【国家标准(GB)】 氧化铁颜料

1CS 87. 060. 10
中华人民共和国国家标准
GB/T1863--2008
代警G/F1865--1989
氧化铁颜料
lron oxide pigments
(is0 1248:2005.rn 0xidt: pigrrcns-Sperifications anid rtihods of test, MOD)2008-06-04发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-12-01实施
本殊准偿改来用18）124%：200%%筑化铁颜料她格和法冷方法》（英文版），本标准准据IS(11248：2066载化铁颜料规客利改力法重新起革。GB/T 1863—2008
本标汇在采国际标游时进行了修收，这此技术性态异时理直单线标识在定们所涉没的杀款的边中门延，在附录咋给出了接本性案异及其原因的监表以共参考、本协准号15）【218：203相比：整技术章寸为所划武验方法人部分采用了现行用家标，工中多数方法系等效成等同采川相成际标汇。产品分签中增川广\按105C择发物分为V1.VV3具个类型\内容，改变了10择发物的求改方\按产整V：、V，V3)划分要求”司际标中\按燃合量划芬磐求\
训「乳化铁黄颜料和氧化续料中「形产品的水溶物理求（谨），型产品的水落物要山“\效 *5,1\
“水然浮液H值”要求以\离定”代替国际松推非-与商参照额料相差不大H单查”“吸油盘“数求以“商定”代替国际标准中“与商定牵照翻料扣差不大于15环”；“题负“和“相对普色力\要求以“商楚\代龄国际标准中“与商定参照颜料相七，尔双方商定的容许范臣内”。收变「第81中御和第8.8小高循成神格准深滤的标是方法改为發B个2中规定方法据定济液：国际标准中标雅物质或高物投测追作品的求媒标整泽液，政变了第&和中！穿公武的表示式-刷靡了第公武中的单使“端”增加广仪器法测潮色利和对誉行的力法增了“第&章试验方法”“第更章绘捡姚则”和“的离标志，包装、输和存”将国降标雅第8章内容篇8章宁
”谢除了科际标能陷“前再“和\第鉴技告”到除了间际标非的第820.1.和5美下请谢度的条激和第31.和2.3美干仪器的整数
水标推代杯G1B/T1803化铁红制料本标雅#G15/1863-充比.卡发茂术差异为：拓宽「标准的适用方，包括红，茂、棕、黑共四种额色的氧化铁頭料：一设变了产品的美方法，本标雅中率化续斑按照顾负分为文包，黄色.格色.黑免四类，按铁含量(以e，囊示)分为A、I、（[共匹个关型.按水济物含量科水溶性激化物及硫酸武总奢量以（「校一表分为川！个奖型没筛余物分为1个按来源分为a，.c.d其同个类型，按10挥发物分为V)，V、V3共三个类型：颜色，相灯者色力测定时采用了商定的参照颜料：一改变了人部分试验项日的技术要求.如水点污液叫佰、暇泪址、额包、机对着色力等项日要求均收定、总铁苯，5（挥发物水溶物、水泽性氯化物和流酸盐孕余物和总钙淇日要求按产品分类作了不同就建，原标菲均按等级作了具体规准；增加广仪器法测定供和相对有色办的方：增册电位润定法测提总谈含量内方法：增瓶了火始原了吸收光诺法测定总钙含的方然：塔了资料性附录A印附录
228-662-90150-106002
1828-5662
9650 1心-6008车
66120750650010 +21
GB/T1863—2008
一一踪按（F」，！喀求逃行编轭性修政外，江对其内箱逆行了瞪台本标雅的降决A和录均为资料性断求本弥滩山中国有汕排化学业协会提站本标雅山个国除料和颜料综滩化技术委员会！本标潍超草单位：中海油常州涂料化「研究院、「游学·品熙料有限公司外华集州德清华源颜料行限公司宜兴市学星：贸有限公司、中金黄金股份行限公河南中原黄金治炼，湖南三环颜料有限公司.朗盛上海新料有限公司、河南省温县克岭化工有限苏公司和武汉凯兴颜科有限公司。本综雄主要超行人：比苏江、蔡传琦、正门英、丝增林、许才新，刻小风、门不乡、州、保诊、尚箱。
本你雅于1号83年首饮发布，1989年第次修订.=
1范围
氧化铁颜料
GB/T 1863—2C08
本桥雅观定了化铁颜料的分类，安球，命名，样、式检方法，检验现别及标志，包装、说输和行，这些想以下列颜色索号标认红0和红1，货和费棕村棕？以没黑，业括快速分微颜料。未他括件就化铁颜料，透调氧化继激料，粒试氧化读利涂颜色号为照11的潮料外的科在化铁颜料，
本你雅适用」般川态的氧化铁刻非，要调于徐科，企筑造歌，像胶和潮料舒领域
2规范性引用文件
下列支科中的条款通过本标征的习用成为本标准的条款。凡是注期数用文件，其随后所有竹修改单不他活勘误的内率)或修门版均不适用」个本准然而.感根抵格续准达成协设的各方研究是否可使用这毕文件的最新般本。儿是不注日期的叫引用支件，其慢新版本源子本标准。G/601—2002化学剂标准滴定落液的制备GB/125：极装数值的表示方法判方法GB/1717颜料水是泽液值的认(,17171586787-:1981,1ods ul test Jol pigiesih Hud exlenlers Part : rteriot ul pifh.ut'tf u iguesun hsptusstyG1/T 18领料额鱼的比较(/ 18195.1s0 87-1:1982,Gal u kr pigrnts nne extenrlers Fart I.tonparrn ol ls u: pigaris)G18色漆，清深和色漆与消漆用原材料吸竹（1/16—40，1）15538=23001）GB/T 5211. 2潮料水溶物度热翠取法(GR 5211.2—203.10 787-3:3030).Genelmotharis of tosi for Fignents and cxienders-ari &:llerminlio: n! naller souse in water llotx::tuO J:.E
