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【国家标准(GB)】 化学试剂盐酸
本网站 发布时间:
2024-06-28 15:17:23
- GB/T622-2006
- 现行
标准号:
GB/T 622-2006
标准名称:
化学试剂盐酸
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2006-11-03 -
实施日期:
2007-06-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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183.38 KB
替代情况:
GB/T 622-1989采标情况:
ISO 6353-2:1983

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了化学试剂盐酸的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂盐酸的检验。 GB/T 622-2006 化学试剂盐酸 GB/T622-2006

部分标准内容:
ICS71.040.30
中华人民共和国国家标准
GB/T622—2006
代替GB/T622-—1989
化学试剂
Chemical reagent-Hydrochloric acid(1SO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis-Part 2.SpecificationsFirst series,NEQ)2006-11-03发布
数码防摄
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-06-01实施
GB/T622—2006
本标准与ISO6353-2:1983《化学分析试剂第2部分:规格第1系列》中R13\盐酸”的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T622—1989《化学试剂盐酸》,与GB/T622—1989相比,主要变化如下:外观改为色度(1989年版的3.2、4.2;本版的第4章、5.3);灼烧残渣、硫酸盐、铁、砷改用化学试剂通用方法测定(1989年版的4.3.1、4.3.3、4.3.5、4.3.7;本版的5.4、5.6、5.8、5.10)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位:广东西陇化工有限公司。本标准主要起草人:余莆娇、袁爱国。本标准于1965年首次发布,于1977年第一次修订、1989年第二次修订。化学试剂
GB/T622—2006
警替告:本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。分子式:HCI
相对分子质量:36.46(根据2003年国际相对原子质量)1范围
本标准规定了化学试剂盐酸的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂盐酸的检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602—2002.ISO6353-1.1982,NEQ)GB/T602
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,ISO6353-1:1982GB/T603
GB/T605化学试剂色度测定通用方法(GB/T605—2006,ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T610.1—1988化学试剂砷测定通用方法(砷斑法)GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—1992,eqvISO36961987)GB/T.9723-1988化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9728化学试剂硫酸盐测定通用方法(GB/T9728-1988,eqvISO6353-1:1982)GB/T9739化学试剂铁测定通用方法(GB/T9739—2006,ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T9741—1988化学试剂灼烧残渣测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB15258化学品安全标签编写规定GB15346化学试剂包装及标志
HG/T3921化学试剂采样及验收规则3性状
本试剂为无色透明的氯化氢水溶液,在空气中发烟,有刺激臭味,其密度为1.18g/mL。4规格
盐酸的规格见表1。
GB/T622—2006
HCl,w/%
色度/黑曾单位
灼烧残渣(以硫酸盐计),w/%
游离氧(CI),W/%
硫酸盐(SO.),w/%
亚硫酸盐(SO.),w/%
铁(Fe),w/%下载标准就来标准下载网
铜(Cu),w/%
神(As),w/%
锡(Sn),w/%
铅(Pb),2/%
5.1一般规定
优级纯
36.0~38.0
≤0.00005
≤0.0001
≤0.00001
≤0.000003
分析纯
36.0~38.0
≤0.0005
≤0.0001
≤0.0002
≤0.00001
≤0.000005
≤0.00002
化学纯
36.0~38.0
≤0.0001
≤0.0001
≤0.0005
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.1mL量取,所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.2含量
将15mL水注入具塞轻体锥形瓶中,称量,加3mL样品,立即盖好瓶塞轻轻摇动、冷却、再称量,两次称量均须称准至0.0001g,加20mL水,加2滴甲基红指示液(1g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]滴定至溶液呈黄色。盐酸的质量分数w数值以“%”表示,按式(1)计算:VXcXM
mx1000
式中:
V--氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);M-
盐酸的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(HCI)=36.46];样品质量的数值,单位为克(g)。5.3色度
.(1)
量取50mL样品,注人50mL比色管中,沿比色管直径对光观察,与同体积水比较,应透明无机械杂质。在白色背景下,沿比色管轴线方向观察,样品颜色不得深于GB/T605规定的下列色度标准:优级纯?
