您好,欢迎来到标准下载网!

【国家标准(GB)】 建筑涂料用乳液

本网站 发布时间: 2024-06-28 16:39:29
  • GB/T20623-2006
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 20623-2006

  • 标准名称:

    建筑涂料用乳液

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2006-09-01
  • 实施日期:

    2007-02-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    386.41 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    涂料和颜料工业>>涂料配料>>87.060.20涂料粘合剂
  • 中标分类号:

    化工>>涂料、颜料、染料>>G52涂料辅助材料

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    11页
  • 标准价格:

    10.0 元
  • 计划单号:

    20031509-T-606

其他信息

  • 首发日期:

    2006-09-01
  • 起草单位:

    中国化工建设总公司常州涂料化工研究院、罗门哈斯公司、江苏日出集团公司、巴斯夫(中国)有限公司等
  • 归口单位:

    全国涂料和颜料标准化技术委员会
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
  • 主管部门:

    中国石油和化学工业协会
  • 相关标签:

    建筑 涂料 乳液
标准简介标准简介/下载

点击下载

标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本标准规定了由丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类、酸酯或其他有机酸的乙烯基酯类、苯乙烯等单体通过乳液聚合而成的以水作为分散介质的各类合成树脂乳液的要求、试验方法、检验规则、标志、包装和贮存。 本标准适用于在建筑内外墙涂料中起成膜粘结作用的通用型合成树脂乳液。 GB/T 20623-2006 建筑涂料用乳液 GB/T20623-2006