/T211.料有105择发物的(G5211.10851S87-：981nethls cd lux, lor pignents and exlirelers.-a:t 3:thni.rra:m t: itltr visitil: f losGIV/T2:1.11料水溶硫酸盐复化物卵酸楚的测宠（GI3 5211. 1:—G据,10) 7872nz.(rcreral tethcd: of test Io: pigmente and xirnersP:ir! 13:[elerninatitin of weter-sohull.suliales,t:hloridt and niraltes.iDr)(13/152.13潮料水车取液版诚度的洲1G3T211.13193107874：1081.G！methocs of :est far piknentx and cx.uudery-Jart d:lreituilua u uity et alkalinily of th ajpa-ous txtrne:)
GT2颜科吸油的测定（[9887：s.Gmmhodn: tes: fer pigneats and e:xlenders-'art 5:Dulerminslinr :l cil ahaorption valute)（R5211.（S领料筛余物的测定水法F工操作（G3211.181988,-1S)87-：Is],tum rn: methocg ol test lor pigrunts inmi exte-nl-rsPar: 7:Drterninatian of rusidlu: o:s Sltvt..Watrr meihulM:r:l grurlur)
G2！.1潮料的拍对齐色为利冲淡色的定1现化较法/T211.-88tiv Ist 78/-IG: 1986,Genera. rrethod. (f 1xt Jcl piguut: arnl px1en:lerx T2:rt 6:13terminelno t.[elativr Enting sireogthtor equivalen: colodring val.:) ar:l rleur tn reriteiun uf rlouzec signcntsYhual rmprikun n!e:huf.
2975:-8666-1080-1210-5007
C612197ebu600010
8667906--6002
16080001
GB/T 1863—2508
G35211.2C在本色体素中白色，黑色和并色颜群颜色的比较色度法（GE35211.2m-1598.tgv Is0) 78? 25,1993.(euprn ineihore of -est inr agns an:lexiurders Part 2h;tomaurisonaf i cedsur.ir lull-shade sya'tus.cf wbine,bhak and dpnl pigrirs\ tulerinr rhuei)CB/1311.2将色颜料用对希色方和色颜料机对液射力的激定光度法（G131.-2932.tyy 1st) 787 24: :985.tgerrtal methoin oi tex! to: pigment8 aud rx:1durn : Prt /4 Detu:r:iu9tiun ol rlative :i:iing sirength o: ruloureel pigntutr au +Hlitive ctterinp power cr white pigment?Plu:n r ethods)
3说明
本标雅所包今的氧化铁额料主要由算化钛和水合氯化铁组成。其颜道常有红，黄，样或黑色。分类
在本标推中，鼠化铁颜料按以虾康刚分美：
按潮色分为红色、黄鱼、黑也四类：按伙命量以F0分为A,B州个奖收：按水游物含批利港氧化物及流酸益总量以C-及S片一我六）分为「、Ⅱ、用.：个淡型：
接筛金物分对划
岁3个奖型
按来源分为ab、叫魁：
要r挥发物分为V1、V2、V个类型。4.2分类方法
4.2.1按颜色分类
按照其颜负鼠化铁想料可分为红色、黄色、棕色黑色四类。4.2.2按铁含蛋分类
接照儿铁舍值以F（)、表示）的最低值，化洗额料1分为「所列的A3、D四个类型，表1按铁含录分类
性分数
频也素学号
科101
表（统）
最低以医0表求
4.2.3按水游物含量和水溶性氮化物及硫酸盐总含量分类GB/r 1863—2008www.bzxz.net
新料综5
77191.77.92 或772
7019:.77492 31 0 77 9.
