【国家标准(GB)】 化学试剂氯化铵

ICS 71. 040. 30
中华人民共和国国家标准
GB/T 6582006
代GB/T658—1988
化学试剂
氯化铵
Chemical reagent-Aminonium chloride(1S0 6353-2 :1983,Reagents for chenical analysis--Part 2:Specificalions-Firsl series,NFQ)2006-11-03发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局慈码防伪
中国国家标准化管理委员会
2007-06-01实施
GB/T658—2006
本标准与[S(）6353-2：1983化学分析试剂第2部分：规格第1系列?中R5\鼠化铵”的一致性程度为非等效，
本标准代背G3/T658-1988%化学试剂氯化铵》，与G13/T658-1988比主要变化妇下：--调整均烧湾的取样量（1988年版的1.3.3：本版的5.7）谢，铅定方法用极游出优安法改为火焰原子吸收光谱法（1988年版的4.3.12,4.3.14：本版的3.16、5.18：
二PH、水不溶物、灼烧残湾、硫酸盐，磷酸盐、铁改川化学试剂H方法测（1988年版的1.2、1. 3. 2、4. 3. 3,1. 3. 4,4. 3. 5、1. 3. 10:本版的5. 1,5. 6、5. 7、5. 8,5. 9,5. 14) 本标准由中国石洲利化学工业协会提出。本标准内个国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/S：3)出11：木标准起单位：东光华化学厂有限公司本标雅主要起草人：陈汉昭、张志斌、李道潘。木标雅下1969年前次发布，于1977年第悠汀、1988年第一次修订。分了式:NH,
化学试剂
氯化铵
相对分于质量：53.19（根据2003年国际相对原子质量)1范围
本标准现定了化学试剂氯化铵的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志，本标准适用于化学试剂熟化镂的捡验，2 规范性引用文件
GB/T 658—2006
下列文件中的系款过本标推的引用而成为术标推的条款。比是注日期的引用文件，式随后所有的修收单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓慰根据本标准达成协议的各研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用十本标准。GB/T 601
化学试剂标准滴定浴液的制备
CR/T 602
化学诚剂杂质测定用标推溶液的制备（GB/T602—2002.1S06353-1：1982.NEQ)G/T 603
GB/T 6682
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002.ISC）63331:1982，分析实验室用水规格和试验方法（（B/T6632—1992eqVIS()3696：1987）GB/T9723—1988化学试剂火焰原子吸收光谱法过则GR/T 9724
GB/T 9727
GB/T 9728
GB/T 9738
GB/T 9739
化学试剂 pH 值测定通则(GB/T 9721--1988,eISO 6353-1:1982)化学试剂磷酸盐测定通用方法（GB/T9727—1988,@qV1S()6353-1：1982)化学试剂硫酸盐测定通用方法（GB/T9728-—1988,e9VIS06353-1:1982)化学试剂水不溶物测定通用方法（GB/T9738—1988.eq[S06353-11982)化学试剂铁测定通用方法(GB/T 9739—2006,ISO63531：1982,NFQ)GB/T9741—1983化学试剂灼烧残渣测定通用方法（eqvIS063531：1982）化学试剂包装及标志
GR 13346
IIG/T 3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准HG/T 3921
3性状
化学试剂
采样及验收规则
木试剂为白色结品粉末，易溶水及乙醇：4规格
氛化铵的规格见表1.
NH. Cl-? X
pI (50 5/1.,26 C)
澄消度试验/号
优级纯
分析纯
1. 6 -.5. 5
化学纯
4. 5. ~-3. 5
GB/T 658—2006
水不溶物.e%
灼烧戏渣（以硅酸盐让)，多
硫酸盐S)
磷酸盐[
钠(Na),e/
镁(Mg):a/
细(K)./x
铁(e):/Www.bzxZ.net
镍(Ni),%
铜(),
铅(Ph）e/
5试验
5.1警告
表1（线）
无级纯
.f01002
u too 5
.0. 000 5
30. 000 2
.0. 90 2
35:0. 600 2
分折纯
化学纯
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。
5.2一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶皴、标准溶液、制剂及制品，均按GH/T601、GB/T6C2、GB/T603的规定制备·实验用水应符个（1/T6682中一级水规格，样品称量均精确率0.01，所用溶液以““表示的均为质鼠分数
5. 3 含量
称取0.16g样品，精确至0.0001g。落于70ml.水中，加10mI淀粉指示液（10g/1.),用硝酸银标准溶液Lc(AgN0.）--0.1mcil/1.i避光滴定，近终点时加3滴荧光素指示液（5g/L)，继续滴定至乳液星粉红色
氯化铵的质量分数w,数估以“\表示，按式1)计算：E
×1 000
销酸银标催滴定溶液体积的数值、单依鑫升（ml）：-硝酸银标准滴定游液浓度的准确数值.单位为摩尔每升(mo1/L.);C
M氯化铵的摩尔质量的数值，单位为克每掌尔（g/mol)[M(NH,Cl)=53.19]；样品质量的数值，单位为克(g)
5. 4 pll 值
按GH/T9724的规定测适，
5.5澄清度试验
称圾25区样品，落100ml.水中，共凉度不得大于H(/T3484规定的下列滋清度标裤：2
5.6水不溶物
优级纯
分析纯
化学纯·
称圾50g￥品，溶200mL沸水，按GH/T9738的规定测定5.7灼烧残渣
2号：
GB/T658—2006
称取10g（优级纯取20R)样品，按GB/T974[--[988中4.1的规定测定，结果按GB/1'97411988中第5章计算.
