.6包装储盖
品实际要求标大包装的储运阅示标志S
GB 8372-2008
A.1仪器及试剂
附录A
【规范性附录）
石墨炉直接进样测定铅含量
A.1.1原子吸收光谱仪（带石墨炉）：1台。主机条件：
波长83.3 nm-灯电流3.5mA,狭缝1.0,用尔灯扭除背景。石累炉测定条件见表A.1.
原子化
10μ微量进样器1支。
磁力搅拌器1台。
A.1.4天平精度U.001g。
A. 1. 5 50 mJ. 吸管 1 支。
A.1.6100 ml.烧杯茗1
A.1.7（1+1)硝酸优级纯。
温度℃
90-[20
保持时间/
升温理率//s)
A.1.8铅标准储备溶液：称取硝酸铅0，1598g，川适最的硝酸（1+1)溶液落解，用蒸馏水定容至1000 mI..该溶液浓度为 100 1/nL。A.1.9稀释液:取适量琼脂磷酸二氢镂、释效剂,所蒸馏水定容到一定体积，A.2样品处理
任收样牙育 1 支,从中称取牙旁 2. 00 岛置于 100 rmL 烧杯f,加人 50 mL. 稀释液,1.0 mL(I t-1)硝酸，在磁力搅拌器,上搅拌，直到成为均句的落澈（约20 min）。A.3样品测定
将第A.2章溶液在磁力搅拌器上揽拌，用微尿迹样器吸取1UI（勿吸入气泡），立即注入石管中，启动石壁炉开关进行测定，记录暇收值。间时作空向试验。A.4标准曲线的测绘
根据样品的吸收值，配制3个~5个相应浓度的铅标推溶，测定其吸收值，碱去窄自吸收值，制成浓度与吸收值曲线。
A.5计算
样品吸收值减去空由吸收值，查标准曲线得出相应浓度，乘懈释倍数，邸为样品牙膏中的铅含量按式(A.1)计算样品铅含量(Z)：W=K-c
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。