分析纯、化学纯
5.4灼烧残渣
5黑曾单位;
10黑曾单位。
量取170mL(200g)[化学纯量取85mL(100g)样品,置于已在650℃土50℃恒量的石英Ⅲ中,按2
GB/T622-2006
GB/T9741—1988中4.2的规定测定。结果按GB/T9741—1988中第5章的规定计算。5.5游离氟
5.5.1制剂的制备
5.5.1.1'邻联甲苯胺溶液
称取0.1g邻联甲苯胺,加3mL盐酸及少量水溶解,稀释至100mL。5.5.1.2无游离氮的盐酸
盐酸按5.5.2方法操作,如无色即认为无游离氯。5.5.2测定方法
量取8.5mL(10g)样品,加25mL水及1mL邻联甲苯胺溶液,溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯·
加8.5mL(10g)无游离氯的盐酸,与样品同时同样处理。5.6硫酸盐
..0.005mgCl;
.0.010mgCl
0.020mgCl。
量取8.5mL(10g)样品,加0.2mL无水碳酸钠溶液(50g/L),在水浴上蒸干。残渣溶于15ml水中,加0.5mL盐酸溶液(20%)后,按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取0.2mL无水碳酸钠溶液(50g/L)及含下列数量的硫酸盐标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
稀释至15mL,与同体积试液同时同样处理。5.7亚硫酸盐
5.7.1碘-碘化钾溶液的制备
..0.01 mg SO4.
..0. 02 mg SO..
0.05mgSO4。
称取1g碘化钾,溶于50mL无氧的水中,加入下列数量的碘标准滴定溶液[c(号)=0.01mol/L]优级纯·
分析纯·
化学纯
加1mL淀粉指示液(10g/L),摇勾。5.7.2测定方法
.0.18mL
量取30mL(35g)样品,用无氧的水稀释至50mL,加到碘-碘化钾溶液中,摇匀,溶液所呈蓝色不得褪尽。
量取17mL(20g)样品,加2滴硫酸,在水浴上蒸发至近干。残渣溶于15mL水,用氨水将试液PH值调至2后,按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:优级纯·
分析纯…
化学纯
加2滴硫酸及15mL水,与同体积试液同时同样处理。.0. 002 mg Fe;
.-0.010mgFe;
0.020mgFe.
GB/T622—2006
按GB/T9723-1988的规定测定。
5.9.1仪器条件
光源:铜空心阴极灯;
波长:324.7nm;
火焰:乙炔-空气。
5.9.2测定方法
量取42.5mL(50g)样品,置于石英蒸发皿中,在水封蒸发器内,蒸发至近干,加1mL盐酸溶液(15%)及适量水溶解残渣,稀释至10mL。按GB/T9723—1988中6.2.1的规定测定。5.10砷
量取34mL(40g)样品,加4mL硝酸和5mL硫酸,在水浴上蒸至近干,加热至硫酸蒸气开始逸出,冷却,在搅拌下小心地加25mL水,再于水浴上蒸至近干,加热至硫酸蒸气开始逸出。加水稀释及蒸发操作重复两次,冷却。残渣溶于70mL水后,按GB/T610.1-1988的规定测定。漠化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准比色试纸。标准比色试纸的制备是取含下列数量的砷标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
稀释至70mL,与同体积试液同时同样处理。--0.001 2 mg As;
.0.0020mgAs;
...0.0040mgAs.
量取1.7mL(2g)样品,加3滴硫酸及1滴硝酸,在水浴上蒸至近干,加10mL水及0.25mL\30%过氧化氢”,于40℃~50℃水浴中放置5min,加0.5mL饱和腺溶液,用氨水溶液(10%)将溶液pH值调至6~7,加0.4mL盐酸溶液(20%)及0.4mL苯基荧光酮溶液(0.1g/L),摇勾,放置45min,溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的锡标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯·
与样品同时同样处理。
按GB/T9723--1988的规定测定。5.12.1仪器条件
光源:铅空心阴极灯;
波长:283.3nm;
火焰:乙炔-空气。
.0.002tmgSn;
.-0. 004 mg Sn;
-0.010 mg Sn.
