【石油化工行业标准(SH)】 乙丙共聚物粘度指数改进剂

ICS.75.100
中华人民共和国石油化工行业标准SH/T0622-2007
代替SH/T0622-1995
乙丙共聚物粘度指数改进剂
Ethylene propylene copolymer viscosity index improver花
2007-08-01发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会易小牛标准保姆
2008-01-01实施
本标准代替SH/T0622—1995《乙丙共聚物粘度指数改进剂》。本标准与SH/T0622—1995的主要差异：-增加了T614A和T615两个品种；增加了第3章和第6章；
增加了附录D、E、F；
-增加了降凝度参数项目，质量指标为报告，试验方法采用附录D；SH/T0622—2007
一在密度项目测定中增加了SH/T0604《原油和石油产品密度测定法（U型振动管法）》试验方法，密度（20℃）指标由860kg/m2~880kg/m修订为报告；剪切稳定性指数测定方法（超声波法）由原标准的附录A改为本标准的附录B，其中T614超声波法测定的剪切稳定性指数指标由不大于25修订为不大于20；增加了用柴油喷嘴法测定剪切稳定性指数的质量指标，试验方法采用附录C；-稠化能力的测定方法由SH/T0566《润滑油粘度指数改进剂增稠能力测定法》改为本标准的附录A。其中T612的稠化能力指标由不小于6.5mm/s修订为不小于4.5mm/s；T612A的稠化能力指标由不小于6.5mm/s修订为不小于5.5mm2/s；T613的稠化能力指标由不小于4.2mm2/s修订为不小于4.8mm2/s；T614的稠化能力指标由不小于3.4mm2/s修订为不小于4.5mm/s；-T614的运动粘度（100℃）指标由不小于700mm2/s修订为不小于650mm2/s；T613、T614的颜色指标由不大于3.0修订为不大于2.5；-闪点的指标由不低于170℃修订为不低于185℃，闪点仲裁方法由GB/T3536修订为CB/T267;
外观指标由浅黄色或黄色透明粘稠液体修订为透明粘稠液体；一取消了干剂含量指标。
本标准的附录A、B、C、D、E、F为规范性附录。本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会提出。本标准由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院归口。本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司茂名分公司技术中心、中国石油天然气股份有限公司大连润滑油研究开发中心。本标准主要起草人：冯洁泳、陈德宏、李洁、刘红辉、刘宏慧、唐谊。本标准于1995年首次发布，本次为第一次修订。1范围
乙丙共聚物粘度指数改进剂
SH/T0622-2007
本标准规定了用乙烯丙烯共聚物为原料，在HVI150或HVI100基础油（见附录F）中经热溶解、机械降解或热氧化降解制得的粘度指数改进剂系列产品的术语和定义、分类、要求和试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准所属产品适用于调制多级内燃机油。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。石油产品水分测定法
GB/T260
GB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法石油产品闪点与燃点测定法（开口杯法）GB/T267
GB/T511
石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）GB/T1884
3675：1998)
CB/T1885
GB/T3536
2592：1973)
GB/T4756
原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）（CB/T1884—2000，eqvISO石油计量表（GB/T1885-—1998，eqvIS091-2：1991）石油产品闪点和燃点测定法（克利夫兰开口杯法）（CB/T3536—1983（91），refISO石油液体手工取样法（GB/T4756-—1998，neqISO3170：1988）GB/T6540石油产品颜色测定法
SH0164石油产品包装、贮运及交货验收规则SH/T0604原油和石油产品密度测定法（U型振动管法）（SH/T0604—2000，eqvISO12185：1996)
3术语和定义
下列术语适合于本标准。
稠化能力thickeningpower
在HVI150基础油中加入10%（质量分数）乙丙共聚物粘度指数改进剂后100℃运动粘度的增加值。
剪切稳定性指数（SSI）shearstabilityindex在HVI150基础油中加人10%（质量分数）乙丙共聚物粘度指数改进剂调成的油品经剪切前后100℃运动粘度之差值与稠化能力比值的百倍数。3.3
低温表观粘度指数（CcSi）lowtemperatureapparentviscosityindex在HVI150基础油中加人10%（质量分数）乙丙共聚物粘度指数改进剂调成的油品在-20℃的低1
SH/T0622—2007
温表观粘度与基础油在-20℃的低温表观粘度的差值与加剂前后油品在100℃动力粘度之差的比值。
降凝度参数
Fofpourpqinyde
enddegree
在HVI150基础油中入10%
质量分数）乙丙共聚物格度指数改进剂调戒的油品在加人0.5%（质量分数）降凝剂前后债点的差值4分类
本标准所属产品按剪切稳定性指数和稠化能力分为T612、T612AT615六个牌号
要求和试验方
