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【国家标准(GB)】 硫酸钾镁肥

本网站 发布时间: 2024-06-27 18:01:45
  • GB/T20937-2007
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 20937-2007

  • 标准名称:

    硫酸钾镁肥

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2007-07-11
  • 实施日期:

    2007-09-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    1.69 MB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    农业>>65.080肥料
  • 中标分类号:

    化工>>化肥、农药>>G21化肥、化学土壤调理剂

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    平装16开 页数:8, 字数:11千字
  • 标准价格:

    14.0 元
  • 出版日期:

    2007-09-01
  • 计划单号:

    20051465-T-606

其他信息

  • 首发日期:

    2007-06-06
  • 起草人:

    杨一、杨建元、刘刚、李勇、周庆云、包剑
  • 起草单位:

    国家化肥质量监督检验中心(上海)、青海中信国安科技发展有限公司
  • 归口单位:

    全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会
  • 提出单位:

    中国石油和化学工业协会
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
  • 主管部门:

    中国石油和化学工业协会
  • 相关标签:

    硫酸钾
标准简介标准简介/下载

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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本标准规定了硫酸钾镁肥的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存等。适用于从盐湖卤水或固体钾镁盐矿中仅经物理方法提取或直接除去杂质制成的含镁、硫等中量素的硫酸钾镁肥产品,不适用于用硫酸钾和镁化合物掺混而成的产品。 GB/T 20937-2007 硫酸钾镁肥 GB/T20937-2007

标准内容标准内容

部分标准内容:

1CS65.080
中华人民共和国国家标准
GB/T20937-2007
硫酸钾镁肥
Patassium mtgnesium of sulphate fertilizer2007-06-06发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码防伪
2007-09-01实施
本标准出中国石油和化学工业协会提出。本标准出全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口并负责解释。GB/T20937-2007
本标准出国家化肥质量蓝督检验中心(上海)和青海中信国安科技发展有限公司负责起草本标准主要起草人:杨一、杨建元、刘刚、李勇、周庆云、包剑本标准为首茨发
1范围
硫酸钾镁肥
GB/T 20937—2007
本标准规定了硫酸钾镁肥的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存等,本标准适用于从盐湖卤水或固体钾镁盐矿中仅经物理方法提取或直接除主杂质制成的含镁,硫等中量元素的硫酸钾镁肥广品,不适用于用硫酸钾和镁化台物掺混而成的产品,2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用了本标准,然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本:凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T1250
极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6679
固体化工产品采样通则
GB8569固体化学肥料包装
GB/T8576复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法GB/T8577复混肥料中游离水含量的测定卡尔·费休法GB15063—2001复混肥料(复合肥料)肥料标识内容租要求(GB18382—2001,ncqISO7409:1984)GB18382
GB/19203.复混肥料中钙、镁、硫合量的测定HG/T2843化肥产品化学分析中带用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3术语和定义
下列术语和定义适用丁本标准。3.1
硫酸钾镁肥potassium miagnesium of sulphatefertilizer从盐潮卤水或固体钾镁盐矿中仅经物理方法提取或直接除去杂质制成的一种含镁、硫等中量元素的化合态钾肥,分了式为:K,SQ(MgSO2mnHO.其中m=1~2:n=0~6。4要求
4.1外观:粉状结晶或颗粒状产品,无机械杂质。4.2硫酸钾镁肥产品应符合表1要求:同时应符合标调值硫酸钾镁肥的要求
氢化钾(H,O的质量分数/%
镁(Mg)的质量分数/%
硫(S)的质量分数/%
离子(CI的质量分数/
游高水(HO)的质量分数/
优等品
一等品
合格品
GB/T20937—2007
水不溶物的质量分数
粒度.03r4.75mmm
表1(续)
优等品
注:粉状产品不做粒度耍求,游商水(H.O)的质量分数以出厂检验为准5试验方法
台格品
本标准中所用试剂、水和溶液的配制,在未注明规格和配制方法时,均应按HG/T2813的规定进行。
5.1外观
目测法测定。
5.2氧化钾的测定(采用四苯硼钾重量法)5.2.1原理
在碱性条件下加热消除试样溶液中铵离子的干扰,加人乙二胺四乙酸二钠以鳌合具他微量阳离子。钾与西苯硼酸钠反应生成四苯硼酸钾沉淀,过滤,于燥后称重,5.2.2试剂和材料
5.2.2.1氢氧化钠溶液:200g/L
5.2.2.2乙二胺四乙酸钠(FDTA)溶液:40g/L5.2.2.3四苯硼酸钠溶液:15g/L5.2.2.4
四苯硼酸钠洗涤液:1.5g/L:
酚酸指示液:5g/L乙醇溶液,溶解0.5g酚酥于100mL的乙醇中。5.2.3仪器
5. 2. 3.1
通常实验室用仪器:
玻璃式滤器:4号,孔径(4~16)um,30mL:5.2.3.3干燥箱:可控制温度在(120±5)℃。5.2.4测定
做两份试料的平行测定,
根据试样的氧化钾含量称取试料1.5g~2g(精确至0.001),置于250mL=角瓶中,加100ml水,插上梨形漏斗,在电炉或电热板上缓缓煮沸15min,冷却,定量转移到250InL量瓶中.用水稀释至刻度,下过滤弃去最初几毫升滤液,保留滤液供测定氧化钾含量用。准确吸取25.0mL滤液到200mL烧杯中,用水稀释至约50mL,加10mlEDTA溶液和5滴酚指示液,逐滴加人氢氧化钠溶液至红色出现并过量1mL,加热微沸15min,注意不能蒸干,如试液太少可加入适量水,加热过程中溶液应始终保持红色,然后在水流下迅速冷却至室温,在不断搅拌下,缓慢滴加四苯硼酸钠济液30mL,继续搅拌1min.静置15mine通过预先在120C干燥箱中恒車的玻璃甘璃式滤器用倾泻法过滤烧杯中上层清液:然后用盛在洗瓶内的四萃硼酸钠洗涤液将烧怀内的沉淀冲人滤器内抽滤(每次约用洗涤液5ml,5~7次冲洗完毕),最后月水洗涤烧杯两次,每次用水5mL,均并人滤器内抽滤完毕。将盛有沉淀的滤器置丁(120土5)℃的干燥箱中,待温度达到后干燥90min,移人于爆器内冷却,称量
5.2.5空白试验
在测定的同时除不加试料外,按同样的操作步骤,同样试剂、溶液和用量,进行平行测定。5.2.6分析结果的表述
氧化邦(KO)含量以质量分数(%)表示,按式1)计算:- (mt -n)X0.1814 x 100 -
mX25/250
m2——四苯硼酸钾沉淀质量的数值,单位为克(g):(mm)x 131. 4
m一空白试验所得四苯硼酸钾沉淀质量的数值,单位为克(g);0.1314--匹苯硼酸钾换算为氧化钾质量的系数;m-试料质量的数值,单位为克(g)计算结果表示到小数点后两位。取平行测定结果的算术平均值作为測定结果,5.2.7充许差
GB/T20937-2007
平行测定结果的绝对差值应不大于039%,不同实验室测定结果的绝对差值应不大于0.73%5.3镁的测定
按GB/T19203规定进行,选用铬黑T指示剂,5.4硫的测定
按GB/T19203规定进行。
5.5氯离子的测定(采用佛尔哈德法)称样量为6g~8g,其余按GB15063-2001中的5.7\氯离子含量测定”进行平行测定结果的绝对差值应不大于0.10%,不同实验室测定结果的绝对差值应不大于0.20%5.6游离水的测定
