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- GB/T 672-2006 化学试剂六水合氯化镁(氯化镁)

【国家标准(GB)】 化学试剂六水合氯化镁(氯化镁)
本网站 发布时间:
2024-06-28 15:12:00
- GB/T672-2006
- 现行
标准号:
GB/T 672-2006
标准名称:
化学试剂六水合氯化镁(氯化镁)
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2006-11-03 -
实施日期:
2007-06-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
99.03 KB
替代情况:
替代GB/T 672-1988采标情况:
ISO 6353-2:1983
首发日期:
1965-01-20起草人:
赵玉峰、杨满红、司玉荣起草单位:
北京益利精细化学品有限公司归口单位:
全国化学标准化技术委员会提出单位:
中国石油和化学工业协会发布部门:
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会主管部门:
中国石油和化学工业协会相关标签:
化学试剂

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了化学试剂六水合氯化镁的规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂六水合氯化镁的检验。 GB/T 672-2006 化学试剂六水合氯化镁(氯化镁) GB/T672-2006

部分标准内容:
ICS 71. 040. 30
中华人民共和国国家标准
GB/T 672—2006
代替 GB/T 672—1988
化学试剂
六水合氯化镁(氯化镁)
Chemical reagent-
Magnesiun chloride hexahydrate(IS0O 6353-2:l983,Reagents for Chemical analysis-Part 2.Specifications--First series,NEQ)2006-11-03发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准花管理委员会
整码防伪
2007-06-01实施
GB/T 672—2006
木标准与1S06353-2:19836化学分析式剂第2部分:规格第系列别R1\六水合氯化镁\%致性理度为非等效
本标雅代替G3/672—18化学试剂叙化镁》,与G3/T672—198和比要变化如下:标准名称\氯化镁\改为“六水合氯化镁(氯化读)”六水合氯化镁化学纯的质量分数山97.0为提高到98.0%(1988年版的3.1:本版的4);一-取消乙醇游解试验项(1988年版的3,2):改进丫含量、钠.钾、钙测定方法1988年版的4.1、4.3.7、4.3.8,=.3.9;本版的5.3,5.10、5. 11,5. 12) 1
-一1值、水不浴物、硫酸战、磷酸感,总氮量、铁、重金属改前化学试剂通周力法测定(1988年版的4.2、4.3.2、4.3.4、4.3.5、4.3.6、4.3.10,4.3.12;不版的5.1、5.6、5.7、5.8、5.9、5.13、5,15).
本标雄山中国石油和化学1业协会提=本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SA/TG3/S3)归,本标准起草单位:北京益利精纵化学品行限公司。本标准主要起草人:赵天峰,杨满红,可玉荣:本标准下1965年首次发布,于1978年第一次修订、1988年第一次修订分子式:MgCl·H.0
化学试剂
六水合氯化镁(氯化镁)
相对分子质成:203,0(根据2003年册际相刘原了质)1范围
本标准规定「花学试剂六水合氯花送的规格、试验,检验规则和包装及标志。本标准适用下化学试剂六水合氯化镁的险验2规范性引用文件
GB/T 672-—2006
下列文件中的条款过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是汇日期的引用文件,共随后所有的修改单(不包括期误的内容)或修订版均不适用本标推·然所,鼓根谢本标推达成协议的各方研究否可使用这些文仆的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于木标剂,G/TO1化学试剂标准滴定济液的制备(l/T602化学试剂杂压测定用标准济液的制备(GR/『6C2--2C02.1S06353:1982,EQ)GH/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制务((B/T633—2002:1S)6353-::282,NEQ:
