【轻工行业标准(QB)】 牙膏用二水磷酸氢钙

ICS 71.100.40
分类号：鄂43
酱案号：227202008
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2477—2007
代替QB/12477--2000
牙膏用一水磷酸氢钙
Dicalciunm phosplatc lydratc for tntaste2007-12-03发布
中华人民共和国国家发限和改草委员会2008-06-01实施
本标准与美国终典USP的-致性程度为非等效。本标是对QB门2477一2000《牙膏水酸氧钙》的修订。本标雅与QB/T2477-2000相比，要变化如下：修订了pII指标，不分产品类型统~-规定为6.9~8.1修订了细度指标;
增圳了表观密度指标及试验方法；…修订了氛离子稳证性快速试验方法：…修订了氧化钙播标及试验方法修汀了五氧化一含量指标：
修汀了灼烧失骨指标：
修汀了单金属含最指标及试验方法；…修订了铁含量试验方法
.增加了锁指标及试验方法
修订了筑化物含眞指标；
修订了磁骏盐含量指标；
修订了础含靠试验方法，
增加了霉菌与麟母菌总数指标及试验方法！-增加中华人民其利国卫生部《化数品卫生规范》的周：Q8/T2477-2007
：增加了净含量指标，并按照中华人尺共和国国家质慢盗整检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管提办法》执行。本标摊出中属轻工业联合会提出，本标推出命鹰牙誉制品标准化中心归二。太标准起草单位：云南大创科技有限公司、信家轻工业牙窖制质监督检测中心本标涯正要起草人：黄干钩、马鹭、孙东方本标雅白实施之H起，代替原国家轻工业局发布的轻上行[标准0B2477-2000《牙营用二水磷酸氢钙》。
本标雅于2000年6月首次发布，本次为第次像订。范围
牙膏用二水磷酸氢钙
Q路/ 2477—2007
本标推规定了牙弯用二水磷氧钙的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运翰、贮存、保质期
本标推适用于中和法及复分解法生产的牙官用二水磷氢钙。该产品用作牙膏磨擦剂。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用汀木标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研筑是否可使川这些文件的最新版本，凡是不注日期的引川文件，其最新版本适用于木标雅。GB/T191
GB/T601
包装储运图示乐你志
化学试剂标准涵定溶液的制备
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 602
GB/T603一2002化学试剂试验方法中所别制剂及制品的制备化学试剂础测定通用方法（神斑法）GB/F 610,1
GB/T6003.1—1997金扇丝编织网试验筛化工产品采样总则
GB/T 6678—2003
分析实验缩用水规格和试验方法GB/T 6682
数值修约规则
GBrT 8170
GB/T 9086
用于色度和光度测量的陶瓷标准白板GB/T9087一1988门于色度和光度测量的粉体标准白板GB/T 9724-2007
化学试剂pH佰测定通则
GB9729化学试剂氯化物定用方法GB/T 9735
化学试剂
重金属测定通用方汰
铁测定逛用方法
GB/T 9739
化学试剂
JF1070一2005定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令［2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》中华人民共和国卫生部《化妆品卫牛规范》3要求
3.1感官、理化指标
感官、理化指标应符合表1的规定。3.2杂质、微生物指标
杂质、微生物指标应符合表2的规定，3.3净含量指标
包装产品的净含最应符合国家质量监督检验检疫总局令[2005】第75号的规定。QB/F 2477 --2007
盛雷指标
瑞之据源
杂服指标
薇生物指标免费标准下载网bzxz
m迅龄率）%
快速试验
中燥头量%
杂质、微生物指标
正金端（以Pb）／（mg/kg
创（Fe）%
（以504计%
(以As 计,(gkg)
天灌物/%
编绿粮单胞商/g
台黄色球晶g
无隐无味瑞
整过试验
淘O们
不阀检出
不度检出
不应检出
剑粉支
4试验方法
本标群所
本标理瀚落
均按GB/T/601，GB
4.1感會
诚举道过二视，
4. 2甘获白度的源
4.2.1仪器
4.2. 1. 1：偿折
4. 2. 1. 2:白度计:
口与试详座，以防
