【国家标准(GB)】 化学试剂 无水碳酸钠

ICS 71. 040. 30
现行有效
授拉号
受控日装
0年10月2／日
中华人民共和国国家标准
GB/T639—2008
代替GB/T639—1986
化学试剂
无水碳酸钠
Chemical reagent-Sodium carbonate anhydrous(ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysisPart 2:Specifications-First series,NEQ)2008-05-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
码防你
2008-11-01实施
GB/T639-2008
本标准与ISO6353-2：1983《化学分析试剂—一第二部分：规格第1系列》中R30“无水碳酸钠”的致性程度为非等效。
本标准代替GB/T639-1986化学试剂无水碳酸钠》，与GB/T6391986相比主要变化如下：项月名称下燥失重”改为“灼烧火量”，“氮化合物”改为“总氮量”（1986年版的1.2、2.2.3、2.2.6,本版的4,5.6、5.9)，
潜清度试验的规格由“合格\调整为“2号”“3号”“4号”（1986年版的1.2，本版的第4章）；水不溶物、氯化物、铅、铁4项改用化学试剂通用方法测定（1986年版的2.2.2、2.2.4、2.2.92.2.12，本版的5.5、5.7、5.12、5.15）。本标难出中国石油和化学工业协会提出，本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。本标难起草单位：沈阳化学试剂厂。本标准主要起节人杨玉华、黄玉娟、鞠天宝。本标准于1965年首次发布，于1986年第一次修订，分子式：NazCO
化学试剂、无水碳酸钠
相对分子质量：105.99（根据2005年国际相对原子质量）1范围
GB/T 6392008
本标准规定了化学试剂中无水碳酸钠的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中无水碳酸钠的检验。2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括助误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备CB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602-2002，1SO6353-1:1982，NEQ）GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002,ISO6353-1：1982NEQ
GB/T609化学试剂总氮量测定通用方法（CB/T6092006，ISO6353-1:1982）GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T66822008,ISO3696：1987，MOD）GB/T9723——2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T 9728
化学试剂硫酸盐测定通用方法（GB/T97282007,1SO6353-1：1982,NEQ）化学试剂氯化物测定通用方法（CB/T97292007，1SO6353-1.1982,NEQ）GB/T9729
GB/T97342008化学试剂铝测定通用方法（ISO6353-1：1982.NEQ）化学试剂水不溶物测定通用方法（GB/T9738-2008，1SO6353-1：1982，NEQ）GB/T 9738
化学试剂铁测定通用方法（GB/T9739—2006，ISO6353-1:1982.NEQ）GB/T9739
化学试剂包装及标志
GB15346
HG/T3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标难HG/T3921化学试剂采样及验收规则3性状
本试剂为白色粉末，暴露于空气中逐渐吸水成为一水合物，溶于水，不溶丁乙醇4规格
无水碳酸钠的规格见表1.
GB/T 639—2008
含量(Na.CO,),w/%
潜清度试验/号
水不溶物：w/%
灼烧失量（300℃），/%
氯化物(CI),/%
硫化合物(SO.)w/%
总氮量（N），0/%
磷酸盐及硅酸盐（以SiO,计）
镁(Mg),u/%
铝(AD+w/%
钾(K),2%
钙(Ca),/%
铁(Fe),w/%
重金属（以pb计，
5试验
5.1警告
优级纯
使用的部分试剂具有毒性和魔蚀性本试验方法中
适当的安全和健康措施
5.2一般规定
本章中除另有规
GB/T603的规定制
分析纯　
化学纯
.0.c02
.0.c05
些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取品，均妆GB/
椎滴定浴液、标维裤液、制剂及制所用标
601,GB/T 602.
合GBT6882中
实装用水应
一级水规格，样品均控精确至0.01g称量，所用溶液以“为”表示的均为质量数。5.3含量
称取2g于300℃灼烧至问量的样品，精确至0.0001g。落于50mL水片加10滴溴甲酚绿-甲基
红混合指示液，用盐酸标准滴是[et HCI)=1 mol/L]滴定系溶酸由绿位变为暗红色，煮沸 2 min,冷却，继续滴定至落液呈暗红色，无水碳酸钠的质量分数W，数值以“以”表示，按式(1)计算
mx1000
盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为室开（mL）；盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；无水碳酸钠摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)M(-NazCO,)=53.0样品质量的数值，单位为克（g）。m
5.4澄清度试验
称取5g样品，辫于100mL水中，H沙度不得大于HG/T3184中规定的下列澄清度标准：2
5.5水不溶物
优级纯
分析纯·
化学纯
-3号：
4号。
称取10g（优级纯取20g）样品，溶丁200mL.水中，按GB/T9738的规定测定，5.6灼烧失量
GB/T 6392008
称取5g样品，精确至0.0001。置于已在300℃恒量的铂埚中，逐渐升温，于300℃的高温炉巾灼烧至恒量。保留灼烧恒量后的样品用于含尽测定灼烧失量的质量分数W，数值以%表示，按式（2)计算：ml-mzy100
灼烧前样品质的数值，单位为克（g)：mi
灼烧恒量后样品
质量的数值单位为克（
5.7氯化物
洛丁/omL
称取1g样品
20 mL,按 GB/T
的规定测
标准比独溶夜的制备足取含
稀释至20
优级纯
分析纯
化学纯
与同体积试液
用销酸溶液
浴液所草
列数量
将浴液H
