【国家标准(GB)】 二氧化钛颜料

ICS 87. 060, 10
中华人民共和国国家标准
GB/T 1706—2006
代替G3 1706—1993
二氧化钛颜料
Titanium dioxide pigments
(IS0 59l-l:2000,Titaniurn dioxide piginents for paintsPart I:Spccifications and methods of tesl, MOD)2006-09-01发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数础防估
2007-02-01实施
GB/T 1706—2006
本标准修改采用国际标准1S0591-1：2000《色漆用二氧化钛额料第1部分：规格和试验方法（英文版）。
本协准根据国际标准50 591 2990色速用一氧化钛颜额料第部分：规格试验为法》再新起草。
本标准在采用回际标准时进行了修收，这些技术性差异用乘直单线标识在它们所涉及的条款的页边控自处，在附录A给出了技术性异及其原因的览表以供参考，本标准寸国标标准1S391-1:2000相比：主要技术差异为：木标准删除了\Ti)：含虽测定中B法氯化络（Ⅱ)还原法\：-本标准中所用试验方法均采用现行国家标准，其中大部分方法系等效采讯相应国际标准本标准增加了“8检验结果的判定”和9标志、包装、运输和在”一本标准删除了国际标准的前声。样标雄代苔G1706-1993二氧化钛颜料*，升作了技术上的修订和编辑性修改：本标谁与G1705~1993 相比，主要技术异为：七本标维中产品分2种整型5个品种（1993版公2种益型3个品种每个品种五分3个等级）：本标准采用简定的\参比样”（1993 版采用选定的\标准样\}：一本标准巾A1和尺12个昂种不控制水举取液阻率\顶月（1993版3个品种均对此项日作了要求)；
本称准中\颜色”“散射力”“水悬浮液PI}值”\吸油鼠”\水萃取电阻率\等月指标均为商定（1993 版均规定了其体指标）；-本标滩删除了\一氧化含量测泛中B法锌求齐法”不标准增加了“颜色测定-一色度法”；本标谁巾“散射力”代哲了“消色力”项月。本标准的附录A为资科性附录：
本标准山中国石和化学「业协会提出本标准由空国涂料和颜料标准化技本委员宏妇;本标准主要起草单位，中国化工建设总公司常州涂料化工研究院，攀枝花钢铁有限责任公同钛业公司四川龙蝶钻业有限资任公司镇汇店粉股份行限公部、常州市武进区中武钛白粉厂本标准参加起草单位：重庆渝港钻白粉股份有限公司、南京门化丁有限资任公司、上海热化有限公司销芬公司、常州市长汇钻白粉厂、酒博插业股份有限态司、丁广州教厂，上神市亲科研究所本标准上要起草人：杭苏江,越玲、黄国鑫、晏分刚、牵辉、郭建华。和机179年首次发布：1988年第-次修订，1993行第二次修，本次为第一您修订1范围
二氧化钛颜料免费标准bzxz.net
GB/T 1706—2006
本标准规定了二氨化钛赢料的产品分类.要求、试验方法、检验结果的判定及标志、包装、运输利贮存。
个标准适阴于硫酸法或氯化法牛:产的二氧化铋颜料。该产品主要用于涤料、橡胶、塑料、油圈及造纸等行业.