按其水游物含最和水游性愈化物改确酸站总会带，冠化欲颜科叫分为表2所列的Ⅱ，一个类兜，
表？按水溶物和水溶性氛化物及硫醛盐?以（及S0表示)分类特
水薛物的盾分整在（「媒
水游性化物动流限技总新品分
江川十制造防腐降科：
4.2.4按筛余物分类
按照弥物.氧化颜料可分为囊3听列的1.2、3个型。表3按筛余物分类
余物的分数为
4.2.5按 105℃挥发物分类
黄和照
按照其（挥发物+微化铁颜料可分为表]量列品V、V，V个类型按 105℃ 挥发物分类
所颜料
的【择发物的质量外数力
4.2.6按来源分类
按照其来源.氧化铁颊料可分为装、所斯列的、测类r.3.
所行顾料
8667-0060-$7t0-6007
Celzicsafubecln :ht.!
1928-8662-9060-1210-6007
80126000
GB/T 1863—2008
表5按来源分类
合战潮科无血料
大热点剑加制
未加科的大然合成激料能融合伤颜科制功料泌合将
刘手：小和类其产品中含计:以（示的最人值划表6中5命名
化铁料按十列方达命名：
）注明颜色，也可以包活以下内容：通称，儿其是天然颜料(能、棕草1料等)：·注明处理方戏如饶、洗涤)。
的明本恢编号，娜R1853
洋明按铁合址分关所版类型
注明按水溶物含量和水溶性氯化物及硫酸盐总含量分炎奖所病类型。注肌投筛余物分美演弱类型，
详期按1（择发物分类所制炎型
注明按来源分类所码关测。
化铁红
G3/T 1863 A 1-2-V1-a
成化嵌黄洗漆石）
G13/:8h3-)- l ---s-1.
符合本标求的氧化缺额料，其基宋要求见定十心中.条件要求规定！志，中，条件要求将在6.1
美双方商楚
表：中提技的商定资照颜料觉
总认的货品分数以
舒合表：现范的要水
表6基本求
技更们健量明分的安求
：择发物质带分效/%
水活物的质式分数（热帜
深性激化物品校非产质品
分数以车 S0：
索余物m)的虚分数！死
本多最流报设度
译设诺商试临
总情量质服分数以
平燃到定
有凯的物的试端
水法浮凝征
和心类
品钙的证量分数以（a表示）系
相对在丝力
表6（线）
最白供品划分的公求
20. 1.:.1
表／条件要求
技BT36是收受试产的代表非详备8试验方法
8.1总铁量（以Fe,0，表示)的测定8.1.1总则
据供种法：法和达，纯截时汕洪采川A法洲定时，建汉废波非放前造行去除求的处理，同录A给出了处理方法B. 1.2A法
8. 1. 2. 1原理
GB/T 1863—2008
将经下燥的样品器丁盐酸中，月氯化7锣率浓将一价头证原为二价铁，再月氯化汞！Ⅱ)溶液纯化过量的还策，然后以二果胺酸的为指东剂用可落酸御弥准润起群液涵是二价候5. 1.2.2试剂
所川剂太注典要求时与成采用分析纯成剂，并使川省合CT3既定的纯度至少为级的求．
一应按适当的健康和安全规则来使用试剂8.1.2.2.1浓能酸：饮书分数约37.0=：1.9/ml.237662906012600
联的管
$6El 017t066C0:0 +: .
2928-8667-9050-1z1C 6002
8612176000020
(:13/1 1363—2008
8. 1.2.2.2 盐献:1+50
：体积的液盐股（8.1.21)加人到体积的水小8.1.2.2.3浓氟酸：质t分数约10%：1.33ml8. 1.2.2.4 酸:1--1
小心控将1体积酸（质整分数约9650.1至1体积水8.1.2.2.5硫酸和磷酸混合液：
报1ml浓硫股（质量分数约965，1.1m1）和20l浓截酸（质量分数约×51.70gml混齐，路混合物缓模入到水！并用水价释！【。8.1.2.2.6就化水（游激：范和游液/1.-11）8.1.2.2.剩化锅（川溶綫：1001.取5g瓶化锡（）游于300m浓盘酸8.1...1并水稀释至将此清澈溶波尚于密的溉中，并训人少量的会市裁特，8.1.2.2.8币格迎标雅光落波：16-3.1/！按3/下0：2002中4.5.2优范排行，就准重路酸称取品为50g之G
8. 1. 2. 2. 9
二装胺磺酸钠指尔制
将.2&破酸伪溶解于1ml.水小
8. 1,2,2.10焦统酸御
B.1.2.3步骤
5.1.2.3.1试样的前处理
深行测定两次
最量试椎」下根消称最样柳）
果鼠单机物将试于热于均冷服