4.2.2材料
4.2.2.1传递标滑
体压样器压制成传
4.2.2.2T作标
板应定期车其所用
4.2.2.3，黑筒：用
4.2. 3操作程序
開标祥溶校，杂惑
602和GB/T {03-2002
内会应合感官要
型有儿体压作器
炭白腹，希慶莅不唇
白板或试样板。测
化镁依尚度实物松
液、诚验方法所
E GE/T 9087—198
针机前在必堰时用曬
和平级地孔降试样
A67001X，按OB
QB/ 2477-2007
的三级水。
，除特殊烈定外
水醇净测量
影删测鼠结果。
1988的要求川粉
我：「作标白
试样粉求接（B/：9087-1988用粉体退差器压制成试样板：开房自度计，馨提示先用照简调
专、用款余试的工作标能电板自控组计，然将式程版逐全驾工座计其日自度4.2.4结果表示
死行测定莅的绝对差查不人，
4. 3p 的测定
4.3.1仪器
4. 3. 1. 1pH 计:
4.3. 1.2 电磁
4. 3.2试剂
标雅缆
酸氢（
标准缓浴
计（涂
蒋玻璃
当H计示
4.3.4结票
为测窕缩果！
最艺烯战聚艺烯包封的微芽
GB/T 9724·2007 第4 章的规距 pH2K）0.05mol/-标滩缓冲液，凝微棚酸馈（NB010Ho）0.01mol/标准群，确至0.1g，于50mL烧杯中，期入40m拌5mi：依摄仪器使用说明及谢样的H范闽感计
避力搅拌），试样感浮液搅拌计入搅拌巾的悉浮液，等2
行测定循的绝对差值料
4.4细度的测定
4.4.1仪器和设备
氧化碳
爆制邻举二甲
Na11P04>025-0.025niol/
的水和·力搅拌，
的标谁缓冲溶液校雅
T微力揽伴下测定其nH：
报示的温度进行温度补偿，
为测能待乐
4.4.1.1诚验（GB/T 60G3.J—1997）：篇乳宽度W-45m（32年首）、篇前杆质为不锈耐酸钢。4.4.1.2电烘篇：精度11℃
QB/1 2477 -- 2007
4.4.1.3天平：精度0.1g
4.4.1.4天平：精度0.0001g
4. 4.2操作程序
弥取10试样，精确至0.1g：暨于试验筛中，手试验筛使筛面稍斜，开启白来水放水数秒确认水质洁净，然后用此自水从高到低冲洗诚验筛内的试样，保持筛面倾斜，达冲边转试样筛，查至试验筛流出的水清澈为正，用蒸谣水冲净筛面底部，将试验确连同筛上物置于（6011）℃电烘销中烘2h，取出置）+燥器冷却30ui，称量筛上物与试验简的总质量（精确至0.0002g），随即刃洁净的恶刷刷去试验筛内讷筛上物，称量试验筛质量（精至0.0002g），4.4.3结果表示
以质量分数表示的细度X，按公式(1)计算：X:
武中：
一试样细度，%：
一试样质量，单位为克（）：
试验筛质量，单位为克（）
[m--(mz --m)
n筛上物试验筛的总质录，单位为就（g）。平行测定值的绝对差值不大于0.5%，取其算术平值作为测定结果。4.5吸水量的测定
4.5.1仪器
4.5.1.1摊瓷杯：500mL，医药用。4.5.1.2不锈钢刷,J：医药用。
4.5.2操作程序
称取20g试样，精确至0.1名，斜置于干燥洁净的糖瓷杯中，从滴定管中向试样最厚处集中滴加0.4mL~0.5mL水，待试样吸收后摇动措瓷杯使之形成个球体，随眉交替达行均勾向球体滴加水、摇动糖瓷杯使球体滚火的操作。杯壁黏附的试样应川刮刀刮下，当全部试样恰能形成一个不易破碎、表面润而无浆的球体时即为终点，至此所加水的毫升数即为试样的吸水鼠。整个操作过程所用时间不应超过20min。4.5.3结果表示
平行测定值的绝对差值不大于0.5mL，取其常术平均值作为测定结果。4.6表观密度的测定
4.6.1仪器和设备
4.6.1.1量简：250mL，内径约37mm，分度德不大」2ml.，兵赛。4.6.1.2降落架：由整的台面及台面上户220双m水平放置的圆环组成，圆环内径以比量简外径稍大，可便点立的筒自由下落为度；测定时台而先铺一-层约1mm厚的橡胶垫、上而铺三层毛内作为缓冲层。
4.6.2测定步骤
占原装睿积约-半的粉未试样经充分摇动使之蔬松混勾，月勺转移40.0g丁250mL意筒中，密囊，随即将量简轻轻放入降泽架的圆环内，按每2秒升降1次的频率降落50次，每次降落距离为220mm，降落时量简应直立、自下落，升起时最筒应不碰摇、并将其旋转约10°的角度，以使最筒内的粉末表面平整、便于读数。降落达50次时读取粉末试样占有的表观体积。N
4.6.3结果表示
粉未试样的表观密度X，按公式（2)计算：Xz
式中：
2——粉术试样的表观密度，单位为克每毫升（g/mL）；-试样质量，单位为克（g）；
V一读取的诚样表观体积，单位为毫汀（mL）平行测定值的绝对差值不大于0.05g/ml，取其算术平均值作为测定结果。4.7稳定性的检验
4.7.1试剂
丙三醇溶液：17+3.