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标准的条款，儿是注H期的引用文件，其随后所有的修改中（不包括劫误的内容）改修订版均不适用于本标准·然而，鼓励根本标准达成协议的方砸究足否可使用这些文件的晟新版木。凡足不注几期的引用文件-其最新版本适同于本标雅。GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T1717-1986颜料水总浮液pH值的测定（eISC787-9：1981)G13/T1864—1989颜料颜位的比较(e(1V1S0)7871:1982)GB/T3186色漆，清漆和色漆与清漆用原材料堰样(GB/T3186—2006.IS0)15528：2000.IDT）GB/T5211.2—2003颜料水游物测定热苯取法（1S0)787-3:2:)00.Gencralmethod:ofrest(orpignenrs etnd extendcrs—F'ari 3 Ixetcininaliou uf matier sroluble in wei tr-Hot cxtrartion mcthnd,Ilyl)GB/T 52:1.3:085颜料布105C挥发物的测定(eVIS()7872:1981)G13/T 5211.12颜料水萃取液电阻率的测定(GB/ $211.121986,gV1S)78714:1973)GB/T 2114-1988颜料筛余物的测定机械冲洗法(c9V15) 787-8:1983)G3/ :211.15—:988颜料吸油量的测定(=1S( 787-;1980)GB/T5211.201999在木色体系4白色、黑色和着色颜料题色的比较色度法<1V1S）78725;1993)
GB/T13451.2-1992着色颜料相对格色和白色颜料相对散射力的谢定光度计法（cqVIS0)787-241 : 19883
3术语和定义
本标准采用下列术语和定义：
二氧化钛颜料titanium diuxide pigmenls山X-射线法测定的晶休结构上要为锐然型或金红石型的二氧化钛（TiO.）组成的颜科。4产品分类
4.1型号　
木标准包括以下两种类型的二氧化钛颜料：A型：锐型：
R型;金红不型:
4.2品种
颜料可进步分为下列品种：
GB/T 1706—2006
A 型:AI、A2:
R 型:R1R,R3
5特性要求和客许范围
5.1外观　
应为软质干燥粉末或在不划研磨下用调刀易于褥碎5.2其他特性
等合本标准的二氧化颜料,其本常求规定」表1,条件要求规定」表2，条件要求将由有义双方规定。
表2中预处理后105℃挥发物为商定项月，只有当有关方面明确规定或有合同约定时才进布。5.2.2
表2中所指商定的参比样应符合表1中要求。表1基本要求
TiO)：的质量分数/许
105乙拥发物的质量分数/%
水落物的压量分数/环
筛余物（45Anl)的质量分数/%
颜色：
散射力”
表2条件要求
在(23+2: 么和相对湿度(3 -5)路下险处理246105℃控发物的质量分数/%
思浮液plI值
吸油基
水革取波电亚
，测定时所用的参比样为有关双力商定的样品#元5.2.1
6取样
按（1T3i8的规定取受试产品的代表性样品。2
与商近的整比样相近（见5.2.2）商定
7试验方法
7.1二氧化钛含量的测定———铝还原法7.1.1原理
CB/T1706-2006
经干燥的试样辫解在含有硫铵的硫酸中。在二氧化碳气氛下用金属铝将四价钛还原成三价钛，然后以硫鼠酸铵作指示剂,用硫酸铁铵标雅滴定溶液滴定上述溶液。7.1.2试剂
所用试剂均应采用分析纯试剂，并使用符合G/T6682舰定的纯度至少为3级的水警告：应按照适当的健康和安全规则使用试剂。7. 1,2. 1 浓盐:质单分数约为37%-=1. 19 /mL7. 1. 2.2浓硫酸:质量分数约为 96%+p1. 81 g/ml. 7.1.2.3硫酸铵.
7.1.2.4碳酸氢钠：饱和溶液
将约 10 &碳酸氢加人到90 ml,水中。7.1.2.5硫酸按指示剂
将24. 5 岛硫鼠酸铵丁80 nl.热水中,过滤,冷划至室温并稀释至100 ml,延存于密闭深色瓶中。7.1.2.6硫酸铁铵标准滴定熔液：1rnI.相当于0.(048gTi0)。7. 1. 2. 6. 1 制备
