【国家标准(GB)】 室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量

CS 87.040
华人民共和国国家标准
GB185822008
代警（B18582---2001
室内装饰装修材料
内墙涂料中有害物质限量
Indoor decorating and relurislaing materials-Limit of harmfui substances of interior arehitectural coatings2008-04-01发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标化管理委员会
2008-10-01实施
中华人民共
国家标准
室内装饰装修材料
内墙涂料中有害物质限量
1 18582 2C08
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外-里河北街16号
邮政编码：100045
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68517548
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开本880×1230
2008年6月第版
印张　1.25
字数33下字
2308年5刘第一次印刷
书号：155066·#-31710
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本标雅代替（318582一2C01室内装饰装修材料内涤漆料有害物质限量》。本标准与 GB 185822001 相比主要技术差异：…范画中增加了水性面腻了·并对共规定了有害渺质限量慎;CB18582—2008
水性墙面涂料中挥发性在机化合物的限量值大蝠度降低，表示方法改为产品中際水后的弩发性有机化合物的含量；
游离用麟让单位改变，其限量值更加严格增加了苯、甲举,乙苯和三平苯总和控制项国一一增加了挥发性有机化合物的定义，测试方法山总挥发物扣除水分改为用气相色谱分析技术分离被测样品中挥发性有机化合物开提性鉴楚和是量分析：一-修完善了游离中經粒可溶性童金属的测方激立厂举、甲举、乙苯和二甲苯总和的试方法，并将其与测试挥发性有机化合物方法相结合，本标准的附录 A、附录3、荫录C,随录D为姚范附录，本标准由中国石油利化学工业协会提出。本标雅由全国涂料和颜料标化技术委员会(SAC/TC5)归口。本标准负贵起草单位：中游游常州涂料化工研究院（国家涂料质量监督检验中心）、北京微昆化学研究所、上海市涂料研究所。
本标准参加起革单位：中国涂料工业协会、上海市建筑科学研究院、中国建筑科学矿究院、议邦塗料(中国)有限公司、广东华润涂料有限公司、广东嘉宝莉化工有限公司、下内门太古漆油（中国)有限公司、上海中南建筑材料公司、广东美涂上化工有限公司、莆田市三江化学工业有限公司、中华制漆（深圳）有限公国、南宝树（国)有限公司、江苏大象东业制漆有限公司，罗门哈斯(中国)段资有限公司、杭州油漆有限公司、商京大祥涂料有限公司、常州光辉化丁有限公司、东莞大宝化工制品有限公司、「海富臣化工有限公司、广东巴德工化工有限公司，本标准上要起草人：张俊智、赵玲、鸿世芳、宁、于滨、严建武、张卫群、海华、黄漆源、杨勇、龚方森、段质美、寇辉、工代民熊聚、土大期、李峰、彭冬华、凌萍、姜亚琴、杨少武、杨卫疆、姜方群、徐凯斌、刘琳、黄建华、叶荣森、方学平。本标难2001年12月10月百次发布，本次为第-次修订。本标准委托全国涂料和颜料标化技术委员会负贵船释1
1范围
室内装饰装修材料
肉墙涂料中有害物质限量
G 18582—2008
在标准规定了室内装饰装修用水性墙面涂料(似括面漆和底漆)和水性墙而腻了中对人体有害物质睿许限量的要求、试验方法、检验规则、装标志、涂装安全及防护。本标雅适用丁各类室内装饰装修用水性墙面涂料和水性面腻了2规范性引用文件
下列文作中的条款通过本标差的引用而成为本标准的条款，凡是注尺期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括助误的内容）或修订版均不适用于本标雅，然而，鼓励根据不标谁达度协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的判所文件，其最新版本适用于本标准。（GB/T601化学试剂标准满定溶液的制备GB/T 1250