QB/T 2477--2007
4.7.2操作程序
称取25g试样，精确至0.1g，置于50ml.烧杯中，死如入10mL丙兰醇游液搅句，随后在-支直径4mm--5mm玻璃棒的搅拌下滴加丙三醇溶液以形成光滑的高体，并不时用玻璃棒对音休划，若出现的槽能级缓愈合则停加丙三醇济液，瑕璃棒下杯壁上黏附的体并搅勾杯内窄休，取出玻璃棒，在有橡胶垫的台面上轻敲怒杯赶去膏体内的气泄，盖上滤纸和表前，把烧杯册直放入100℃沸水浴中并开始计时，加热中注意补热水以浴中水面始终稍高于杯内膏面，泄确加热30min取出烧杯，静置，然冷却至室温，根据音体的稠度、表面然况及玻璃棒划槽后的愈合或碘化情况判定试样的稳定性，与加热前相比不发明显变化即为道过试验。4.8氟离子稳定性快速试验
4.8.1方法提要
将试样分散于单氟磷骏钠（SMFP，Na2PO3F）、闪一醇和水溶液中制成悬浮液，在：100℃沸水浴中加热60min随虾骤冷，离心分离固液并测定液相中的总可溶性氟（单癣酸钠在酸催化下水解为氢氟酸扁方可被氛离了选择电梭测出），对照与试样同时间样处理的单氟磷酸钠、内兰醇、水溶液空白，确定试样是否迦过氟离子稳定性快速试验。4.8.2仪器和设备
4.8.2.1水浴锅：精±1℃。
4.8.2.2低速台式离心机：转速范围0-~4000r/min，配10mL离心试管4.8.2.3出磁搅拌器：起聚四氟乙烯或聚乙烯包封的磁力搅拌棒。4.8.2.4离子计：配有氟离子选择电极和餐比电极，电势测量的分度值不大0.2mV。4.8.3试剂
4.8.3.1高氯酸济液：1000ml.容量瓶内加600mL水及46ml.高氢酸，印水稀释至刻度摇勺。4.8.3.2氟标准储各液：0.10mgF/mL。4.8.3.3羊氟磷酸钠、内三醇利水溶液：将14.6145g单氟磷酸例溶于500.0g水中，再加入500.0g丙酸混萄。
4.8.3.4离子强度级冲辫液：1000mL容最瓶内先加入约600ml水，再溶入60.0g乙酸铵、8.0gCDTA（反式-1,2-环已二胺四乙酸）和200.0g稍酸钢，然后川水稀释签刻度，摇勾备用。：应在塑料容器中制备和储行所有的溶液。4.8.4操作程序
在50mL其塞比色管内移入单氟磷酸钠、丙一醇和水济液25.00mJ，不断摇荡下用勺加入24g试样，精确盗0.1g：试样加塞振落混勾，保留1支仅有单氟磷酸钠、丙三醇和水溶液25.00mL的50mL具塞比色管作空台比对：所有比色管置专用管架上、稍松管塞，将比件管连同管架浸入100℃沸水浴中并开始5
B/ 2477- 2007
计过，浴中水面应商
60mm 后将比色管翼
次振荡混针管内卷漆
产起：
爱：每只比色管肉
为，置两心机两个炼管位，以3000r/mm5初迅，从每个试样最空建新属的两支离心试微中度摇斗：比橘释液5
即高氧酸溶液10.00l
浴加热45mth，再胃漆
中，用离下塑度缓冲灌
将 1.00ml，、5.00
依次移入9.0mL及5.0%
得 1.00μg/mk，5.00μg
将氟标落液和测
仪器便用说明先用钜标
正常：随良潮定试样哦
4. 0. 5结零表示
以质量分数表示的
武市：
却5min，取出播勺带
刻度摇匀即为测试漆
omL氟标维储备液像
只短内加入6.7mL
0ug/m.标准济液
请丁内有尴力搅拌
核离子计所配氟离
液阁氟离子浓度
一缴离于稳定性快速试验保持率：%：液等量倒入尚
30main，离心机份