5.12.2测定方法
量取59.5mL(70g)样品,置于石英蒸发皿中,在水封蒸发器内蒸发至近干,加1mL盐酸溶液(15%)及适量水溶解残渣,稀释至10mL。按GB/T9723-1988中6.2.1的规定测定。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。4
包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4、5类;
内包装形式:NB-20、NB-21、NB-24;隔离材料:GC-2、GC-3、GC-4、GC-5外包装形式:WB-1;
标签:符合GB15258的规定,注明“腐蚀性物品”。GB/T622—2006
GB/T622-2006
中华人民共和国
国家标准
化学试剂
GB/T622—2006
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址spc.net.cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
2007年3月第一版
印张0.75字数10千字
2007年3月第一次印刷
如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
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中华人民共和国国家标准
GB/T622—2006
代替GB/T622-—1989
化学试剂
Chemical reagent-Hydrochloric acid(1SO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis-Part 2.SpecificationsFirst series,NEQ)2006-11-03发布
数码防摄
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-06-01实施
GB/T622—2006
本标准与ISO6353-2:1983《化学分析试剂第2部分:规格第1系列》中R13\盐酸”的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T622—1989《化学试剂盐酸》,与GB/T622—1989相比,主要变化如下:外观改为色度(1989年版的3.2、4.2;本版的第4章、5.3);灼烧残渣、硫酸盐、铁、砷改用化学试剂通用方法测定(1989年版的4.3.1、4.3.3、4.3.5、4.3.7;本版的5.4、5.6、5.8、5.10)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位:广东西陇化工有限公司。本标准主要起草人:余莆娇、袁爱国。本标准于1965年首次发布,于1977年第一次修订、1989年第二次修订。化学试剂
GB/T622—2006
警替告:本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。分子式:HCI
相对分子质量:36.46(根据2003年国际相对原子质量)1范围
本标准规定了化学试剂盐酸的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂盐酸的检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602—2002.ISO6353-1.1982,NEQ)GB/T602
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,ISO6353-1:1982GB/T603
GB/T605化学试剂色度测定通用方法(GB/T605—2006,ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T610.1—1988化学试剂砷测定通用方法(砷斑法)GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—1992,eqvISO36961987)GB/T.9723-1988化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9728化学试剂硫酸盐测定通用方法(GB/T9728-1988,eqvISO6353-1:1982)GB/T9739化学试剂铁测定通用方法(GB/T9739—2006,ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T9741—1988化学试剂灼烧残渣测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB15258化学品安全标签编写规定GB15346化学试剂包装及标志
HG/T3921化学试剂采样及验收规则3性状
本试剂为无色透明的氯化氢水溶液,在空气中发烟,有刺激臭味,其密度为1.18g/mL。4规格
盐酸的规格见表1。
GB/T622—2006
HCl,w/%
色度/黑曾单位
灼烧残渣(以硫酸盐计),w/%
游离氧(CI),W/%
硫酸盐(SO.),w/%
亚硫酸盐(SO.),w/%
铁(Fe),w/%下载标准就来标准下载网
铜(Cu),w/%
神(As),w/%
锡(Sn),w/%
铅(Pb),2/%
5.1一般规定
优级纯
36.0~38.0
≤0.00005
≤0.0001
≤0.00001
≤0.000003
分析纯
36.0~38.0
≤0.0005
≤0.0001
≤0.0002
≤0.00001
≤0.000005
≤0.00002
化学纯
36.0~38.0
≤0.0001
≤0.0001
≤0.0005
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.1mL量取,所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.2含量
将15mL水注入具塞轻体锥形瓶中,称量,加3mL样品,立即盖好瓶塞轻轻摇动、冷却、再称量,两次称量均须称准至0.0001g,加20mL水,加2滴甲基红指示液(1g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]滴定至溶液呈黄色。盐酸的质量分数w数值以“%”表示,按式(1)计算:VXcXM
mx1000
式中:
V--氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);M-
盐酸的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(HCI)=36.46];样品质量的数值,单位为克(g)。5.3色度
.(1)
量取50mL样品,注人50mL比色管中,沿比色管直径对光观察,与同体积水比较,应透明无机械杂质。在白色背景下,沿比色管轴线方向观察,样品颜色不得深于GB/T605规定的下列色度标准:优级纯?