极限数值的表示方法和判定方法GB/T31862006色漆、清漆和色漆与清漆用原材料桦（IS0）15528:2000，IU)T）分析诚验室用水规格利试验方法（GB/T66821992,ne91S03696：1987)G3/T 6682
色漆和清漆密度的测楚比望瓶汰（G13/15750—2007，1S02811-1：1007,IDT）GB/T 5750
GR/T9750涂料产品包装标志
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
挥发性有机化合物（VoC）volalile organie compounds在1C1.3kPa标准压力下，任何初沸点低于或等于250℃的有机化合物3.2
挥发性有机化合物含量volatile organic compounds conicnt按规定的测试方法测试产品所得到的挥发性有机化个物的合量。注1：墙面涂料为产品北隙水分后的拌发性有机化合物的含谨,以克舒升(/L)衰示注2：墙面赋子为产品不扣除水分的发性有机化台物的命量，以克每于克(g/kg)表示。4要求
产品中有案物质限量应符合表1的要求。表1有害物质限量的要求
挥发性有机化合物等量(VOC)
苯、甲辈、乙苯、二甲总刻/（ng/kg）游高甲整/m2/kg)
水性瑙燕涂料”
限监值
水性墙面腻了
15 g/kg
18582—2008
可溶性重金属/（mg/kg）
“涂产品所有喷口均不考意筑配比表1(续）
水催墙面涂料
限母值
水性澄随了比
b音状减于所有项月均不考感秘择配比+微状赋子除可济性更金属项同直接测试粉体外，其余3项按产品规定的荫北将粉体与水或校基较体混合后测试。如配比为某一范关导应按照用且最小、胶黏剂等其他液体川虽最大的配比混给,虎
5试验方法
产品取样应按CB/算3186—
5.2试验方法
进行。
5.2.1摔发性有机化食物含量（V好测技持
算按附录 A 中 A
整行。腻子诚结架的计算按附录疗：所有腻子逐壤水分合量和噻廣5.2.2苯、米莱新二中莱总
5.2.3游离中醛较附录c
可溶性重金锅、铬和
6检验规则
我按附待现定
规定进行，涂科料产出测试结果的计.7.1进行
试缔果的计算按录A中A.7.3
粉状藏惠直接粉体测试。
6.1本标准所列的全部卖录型式检验项目。6.1.1布正带生产情况下，每举进行一次型式检验。6.1.2有下列倩况之一时应随域进行型减检题：新产品最初定型对；
产品异地生产时；
生产配方、1艺及源材料有较人改变时；停产三个月后义恢复生产时。
6.2检验结果的判定
6.2.1检验结果拍判定按G13/T1230中修约值比较法逊行6.2.2粉状减子报出检验结果时应同时注明配制比例e
6.2.3所有项日的检验结乘均达到本标准的要求时，产品为符分本标准要求。7包装标志bzxZ.net
产品包装标志除应符合（1/F9750的规定外-按本标准检验合格的产品可在包装标志上明示。2
涂装安金及防护
8.1涂装时应保证窄内通风良好。2涂装时施工人员应穿戴好必婴的防扩用品。8.2
3涂装完或后继续保持室内空气流巡。8.3
G 18582—2008
GB 18582-2008
附录A
（规范性附录）
挥发性有机化合物及苯、电苯，乙苯和二甲苯总和含量的测试气相色谱法A.1范围
本方法规定了水性墙面涂料和水性画臧学带薪发腔有靓化合物（V)及窄、甲苯、乙苯和一中苯总和含最的测试方法。
本方法适用于VOC的含层夹于或等无4e*%H呼减于15%涂料及其原料的测试。A.2原理
试样经稀释后，通过气橱色谱分析技术使群胡中各独挥
后，用内标法测试其含量
A.3材料和试剂
截气：氮气缅99.995
A.3.2燃气：氢纯度≥99.995袋
A.3.3助燃气：穿
A.3.4助气体解擎吹扫和屁喷
A.3.5内标物争不存在的化
99%，或已纯度：异丁醇、
43.6饺准化合
本标中校化合物也括甲萨
胺、二甲基乙醇胺、2甲基-1
乙二醇单」酸、二.7菱
99%，或已知纯度。
性有机化脊物分离，定性鉴定被测化合物iR
上有园
H该化合物能够与会
柄醇、另丙醇、
、1,2-丙
获能，酒
A.3.7稀释溶剂：用套行
播猴试样的春
度。例如：乙赌、伊醇科味嘴等溶剂。怖下扰潮
其他戒分完垒分离。继度至少为醇二甲醚等.