GB/T 609
(T 5662
CB/T 9723
(/T 9724
1371 9727
(H/T 9726
G13/T 735
G13/ T 9738
GIs:t 9739
(G3 15346
化学试剂总微量测定通用方法(GH/T602001,1S0) 6353-1:1982,NEQ)分析实验室H水规格和试验月法(G13/66821992.e9[8)3596:1987)1588化学试剂火焰原于吸收光谱法通则化学试剂PH 值测定通则(GB/T 87241988-cVJS() 6353-[:1982化学试剂酸盐测定通H片法(GH/下97271988+eJ1S()6353-1:1962)化学试剂硫批测定通用方法(G13/T97231988.e4vJS0)6353-1:1!82)化学试剂享企高测定过用方法(GB/T9735—1988,cgVIS()63531:1982)花学试剂水不溶物测定池市方法(697381988.1S0)6313-1:1882)化学试剂铁谢定迪用方法(GH/T97392006,1S06353-1:182.NEQ)化学誠剂包装受杯志
/T 3481
HG7T 921
3性状
化学诚剂标准玻端乳浊液利澄清度标准化学读剂采详改验收规则
本让剂为无色黏鼎、在牢气中潮解·溶丁水及萨4规格
六水合氯化镁的现格觅表1:
GB/T 6722006
MgCl + G.t,
pH信u /I.2
澄清度试验/号
水不溶物.%
硫酸盐(S0.%
醇酸盐(P0 ),a/5%
总鼠量.05
钢(N%
族(Fe,/%
钡和(以Ba
重金质(以 P, e
5.1警告
优级饨
5. 0 -~ 6. 5
.0.002
30. 000 2
.0.002
分析纯
5. 0--6. 5
化学药
5. 0 -6. 5
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,一些试验过程可能导致危险情况.操作者应采取适当的安全和健康措施:
5. 2一般规定
本章中除另有规定外,所用标准涵定溶液,标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、G13/T602、GB/T603的规定制备,实验用水成符合GB/T6682中三级水规格,样品内按精确至0.01称量,所用溶液以“光”表示的均为质量分数。5.3含
称取0.4g样品,精确至0.0001。溶于100ml.水中加10ml.氨-氯化铵缓冲辫液甲(pH值为10)及5滴黑指示液(5g/1.),川乙-胺叫乙酸二钠标准滴定济液(E[TA)0.05mol/_滴定至溶液出紫红色变为纯蓝色。
六水合氯化镁的质量分数双,数值以\治\表示:按式(1)让算:V×rxM×100
式中:
m ×1 000
V.--一一胺叫乙酸一例标准滴定辫体积的数值,单位为管升(mI.);乙二胺四乙酸钠标雅滴定液浓度的难确数伯,单位为摩尔帮升(mol/1.):M
六水介氯化俄糜尔质量的数值,单位为克衔库尔(g/mo]>[M(MgC:6H))--203.30:样品质量的数值:单位为克()。5. 4pH值
按(:13/!721的规定测定。
5.5澄清度试验
称取608样品·浒于100m水,其油度不得人下1T84中规定的下列澄消度标准:2
5.6水不溶物
优级纯
分析纯
化学纯:
2号:
3号:
称取50g详品:,落于100ml沸水中.冷却至室温后,按GB/T9733的规定测定,5.7硫酸盐
GA/T 6722006
称坡1R样品,于20 mL 水中,加人心.5 ml.盐酸辫液(20%)酸化后,按GH/T 972的规定测定溶液新汕度不得大于标准比浊漆液,标准比浊溶液的制备是取含下列数鼠的硫酸盐标准溶液:优级纯
分析纯·
化学纯,
样品回时同样处理。
5.8磷酸盐
+*+ 0.02 mg S0+
. 0.05 mg s0:
0. 10 tmg s0, =
称取1g样晶·落于少量水巾,圳?滴饱和2,4-二矿基酚指示液,用硝酸溶液(13%)和至黄色消失,稀释至10 rnL后,按:B/T 9727的规定测定。有机层所至监色不得深于标准比色溶液标准比色溶液的制备是取含下列数最的磷峻盐标准溶液:优级纯
分析纯
化学绝
与样品询时同样处理。
5. 9总氮量
G. 305 mg P0.;
c.010mgPO.:
+ 0. n20 mg PO..
你取【g化学纯取0.5g)样品溶十水,稀释至110mL后,按CB/T600的规定测定。辫液所早黄包不得揉于标谁比色榕薇,
标准比色济的制备是圾含下列数量的氮标准溶液:优级纯
分析纯、化学纯
与样品同时间样处理
按(H3/T97231988的规定测定。5. 10. 1 仪器亲件
光源:销空心训极灯:
被K :589. 0 mm :
火焰:乙炔空气,
5. 10. 2测定方法
+ 9. 02 img :
0. 05 mg N.