5.6.1卡尔:费体法(仲裁法)
按CB/T8577进行。
5.6.2真空烘箱法
按GB/T8576进行。
5.7水不溶物的测定
5.7.1方法提要
试样经水溶解后,不溶性残渣经过滤、烘干,称量,即为水不溶物。5.7.2仪器
5.7.2.1通常实验室用仪器
5.7.2.2干燥箱:可控制温度在(105+2)C:5.7.2.3玻璃式过滤器:4号,孔径(416)μm.容积30mL。5.7.3测定
做两份试料的平行测定。
称取10g~20g试样,精确至0.001g.置于400mL烧杯中,加人150ml水.在不断搅拌下微沸5min,沸水浴保温30min。取下烧杯,待残淆下沉后,用预先在(105土2)℃十燥至恒量的玻璃蜗式过滤器抽滤。用热水洗涤残渣6~8次,每次用水约15mL。取下滤器放人(105土2)℃的烘箱内:干燥至恒重(即最后两次称量之差不大于0.0003起)。5.7.4分析结果的表述
水不溶物的合量以质量分数(%)表示·按式(2)计算:-nx100
GB/T 20937--2007
武中:
千爆后玻璃地璃式过滤器及残渣质量的数值,单位为克(g):m—玻璃址蜗式过滤器质量的数值,单位为克(g)-试料质量的数值,单位为克(g)。计算结果表示到小数点居两位,玻平行定结果的算术平均值作为测定结果5.7.5允许差
平行定结果的绝效差值应不大于0.05%:不同实验室测定结果的绝对差值应不大于C10。5.8酸碱度的测定(采用pH酸度计法)5.8.1原理
试样经水溶解用pHI酸度计测定。5.8.2试剂和溶液
5.8.2.1磷酸盐标准缓冲溶液c(KH.PO)=5.025mol/L.c(NaHPO3-0.025mal/L.25\C时pH值为6.86折
5.8.2.2硼酸盐标准缓冲溶液:c(NazB.O,)-0.01mo1/L,25℃时pH值为.9.28583仪器
5.8.3.1通常实验室用仪器:
5.8.3.2pH酸度计:灵敏度为0.01pH单位。5.8.4测定
称取10g试料宇100mL烧杯中,加50mL不含一氧化碳的水,搅动lnin,静置30min,用pH酸度计测定。测定前,用标准缓冲溶液对酸度计进行校验5.8.5分析结果的表述
试样的酸碱度以PH值表示,
5.9粒度的测定(采用筛分法)
按CB15063--2001中的5.6“粒度测定筛分法进行,试验筛选用的孔径分别为1.03mm和4.75mn
检验规则
检验类别及检验项目
产品检验为出厂检验,检验项目为本标准第1章的全部内容。游离水以出厂检验为准。6.2组批
产品按批检验,以一天或两天的产量为一批·最大批量为1500t。6.3采样方案
6.3.1袋装产品
不超过512袋时:按表2确定采样袋数:大于513袋时,按式(3)计算结果确定采样袋数,刘遇小数则进为整数。
武中:
采样袋数:
N一链批产品总袋数
(3)
按表2或式计算结果随机抽取一定袋数,取样器沿每袋最长对角线据人至袋的2S处,取出4
不少于100g样品,每批采取总样品量不少于2kg。表2采样袋数的确定
总袋数
82-101
102185
126-151
152181
6.3.2散装产品
接CB/T6679规定进行!
6.4样品缩分和试样制备
6.4.7样品缩分
最少采碎袋教
总袋数免费标准bzxz.net
182-216
217~-254
2552256
297-543
344--394
1395450
451~t12
CB/T20937--2007
最少采程袋数
将采取的样品迅速混匀,用缩分器或四分法将样品缩分至不少于1玉g:再缩分成两份,分装于两个活净,干燥丑具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中,密封开贴工标签,注明生产企业名称、产品名称、产品等级、批号或生产口期、取样日期和取样人姓名,一瓶做产品质量分析,另一瓶保存两个月,以备查用。6.4.2试样制备
在按6.41制成的样品中取一瓶样品,经多次缩分后取出约1508样品,迅速研磨至全部通过1.00mm筛,混与,罩于洁净、干燥的瓶中,做成分分析,如为粒状产品,余下样品供粒度测定用。6.5结果判定
6.5.1本标准中产品质量指标合格判定.采用GB/T1250中的修约值比较法6.5.2出厂检验的项目全部符合本标推要求时,判该批产品合格。6.5.3如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时,应重新自一倍量的包装袋采取样品进行检验。重新检验结果中,即使有一项指标不符合本标准要求,判该批产品不合格。6.5.4每批检验合格的品厂产品应附有质量证明书,其内容包括:生产企业名称、地址、产品名称产品等级、批号或生产日期、产品净含量、氧化钾、镁、硫等工要指标含量和产品等级以及本标准编号。7标识
产品包装容器正面应标明氧化钾、镁、硫含量和产品等级,氧化含量应与镁、硫含量分行分别标注,不应将氧化钾含量与镁、硫含量相加做为总养分标注:其余执行GB18382。包装容器背面可以标出产品使用说明。用硫酸钾和镁化合物掺混商成的产品不应标注硫酸钾镁肥。8包装、运输和购存
8.1产品用塑料编织袋内衬聚乙烯薄膜袋或涂膜聚内烯编织袋包装.按GB3569对复混肥料产品的规定执行。产品每袋净含量分别为50生0.5)kg、(40040kg(250.25)kg、(20±0.2)kg100.1)kg.平均每袋净含量分别不应低于50.0kg.40.0kg.25.0kg.20.0kg.10.0kg.8.2产品应贮存于阴凉干燥处,在运输过程中应防潮防晒、防破裂。图
GB/T 20937-2007
中华人民共和国
国家标准
硫酸钾镁肥
GB/T 20937--2007
中宝标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
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电话:5852394668517548
中国标准出版社嘉幸岛印刷印刷各驰新华书店经销
木880:12301/16
2007年8月第一版
印张0.75宁数11千宇
207年9月第一次印刷
书号:1550651-29870定价14.00元如有印装差错
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