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS 87. 060. 20
中华人民共和国国家标准
GB/T 20623-2006
建筑涂料用乳液
Emulsions for architectural coatings2006-09-01发布
,码游份
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-02-01实施
本标准的附录A为规范性附录。
本标推由中国石油和化学丁业协会提出本标雅出全国涂料和颜料标推化技术委员会归口。本标准负责起草单位:中国化T建设总公司常州涂料化工研究院,GB/T20623—-2006
本标准参加起草单位:罗门哈斯公司,江苏H出集团公司,巴斯共中国)有限公司北京东万亚科力化上科技有限公司、广东顺德市巴德富实业有限公司、长兴化学上业(中国)有限公司,立邦涂料(中国)有限公司、联碳合成胶乳陶氏化学集固子公司常州光辉化工有限公司、阿帝兰(集团)公司、上海保立佳化汇有限公司。
本标滩土娶起草人·赵玲、冯世芳、苏春海、于滨,彭菊芳、孔志远,本标准 2006 年09 月首次发布:1范围
建筑涂料用乳液
GB/T20623-2006
车标雅规定了由再烯酸酯类,印基丙烯懒酯类,醋酸贼其他台机酸的乙晞基酯类、苯了烯等单体通市乳液聚合而成的以水作为分散介质的各类合成树脂乳液的要求、试验方法、检验规则、标志、位装和忙存本标准迈用丁在建筑内外墙涂料中起成膜粘结作用的通用型合成树脂乳液。2规范性引用文件bzxz.net
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款,凡是注口期的引用文件.其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准这成协议的各方研记房针可使阴这些义件的最新版,凡是不注日期的引用文件,其最新版木适印于本标雅,G/T1250极限数值的表示方法和判定力法GR/T2794199F胶黏剂黏度的测定GB3186色漆.清漆和色漆与清漆用原材料取样GR/ 926?—1988乳胶漆用乳液最低成膜温度的测定(ner11S0) 2115:197(6)GB/T9750涂料产品包装标志
GB/T13411—1992涂料产品包装通则G315582200室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量HG/T2458—1933淤料产品检验、运输和贮存通则3要求
产品应符合表1的要求。
表要求
容器中妆态
不挥发物的质量分数/
最低皮膜渴度
陈龈稳定(3次)
此存稳定性
稀释稳定/%
机械稳定件
钙离子构定性(c. 5%CaLi:溶液)我余单体总却/为
乳自位均流体-无杂质,无证淀·不分层「45或商定
无异带
无硬块,无裂凝.无明显分层和绍皮上层消被
下虑流淀!
不破乳,无明显絮凝场
48h无分,无沉谊,无累凝
GB/T 20623-—2006
游离甲醛的质量分数/(g/kg)
(限内墙涤料用乳液)
挥发性有机化合物的含量(g/L.)(限内增涂料用乳液)
以乳液中不挥发物质量分数对50听计4试骑方法
4.1取样
表1(续)
产品按GB3136的既定进行取样,也可按供需双方商定的方法进行取群,取样量报据检验需要而定。群品分为两份,份封保存,乃一份作为检验用样品:4.2容器中状态
打开包装容器,月视观察有无分层,借助搅棒搅拌观察有无沉淀,用搅棒将混勾后的试样在清洁的玻璃板上漆布成均的薄展后观察有无机械杂质,4. 3不挥发物
在(150+2)℃的鼓风烘箱内焙烘平底圆(直径约75 mm)15 mi1,在十燥器内使其冷却至室温称量(m),准确至1mg。以同样的精度在盘内称入受试产品()约1g,并确保样品均匀地分散在盘面上。如果样品黏度太高.可用水对称量后的样品进行适半稀释并搅匀,将称好试样的厕盘放人已预热到(1502)℃的鼓风烘箱内,保持15mirl,将盘移人t燥器内,冷却至室温后称量(m2),精确到1mg:不挥发物含量按式([)计算:
nz.- me × 100
te'xy =
式中:
乳波中术挥发物的质量分数,%);加热后试样和圆盘的质量,单位为克(g):圆盘的质量,单位为克(息)
m:一加热前试样的压量,单位为克(g),(1)
平行测定两欲,两次试验结果之差应不大于1%,战验结果以两次测定值的平均值表示,精确到小数点后一位、
将试样充分搅勾后置于容积为50ml.的烧杯巾,用精度为0.01的酸度计测定试样在(23土2)℃吋的pH值。平行测定3次,结巢以3次测定值的平均值表示,精确到小数点后一位。注,如样品太稠吋,起可川水(符合(H/TG682级蒸增水)以1:1(体积比)稀释后再进行测定。4.5點度
按CB/T2794-10D5中施转黏度计法进行。4.6最低成膜温度
按GB/T 9267- 1988规建进行。
4.7冻融稳定性
将50试样装入约1001nI.的阅筒状塑料或玻璃穿器中,注意不要混人气泡,益上盖子密村。将其放人(一5士2)低温箱中,18h后取出,再在(23±2)℃条件下放置5h:如此反复3次后,打开容器,用玻璃捧搅拌,观察试样有无硬块、凝聚等导常现象,如无则认为\尤斥常”。可俏助玻离摔将试样在板上涂布成均勾的薄层后观察有无絮凝物的存在。2