清液干50mL塑精
塑料瓶，密孟、混
移驭5.00mL该溶
三只100mlL塑料容
液，用离子强度缓灌
杯中，在同-温度
极的斜萃值，该值处
试释测试藏的简离学浓度：单位为微克药毫升（1g/mL）在萍水浴准确灿热
连阿管架取出，再
概相间的离心试管
妈心试管，静宣
用水稀释盆
（70±5）℃k
塑料容量瓶
两只瓶中行
至刻度摇勾
摔转速下，按
64my内为
：(3)
同时阅样处理所得牢自测试液的短离产浓度，单位为微点每遥升（增mCu
平行洲定值的绝对差值岩小于00统暑：平行测宠假
等于0.05、则案量测一次并以
试样的赢离子稳定地
4.9氧化钙含量的恶
4. 9.试剂
4.9.1.1禁酸
4. 9. 1. 2
4. 9. 1. 3
4. 9. 1. 5
4. 9. 2 操像
称敢约
匀即为诚样离
移取试
和10nL氢-氯化
济液：pH10按GB7T603-20025
等液：0.05mol/L
济没：0.05mol/
称取0.3%酸料蓝K和0.1g禁酚绿B，月水溶精消至0.0001g：加5mL盐酸溶液溶解，转入25g国楼
蓝色变为紧件、3繁色不褪为
4.9.3：结渠衰示
以质量分数表示的化钙含摄X4，按公式（4)计算：X
2(kV)x 0.05608
56.08 cf%:
x100 =
Tm(257230))
定配制.
差大下或
nomt摇匀
用水稀释至刻度摇
辫液25.00mL，加50mL水
锌标准溶液滴定至溶液由
落液的浓度
润定诚凝解液所新硫俊锌标准蒂一穿电试骗
试祥质
0.05608-与1,00
平行测定错的绝对景
4.10五氧化二磷含
4.10.1仪器
4.10.1.1微乳玻璃跳
冷拇和称量，于
4.10.1.2电烘销：糕
4.10.1.3旁型烧杯：
4.10.1.4乙烯密量
4.10.2试剂
4.10.2.1硝溶液
耗硫酸锌标推溶液的体
就将克（g）
标推溶液（1.000m
！0.3%，敢真算木
孔径 5ur-1Sun。
4.10.2.2钙行酬试剂销
穿F(mo!/lL):
单位为升（mL）
的以克装示的氧化
为是结深。
于的微驼玻离坦竭
Q/12477-2007
单位为克（g)。
繁字逃行十燥、
nL水中依次
溶入85mL硝骏和60g柠酸c,HsO1z0得溶液b：将溶液a缓缓加搅拌中的翼内得溶流心！
5mL套噬缓键孤于搅拌中的100mL水和35mL确酸的泥合溶液内得溶液d：溶液d冷后缓缓加于搅拌中的液。内混习，于瞻处放望24h，刑脱棉或是景快遗滤线（孔莅80m～120un）过滤，滤激转入1000mL聚乙烯容量鼠中，加280mL丙砸，水稀释至刻度，混勾所脊F案温暗处，4.10.2.3氮氨水溶液：119。
4.10.3爆作程序
移取4.9.2中的试
盖上表面]管中炉
温和热保持微
静置冷划至室江
欲，将沉凝鑫
（180±5）
至0.0002g
保留再用）
以质望
式中：
持5min，取下烧称
魏浣凝紧、液显浅黄色为度)，取下过并称带好的衙孔玻璃圳抽滤，先游鼠波璃璃用水洗涤3次：每次洗涤照F燥45uin，取含登空冷都Smin，再稳微孔玻璃璃先用水冲去沉淀，再用1+9氮水的十氧化
麟含量X，按公式（5)讨算：
2-m)×0.03207
孩50mL
摇动片刻以
液，再以倾馨
硝酸溶波，
戏剂，继续
近速沉降，
先涤沉淀两
舒凝连微波璃培于
却30mim启弥量（精确
水冲净（氨水溶液可