称取1样品,溶于水,加2ml盐酸溶液(20%),稀释卒10Cml取2mL-其四纷=按G13/T9723--1988中6.2.2的规定测定5. 11钾
按GI3/[9723-1988的热定测定
5. 11. 1仪器条件
光源钾空心阴授虾:
被长:766.5nm:
火焰:7炔空气
GB/T672—2006
5.11.2测定方法
同5.10.2
按GB/T 372—1988的规定测定。5. 12. 1 仪器条件
光源:钙空心阴极灯:
波长:422.7 ntr;
火焰:乙块-牢气
5. 12. 2测定方法
松取1 g(优级纯取豆g)样品,溶于水,加l 2 ml.盐酸溶波(20%),稀释至 100 ml.取 20 ml,共 份。按GH/97231988 6.2.2的规定测定5.13铁
称取2名样品.溶于15inI.水中,用盐酸溶液(15兴)将溶液PH值调至2后,按CB/T9739的规定测定,溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时向样处理。
5.14钡及锶
0. 004 mr Fe;
(. 010 mg Fe:
+.020 mg Fe.bZxz.net
称取g详品,辫于20ml水中(必要时过滤),加5ml\5乙醇\、1m硫酸溶(20%),勺.放置30min,溶液所呈独度不得大下标准比浊溶液。标准比浊游液的制备是取含下列数量的锁标推溶液:枇级纯
分析纯、化学纠
与样品同时问样处现,
5.15重金属
.. O. 02 mg Bat
f, lo rg Ba.
称取7.5g+T品溶」20ml.水后,按GH/T9735的规定测定,落液所垒暗色不得深于标准比色辖羧。
标准比色溶液的制备足取2.5色样品及含下列数量的铅标准溶液:优级纯·
分祈纯
化学纯
与样品同时向样处埋。
6检验规则
按HG/T3921的规定行采栏及验收。7包装及标志
0. 0l0 mg Pb:
. 0. 025 mg Ph;
0. 050 mg Ph.
按C15346的规定进行包装,存及运输,并给出标志,其中:包装单位:第类
G/T 672—2006
内包装形式:NB 4.NBY 4NB 5,NHY E.NR 7,NR 8,NR 10.NH 11,NH 13.NR 15;隔离材料:(2、G3:
外包装形式w-1,WB-2,WB-3,
GB/T 672-2006
中华人民共和国
国家标准
化学试剂
六水合氧化镁(氟化镁)
GB/T672—2006
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网证 spc. net. cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社牵皇岛印刷广印刷各地新华书店经销
开本 880×12301/16
2007年3月第一版
印张0.75字数10千字
2007 年 3 月第一次印刷
书号,155066·129011定价14.00元如有印装差错
由本社发行中心调换
版权专有
慢权必究
举报电话:(010)68533533
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中华人民共和国国家标准
GB/T 672—2006
代替 GB/T 672—1988
化学试剂
六水合氯化镁(氯化镁)
Chemical reagent-
Magnesiun chloride hexahydrate(IS0O 6353-2:l983,Reagents for Chemical analysis-Part 2.Specifications--First series,NEQ)2006-11-03发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准花管理委员会
整码防伪
2007-06-01实施
GB/T 672—2006
木标准与1S06353-2:19836化学分析式剂第2部分:规格第系列别R1\六水合氯化镁\%致性理度为非等效
本标雅代替G3/672—18化学试剂叙化镁》,与G3/T672—198和比要变化如下:标准名称\氯化镁\改为“六水合氯化镁(氯化读)”六水合氯化镁化学纯的质量分数山97.0为提高到98.0%(1988年版的3.1:本版的4);一-取消乙醇游解试验项(1988年版的3,2):改进丫含量、钠.钾、钙测定方法1988年版的4.1、4.3.7、4.3.8,=.3.9;本版的5.3,5.10、5. 11,5. 12) 1
-一1值、水不浴物、硫酸战、磷酸感,总氮量、铁、重金属改前化学试剂通周力法测定(1988年版的4.2、4.3.2、4.3.4、4.3.5、4.3.6、4.3.10,4.3.12;不版的5.1、5.6、5.7、5.8、5.9、5.13、5,15).