4.8贮存稳定性
GB/T 20623-—2006
将约0.:「.的样品装人合适的塑料或玻璃容器中,瓶内留有约10%的空叫,密封后放人(50土2)%恒温T燥箱中,2周后取出在(23一2)℃下放置3h.打开容器,观察有无分层、结皮,硬块及凝现象,可借助玻璃棒将试样在玻璃板上涂布成均勾的游层后观察有无絮凝物的存在,4.9稀释稳定性
将试样用蒸留水稀释到不挥发物为(3±0.5)%,然斥将水分散液置于1001m1具塞量筒中,静置7?后·测出上层清液的体积以及底层沉淀部分的体积。稀释稳定性分别以上层清液和底层沉淀在100ml。稀释液中所占的体积分数表示,结果取整数。4, 10机械稳定性
在大约为1000ml.的适宜容器(直径约100mmm1高度约180mm)中称人(400=.0.5)g已过滤[孔径为177m(80日)的滤网的乳液,将其放在高速分做机座上.用夹子固定,开动分散机(搅排头为盘齿形,直径约4011m),调速达25001/min分放0.5,再过滤,并用自来水将容器内壁上的戏留物冲至滤网中.用自来水冲洗滤网,观察乳液足否破乳及有无明显的凝物。4.11钙离子稳定性
在小烧杯中加人30ml.乳激,然后加人质载分数为0.5的CaCl.落液6ml..搅勾后置于50mL具塞量简中,48h后观察有无分层、沉淀,累凝等现象。川借功玻璃棒将试样在玻璃板F淤布成均匀的薄层后观察有无累凝物的存在
4. 12残余单体总和
按附录A进行:
4.13游离甲醛
按GR18582—2001中附录B规定进行。4.14挥发性有机化合物(VOC)
按GB 18582—2001中附录 A 现定进行5检验规则
5.1检验分类
5. 1. 1产品检验分为出检验和型式检验5.1.2H」检验项包括容器巾状态,不挥发物,PH值、黏度 4项。5.1.3型式检验项问包括本标推所刻的全部技术要求。5.1.3.1在正常生产情况下,冻融稳定性、存稳定性、稀释稳定性、机械稳定性、钙离子稳定性5项为1季度检验1次;残余单体总和为半年检验1次;最低成膜温度、游离甲酵,挥发性有机化合物3项为1年检验1次。
5.1.3.2在HG/T2458-1993中3.2规定的其他情况下办应进行型式检验5.2检验结果的判定
按GR/T1250修约值比较法进行:6标志,包装和购存
6.1标志
按G3/T9750的规定逃行。
6.2包装
按(3/T13491-1992中二级包装要求的规定逆行。6.3贮存
产品贮存时应保证通风、干煤燥,防止日光直接照射,冬季时应采取适当防冻措施。产品垃根据乳液变型楚出忙存期,拓在包装标志上明尔3
GB/T 20623-2006
A,1源理
附录A
(规范性附录)
残余单体总和的测定
择品稀释后。采用颅空进样技术,把配制好的样品注入到色谐柱中,经汽化使被测酷酸乙烯酯,丙烯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯丙烯酸丁酯、两烯酸异宰单体与其他组份分离,用氢火焰离子化检测器检测,采用内标法定量A.2适用范围
本力法适用于各类合成树脂乳波中米反残余单体(如酷酸二矫醋,两烯晴,丙烯酸乙,甲基内烯酸甲,苯乙烯,丙烯酯,丙烯酸异辛酯)含量的测定,测黄范围为0.001%~1.心%.残余单体含昆不在此范围的乳液样品经适屿稀释和调后可按此方法测定,A. 3试剂与材料
A.3.1除非另有规定-所用试剂至少为分析纯:载高纯氮气、纯度99.999%
A.3.3燃气,高纯氢气,纯度299.999%;A.3.4助燃气:空气:
A.3.5丙铜;
坏丙基甲基酮(CPMK):
粪馏水(GB/T6682,三级水):
酷酸乙烯荫(VAC):
4. 3.9丙烯(AN);
丙烯乙醋(EA)
甲基丙烯酸甲酯(MMA):
苯Z烯(ST)
丙烯酸丁酷(HA);
4丙烯酸异辛酷(2 EHA);
A.4仪器
气相色谱仪:能满足分析要求并配有氢火焰离十化检测器的气相色讲仪A.4.1
A.4.2进样器:能满足分析要求的顶空进样装置A.4.3色谱柱:中基聚硅氧烷(35%三氟丙基)毛细管件60m×0.32mm×1.5um。A.4.4分析大平:精度为0)!mg。A.4. 5顶空瓶穿积为 20 nI
注:本方法是以顶充进器和毛细轻及F1)检避器为础的。征何型号的气初色讲议,项空进样器及性能相当或性能优趣的能非除了扰峰的危说杜均可使用,前提无一定要有足够的分离度和灵敏度。4
A.5分析条件
A. 5. 1 顶空条件
A. 5. 1. 1 恒温箱温度:130T =A.5.1.2定量管温度:150C
焦. 5. 1. 3传送线温度,170℃。A.5.1.4样品平衡附问:10.0 ni。A.5.1.5压平衡时间:0.20min。A.5.1.6定昂管充满时间:0.11min.定量臀平衡时间:0.20min。
A. 5. 1. 8
送¥时间:1n,
A,5. 1, 9 定量管;2 ml.,
A. 5. 1. 10群品话环调所:33. 0 init。A.5.2色谱条件
GB/T 20623--2006
A.5.2.1初温40%,恒温2min,以10/min升温速率升至100℃,恒温2min.厚以6t./min升湿速率升至2ng,保持5 min:
4.5.2.2检测器温度:250℃。
A,5.2.3进样器温度:225r,
载气流速:2.5m/nin
A.5.2.5我气流速:30 mL/min.