衡醉、萃、甲萍、乙深、二甲笨、三乙经醇、二乙毫醇、匙一醇单丁醚、：中基-1，戊影醇。绝度至少为
物质4纯度整少为99%，或已知
A.3.8标记物：用十按VQx分VOC组分与非VOC红分的化奔物。本标消中为已二腔一乙酷(沸点251℃)。
A.4仪器设备
气柑色，是石以下配置：
A，4.1.1分流装置的进样口，并且汽化室内衬叫更换，A.4.1.2程序升温控制器。
夜.4.1.3检测器：可以使用下列三种检测带中的任意一种：A.4.1.3.1火焰离子化检测器（FID）A.4.1.3.2已校准并调谐的质谱仪或其他质量选择检测器。A.4.1.3.3已校推的薄立叶变换红外光谱仪（F\1-IR光谱仪）注：如果选月.4.1.3.2或A.4.1.3.3检测器对分离的纠分进行定性婆定，仪器应与气相色讲仪相连并根据仪馨制逆商的相关说明进行操作。A.4.1.4位谱柱：聚二用基硅氧烷毛细管柱或6头晴丙基/91%聚二甲基硅氧烷毛细管杜、乙二醇毛细管柱。
A.4.2进群器：微量注蔚器：0
A，4.3样瓶：约20ml.的玻璃瓶，具有可密时的瓶盖。A4.4天平：精度0.1mg：
A.5气祖色谱测试条件
A.5. 1 色谱条件 1
色谱（基本住）：二甲基硅氧烷毛缅管柱，30mXC.32mn×1.0um；逃样温度：260℃；
检测:FID.温度:280℃：
杜温：程序升温，45℃保持4min，然以8℃/min升至230℃保持10min；分流比：分流逃样，分流比芎调：进样量：1.0μL，
A.5.2色谱条件2
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色谱柱（基本柱）：6%确两苯基/94%二印基硅氯烷毛细管柱，60mX0.32mm×1.0μm;进样口瀛度：250℃；
检测：FID.温：260℃：
柱湿：程序月滤，80℃保持1 min,然后以10 ℃/min引至 230℃保持15 min分流比：分流进样分流比可调：避样量：1.0αl
A.5.3色谱条件3
色谱柱（认柱）：聚乙二醇手管料30mX0.25mm×0.25um避样门温度:240℃
检测器：F1D.温度：250℃；
控温：程序升温，60℃保持1ni+然后以20℃/iin升至245℃保持20i分流比：分流进样，分流比可调；逃样量:1.0 μL。
注：也可根据所用气相色溃仪的性能及测试群的实标情沉端择最佳的气剂色谐测试条件。A.6测试步骤
A.6.1密度
密度的测试按（G13/T6750进行。A.6.2水分含
水分含量的测鼠按骑录进行
A. 6,3挥发性有机化合物及苯,甲苯、乙苯和二甲苯总和含晕A.6.3.1色谱仪参数优化
按A，5中的色谱条件，每次都应该使用已知的校推化合物对其进行最优化处现，使仪器的灵敏度，稳短性和奇离效果处于最传状您：A.6.3.2定性分析
定性鉴定试样中有无A.3.6中的校准化合物。优先选用的方法是气相色谱仪与质量选择检测器(A.4.1.3.2)或FT-IR光谱仪（A.4.1.3.3)联用：并使用A.5中给出的气相色谱试条件：也利用气相色谱仪,采用火焰离子化检测器(FID)(A.4.1.3.1)和A,4.1.4中的色谱柱，并使用A.5中给出的气相色谱测试条伴，分别说录A.3.6中校谁化合物在两根色谱柱（所选择的两根柱子的极性差别成尽可能人：例如6必晴两举鼎/的%象二甲帮硅氛婉毛细管粒和聚乙二醇毛细管）上的色谱图；在相同的色谱测试条件下，对被测试样做比色谱图后对比定性，5
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A.6.3.3校准