称取30 硫酸铁铵FcNH.（S0)·I21:置于00 m单刻度容量瓶r:，加人300 mL含15mI.硫酸(7.1.2.2)的水溶解：滴高锰酸钾溶液(7.1.2.7)直牟溶液呈粉[.色。用水稀释至刻度并臀勾。如溶被浑浊则过滤。
7. 1. 2. 6. 2 标定
称取经(105=2)℃下干燥至恒重的二氧化钛标准参比物质190g~-210mg，按7.1.1.3中所骤标定上逆溶液
用式(1)计笋游凝的二氧化然相当量 T,,以每宰升相当 Ti)克数表示：F =塑xw(TO)
V × 100
证--所用二氧化钛标准参比物质的质量，单位为克（)：1
wTiO）一-标推参比物质的二氧化钛含量，以质量分数表示（如用光纯二氧化，(Ti）以100%:
V：一滴定消耗硫酸缺铵标雅落皴的体积，单位为毫升(rnl）。7.1.2.7高锰酸溶液（
-KMnO, /=0.1 mol/L
将3,16高锰酸钾溶于F:00ml.水中，盛F1000ml单刻度容量瓶，加水稀至刻度混匀，7.1.2.8金属铅：电解级，以铝箔、铝片和铝线形式存在，含量（质量分数）不低于99.5%。7. 1. 3仪器
使用普通实验牢仪器，以及下刻仪器：7.1.3.1破璃液括管：见图1,其他合适的吸收器也可使用，7. 1,3. 2 称鼠瓶;广口,带合适盖子,尺寸不大于试验所需。7.1.3.3烘箱;能维持(105±2)℃.7.1. 3. 4汁煤器;内盛合过干燥剂,如硅腔.GB/T1706—2006
7. 1. 4 步骤
7. 1, 4. 1总则
平行测定两次。
7.1.4.2试样
图1玻璃藏封管
单位为堂米
取10 试雄(见第6)于散L!弥量爬(7.1,3.2)巾在（1.05+2)℃:下干燥恒重,加盖并置于「燥器(7.1.3.4)中冷却至室温。
称取190 ttig-~270 mg1述试样（m）精确至G.1 mg。7.1.4.3测定
将试样转移至上燥的 500 ml. 锥形版中.加人 7 g -8 g 统酸铵（7. 1.2. 3）和 20 mL 硫酸（71.2.2）.摇勾置于电热板上先小火缓慢加热·直至产验烈白烟.继续加强热卢至溶解完全。小心冷都，加入120ml.水利20ml.盐酸（7.1.2.1)。加人约2.5金届铝片（7.1.么.8)于锥形瓶中，装L液封管.塞紧胶塞，片在激封管加人碳酸氢钠溶液(7. 1.2. 4).
待留片游解完食，加热济液至微沸-保持3n:in5mit，冷却至约80，最好将锥形瓶部分腹人盛水容器中，冷却过程中碳酸氢钠济液会吸入求中在还原后的溶液」方产生一氧化碳气休，在这个过程中应随时补加横酸氢钠溶液，取下寒子，将共中的碳酸氢钠溶液倒人锥形瓶中并用少量水淋洗塞子，得淋洗液收赁于锥形瓶。
GB/T 1706—2006
加入2mI.硫鼠酸铵指示剂（7.1.2.5)，立即用硫酸铁铵标准济液（7.1.2.6）滴定至终点淡授色。最好开始加入大部分硫酸铁铵溶液，充分摇动.再逐滴加人完成滴定过程。记录所耗硫酸铁铵溶激的体积V,）
7.1.5结果的表示
7.1.5.1计算
用式（2)计弹二氧化钛含量,以质员分数表求：wtTio
V, x T x I00
经·十蝶至们重的试样的质量，中位为克（g）：m—
V一滴定消耗硫整铁铵标准落液的体积.单位为毫升（nl）：2
T-马每毫升硫酸铁铵标准辫液相当的\氧化钛克数（见7.1.2.6.2）.单位为克每笔升(g/ml.).
让算两次平行测走值之平均值.报告结果至0.1归，注：计笋结果也垢绪、砷和其仙些能被铝还原随后义板二价铁氧化的物质，然而，送带子色漆和相美产品的。氢化颜料中泛些十抗物历的量似乎极，7.1.5,2允许差
两次平行测定值之绝刘差不得大于.4%。7.2105℃挥发物的测定
按(G13/T3211.3-1985中的规定近行7.3水溶物的测定
按G315211.2-2003中的规定进行，试样量为10g。注：如颜料高度分散，可接下法选行测定：称取试样5，置+一烧杯中，加人00ml求，点热点沸5mi，齐却，然元空搅拌下加人10 1. 破殿做溶液25 T1放置止到将该溶液转移辛 25 m[.存正就巾,月水筛释不别瘦，瑞勾，过法，H余模作仍按GH/1 52_1.2203进行,向时进行空占试验。两欲平行测的柑对误差不得人于8买：7.4筛余物的测定
按GB/T:211.14-1988中的规定进行，试样量为29g，分散剂为六偏磷峻钠质量浓度为13c gL.用量 3 nL-~5 nil
7.5颜色的测定
7. 5. 1 总则