X—五花二磷量，%：
站“--顶先下燥、冷却后称得的微孔玻离塌质景，总位为筑（g）烘过后微托玻璃靖与沉淀的总质量：单位为克（）试样量，单位为克
OB/ 2477-- 2007
0.03207谜酸啉换算成五氧化二磷的系。平行测定值的绝对类不大于0.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.11灼烧失量的测定
4.11.1仪器和设备
4.11.1.1箱或电阻炉：精度±10℃，4.11.1.2瓷：30mL
4.11.2操作程序
称取约1号试样，精确至0.0002g，平铺于预先烧过并称量好的瓷均内，试样及瓷珀璃（加盖时留缝）胃箱式中阻炉内于800℃~825℃烧2h，取叫置不榨板上于宰气中冷却5min，随后置干燥器内冷却30min，称量灼烧后试样瓷均竭的总质量（精确至0.0002g）。4.11.3结果表示
以质量分数表示的灼烧失量X6，按公式(6)计算：X=
武中：
[m-(m2 -m)]
X——灼烧失氧，%
m-试样的起始质量，单位为克（g）；x100
m“一瓷坳预先灼烧、冷却后崧得的质量，单位为克（g）：一灼烧原试样与瓷娲的总质量，单位为克（g）；平行测定值的绝对差值不大于0.2%，取其算术平均作为测定结果。4.12干燥失量的测定
4.12.1仪器
4.12.1.1电烘箱：精度=1℃。
4.12.1.2秘量瓶：30mL矮型。洗行、烘=-的称氧瓶按操作程序进行下燥、冷却利称最，购于下燥器中备用。
4.12.2操作程序
称取4g~5g试样，精确至0.0002g，平于预先烘过并称量好的称量瓶内，试样及称量瓶（加盖时留缝）置（601）C的电烘箱内加热2h，取山置干燥器冷却30min，称量烘后试样与称量瓶的总质量（精确至0.0002g）。
4.12.3结果表示
以质量分数表示的十燥失最X7，按公或(7)计算：m-(m-)
X,—干燥失，%；
m——试样的起始质量，单位为克（g）；m-称量瓶预先燥、冷却后称得的质量，单位为克（g）：t,
一烘过后试样与称量瓶的总质量，单位为克（名）平行测定值的绝对差值不大于0.10%，取其算术平均值作为测定结果。4. 13重金属含量的测定
按GBT973S中规定的方法进行。
4.14铁含量的测定
按GB/T 9739 中规定的方法进行。4.15钡的检验
4.15. 1 试剂
4.15.1.1盐酸溶液：111。
4.15.1.2硫酸御济液：10g/L=
4.15.2操作程序
QB/T 2477--2007
称致0.5g试样，精确至0.01g，置于50mL比色管中，灿10mL水，不断摇动下涵加酸溶液至试样不再溶解，妇有不溶物则选行牛过滤，在溶液或滤液灿硫骏仰溶液2ml，10min内没有浑泄产牛即为通过试验。
4.16氯含的测定
4.16.1 方法提要
在pH5.0~6.5及温度、离子强度-~定时，氟离子逃择电极、参比电极试样辫液组成的电池其电动势仪与试样溶滚的氯离子滚度有关，根据能斯特方程出测得拍试样落液的电动可以计算山出氟含量。4.16.2仪器和设备
4.16.2.1离子计：配有氟离子选择电极和参比电极，电势测量的分度值不大于0.2mV。4.16.2.2电磁搅拌器：配聚因氟乙烯或聚乙烯包封的磁力搅拌桦。4.16.3试剂
4.16.3.1:
驗溶液：1+3