分析纯、化学纯
5.4灼烧残渣
5黑曾单位;
10黑曾单位。
量取170mL(200g)[化学纯量取85mL(100g)样品,置于已在650℃土50℃恒量的石英Ⅲ中,按2
GB/T622-2006
GB/T9741—1988中4.2的规定测定。结果按GB/T9741—1988中第5章的规定计算。5.5游离氟
5.5.1制剂的制备
5.5.1.1'邻联甲苯胺溶液
称取0.1g邻联甲苯胺,加3mL盐酸及少量水溶解,稀释至100mL。5.5.1.2无游离氮的盐酸
盐酸按5.5.2方法操作,如无色即认为无游离氯。5.5.2测定方法
量取8.5mL(10g)样品,加25mL水及1mL邻联甲苯胺溶液,溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯·
加8.5mL(10g)无游离氯的盐酸,与样品同时同样处理。5.6硫酸盐
..0.005mgCl;
.0.010mgCl
0.020mgCl。
量取8.5mL(10g)样品,加0.2mL无水碳酸钠溶液(50g/L),在水浴上蒸干。残渣溶于15ml水中,加0.5mL盐酸溶液(20%)后,按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取0.2mL无水碳酸钠溶液(50g/L)及含下列数量的硫酸盐标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
稀释至15mL,与同体积试液同时同样处理。5.7亚硫酸盐
5.7.1碘-碘化钾溶液的制备
..0.01 mg SO4.
..0. 02 mg SO..
0.05mgSO4。
称取1g碘化钾,溶于50mL无氧的水中,加入下列数量的碘标准滴定溶液[c(号)=0.01mol/L]优级纯·
分析纯·
化学纯
加1mL淀粉指示液(10g/L),摇勾。5.7.2测定方法
.0.18mL
量取30mL(35g)样品,用无氧的水稀释至50mL,加到碘-碘化钾溶液中,摇匀,溶液所呈蓝色不得褪尽。
量取17mL(20g)样品,加2滴硫酸,在水浴上蒸发至近干。残渣溶于15mL水,用氨水将试液PH值调至2后,按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:优级纯·
分析纯…
化学纯
加2滴硫酸及15mL水,与同体积试液同时同样处理。.0. 002 mg Fe;
.-0.010mgFe;
0.020mgFe.
GB/T622—2006
按GB/T9723-1988的规定测定。
5.9.1仪器条件
光源:铜空心阴极灯;
波长:324.7nm;
火焰:乙炔-空气。
5.9.2测定方法
量取42.5mL(50g)样品,置于石英蒸发皿中,在水封蒸发器内,蒸发至近干,加1mL盐酸溶液(15%)及适量水溶解残渣,稀释至10mL。按GB/T9723—1988中6.2.1的规定测定。5.10砷
量取34mL(40g)样品,加4mL硝酸和5mL硫酸,在水浴上蒸至近干,加热至硫酸蒸气开始逸出,冷却,在搅拌下小心地加25mL水,再于水浴上蒸至近干,加热至硫酸蒸气开始逸出。加水稀释及蒸发操作重复两次,冷却。残渣溶于70mL水后,按GB/T610.1-1988的规定测定。漠化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准比色试纸。标准比色试纸的制备是取含下列数量的砷标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
稀释至70mL,与同体积试液同时同样处理。--0.001 2 mg As;
.0.0020mgAs;
...0.0040mgAs.
量取1.7mL(2g)样品,加3滴硫酸及1滴硝酸,在水浴上蒸至近干,加10mL水及0.25mL\30%过氧化氢”,于40℃~50℃水浴中放置5min,加0.5mL饱和腺溶液,用氨水溶液(10%)将溶液pH值调至6~7,加0.4mL盐酸溶液(20%)及0.4mL苯基荧光酮溶液(0.1g/L),摇勾,放置45min,溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的锡标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯·
与样品同时同样处理。
按GB/T9723--1988的规定测定。5.12.1仪器条件
光源:铅空心阴极灯;
波长:283.3nm;
火焰:乙炔-空气。
.0.002tmgSn;
.-0. 004 mg Sn;
-0.010 mg Sn.
5.12.2测定方法
量取59.5mL(70g)样品,置于石英蒸发皿中,在水封蒸发器内蒸发至近干,加1mL盐酸溶液(15%)及适量水溶解残渣,稀释至10mL。按GB/T9723-1988中6.2.1的规定测定。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。4
包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4、5类;
内包装形式:NB-20、NB-21、NB-24;隔离材料:GC-2、GC-3、GC-4、GC-5外包装形式:WB-1;
标签:符合GB15258的规定,注明“腐蚀性物品”。GB/T622—2006
GB/T622-2006
中华人民共和国
国家标准
化学试剂
GB/T622—2006
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北京复兴门外三里河北街16号
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开本880×12301/16
2007年3月第一版
印张0.75字数10千字
2007年3月第一次印刷
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