A.6.3.3.1饺样品的配润：分别称敢定量（精确至0.1 mg)A6.3.2鉴是出的各秆校准化金物了配样瓶（A.4.3)中，称取的质量与待测试样中各且的含量成在同一数景级：冉称圾与待测化合物相同数最级的内标物（A.3.5)于同一配样瓶中，用稀释溶剂（A.3.7)稀释合物，密配样瓶并摇匀：A,6.3.3.2相对校正因子的测试：在与测试试样相的色谱测试条件下按A.6.3.1的规定优化仪器参数。将当数景的校雅化合注人气祖色谱仪中，记录色谱图。按式（A1)分别计算每种化合物的和对校止捆子：
式中：
化个物的相对正因了：
校推混合物中化合物：的质量，单位为克（g）；m
m—校准混合物中内标物的质量：单位为克(g)；A--内标物的峰面积;
A“化合物i的峰面积。
R，值取两次测试结果的平均值，其相对筛差应小于5%，保留3位有效数宁(A.1)
A,6.3.3.3若出现A.3.6中校准化合物之外的末知化合物色谱峰,则假设其柑对于异」醇的校正因子为 1.0。
A.6.3. 4试的测试
.6.3.4.1试群的配制：称取搅排均勾后的试样1g(精确至0.1mg)以及与被测物质晕近似相等的内标物（A.3.5)于配祥瓶(A.4.3)中，加人10ml.稀释溶剂（A..7)稀释试样，密过配样瓶并摇勾。A.6.3.4.2按校推耐的最优化条件设定仪器参数。A,6.3.4.3将标记物(A.3.8)注人气相色谱仪中。记录其在浆二半基码氧烷毛细算柱或6%腊两苯基/94%聚二甲硅氧烷毛细管柱上的保留时间，以便按3.1给出的VOC定义确定色谱图中的积分终点。
A,6.3.4.4将1 μl.按 A.6.3,4.1制的试样注人气相色谱仪中。记录色谱图并记录各种保留时间低于标记物的化合物降面积（除稀释裕剂外），然后按式（A，2)分别计算诚样中所含的各种化合物的质量分数。
式中：
ze; = m ×A: ×R,
ms XAlis
w：——测试试样中被测化合物的质量分数，单位为克每克（g/)R,--—被浏化合物i的相对校正因子内标物的质量,单位为克（)；
测试试样的质量，单位为克(g)：t
A·内标物的峰面积
A,被化合物i的峰积。
平行测试两次。u：取两次测试缩巢的平均值：A.7计算
A,7.1腻子产品按式(A,3)计算V0C命量：w(VOC) - 2u: X 1 00c
式中：
赋子产品的V心含量，单位为克干克（g/kg）；\，测试试样中被测化合物2的质量分数，单位为克克(g/g)；6
-...-.-(A.2 3
100——转换子。
测试方法检山限：1 /kg。
A.7.2涂料产品按式（A.)计算VOC含量：p(vo)
式中：
XX1 000
1 - , × e
涂料产品的VOC含量，单位为克每升(g/I)；测试试中鼓测化合物的质量分数，单位为克每克（g/g)；测战试样中水的质分数，单位为克每克（/g）；诚样的密度，草位为克每毫升g/m.)；P水的密度，单位为克每案(g/)；1000
转换函了。
测试方法检出限：2g/L。
A.7.3涂料和碱了产品市类、甲苯、艺苯和二中苯总和的计算G318582—2008
A.7.3.1死按式（A.2)分别计算苯、中苯、乙举和一中苯各自的质量分数u然后按式（A.5)计算产品中来、甲紫、乙苯和二甲举含受的总和:w-->× 10
武中：
…-产品中苯、甲苯、7米和二甲苯总和的含量，单位为童克符千克(mg/x)测试试样中被测组分（苯、甲苯、乙苯利二甲苯)的质最分数，单位为克每克(g/)；10转换因了
4.7.3.2测试方法检出限:4 种苯系物总和 50 mg/ksgA.8精密度
A.8. 1 重复性
间一操作者两次测试结果的程对假差小于0%.A.8.2再现性
不同实验室间测试结果的相对偏差小于20%。7
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（规范性附录）
水分含量的测试
本标准中的水分含量采用气相色谱法或下尔·费休法测试。气相色谱法为仲裁行法，B.1气相色谱法