本标雄山中国石油和化学1业协会提=本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SA/TG3/S3)归,本标准起草单位:北京益利精纵化学品行限公司。本标准主要起草人:赵天峰,杨满红,可玉荣:本标准下1965年首次发布,于1978年第一次修订、1988年第一次修订分子式:MgCl·H.0
化学试剂
六水合氯化镁(氯化镁)
相对分子质成:203,0(根据2003年册际相刘原了质)1范围
本标准规定「花学试剂六水合氯花送的规格、试验,检验规则和包装及标志。本标准适用下化学试剂六水合氯化镁的险验2规范性引用文件
GB/T 672-—2006
下列文件中的条款过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是汇日期的引用文件,共随后所有的修改单(不包括期误的内容)或修订版均不适用本标推·然所,鼓根谢本标推达成协议的各方研究否可使用这些文仆的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于木标剂,G/TO1化学试剂标准滴定济液的制备(l/T602化学试剂杂压测定用标准济液的制备(GR/『6C2--2C02.1S06353:1982,EQ)GH/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制务((B/T633—2002:1S)6353-::282,NEQ:
GB/T 609
(T 5662
CB/T 9723
(/T 9724
1371 9727
(H/T 9726
G13/T 735
G13/ T 9738
GIs:t 9739
(G3 15346
化学试剂总微量测定通用方法(GH/T602001,1S0) 6353-1:1982,NEQ)分析实验室H水规格和试验月法(G13/66821992.e9[8)3596:1987)1588化学试剂火焰原于吸收光谱法通则化学试剂PH 值测定通则(GB/T 87241988-cVJS() 6353-[:1982化学试剂酸盐测定通H片法(GH/下97271988+eJ1S()6353-1:1962)化学试剂硫批测定通用方法(G13/T97231988.e4vJS0)6353-1:1!82)化学试剂享企高测定过用方法(GB/T9735—1988,cgVIS()63531:1982)花学试剂水不溶物测定池市方法(697381988.1S0)6313-1:1882)化学试剂铁谢定迪用方法(GH/T97392006,1S06353-1:182.NEQ)化学誠剂包装受杯志
/T 3481
HG7T 921
3性状
化学诚剂标准玻端乳浊液利澄清度标准化学读剂采详改验收规则
本让剂为无色黏鼎、在牢气中潮解·溶丁水及萨4规格
六水合氯化镁的现格觅表1:
GB/T 6722006
MgCl + G.t,
pH信u /I.2
澄清度试验/号
水不溶物.%
硫酸盐(S0.%
醇酸盐(P0 ),a/5%
总鼠量.05
钢(N%
族(Fe,/%
钡和(以Ba
重金质(以 P, e
5.1警告
优级饨
5. 0 -~ 6. 5
.0.002
30. 000 2
.0.002
分析纯
5. 0--6. 5
化学药
5. 0 -6. 5
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,一些试验过程可能导致危险情况.操作者应采取适当的安全和健康措施:
5. 2一般规定
本章中除另有规定外,所用标准涵定溶液,标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、G13/T602、GB/T603的规定制备,实验用水成符合GB/T6682中三级水规格,样品内按精确至0.01称量,所用溶液以“光”表示的均为质量分数。5.3含
称取0.4g样品,精确至0.0001。溶于100ml.水中加10ml.氨-氯化铵缓冲辫液甲(pH值为10)及5滴黑指示液(5g/1.),川乙-胺叫乙酸二钠标准滴定济液(E[TA)0.05mol/_滴定至溶液出紫红色变为纯蓝色。
六水合氯化镁的质量分数双,数值以\治\表示:按式(1)让算:V×rxM×100
式中:
m ×1 000
V.--一一胺叫乙酸一例标准滴定辫体积的数值,单位为管升(mI.);乙二胺四乙酸钠标雅滴定液浓度的难确数伯,单位为摩尔帮升(mol/1.):M
六水介氯化俄糜尔质量的数值,单位为克衔库尔(g/mo]>[M(MgC:6H))--203.30:样品质量的数值:单位为克()。5. 4pH值
按(:13/!721的规定测定。
5.5澄清度试验
称取608样品·浒于100m水,其油度不得人下1T84中规定的下列澄消度标准:2
5.6水不溶物
优级纯
分析纯
化学纯:
2号:
3号:
称取50g详品:,落于100ml沸水中.冷却至室温后,按GB/T9733的规定测定,5.7硫酸盐
GA/T 6722006
称坡1R样品,于20 mL 水中,加人心.5 ml.盐酸辫液(20%)酸化后,按GH/T 972的规定测定溶液新汕度不得大于标准比浊漆液,标准比浊溶液的制备是取含下列数鼠的硫酸盐标准溶液:优级纯
分析纯·
化学纯,
样品回时同样处理。
5.8磷酸盐
+*+ 0.02 mg S0+
. 0.05 mg s0:
0. 10 tmg s0, =
称取1g样晶·落于少量水巾,圳?滴饱和2,4-二矿基酚指示液,用硝酸溶液(13%)和至黄色消失,稀释至10 rnL后,按:B/T 9727的规定测定。有机层所至监色不得深于标准比色溶液标准比色溶液的制备是取含下列数最的磷峻盐标准溶液:优级纯
分析纯
化学绝
与样品询时同样处理。
5. 9总氮量
G. 305 mg P0.;
c.010mgPO.:
+ 0. n20 mg PO..
