【国家标准(GB)】 电工电子产品基本环境试验规程 试验J:长霉试验方法

中华人民共和国国家标准
电工电子产品基本环境试验规程试验：长毒试验方法
Basic environmental testing proceduresfor electiric and electronlc productsTet J : Mould growth
GB 2423.1B90
代替 GB 2123 16—81
本标准等效采用国际标准IFC68-2-10《基本环境试验规程试验J：长等》（1988年第五版）。1主题内容与适用范围
本标准规定了两种试验方法，8种试验种、避菌孢子悬浮液的制备，条件试验，试验的严酷等级，评定电工电子产品及其材料的长霉程度和等级。本标准适用于鉴定电工电子产品及其材料在有利于菌生长的气候条件下的长霉程度和由于长等引起的表面变化或性能影响。
本标准也适用于对结构完善，设计良好的元件和设备运行于有利需菌生长条件下所作的最后检测，而不适用于结构不究善、设计不当、选材不合适的产品及其结构材料。2引用标准
GB2421电工电子品基本环境试验规程总则GB2122电T电了产品基本环境试验规程名词术语GB2424.9电工电子产品基本环境试验规程长毒试验导则3般说明
3.1木标准规定了在试验样品上接种的菌孢子及培养霉菌孢子发芽和生长的条件。本标准规定了两种试验方法：
试验Ja：在试验样品上直接接种菌孢子；试验Jb：用营养液预处理样品后，再接种带菌孢子。3.2试验Ja是对产品及其结构材料作全面考核最常用的试验方法。3.3试验Jb用于评定在贮存、运输、使用过程中或无防护措施的产品表面，由于灰尘、污迹、挥发性营养物质或油脂沉积引起污染导致霉菌大量繁殖和损坏的产品。3.4产品采用了防护措施，即使在有大量霉菌孢了存在的地区运行时，也不必通过本标准严醋试验来监定其抗霉能力。
3.5大型整机产品试验有困难时，可分作若干典型零部件.试验几个有代表性类似结构的零部件即可，4对操作者健康的危害
4.1本标准要求用活的霉菌孢子和促进霉菌生长的环境条件。4.2在接种霉菌菌种或进行试验前，操作者应该首光学牙本标准的附录。国家技术监督局1990-01-12批准1990-08-01实施
附录 A-
附录 -
附录 C-
附录 D-
对操作人员的危害
接种方法
安全措施
试验流程图
附录E—去污染的方法
试验菌号对照表
附录 F
5试验方法
GB 2423.16: 90
为研究试验样品及其损坏的原因以及判断其抗毒性能，可按有关产品技术条件要求选择试验Ja或试验Jb。
试验Ja：培养28d后，评定霉菌生长的程度及物理性损坏状况。如有关产品技术条件要求检查样品性能，则培养期延长到84 d。b、试验Jb：用营养液预处理后培养28d，评定长霉程度及物理性损坏状况，然后检查样品性能。6试验菌种和材料
6、1菌种的供应和条件
6.1.1采用表1所列8种菌种进行试验，不管样品的性质惩样，所有的菌种应间时混合使用。表中列出各种菌种预期的侵蚀性供参考。表1讠
试验菌种名称，菌号侵蚀性能
(Aspergillus niger)
土曲每
(Aspergillus terreus)
出芽短梗霉
(Aureobasidiun pullulans)
宛氏拟青琴
(Paecilomyces varioai)
绳状青琴
(Pcnicillium funiculosum)
赭色青霉
(Peniclllium ochrochioran)
短带蟹
(Scopulariopsis brevicaults)绿色木每
(Trichoderma viride)
定名人
V. Tieghem
(D: Barry)
Arnaud
Bainier
Biaurge
(Sace.)Bain
Var.Glabra
Pcrs.Ex.Ft.