B.1.1试剂和材料
B.1.1.1蒸馏水：符合GB/T682中级水的要求。B.1.1.2稀释溶剂：光水二中基甲酰胺(I)MF),分析纯：B.1.1.3内标物：无水异丙两醇，分析纯。B.1.1.4载气，氢气或氮气，纯度不小于99.995%。B.1.2仪器设备
B.1.2.1气相色谱仪：配有热导检测器及程序升温控制器。B.1.2.2色谱柱：填装高分了多孔微球的不锈钢柱。B.1.2.3进样器：微量注射器10叫I.。B.1.2.4配样瓶：约10m正的玻璃瓶，具有可密封的拖盖，B.1.2.5大平：精度0.1 mg，
B.1.3气相色谱测试条件
包谱柱：柱长1n。外径3.2zum，填装177um~250μm高分了多孔微球的不锈锅粒。汽化室温度：200℃。
检测器：温度240℃，电流150mA。柱温：对丁程序升温，80℃保持bni，然后以30℃/min升至：70℃保持5min；对于恒温，柱温为90℃，在异丙嘻完全流出后，将柱温升系17C℃，待IMF出完。者继续测试，再把柱温降到90℃。注：也可根据所汇气和色谱仪的性能及待试样的实际情况选择最伐的气相色谐测试条传，3.1.4测试步骤
B.1.4.1测试水的相对校正因子R在同-配样瓶（B,1.2.4)中称瑕0.2g左有的蒸懈水（B.1.1.1)和0.2g在右的异内醇(B.1.1.3)精确至.1J，再加人2mL的二中基中胺（13.1.1..2），密亚样瓶并探勾。用微注射器（13.1.2.3)吸取1L配样瓶中的混合液注人色谱仪中，记录色谱图。按式（B.1)计算水的相对校正因子R：
式中：
水的相对校正因了；
异丙醇质量，单位为克(g)；
水的质量，单位为克（g）：
—另丙醇的峰面积；
A.—水的峰面积。
......-( R.1 )
若异丙醇和二甲基甲酰胺不是无水试剂，则以同样量的异内醇和一甲减甲酰胺（混合液），但不加水作为空白样，记录空白样中水的峰面积Ao：按式(B.2)计算水的相对校正因子R：3
武中：
水的相对校正因子；
m.导丙醇质量，单位为克（g）；m
水的质量，单位为克（g)；
另丙醇的峰面积；
求的峰面积；
R = m X(A.-Aa)
空白样中水的峰面积。
R值取次溅试结果的平均悄，其相对端差度小于5%，保留34有效数字。B.1.4.2样品分析
GB18582---2008
*( B. 2 )
称取揽拌均勾后的试样0以及与水含量近似相等的异醇（I3.1.3)于配样瓶（B.1.2.4)中，精确至0.1u，再加人帮基甲酰胺（B.1.1.2)，密封配样瓶并摇句同时推备一个不加战样的度搓妞力操动款嫩诚样的配样瓶15an，放置5min，使其沉淀异内醇和一甲基中酰合液作为空（为使试样尽快说凝前在装有试候使其沉淀）。所微童症身器（B.1式(B.3)计算试的承分含量
武中：
前水分含景旋
校正因子！
异菌变康量，单位为
诚情的质量，单位为
异商醇的峰面积；
A.试样最的蜂面积
空白鹤
求的峰而穗
平行测试两秋
钢软测试
B.1.5精密度
B.1.5.1查复性
mXA,XI
同一操作者两次测试综熟相对偏差小于1.6%。肠1.5,2再现性
不同实验笙间测试结果两相对偏差水恶或B,2卡尔·费休法
B.2.1仪器设备
B,2.1.1卡尔费休水分滴定仪，
B.2. 1.2天平.精度 0. 1 In,1 trg。B.2.1.3微量注射器:10 μ
3.2.1.4滴瓶：30 n-l.，
B.2.1.5磁力搅拌器。
B.2,1.6烧杯:100 ml.。
肠, 2. 1, 7 培养[。
群.2.2试剂
B.2.2.1蒸馏水：符合 GB/T 6682巾=级水的要求。范然后承力摇动；也可使用低速离心机离液，江差色谱瓷中，记录色谱图。按( B. 3 )
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