你取【g化学纯取0.5g)样品溶十水,稀释至110mL后,按CB/T600的规定测定。辫液所早黄包不得揉于标谁比色榕薇,
标准比色济的制备是圾含下列数量的氮标准溶液:优级纯
分析纯、化学纯
与样品同时间样处理
按(H3/T97231988的规定测定。5. 10. 1 仪器亲件
光源:销空心训极灯:
被K :589. 0 mm :
火焰:乙炔空气,
5. 10. 2测定方法
+ 9. 02 img :
0. 05 mg N.
称取1样品,溶于水,加2ml盐酸溶液(20%),稀释卒10Cml取2mL-其四纷=按G13/T9723--1988中6.2.2的规定测定5. 11钾
按GI3/[9723-1988的热定测定
5. 11. 1仪器条件
光源钾空心阴授虾:
被长:766.5nm:
火焰:7炔空气
GB/T672—2006
5.11.2测定方法
同5.10.2
按GB/T 372—1988的规定测定。5. 12. 1 仪器条件
光源:钙空心阴极灯:
波长:422.7 ntr;
火焰:乙块-牢气
5. 12. 2测定方法
松取1 g(优级纯取豆g)样品,溶于水,加l 2 ml.盐酸溶波(20%),稀释至 100 ml.取 20 ml,共 份。按GH/97231988 6.2.2的规定测定5.13铁
称取2名样品.溶于15inI.水中,用盐酸溶液(15兴)将溶液PH值调至2后,按CB/T9739的规定测定,溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时向样处理。
5.14钡及锶
0. 004 mr Fe;
(. 010 mg Fe:
+.020 mg Fe.bZxz.net
称取g详品,辫于20ml水中(必要时过滤),加5ml\5乙醇\、1m硫酸溶(20%),勺.放置30min,溶液所呈独度不得大下标准比浊溶液。标准比浊游液的制备是取含下列数量的锁标推溶液:枇级纯
分析纯、化学纠
与样品同时问样处现,
5.15重金属
.. O. 02 mg Bat
f, lo rg Ba.
称取7.5g+T品溶」20ml.水后,按GH/T9735的规定测定,落液所垒暗色不得深于标准比色辖羧。
标准比色溶液的制备足取2.5色样品及含下列数量的铅标准溶液:优级纯·
分祈纯
化学纯
与样品同时向样处埋。
6检验规则
按HG/T3921的规定行采栏及验收。7包装及标志
0. 0l0 mg Pb:
. 0. 025 mg Ph;
0. 050 mg Ph.
按C15346的规定进行包装,存及运输,并给出标志,其中:包装单位:第类
G/T 672—2006
内包装形式:NB 4.NBY 4NB 5,NHY E.NR 7,NR 8,NR 10.NH 11,NH 13.NR 15;隔离材料:(2、G3:
外包装形式w-1,WB-2,WB-3,
GB/T 672-2006
中华人民共和国
国家标准
化学试剂
六水合氧化镁(氟化镁)
GB/T672—2006
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网证 spc. net. cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社牵皇岛印刷广印刷各地新华书店经销
开本 880×12301/16
2007年3月第一版
印张0.75字数10千字
2007 年 3 月第一次印刷
书号,155066·129011定价14.00元如有印装差错
由本社发行中心调换
版权专有
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