典型函种（仪供参考）
ATCC,6276
PQMD,82j
ATCC.9318
IAM,5001
TAM,7013
ATCC,0H2
IAM,5146
1AM,5061
在许多材料上广泛生长，
对铜盐有抵抗性
侵蚀塑料
侵蚀涂料与油漆
侵蚀塑料与皮革
侵蚀许多材料,尤其是织
对铜盐有抵抗性，侵蚀塑
料与织物
侵蚀橡胶
侵蚀纤维织物与塑料
经国家认可的菌种保藏委员会或菌种研究机构提供的菌种或孢子都应保证符合木标准的规定，提供的菌种应放在适当的容器中，并注明接种目期。6.1.2菌种和冷冻干孢子应按供应者推荐的方式操作和贮存，用户应在容器上标明由冷冻干孢子制备！菌种的接种日期。
GB 2423.16—90
6.1.3菌种在不断培养过程中，对材料的侵蚀能力有可能发生衰退，供应菌种的机构，应保证供应符合本标准规定的合格菌种。
6.1.4制备菌孢子悬浮液的菌种，应按接种容器上标明的接种期算起，在室温存放期，不少于14 d,但不多于 28 d。
6.1.5菌种的培养时间应不少于14，也不多于28d。不立即使用的菌种，应保藏在5~10℃的冰箱中，存放期不得超过 42 d。
6.1.6制备霉菌孢子悬浮液之前，不应拔去棉塞，打开个菌替制备个悬浮液，每次制备悬浮液，应使用一支新鲜的菌管。
6.2菌孢子悬浮液的制备
6.2.1用无菌水制备孢子悬浮液时，无菌水中可加入0.05%无促进或抑制霉菌生长的湿润剂，可选用聚羟基乙烯轴酸山梨醇酐(Tween 80),聚羟基乙烯硬脂酸山梨醇酐(Tween 60),N-甲基牛磺酸(N-methyltaurine）、二辛基磺化丁二酸钠（Diactyl Sodium Sulphosuccinate）为湿润剂。6.2.2向各菌管绥慢地加人含有湿润剂的无菌水10mL，将接种环铂丝或镍铬丝在火焰上烧至赤红并冷却，然后用接种环轻轻地刮出孢子，把体轻轻振荡使拖子分散而不分离出菌丝碎片，再将各菌管内的抱子摄浮慢地倾准到锥形瓶中，6.2.3剧烈荡锥形瓶使成团的孢子分散，八种孢子充分混勾，然后用单层纱布过滤除去菌丝、培养基和抱了闭，
6.2、4将每菌孢子悬浮液离心过滤，去掉上清液，用50mL蒸馏水使沉降物再悬浮，再离心，如此清洗孢子三次，最终按照下列方法之一进行稀释沉降物：试验Ja：用100mL无菌水稀释最终的沉降物。.
b.试验Jh：当试验样品按第10章的规定预处理时，最后沉降物应用100mL无菌水稀释。当试验样品用第6.3.2条规定的营养液配制孢子悬浮液喷涂或浸渍方法接种时，则可省去第11章所规定的预处理方法。
6.2.5孢子悬浮液用无菌水或营养液稀释至500mL，并在当关使用6.3对照条
6.3.1对照条应由滤纸或自棉布制成。6.3.2营养液的成分如下，
磷酸一氢钾(KH,PO.)
磷酸氢二钾(K,HPO,）
硫酸镁(MgSO.·7H2O)
硝酸钠(NaNO3）
氟化钾(KCI)
硫酸亚铁(FcSO,·7H,O)
蒸馏水
1000mL
6.3.3对照条应放入小器肌中，并旧营养液没泡、使用前从营养液中取山滴下。6.3.4营养液和对照条应在制备的当大使用。7试验设备要求
7.！小试验样品设备
7.1.1要用带有紧密盖了的玻璃或塑料容器，容器的大小和形状要保证底部有足够的水面以保持容器内相对湿度大于90%，并保证放罩的试验样品个摄在水中惑溅到水滴，7.1.2小试验样品试验时用的培养箱内整个工作空商的温度应该保持在28～30℃的范用内，温度变化不应超过1℃/h。
7.2大试验样品设备
GB 2423.16—90
7.2.1太试验样品可用一个合适的试验箱，并有良好的密封门，以防止箱内和试验室之间的空气交换。7.2.2试验箱内的相对湿度应保持大于90%。不允许箱内有凝露水滴到试验样品上。箱内的温度应均匀保持在28～30℃，温度的变化不应超过1℃/h。为了便箱内均匀地达到规定的温度和湿度值，可使箱内空气强迫循环，在样品表面空气流速不应超过1 m/s.此内容来自标准下载网