提供了两种法：A沿一一色度法利B法-口视法：A法用作常规力法,H段作商建方法,件裁时选用A法。
7.5.2A法——色度法
按G13/T5211.20--1999的规楚进行。所用醇酸树脂组或的质量分数为63%亚麻仁油、23邻苯二甲酸酐和 14头径甲苯内烷,7.5.3B法——目视法
按13/11864—1989中的规定进行：样垦为2.()g，精制亚麻仁油加品为0.8ml1.1ml，7.6散射力的测定
按 GH,T 1341. 2 1992 的现定进行。所用醇酸树脂H组成及性能与 7, 5, 2 中一致,7.7在(23±2）和相对湿度（50±5)%下预处理24h后105℃挥发物的测定将试样约30g放人做11溶器中，如师0mm称品瓶或成蒸发川（样品停度不超过2cm>-在（23一2）“：和利对潮度（5015)%下放置24h后按7.2现定进行7. 8水悬浮液 pHI 值的测定
按G13/T：717—.986中的规宗巡行：GB/T t706—2006
7.9吸油量的测定
按GB/T 5211.15一19884的规定进行。规定日常检测称量为 5 ,仲裁时称量为10 g7.10水萃取液电阻率的测定
接GR/T 3211.12中的规定进行，8检验结果的判定
按GB/T1250中修约值比较法进行标志，包装、运输和贮存
产品包装袋上应印有牢固、清晰的标志，包括生产厂名称和地加、产品名称、注册商标、标准代号、型琴、生产批号、净含量、牛产日期及舰定的“防潮”标志。9.2包装
产品可用塑料编织袋内衬塑料谢膜袋包装，也可用其他适宜的包装材料包装。9.3运输
运输.装卸时要轻装、轻卸，防止包装污染和破损。产品在运输中应防止雨淋和口光曝酒9.4姓存
产品应按分类、分批存放在通风十燥处，严禁与产品可发生反应的物品接触，并注意防潮，附录A
（资料性附录）
本标准与 IS0 59 1-1:2000 技术性差异及其原因表A.1给出了本标准与1S0)5911：2000的技术性差异及其原因的-览表表 A.1本标准与 180 591-1:2000 技术性差异及其原因本标准的
亨条综号
技术性差异
GB/T 1706-—2006
在范中增了\产品分类.检验结果的判定及标志，包使标准近月范调更明确·符合我国习馈装运输和贮存。\
滑加了“本杯难用下娩醇法氯化牛产的二氧化镇颜粉。该产品亡要用于深料、橡胶,塑料、油墨及造纸等行业”
叫用了用国际标准的我国标准,而I回际标准“水息浮液II值”“吸油匠\、“水荠双液也衡密”“项中要求以-商定\代替“与商定参顺顾料相近”研除 IS() 531-1:2000 表1,表 2中\战验法”栏除IS）591-1:2000中\.1酒则”册除IS0)F51-:2000中\7.3B法氯化铬（T)还原法\战除ISC>531-1：2000中\标准”_了以*3, 16 \代替\3, 160 7 g\增加\含量（质分数本低下99.5之册除滴定管、移浓管和容基瓶
金属锯片用册以\2, 5 g\代替\1\删除1S)591-1,2000中\导管”本标注中仪选川液封管《吸收器）操作心骤种有变动。删除rS)591:20中或直至显然残余物由氧化砖惑含硅物任组战，交学表述稍变动以“化许关\代替\精密度”
7. 8--7.7、7, 9 对试验条件作:「其体补充现定迈台我国国啃
用户需求实施更方便
已在第／中分别详组据述
明B弘，此案解释多余
此法在国内实施有困
此游液用这只和当」一般济液、双溶液无需精确竿0.0001%
规定更明确：使丁标准的实施
均属普通实验室仪器,故不再重复保让还原反应充分、完全
适合我国国情.实范方便。
表述更清晰，使十操竹：
使下标非的实验
下操作
增加“检验结果的判定”和“。杯志、包装运输和延台我回国情，用户活求柠”
删除J05911：2000寸\8试验报告”GB/T 1706-2006
荔考文献
_17 GB 1706—1993二氢化钛颜料(neg IS() 591,1977)[2］GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（(GB/T6682-1992.nen1SC)3696：1987)[3]HTG/F 2457 颜料产品检验、标志、包装、运输和此存通则(HG/T 2457—1993)版权专有慢权必究
书→:155066 ： 1-28769
GB/T1706-2006
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