丙共聚物粘度指数改进剂的技术要求和试验方法见表16
检验规财
检验分类与检验项目
本严品检验分为出厂检验、周期检验和型式检验。出
T613、T614
T614A和
出检验项目包括：外观、颜色、密度、运动粘度、闪点、水分、机械杂质、稠化能力和剪切稳定性指数
周期检验
周期检
验项目包括低温表观粘度指数和降凝度参数，每半年检验一次。3型
武检验
型式检
险项目为第5董要求和试验方法规定的所有检验项目。在不列情况之一进行型式检验：产品投产或产品定型鉴定时；
-原材料、工艺等发生较大变化，可能影响产品质量时出与检验或周期检验结果与上次型式检验结果有较大差异时。6.2
在原材料
6.4判定
工艺不变的条件下，每生产一罐或一签产品为一批。GB/T4756进行，每批产品取样2L作为检验和留样用。本验和周期检验结果应全部合格，方可出厂6.5复验规则
如出厂检验和期检验结果中有不符合第5章要求和试验方法的规定时，按GD个4756的规定重新抽取双倍样进行
该批产品为不合格。
检，复检结果如仍有一项不符合第5章要求研试验方法的规定时，则判定标志、包装、运输积
标志、包装、运输和贮不
放按SH0164进行。
颜色，号
乙丙共聚物粘度指数改进剂的技术要求和试验方法质量指标
7312T612AT613T614T614A 185
透明粘摄液体
密度（20℃），kg/z
运动粘度（100%
闪点（开口）
水分，%
机械杂
稠化能
质量分数）
，（质分数）
不小于
不低于
不大于
不大于
禾小于
sSI)（100℃）
性数效
不大于
不大于
指数（CCSI)（
20℃）
SH/T0622—2007
试验方法
GB/T6540
B/T1884和
SH/T0604
GBT267
YT3536
GB/T260
B/T511
附录B
附录甲
GB/T3536方法进行测定。
/T267、
如有争议，仲裁时以CB/T267方法测定结果为准。定性指数（SSI），
重要求耐按客户的要求选择方法，仲裁时以附录C工者选其一，
客户有
防法测定结
参数报告应注明来用何种降凝剂。DH
SH/T0622-2007
附录A
（规范性附录）
稠化能力测定法
A.1范围
本方法规定了用石油产品运动粘度测定法测定乙丙共聚物粘度指数改进剂稠化能力的分析方法。
本方法适用于乙丙共聚物粘度指数改进剂稠化能力的测定。A.2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法A.3方法概要
在100℃运动粘度为（5.1±0.1）mm/s范围内的HVI150基础油中，加人10%（质量分数）乙丙共聚物粘度指数改进剂，加热至60℃~70℃，搅拌均勾得到试样，按CB/T265的方法分别测定HVI150基础油和试样的100℃运动粘度，计算两者的差值。A.4仪器
A.4.1运动粘度仪及器具
满足CB/T265方法的要求。
A.4.2天平
分度值0.01g。
A.4.3温度计
0℃~100℃棒状温度计，分度值2℃。或者是与其精度相当的其他数字式温度计。A.5试验步骤
A.5.1试样制备：在烧杯中称取（20±0.01）g乙丙共聚物粘度指数改进剂，加入（180±0.01）gHVI150基础油，加热至60℃~70℃，在此温度下恒温搅拌30min。A.5.2按GB/T265的方法测定HVI150基础油100℃运动粘度和按A.5.1调成的试样的100℃运动粘度。
A.6计算
稠化能力按式（A.1)计算：
式中：
T——稠化能力，mm2/s；
一加有乙丙共聚物粘度指数改进剂的试样的100℃运动粘度，mm*/s；HVI150基础油的100℃运动粘度，mm/s。A.7报告
取重复测定两次结果的算术平均值作为测定结果，并取至小数点后两位。A
B.1范围
附录B
（规范性附录）
剪切稳定性指数测定法（超声波法）SH/T0622—2007
本方法规定了用含聚合物油剪切安定性测定法（超声波法）和石油产品运动粘度测定法测定乙丙共聚物粘度指数改进剂剪切稳定性指数的分析方法。本方法适用于乙丙共聚物粘度指数改进剂剪切稳定性指数（超声波法）的测定。B.2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。CB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法SH/T0505.含聚合物油剪切安定性测定法（超声波剪切法）B.3方法概要
在100℃运动粘度为（5.1±0.1）mm/s范围内的HVI150基础油中，加人10%（质量分数）乙丙共聚物粘度指数改进剂，加热至60℃~70℃，搅拌均匀得到试样，按SH/T0505的方法对试样进行剪切试验，并按GB/T265的方法测定试样剪切前后的100℃运动粘度和基础油的100℃运动粘度，计算试样剪切前后粘度的差值与稠化能力之比值的百倍数。B.4仪器
B.4.1超声波剪切试验仪及器具
满足SH/T0505方法的要求。
B.4.2运动粘度仪
满足GB/T265方法的要求。
B.4.3天平
分度值0.01g。
B.4.4温度计
0℃~100℃棒状温度计，分度值2℃。或者是与其精度相当的其他数字式温度计。B.5试验步骤
B.5.1试样制备：在烧杯中称取（20±0.01）名乙丙共聚物粘度指数改进剂，加入（180±0.01）g的HVI150基础油，加热至60℃~70℃，在此温度下恒温搅拌30min。B.5.2按CB/T265的方法测定HVI150基础油100℃运动粘度b。B.5.3按GB/T265的方法测定试样（B.5.1)的100℃运动粘度0。B.5.4按SH/T0505的方法对试样（B.5.1）进行剪切试验。B.5.5按GB/T265的方法测定试样剪切后的100℃运动粘度。B.6计算
剪切稳定性指数（100℃）按式(B.1)计算：SSI=
式中：
SSI—剪切稳定性指数（100℃）；x100.