8试验样品
8.1送试单位应说明试验样品除作菌生长的外观检查外，甚否还要作性能检测。如仅作外观检查，只需一组试验样品，若需作性能检测，应有两组试验样品。8.2每组试验样品的规格、材料试验样品的规格，圆形的直径为10mm，方形的面积为100mm×100mm或100mm×150mm。产品（零部件）试验样品规格由送试单位确定。8.3每组试验样品的数量，除电线试验样品每次3m,电缆试验样品每次0.5~~1m外，其余产品（零部件）及材料试验样品均为3（台）件。9严酷等级
试验方法的严酷等级，由试验的持续时间决定。试验Ja;两种严酷等级：28d和84 d。试验 Jb;一种严酷等级:28 d。
10初次检测
试验前，应对试验样品进行外观检查，并按有关产品技术条件要求检测电气及机械性能。11预处理
11.1试验Ja和试验Jb
试验样品应处于由制造厂供给的那种状况，通常它们不应进行任何清洁处理。如果为了区别结构材料本身还是由于表面污染引起长，可在试验前对试验样品表面积的一半，用酒精或含有洗涤剂的水滑洗，然后漂洗，这样可把因选材不当与表面污染引起霉菌生长的原阅区别元来。当有关产品技术条件要求长霉等级为（级时，试验前需清洁试验样品，因在试验Ja中，有划能存在促进霉菌生长的污染因子。
11.2试验Jb
试验样品用孢子悬浮液接种时，应先用6.3.2条规定的营养液巾并添加0.05%无茶菌作用的湿润剂预处理试验样品。营养液可以喷、涂、或浸，然后按有关产品技术条件要求处理试验样品（见6.2.4a），接种前营养液应晾干。
12亲件试验
12.1 应用
对于有关产品技术条件中说明的试验方法，应按下述规定方法应用。试验
如有关产品技术条件要求在霉菌试验84d后检测，则在两组试验样品·一组接种霉菌孢子，另一组不接种霉菌孢子，并暴露在潮湿的条件下，然后再培养（见12、2条）。后者的试验样品参考补偿对照样品。
GB 2423.1690
补偿对照样品应暴露在单独的试验箱中，并保持与接种的试验样品相同的条件。为了保证在补偿对照样品上不长舞，试验箱应按附录E中第E2章所给出的方法之进行灭菌。如果补偿对照样品没有长,本试验是有效的。
b．试验Jh
包括两组样品。其中一维用营养液预处理接种每菌孢子，培养28d。另一组不用营养液预处理，不接种套菌拖子，暴落在期湿条件下，培28口，后一组参考补偿对照样品。12.2接种
试验样品和对照条根据样品的尺寸和性质，用涂刷喷射或漫溃法（见附录B和附录C)接种霉菌孢予悬浮漫（见6.2条）
补偿对照样品用无菌水涂刷、喷射或漫溃处理，并防止污染：12.3培养
12.3.1按照第12.2条规定在15分钟内进行接种，小试验样品可以分放在几个容器内，每个容器要包括一个对照条，试验样品和对照条可同时放在同一个容器内（见.1.1条并应有-是的间隔距离，容器应放在培养箱内（见7.1.2条）。12.3.2补偿对照样品应放在与试验样品相似的另一个容器中（不放对照条）。然后放人培养箱内（见7. 1. 2 条）。
12.3.3大试验样品和三条对照条一起放人培养箱内，任何补偿对照样品最好放在另一个培养籍内进行，如果要在同一个培养箱里进行，则要等长霉试验结束消除污染后即进行（见附录E)。12.3.4小试验样品培养七天后，将容器的盖了打开几分钟，以补充新鲜空气，并检查对照条是否已长霉，以后每隔七天，可以重复操作一次，直到规定的试验周期结束，12.3.5接种后七天，在任一对照条上肉眼观察不到每菌生长，则这秋试验无效，应重新喷菌进行试验。13最后检测
13.1外观检查