行人中标准
氯化物标准容液
中同样处理
5.8硫化合物
样品溶于10ml
称取0.5g
1水加0.3ma8o
将溶液 pH值调
液所呈浊度不得
6,并过量
准比浊溶液
标雅比浊济液电制将是取舍
级纯·
60必要时过滤），稀释至
值调至
浊溶液
01mgCl;
02mgCl;
煮沸数分钟，冷却用盐酸溶液（20%）煮沸，冷却，活样全20
列数量的硫喷标准落液
和试成同时同样处理。
稀释至20mL,与同
5.9 总氮量
mL,按 GB/T9728的规定测定。溶15mg/504;
--0.050/mg so
称取5g（化学纯取2.5g)样品，按GB/T609的规楚测定。溶减所早黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.mg的氮（N)标准溶液，与样品同时同样处理。5.10磷酸盐及硅酸盐
称取0.5g样品，溶于50mL水，加1.8mL盐酸溶液（20%），稀释至80mL，加热至沸，冷却。加5mL酸铵溶液（100g/L），用氨水溶液（10%）或盐酸溶液（20%）调pH值至1.8（用酸度计测定），再加热至沸，了水浴上保温20min,冷却。加10 tnL盐酸,移入分液漏斗中,用25mL1甲基-2戊酮萃取2min取有机层，用25mL盘酸溶液（0.5%）洗涤，取有机层，加0.2mL新制备的氯化亚锡盐酸溶液（20 g/L),加1 mL尤水乙醇，混勾。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标推比色溶液的制备是取含下列数量的硅酸盐标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
--0, 012 mg SiO.;
...0.030 mg SiO.:
-0. 065 mg SiO..
GB/T 639—2008
加0.5mL盐酸溶液（20%），稀释至80mL，与同体积试液同时同样处现，5.11镁
按GB/T9723—2007的规定测定。5. 11. 1 仪器条件
光源：镁空心阴极灯：
波长：285.2nm;
火焰：乙快-空气。
5.11.2测定方法
称取10g样品，溶于水，用盐酸溶液（20为）将溶液pH值调至56，并过量5mL，稀释至100mL，取2.5mL（优级纯取10mL），共四份。按GB/T9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。
称取1g（化学纯取0.3g）样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）将溶液pII值调至5~6，并过量0.25mL，煮沸，冷却，用氨水溶液（10%）中和，稀释至10mL，按GB/T9734一2008中6.1的规定测定。溶液所呈红色不得深丁标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取合下列数量的铝标准溶液：优级纯
分析纯、化学纯
稀释至10 mL,与同体积试液同时同样处理。5.13钾
按GB/T97232007的规定测定。
5.13. 1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；
波长：766.5nm;
火焰：乙炔空气。
5.13.2测定方法
-.. 0.01 mg Al
--0. 03 mg Al.
称取5g样品，溶于水，用盐酸溶液（20为）将济液pH值调至5~~6，并过量2.5mL，稀释至100mL。取201mL（化学纯取5ImL），共4份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。
按GB/T97232007的规定测定。
5.14.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；
波长:422.7nm;
火焰：乙炔-空气。
5.14.2测定方法
称取10 g样品,溶于水，用盐酸溶液(20%)将溶液 pH 值调不5～6,并过量 2. 5 L,稀释至100 mL。取20ml,共四份。按GB/T 9723--2007中7.2.2的规定测定结果按7.2.3的规定计算。5.15铁
称取2g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）将落液pH值调至5~~6，并过量0.5mL，煮沸，冷却，稀释至15mL,用氨水溶液(10%）将溶液pH值调至2,按GB/T9739的规定测定。溶液所旱红色不得深于标准比色溶液。
标准比色落液的制备是取合下列数量的铁标准溶液：优级纯
分析纯…
化学纯…bZxz.net
稀释至15mL，与同体积试液同时同样处理。5.16重金属
***0.006 mg Fc:
..0. 010 mg Fe:
---0. 020 mg Fe.
GB/T639—2008
称取6g样品，溶于25mL水中，用硝酸济液（25%）将溶液pH值调至5~6，并过量0.5mL，在水浴上蒸干，残渣溶于水，加2滴酚献指示剂（10g/L)，用氢氧化钠标准滴定溶液［c(NaOH）=0.1mol/1]中和，稀释至40mL。取30mL，加1mL乙酸溶液（5%）及10ml.新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min，溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取剩余的10mL试液及含下列数量的铅标准溶液：优级纯、分析纯…
化学纯
稀释至30mL，与同体积试液同时同样处理，6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
.. 0.015 mg Pb;
.-0. 030 mg Pb.
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4、5类；
内包装形式:NB4、NBY-1、NB-5、NBY-5.NB-7.NB-8,NB-10,NB-11,NB-13,NB-15;隔肉材料:GC-2、GC-3；
外包装形式：WB-1.WB-2、WB-3。GB/T 639-2008
中华人民共和国
国家标准
化学试剂无水碳酸钠
GB/T6392008
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址 www, spe. net. cn
电话：6852394668517548
中国标准出版社案皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16印张0.75宁数10千字2008年8月第一版 2008年8月第一次印刷书号：155065·1-32495定价14.00元如有印装差错 由本社发行中心调换版权专有侵权必究
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