【国家标准(GB)】 工作场所空气有毒物质测定 碘及其化合物

ICS13.100
中华人民共和国宝家职业卫生标准GBZ/T160.85—2007
工作场所空气有毒物质测定
碘及其化合物
Determination of iodine and its compoundsin the air of workplacewwW.bzxz.Net
2007-06-13发布
天民卫理市服站
2007-11-30实施
中华人民共和国卫生部发布
根据（中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。GBZ/T160.85—2007
本标准代替GBZ/T160.85—2004，自本标准实施之日起GBZ/T160.85—2004同时废止，本标准的名称改为工作场所空气有毒物质测定碘及其化合物本标准由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本标准由中华人民共和国卫生部批准。本标准起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本标准主要起草人，黄传峰、同慧芳。1范围
工作场所空气有毒物质测定
碘及其化合物
本标准规定了检测工作场所空气中碘及其化合物液度的测定方法。本标准适用于工作场所空气中以蒸气态存在的碘及其化合物浓度的测定。2规范性引用文件
GBZ/T160.85--2007
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范。3原理
工作场所空气中的碘蒸气用碱性炭管采集，碘与碱反应生成碘离子。反应方程式如下：3+60H—3H:0+51+105
用碳酸氢钠溶液解吸活性炭上的碘离子后进样，经离子色谱柱分离后，用电导型电化学检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。4仪器
4.1碱性活性炭管：溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭4.2空气采样器：流量0mL/min~l000mL/min，4.3溶剂解吸瓶：5mL。
4.4自动进样小瓶：10mL。
4.5离子色谱仪，电导型检测器。仪器操作参考条件：
色谱柱：4mmX250mm，HC
温：室温：
流动相：水，在线流动相产生装置，氢氧根浓度为30mmol/L流
量：1.OmL/min:
检测器电流：75mA
5试剂
实验用水为去离子水，试剂均为优级纯。5.1碘化钾。
5.2磺酸氢钠。
5.3氢氧化钠。
5.4解吸波：准确称取0.8480g碳酸氢钠，用400mL水溶解，此为20mmol/L碳酸氢钠溶液，5.5碘离子标准溶液：准确称取0.1308g碘化钾，用水溶解并定量转移至100mL容量瓶中并定容至刻度，为1000mg/mL的碘离子标准溶液。或国家认可的碘离子标准溶液，GBZ/T160.85—2007
6样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ159执行
6.1样品采集：在采样点，打开活性炭管两端，以500mL/min流量采集15min空气样品。6.2样品空白：将活性炭管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存，尽快送至实验室分析。样品在室温下可以保存7d。
7分析步骤
7.1样品处理：将果集后的活性美前（丘别倒人落剂解吸瓶中，女别加人 2. 0mL,解吸液，封闭后，不时振据，解吸30min，解吸液多过心以间定若样品中碘离子浓度超过测定范围，可用解吸液稀释后测定，计算时乘以稀释倍。
7.2标准曲线的绘制，用L手水配制碘离子落波液度为0.@pg/m0.50%g/mL.1.0μg/mL.4.0μg/mL.6.0μg/mL、10.0起和20.0g/mL碘高子标准系列，参照仪器预作条件，将高子色谱仪调节至.opL，测定各标系列。以测得的峰面积或峰高对碑离子浓度（μug/mL）绘最佳测定状态，分别进样
方程。
制标准曲线或计算
7.3样品测定：周测标准系列的操作条件，测定样品和样品空白，测得的样品峰高或峰面积值后，由nd
标准曲线或回归
手碘离子浓度（pg/ml
8计算
按式（1)将
体积换算成标准来样
￥273+7*101.
式中：
V。—标准采中及的数值，单位为升(L);V
在温度
气压为户时的采样体的教值，单位为升(L采样点温直设信
采样点的
8.2按式(2)计算空
单位为摄氏度（
数值，单位为千怕（kP）
气中献的浓度。
式中，
空气中碘的液度数值，单位9量立方米（m/Ciee
9说明
分别为测得前后段解吸液中高子的家度（减去样品空白）数值，单位为微克每毫升（ug/mL)，为碘离于换算为碘的系数；
解吸液的体积数值，单位为毫升（mL）标准采样体积的数值，单位为升(L)。)
9.1本法的检出限为0.25ug/mL（碘离子），碘的最低检出浓度为0.3mg/m（以采集7.5L空气样品计）。本法的平均加标回收率为108%，相对标准偏差为1.8%~3.1%。9.2本法的穿透容量约为120μg.9.3碱性活性炭制备：将活性炭置于1mol/L的氢氧化钠溶液浸泡4h，取出活性炭于100℃条件下烘烤至干。
9.4本法流动相的配比和流量应根据所用仪器和色谱柱作适当调整，以达到合适的保留时间和良好的2
分离。本法可使用相应的色谱柱9.5工作场所空气中共存有碘化物共存时，应在活性法不能去除碘化氢的干扰，氟、氯、溴、硝酸根、的测定。
9.6碘离子的标准色谱参考图见图10.500ps
GBZ/T160.85—2007
串联聚四氟乙烯微孔滤膜去除干扰·但本子可以与碘离子完全分开，不影响碘离子镇离子
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