13.1.1试验样品取出后应立即按13.3条进行检查或拍照（按有关产品技术条件要求进行）.固为样品一口暴露在试验室的干燥空气中，试验样品外观将会迅速变化，见附录℃安全措施。13.1.2进行外观检查并评定实际的长霉程度后，要小心去除表面的菌丝，然后在显微镜下检香样品上物理损伤的性质和程度，见附录安全清洗方法。13.2电气和机械性能测定
13.2.1当有关产品技术条件要求在潮湿状态下检测机械性能或电性能时，在检测期间样品周围的机对湿度不允许过分地降低，小试验样品在有盖容器内的水面上进行检测.大试验样品仍然在试验内检测。
如必须打开容器盖或试验箱的门进行样品上的电气接线时，应考虑到操作者的安全，见附录C操作安全措施
13.2.2当有关产品技术条件规定恢复后检测时，则样品应从容器或试验箱内取出。按13.1.1条规定进行外观检套。随即在规定条件下恢复24h，然后检测样品性能。13.2.3用毒菌孢子悬浮液接种和用无菌水接种的样品应做同样的检测，在这两者之间任何显差别应认为是由于高湿度下霉菌生长所引起的。13.2.4取出样品按13.1.1条作外观检查，再按13.1.2条检查样品表面上物理损伤的性质利程度。13.3霉菌生长的程度和等缴
经试验的样品，首先用肉眼检查，若有必要，可用文体显微镜放大倍率约50倍进行检查，按下述规定评定长霉程度和划分等级：0——没有长需，放大50倍也看不见长霍：GB 2423.16—90
」—肉眼很难看到长霉，显微镜下观察清晰可见：2——肉眼明显看到长囊，但在试验样品表面长霉面积小于25%：3——肉眼明显看到长霉，在试验样品表面长露面积大于25%：注：当试验样品由装配的零部件组成时，出现长群程度的差异应分开评定。试验方法当要测定长霉影响时才规定级，14引用本标准时应规定的细则（见表2）表2
试验 Ja或试验 Jb
严酷等级试验持续时间
试验前的电气和机械性能捡测
预处理
条件试验
试验后的电气和机械性能测定
试验样品是否要捡查、检测和照相目
试验后的电气和机撼性能测定（需要在娜一条件下进行，是在潮湿下或在恢复后还是在两种条件下进行测量）恢复后检测
章、条
13. 1、13. 2.13. 3
A1总则
GB 2423. 16 - -90
附录A
对操作人员的危害
（补充件）
A1.1按真菌学家和病理学家的观点，长每试验会危害人体健康，除非采取特殊保护措施A1. 2本附录内的保护措施是在微生物学和专用设备的基础上制订的，需要经过培训的试验人员使用这些技术和设备。
A1.3要提供个专用的房间来做长群试验。A1.4要使用微生物安全箱（以下简称MSC)进行有关操作，包括菌种检查，A1. 5空气中的霉菌孢子经常从口和弊子进入人体，一般对健康不会产生严重的危险。但某些敏感的人，会由于反复吸入某种孢子（包括本试验中使用的霉菌抱子）而受到影响，所以进行试验时应注意采用附录C提出的防护措施。
样品在试验箱内培养过程中，污染的杂菌也可能繁殖，其中有些菌可能损害人体。A1.6所有从事本试验的人可否承担这项工作，应经医院检查确定、A1.7应对操作人员说明本试验对于健康有措在的危害。从事本试验的单位应贯彻执行国家劳动保护条例。
A2供医务人员掌握的事项
A2.1进行本试验时，空气中菌孢子会通过口，奠，伤口侵入操作人员的身体，产生危险。A2.2附录℃提供的安全预防措施,能把这种危险性降低到最小。A2.3对过敏者特别危险：
a、特异性患若(他们一般对花粉、灰尘、动物的皮屑等有过敏史和患有鼻炎、气喘或者其他过敏性症状者)有癣菌孢子「型过敏的危险，但在某些环境中可能发展成ⅡI型反应（农业肺病型）。b慢性肺部疾病(即支气管炎、慢性气管炎、结核病、肉样瘤病等)患者、一目遇到霉菌孢子在肺腔中沉积和发芽繁殖，其肺部中会形成霉菌球或曲霉状瘤。特别是烟曲霉会造成这种危害，结核病治愈后的病灶，更容易受到侵害，会构成严重霉菌生长点。c.经常接受广谱抗菌紊治疗的病人，尤其是同时接受免疫抑制药物，包括皮质酮(corticosteroids）及其他规定的化学制剂，由于呼吸道及肠胃道里正常的细菌区系被消灭了，会促使真菌广泛繁殖，免疫抑制可以使个别人对霉菌感染更敏感。星然接照规定程序进行试验危险生较低·仙凡属以上类型的人员不应参加本试验。附录B