一加有乙丙共聚物粘度指数改进剂的试样的剪切前100℃运动粘度，mm2/s：一加有乙丙共聚物粘度指数改进剂的试样的剪切后100℃运动粘度，mm/s；(B.1)
SH/T0622—2007
-HVI150基础油的100℃运动粘度，B.7报告
均面作为测定结果，并取至小数点反RES
取重复测定两次结果的算求平
附录C
（规范性附录）
剪切稳定性指数测定法（柴油喷嘴法）范围
本方法规定了用聚合物油剪切安定性测定法（柴油喷嘴法）和石油产品库动粘度测定法测定乙丙共聚物粘度指数改进剂剪切稳定性指数的分析方法。本
法适用新
丙共班物粘度指数改进剂剪切稳定性指数（柴油喷嘴法）的测定。文件
的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协义的使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准石油产品运动粘度测定法利动力粘度计算法含聚合物油剪切安定性测定法（柴油喷嘴法）要
运动粘度为（>1±0.1）mm/s范围内的HVI150基础油中，加人10%（质量分数）乙南数改进剂，加热到60℃~70℃，搅拌均匀得到试样。按SH/T0103的方法对试样进并按GB/T265的方法测定试样剪切前后的100℃运动粘度和基础油的1cb℃运动将羊剪切前后粘度的差值与稠化能力之代值的百倍数。喷嘴剪切试验仪及器具
T0103方法的要求。
粘度仪
265方法的要求。
温授计
捧状温度计
分度值
c.5试验
分度值2fc。
我者是与其精度相当的其他数字式温度计试制备：在烧林中称取（100±0.01）g乙内共物粘度指数改进剂、加人(906±0.01)gC.5.1
的HV150基剂油，加热至60g70%，在温度不恒滤搅拌30mm2方法测定HVI150基础油100℃运动粘度。C.5.2按GB入
C.5.3按GB/T
法测定试样（C.5.1）的100℃运动粘度C.5.4按SH/T010的防激对减样(C.5.1)进行剪切试验。C.5.5按CB/T265的支法测知试样前切后的100℃运动粘度%。C.6计算
剪切稳定性指数（100℃）按式C.）计算：SSI=
式中：
剪切稳定性指数（100℃）
SH/T0622—2007
一加有乙丙共聚物粘度指数改进剂的试样的剪切前100℃运动粘度，mm/s；一加有乙丙共聚物精度指数改进剂的试样的剪切后100℃运动粘度，mm2/s；-HIVI150基础酒的100元运动粘度，mm/s。C.7报告
取重复测定两
的算术平均值作为测定结果，并取至小数点后一一位。
附录D
（规范性附录）
乙丙共聚物粘度指数改进剂降凝度参数测定法长方法规定
了用石油倾点测定法测定本丙共聚物粘度指数改进剂降凝度参数的分析方法。角于乙丙共聚物粘度指数改进剂降凝度参数的测定。本房法适
规范栓
性息用文件
列件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随虐所有的修改单
（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些女件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版木适用于本标准。C
3535石油倾点测定法（CB/T3535—1983，neqIS03016：1974）方法概要
在100
0C运动粘度为（5.1王0.1）mm/s范围内的HVI150基础油中，加人10%（质量分数）乙丙其聚物粘度指数改进剂和9.5%（质量芬数）的降凝剂，加热到60℃70℃，搅拌均得到试样。按dB/T3535的方法测定试样加降凝剂前后的倾点，计算试样加降凝剂前后倾点的差值D.4
点测定仪及器真
满是GBT3535方法的要求。
温度计
-100棒状温度计，分度值2℃。
载者是与其精度相当的其他数字式温度计天平
分度值0bg
试验步骤
试糕制资：在烧杯中称取（20±0.01）g乙丙共聚物粘度指数改进剂/加入（18d±0.01）D.5.1
gHVI150基础油，加整至0℃~70℃，在此温度下慎温搅拌30min。D.5.2试样2制备：
连烧杯中称取（0.5±0.01）降麟剂，加人（99.5在0%01）g按D/5.1配制好的试样1，加热至6c-k0℃，在此温度下恒温搅拌30min。D.5.3按GB入
D.5.4按CB/T
D.6计算
535的方法测定D.5.1的试样1倾点PI。法测定D.5.2的试样2倾点P2。