4.16.3.2柠檬酸钠溶液［NaCHsOr2H.O]：294g/L：4.16.3.3氟标准储备液：0.10m盘F/mL。注：应在料容器中制备和被存所有的溶液4.16.4操作程序
称取0.50g试样，精确至0.01%，于塑料烧杯中，加3.umL盐酸辫液耀动至试样全溶，转入50ml塑料容量瓶，加25.01mL柠檬酸钠溶液，用水稀释至刻度摇勾得试样溶液。移取0.10mL和1.00mL氟标雅储备羧分别置于两其50mL塑料容量瓶，各期3.0mL酸溶液及25.0mL柠檬酸钠济液，用水稀释至刻度并搭勾得0.20ug/mL、2.00g/mL氟标准溶液，所得试样济液和两种氟标滩游液分别置于内有磁力搅拌捧的50mL塑料烧杯巾，同泥度及串磁搅拌转速下，按仪器使川说明先川氟标准济液校核离了计所配氟离了选择电极的斜率值，该值处丁50mV--64mV内为正常，随即测试样溶液的氧离子浓度。4.16.5结果表示
兴试样溶液的氯离了浓度介工两种氣标雅溶液的浓度之间所，以质量分数装示的偏含量承，按公式(8)计算：
就含量，%；
Xg.cVx10-6
试样溶液的氟离子浓度，单位为微克升（g/mL）：一试样溶波的依积，单位为毫升（mL）：试样质录，单位为点（）。
4.17氯化物含量的测定
按GB/T9729中现楚的方法选行。(8)
QB/T 24772007
4.18硫化物的测
4.18.1仪器
测梳器：山撤
雅造口维形代究
其上璃管外径8.0m内径6.5mm：
4.18.2试剂和材料
4. 18. 2. 1/ 楚酸溶剂
4. 18. 2.2之酸铅
量滤纸置此溶液浸
4.18.3操作程序
称取1.0g试样
锥形瓶上，导气算厂
lmi：然态取下锥）
4.19硫酸盐含量眼
95乙醇
4. 19. 1. 11
4.19.1.2盐酸灌液
4.19.1.31氯化锁洋
水稀释至100mL磷
乙酸［Pb(CHC
于无统化物处惊工
1g，置下锥形搬中
/峻馆试纸并川棉鱼
中自然冷断至室温
4.19.1.4硫酸盐标准溶液：0.10gmL.4.19.2
操作程序
管全长药
用水溶解后释释
团棕色游非务用。
水利：10l.盐酸溶
锥形瓶置电炉上机
俊舒试纸，试纸上程
为中空标磨口牵，
操约：最速定
潮将导气管帮控于
容液微游保持
腺为通过就验。
籍，酸溶被，川
称取1g读释，精确0.01g，了100mL举激市，加3mL盐游液溶解试样，水稀泽至刻度摇勾：移取该济液5.00mL于50mL比色管（如有必要先下过滤），瓶5m水、5ml乙醇及1ml盐酸溶液泥匀，于不断茶动下滴加10膝释至25mL混斗，干由上通下视，其产牛的决
标雅比油溶液是毯
醇”开
4.20砷含量息
使竺内惨
缓加入21
生，5min
4.22酸不激
4.22.1仪器
中规定的方法进行测定：冲裁则按，精碰至l0.1g：置中18mmx150mm谢试管，勾：静微约min，待试伴沉凝后轻敲试管排除装液。轻
熊戴管使盐酸与试样充分接融
者的额
4.22.1.1电烘箱：精度±2℃。
融生规范》
=静霄1Omin，
从“加5mi95
的方法进行
氧化碳的，操动试管
，用移液管沿试管避缓
落解，静掌无察气泡的产
4.22.1.2微孔玻璃捌：4件，孔径5un1~15um。洗掉、烘干的微孔搬璃妍塌接操作程}予进行干燥，冷都和称岚，了十燥器中备月。4.22.2试剂
盐酸溶液：1+1
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