接种方式
（补充件）
B1在接种前应先学习附录℃，
B1.1通常接种方法是把霉菌孢子愿浮液喷到样品及对照条.上。使用的喷抢要避免被粥菌丝、碎片堵塞。喷嘴孔径应不大于0.5mm，使喷出的液体成细雾状即可。用美术喷枪比较适宜，容器及喷枪在使用前应火菌。
GB 2423.16—90
B1.2如果样品硬而光滑，喷射的霉菌孢了以在样品表面上粘附，可改用经消毒的软子小心地涂剃孢子悬浮腋，效果更好。
B1.3小试验样品浸溃需菌孢子悬浮波，是迅速而有效的方法。B2为避免霉菌抱子扩散练漫，所有的接种操作都应在MSC中进行。B3大试验样品应按第3.5条的规定拆成小的零件，假如样品还很大，放在MSC中接种仍有闲难，可在样品的上方安装一个临吋的排气风装置（近似MSC规定的微生物安全箱排气系统）：另一方法，大试验样品亦可直接放在试验箱里进行霉菌孢子感浮液喷涂接种和培养，任何波滴应按附录E规定用乙醇擦掉。假如推荐的排气系统已安装在试验箱甲，则应在接种时先开排气系统就可避免产生霉菌孢了扩散。
附绿C
安全措施
（补充件）
C1安全措施应以操作人贯吸入和皮肤接触霉菌孢子(特别是手指甲周)最少为原则。C2当移动或检查样品及对条，或开闭试验箱门及容器盖而扰动样品周用的空气时，而能吸入囊留孢子，干燥的菌孢子及小碎片更容易散布在空气中而增加危险；用喷雾接种霉菌孢于时，吸入的危险性就更大。
c3直接的保护法是使用经认证装有灰尘过滤器的防护口累来防止菌孢子（直径1～10 mm)的吸入，用纱布或疏松的面累达不到充分保护作用。最理想的方法是用MSC。C4为减少霉菌眼皮肤接触的危险，在接种时和培养后，应该戴防护手套取菌种、接种器及经接种和培养后的试验样品。防护手套可用塑料或可消毒的橡皮制成，用过的手套应该用酒精漫溃及洗涤以去污染。
C5个部操作过程（包括打开霉菌的容器、制备菌孢子悬浮液、接种试验样品及对照条以及检查和检测样品），都要在MSC中完成。为了减少雾状形成，应采用下列预防措施：a．在制备每菌孢子悬浮液时，应使用规定的湿润剂（见第6.2.1条）；b，培养容器从MSC中取山转送到保温箱时，须用70%的酒精擦洗容器的外表面。c.在试验结束以后，然在MSC中用70%酒精洗试验样品，除去样品外部生长的菌，达到最终去污和处理。
C6试验样品太大，必须在试验箱培养，当开关箱门时，由于空气的扰动可能带出霉菌孢子。因此在试验箱里安装排气系统可防止正霉菌孢子外逸。排气系统应通过微生物过滤器将空气排到外部大气中，在实验升始前过滤器要预先进行检套，应保证清活不长摄。C7进入大型培养室时，必须穿保护服及附带有按第C3竞规定有呼吸器的完整的头罩或用一合适的管道将空气通向头罩。必须强调指出，颗粒的过滤器并不能防护霖菌雾状气体。C8从MSC转送样品到其他场所时·操作人员必须采取适当的防护措施。C9长露试验所用的箱或试验仪器，用后应按附录E规定尽快的去除污染。C10试验结束后，样品和对照条上可能长满了霉菌，应注意处理，不能用燃烧法销毁样品。因为多数的燃烧炉并不能达到完全燃烧，其结果产生的烟灰会将孢子带到较广阔的地区。在最后去污前，对照条应浸渍在装右次氣酸钠的容器巾(见附录E)。可能丢弃、留存或使用的样品和手套.用附录E中推荐的方法哲除污梁之前，应立即按上近第C章处理，C71如果去除污染超过28d，而怀疑试验箱及设备义不太清洁，建议在临试验前再次清除污染。C12试验区域内不许抽烟和吃东西。样品