降凝度参数按式(D.)计算
式中：
—降凝度参数，℃；
一加降凝剂前试样1的倾点，℃；P
SH/T0622-2007
P2—加降凝剂后试样2的倾点，℃。D.7报告
取重复测定两次结果的算术平均值作为测定结果，取整数。附录E
（规范性附录）
低温表观粘度指数测定法
E.1范围
本方法规定了用发动机油表观粘度测定法和石油产品运动粘度测定法测定乙丙共聚物粘度指数改进剂低温表观粘度指数的分析方法。本方法适用于乙丙共聚物粘度指数改进剂低温表观粘度指数（-20℃）的测定。E.2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法GB/T6538发动机油表观粘度测定法（冷启动模拟机法）E.3方法概要
在HVIIⅡ150基础油中加人10%（质量分数）乙丙共聚物粘度指数改进剂，加热到60℃~70℃，搅拌均匀得到试样。按CB/T6538的方法测定加剂前后试样在-20℃的低温表观粘度，按CB/T265的方法测定加剂前后试样的100℃动力粘度，计算试样加剂前后的低温表观粘度的差值与加剂前后100℃动力粘度之差的比值。E.4仪器
E.4.1运动粘度仪及器具
满足CB/T265方法的要求。
E.4.2发动机油低温表观粘度测定仪满足CB/T6538方法的要求。
E.4.3天平
分度值0.01g。
E.4.4温度计
0℃~100℃棒状温度计，分度值2℃。或者是与其精度相当的其他数字式温度计。E.5试验步骤
E.5.1试样制备：在烧杯中称取（20±0.01)g乙丙共聚物粘度指数改进剂，加人（180±0.01)g的HVIIⅡI150基础油，加热至60℃~70℃，在此温度下恒温搅拌30min。E.5.2按GB/T265方法测定HVIⅡ150基础油100℃动力粘度mbc。E.5.3按GB/T265方法测定加乙丙共聚物粘度指数改进剂调合后试样（E.5.1）的100℃动力粘度eo
E.5.4按GB/T6538方法测定HVIIⅡI150基础油在-20℃的低温表观粘度CCSk。E.5.5按CB/T6538方法测定加乙丙共聚物粘度指数改进剂后试样（E.5.1）在-20℃的低温表观粘度CCSte。
E.6计算
低温表观粘度指数（-20℃)按式(E.1)计算：8
式中：
一低温表观粘度指数；
CCSte-CCSb
Mte-Moe
SH/T0622—2007
-加有乙丙共聚物粘度指数改进剂的试样的低温表观粘度，mPa·s;CCSbe
-HVIII150基础油的低温表观粘度，mPa·s；ne——加有乙丙共聚物粘度指数改进剂的试样的100℃动力粘度，mPa·s；Nbe
E.7报告
-HVIIⅡI150基础油的100℃动力粘度，mPa·S。取重复测定两次结果的算术平均值作为测定结果，并取至整数。附录F
（规范性附录）
基础油技术规格
F.1范围
本规格规定了由原油经蒸馏、精制等工艺得到的润滑油馏分的基础油的相关要求。本规格适用丁生产及评定乙丙共聚物粘度指数改进剂所使用的基础油。F.2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法GB/T1995
CB/T2541
CB/T6540
SH/T0753
石油产品粘度指数计算法
石油产品粘度指数算表
石油产品颜色测定法
润滑油基础油化学族组成测定法（薄层色谱法）F.3基础油要求和试验方法
用于生产及评定乙丙共聚物粘度指数改进剂所使用的基础油的技术要求和试验方法见表F.1。表F.1基础油的技术要求和试验方法项
运动粘度（40℃），mm2/s
运动粘度（100℃），mm2/s
粘度指数?
色度，号
饱和烃，%（质量分数）
不小于
不大于
不小于
HVI100
质量指标
HVI150
19.0~24.0
28.0~34.0
HVII150
试验方法
GB/T265
GB/T1995、GB/T2541
GB/T6540
SH/T0753
*可用CB/T1995、GB/T2541方法进行粘度指数的测定。如有争议，仲裁时以GB/T1995方法测定结果为准。
中华人民共和国石油化工
行业标准
乙丙共聚物粘度指数改进剂
SH/T0622-2007
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版权专有不得翻印
开本880×1230
2008年3月第1版
印张1
字数19千字
2008年3月第1次印刷
书号：1580229·151