5.8硫酸盐
称取1样品，落于20ml.水中，加0.5mL盐酸溶液（205）后.按GB/T3728的规定测定。辫液所车祖度不得人丁标准比浊溶液，标准比浊溶液的制备是取含下列数量硫酸盐标准落液：优级纯…
分析纯、化学纯
与样品同时同样处理。
5. 9磷酸盐
... 0. 02 m SO+
0. 05 1ng s0.
称取2g样品.溶于10tnl.水，按GB/T9727的规定测定。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标推比色溶液的制备是取含下列数量的麟酸盐标雅溶液：优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
按GB/T97231988的规定测定，其中：5.10.1仪器条件
光源：钠窄心阴极灯：
波长：389.0nm
火焰乙炔空气，
5.10.2测定方法
*+ 0. 004 ng P0.:
2. 010 mg PO.
0. 020 tg P0, .
称联1g￥品，溶于水,稀释至100mJ。取201ml.,共4份：按G3/T9723-1988中6.2.2的规定测定。
按H/T 97231988的规定测定,其中：5. 11. 1 收器条件
光源：镁空心阴极灯；
波长:28.7. 2 nm :
火焰：乙快-空气。
5.11.2测定方法
称坡5g样品,落于水，稀释至100 mL。取20mL,共4份，按GB/T9723~-19886.2.2的规定测定，
接GJ3/T 9723—2988 的规定测定，其中：3
GB/T 658-2006
5.12.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯：
波长，766,5
火焰：炔-气。
5. 12.2测定方法
间 5. 10. 2 ,
称取0.5g（优级纯取1克)样品.置于均埚中，」500℃缓缓加热除去铵盐，溶于水，稀释至10tmL，加[0mL\乙醇（95%)\0.：ml混合碱改1ml乙二醛缩双邻氨基酚乙醇潜液（2g/L）.摇勺，放置5min，用5ml.三氯甲烷苯收（温度不超过30℃）.立即比色：有机层所呈红色不得深」标准比色澈：
标准比色落液的制备是取含下列数量钙标准溶液：优级纯，分析纯
化学纯··
稀释至lm.,与同体积试被同时同样处现，5.14铁
0.005mg Ca;
0. 010 mg Ca.
称取2g样品.济于15ml.水中，用盐酸溶液（15%）调节溶液的pII值至2后，按CB/T9739的规定洲定。穿液所呈红色不得深」标准比色溶液标准比色游没的制备是取含下列数虽的铁标准溶液优缴纯*
分析纯
化学纯”
与样品同时同群处埋。
: 0, 001 1g Fc;
.+ 0. 010 irig Fe:
+0. 020 mg Fe.
称取 样品,溶丁水,稀释至20 mL。取IF mL,加 3 ml 氨水及 2 mL 过硫酸铵裕筱(50 g/I),摇勺,圳 1. 5 ml,二甲苯乙二醛乙醇溶液(10 g/[.),稀释至 25 rml.摇勺,放置 20 mim。液所呈红色不得深于标准比色落液：
标准比色溶液的制备是收剩余的 5 iL 样品溶波、加含 0. 002 mg镍(Ni)标准溶液,稀释至 15 ml.,与同体积试液同时同样处理。
按G[3/T 9723—1988 的规定测定,其中：5. 16. 1 仪器条件
光源：铜空心阴极灯：
波长：324.7m;
火焰乙炔空气.
5.16.2测定方法
称取10 8样品：锋丁水,稀释至200 ml取50 mJ.,共4份，置上分液漏斗-中1份不划标准，见3份分别加人成比例的制标准溶液，加人1ml此咯烧二硫代氮基甲酸铵溶被（10g/L），摇勾.放置5min加10ml.1中基2戊酮，振摇1min，静置分层，充去水相，J-有机相中加入10ml.硝晚溶液(5%）.振搓 3 min.静置分层.收集水相于10 n1l.容虽瓶中，稀释至刻度，摇勾。按GB/T 97231988中6.2,2 的规定测定。
按G13/T97231988的规定测定.其中：4
5. 17. 1 仪器条件
光源锌空心阴极灯；
波长：313.911m;
火焰：乙炔-空
5.17.2测定方法
GB/T 658--2006
称取20样品.深于水，稀释至109niL，取20mL,共4份。按B/T9723-1988中6.2.2的规定测定，
按GR.T9723-1988的规定测楚.其中：5.18.1仪器条件
光源，铅空心阴极灯；
波长：283.3 nm
火焰：乙炔空气
5. 18. 2测定方法
称取并品，溶于水，稀释至2:0ml取5ml共4份，置于分液漏斗中，1份不加标祥，份分别加人域比例的铅标滩溶渡，加人1l.吡咯烷二硫代氨基中酸铵溶液（0鸟1.）,操勾·放置5 nin,加 10 rl. 4-归基 2-成期,报 1 min,静置分层,弃卡水相，于有机相中加人 I ml.硝酸辫液(5元）.振摇3min，静置分层，收集水相于101iL奔量瓶中，稀释至刻度，摇勾，按（GB3/T9723一1988下 6.2.2的规症测定
6检验规则
按1G：392]的规定进行采择及验收。7包装及标志
按B15346的规定进行包装、忙存与运输，并给出标志，其4，包装中位：第子类
内包装彤式:N13-4,NBY 4,N3-3,NHY-3,NR-7.NB 8.N3-10,NR-11, NB-13, N13-15隔离料：G2.GC-3，GC4，
外包装形我：wi-1，w2.wis-3。GB/T 658-2006
中华人民共和
国家标准
化学试剂氯化铵
GR/T 658-: 2006
中匡标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：10045
网址 www,spc. ne1.cn
电话：6852391665517515
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2007年3小第--版
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