如有规定
韧始检查
如有期定
对照控制
打开检变
如对照纸上
最后检查
如两者都
有恶满
青洗检香
物理报坏
半清洁
对阳纸条
GB 2423. 16—90
附录D
试验流程围
(补充件）
试险了
初始检查
如有规定
对照控制
预处理
最后检查
打升检查
妇对照纸上
尤舞菌
最后检查
如两者，
清洗检查
如果物理坏
半清洁
对阻纸条
试雅循消事
最后检查
GB 2423.16—90
附录E
法污染的方法
(参考件)
E1用于培养霉菌生长的试验箱和容器，可能被试验菌及外部感染菌污染，一些难以清除的去污剂的残余物，会干扰试验期间霉菌生长，对使用者也有一些危害。因而必须要有去污染的方法，对防止试验菌和外部感染菌都有效。
E2推荐下列去污染的方法：
8，用次氯酸钠溶波清洗：
把次氯酸钠溶于水中制成溶液，次氯酸钠溶液在水中应含500～1D00cm2/m有效氟。污染的试验箱，容器或设备应用此溶液浸溃或擦洗，并保证溶液能游透到各个键隙里边，时问不少于30min，然后用清水彻底漂洗。
饮氯酸钠有很强的激白作用，因此，用这种物质消除污染，对某些材料是不合适的。b.高压湿热灭菌：
适用于耐高温的小器Ⅲ、用具和培养基等灭菌。使用的高压蒸气应同时满足下列条件,温度 121 ℃，压力10kPa，消毒时间30mi。
c、干热灭菌：
适用于耐高温器血、用具的灭菌。干热灭菌应加热至 140~180℃,消毒时间 2~~3 h。d.酒精擦洗：
酒精用水稀释，酒精与水的比例为713。用干净布浸酒精溶液擦洗溅有霉菌孢子悬浮液的表面。E3在处理污染材料、剩余培养基、孢子悬浮液之前，需用上述的方法自和方法b除去污染。E4甲醛煎蒸：
甲醛蒸气是有效的去污剂，但难以消除它的残余物，在温暖密闭的空间充满甲醛蒸气会阻碍试验舞菌的生长，
其他挥发性杀菌剂也是有效的，但可能出现影安全的毒性和爆炸问题，特别是在大的试验籍中。因面甲醛和其他摔发性杀菌剂应避免使用。附最F
试验菌号对照表
（参考件）
茵种名称\
黑曲蒙
Aspergillus nigctvanTicghcil土曲翠
Aspergillus terreus Thom
出芽短梗霉
Aureobasidium pullulans
(De Barty)Arnaud
IEC保藏菌种菌号
ATCC,6275
PQMD,821
ATCC,9348
中国保菌种菌号
慢蚀性能
在许多材料上广泛生
长，对铜盐有抵抗性
侵蚀塑料
浸独油漆与涂料
菌种名称1
宛氏拟青霉
Paecilomyces varloti Bainier绳状青零
Penicillum funiculasum Thom
鳍色青霉
Penicillium ocbrochloran Biourge短
copulariopsisbrevicanlis(Sacc.)Bain绿色木霉
Trichoderma viride Pers, Ex. Fr.GB 2423.16—90
续表 F1
IEC 保藏菌种菌号
IAM,5001
1AM,7013
ATCC,9112
IAM,5146
IAM,5061
注：①本表表示EC与国内保藏菌种菌号对应关系。②本试验采用LEC保菌种与国内保藏菌种同等有效中国保菌种菌号
慢蚀性能
侵蚀料与皮革
侵蚀许多材料，尤其是
对铜盐有抵抗性，侵蚀
塑料与织物
侵蚀橡胶
侵蚀纤维织物与塑料
1）菌种名称书写方法按真菌名词及名称（科学出版社1976年版）一书译，即在菌种名称后尾随定名人。附加说明：
本标准由全国电工电子产品环境技术标准化委员会提出并归口。本标准由广州电器科学研究所负责起草。本标准主要起草人马秀云。
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