A5.2.6空气流速:300ml./min
4. 5. 2. 7 分流比.:10 : 1.
注:以上分析案件仅供参考,可根据所川设器和色谱柱及样品的实际情况另外选择最佳的色谱测试系件,A.6试验步骤
A.6.1仪器调整
接照A.5给出的色谱分析条件进行参数调整,使仪器达到最伴状态A.6.2校正因子测定
A.6.2. 1内标溶液
准确称 0.05 <精确至0.1ug)坏丙革甲基酮(CPMK)十50 inl.容录瓶中.用水稀释至刻度配成质鼠浓度为9.1/00 ml.的溶液。A.6,2.2储液
A滚:分别称娘醋酸乙烯鳍、丙烯腈、内烯酸乙酯、甲基内烯酸甲酯、苯乙烯、内烯酸丁酯、丙烯酸异年试剂各 0.1g<精确至0.」g)于=-个带有密封盖的20r11.小瓶中,泄确称取10 丙跪(精确至C.1Ⅱ加人瓶中混个均匀,此溶液各单体的质最分数约为.0%。液:用内酮将A液继续稀释成质量分数为心1鼎的溶注:斯果特测栏品含量低测里范可将B液继统稀释至约.%A,6.2.3标准溶液
按约1:1的比例准确称取内标溶液(A.6.2.1)和储液B液混合均匀。注:此溶液制齐后能储存2山,
4, 6. 2. 4 取 滴(约0.01 g)内标游液(A, 6. 2. 1)-于一顶空施中作窄向.用以检查和调整仪器的状态足否处于正常,
A.6.2,5玻-滴(约(.0) g)标催溶液(A. 6.2, 3)于一顶空瓶中,用盖封好,待仪器独定后按照 A, 5给GB/T 20623—2006
出的分析条件操作,记录色谱图(见图 A,1),用式(A,「)计算各单体的相对响应因了。F,-(m,XA.)/(m.XA)
式中:
F——--·种残余单体的相对响应因了;m--标准溶液中B液所含相应单体的质,单位为克(名):m。一标推溶液中内标溶液所含内标物的质量,单位为克(名):A,--相应单体的峰面积;
内标物的峰面积。
两酮:
酷酸乙烯酶;
丙烯附:
丙烯锣艺醋;
甲基丙烯酸甲酯;
环丙基甲苯;
--萃乙烯t
8内烯酸丁醛
丙烯酸异辛酯。
A.6.3样品测定
图 A, 1乳液中各残余单体色谱分商图2斤
....( A. 1)
A.6.3.1如果样品中的单体组分是术知的,首先要按照A.3的分析条件进行定性,记录色谱图,用相对保留时间来鉴别单体的存在。A.6.3.2准确称取乳液样品和内标溶液按1:1充分混匀,然后取1滴混合液加人项空瓶中用益封好,注入色谱柱,按照A.5给出的分析条件进行测试记录色谱图,按式(A.2)计算乳液中各残余单体的含量。
2: - [(m. X A, F/(m. X A)1× 100式中:
乳液样品中一·种残余单体的质量分数,(%);-(A,2?
F一一相应单休的相对响应因了
m,—乳滋样品的质,单位为克(g);内标溶液中所含内标物的质量单位为克();A.
乳液样品中相应单休的峰面积:一内标物的峰面积。
A.6.4结果计算
4. 6. 4. 1
按式(A.3)计算乳液中残余单体质最分数的总和。TEH -- VAC- TUAR FEA 1 REMMA WSr - THA + -THA按式(A.4)计算乳液中不择发物为50%时残余单体质量分数的总和。 -50%× /uy
乳液中不挥发物为50%时残余单体质量分数的总和;乳液中残余单体质量分数的总和,一乳液中不择发物的质最分数,各单体出峰顺序及保留时间
醋酸乙烯酯(VAC)
丙烯晴(AN)
丙烯酸乙酯(EA)
甲基内烯酸甲酯(MMA)
苯乙烯(S\)
丙烯酸丁酯(A)
丙烯酸异辛酯(2-FFA)
环内基甲基酮((PMK)
保留时间/min
GB/T 20623—2006
注:以上保留时间议作为参考,实际操作时可能会出现稍快或慢的现象,可根据色谱性和也谱条件下所用的实际保留叫问来定件所要分析的组分。GB/T 20623—2006
梦考文献
GB/T6682分析实验室用水规格利试验方法(GB/T6682—1992.ncgIS0)3696:1987)版权专有
但权必究
书号:155066128822
GB/T 20623-2006
定价:
90002902
中华人民共和区
国家标准
筑涂料用
GB/1 28a23 2606
中国标准心版社出版发行
北京复兴门外兰河北街16号
邮政编码:100045
tt spc, net. cn
68517548
电话:6852346
中国标准出版社牵皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本 880×1230 1/16
印张.75字数16千字
2027年2川第一次印剃
2007年21第一版
书号:155066-128822
定价10.007元
由本社发行中心调换
如有印装差错
版权专有侵权必究
举报电话:(01068533533
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
标准图片预览标准图片预览

标准图片预览:






  • 热门标准
  • 国家标准(GB)标准计划
设为首页 - 收藏本站 - - 返回顶部
请牢记:“bzxz.net”即是“标准下载”四个汉字汉语拼音首字母与国际顶级域名“.net”的组合。 ©2009 标准下载网 www.bzxz.net 本站邮件:[email protected]
网站备案号:湘ICP备2023016450号-1