：一冷邮转格10烧格
将试样置4ml烧坏巾.加25m.盐龄(3.1.2.2.12,蒂上表面二-热尘80~90℃使式熔能，如果有不溶物出现，归5)mL水，摇动，用凝纸过滤。月热盐酸(8.1.2.2.21洗涤残余物直至无黄（三价软）出现，然房再用热水洗涤一次或次。得滤纸收残余物于的H据中，平燥，款化，然所丁5（下烧冷4，用矫硫股8.-.2.24服啡质中的变余物加我版（8..2.3)，吸慢加热分懈，氧化础和硫酸，
在冷却将的比据中加入2焦优酸钾（8.1.3.2.1）.光缓慢加热，然再加通热全形波透明熔测物：冷卸，将用璃于25m烧中期50.热水:.盐验（31.2.？.，级惯加势游烯融物出璃准用水淋洗，收集淋洗液广溶液中，转移所得溶液于双初的烧标中8. 1. 2. 3. 2 测定
加热法上选法所得溶液年微洲，边搅排边游加化锡游液市食游液谢位网变为无色然亭过·个满用冷水希释游液约3的m在水浴没和脂然下也遇.策化录【】落夜，1.2.2.6）约153-20后出现微白色洗淀经11.圳！山统骏端或混合液8.1.2.3.和3滴苯胺锁搬纳指示剂（4.1.2.2.9）.立即川重终酸御标润箱定降浓（8.、2.2、82润定举落液激负百陪绿色变为紫色为终点。记录消耗市熔酸钾标雅滴溶液体积（V），8. 1. 2. 4结果的表示
接或（2化含数表小：
V0.379.810 10
Vi X17 81 0
洲一一试样的质量，单位为点
GB/1 1863—20C8
演是所消耗的平谱股仰标雅演处泽液，8的体科中位为管外：重铬酸钟标准滴游液（81.2.2.8的浓变，单拉为泽东排升（；2 079 845
.00诺酸御标雅滴案凝「m/相他以克表示的化铁（F0）随量：
如果两次平行测定结果之差大！03次则市新进行测，计算两次平行测定的平均值，结果捐懒至0，也8.1.3法
8.1.3.1原理
经燥的样品溶于盐酸呷，在惰性衡+用化（Ⅱ）落液将·价铁还原为价铁，再川重等假钾标准滴定济液滴定：价铁，以电位涉源消定路点8. 1.3.2试剂
所用试剂术注明要求时均应对分砍绝剂，1便用符合（1/T65H2规定的纯度至少为，级的水，
应按适当的健康和安金规则来使用试剂，磐告
8.1.3.2.1浓热酸资片371.11/ml.8.1.3.2.2盐版:1150
1休积的浓热酸（8囊究1)加人到0体积的水中8.1.3.2.3求我减胶放证分数约1.1313. 1. 3. 2.4疏酸： -1
小心地将上体积硫殿质分数约范紧，计间加金1体积水中8.1.3.2.5氛化钻（I）落液：质量分数为15将化钻溶解」浓谢酸中，同时以氮气留益辫液。在象气绒困下用道排冷却的窗水稀释益见定浓度，驼行备胎
8.1.3.2.6铬酸钾标准滴定溶液：016K,t13.):3.m!1按G用—2002中152规定逆行。重倍股评您服#约12.250.08.1.3.2.7燕硫服部
8. 1. 3. 3仪器
使用背通实验室仪器故及小列仪器：8.1.3.3.1自动电位满定仪
8. 1, 3. 3. 2 伯心被
8.1.3.3.3；氯化银电微
8.1.3.4步骤
8. 1. 3. 4. 1 试样的前处理
平行范网次
取适寸试样于10下1燥1h.根预计铁仓（表栋报0.-~1.干件（精能至0.1mg）将成样置400m1.烧杯中，州25m赴（8.1.3.）盖上表m加热至80~90使其溶解：如英有不游出现，加50m水摇动门德证过%，用热酸（8..2.2洗涤残余物询包无黄色（，价秋品现，然后再热水洗漆·次域：，将就烈及残余物背广箱川满中，炼，焱花.然后下79（~800℃下灼烧，冷却，用稀硫酸8.1.3.2.1没最片需中的或余物，加3.微瓶较8.1.3.2.3)，线慢加热分解一我化码和统酸。
在冷却片的垢换中加人2喜焦硫酸销（%，1.3.3.7：，先缓慢加熟，然底再加屌点百形成透明培谢物。226886 673060-1 3106002
C6L2.CFz+Ch00010
1928-8567-9160 1620-6002
S61121600010 61
GR/T1863—2008
冷将置」0烧杯中，加50m1.热水ml.盐股（。：3.2.1）缓慢加热落解熔能物。报其涡准川水淋涩收集湛洗液于游中。转璨所得济没最彻的烧杯中8. 1. 3. 4. 2测定
用水释译述所得群液约300m加人；m盐疫（.12，加热准：（如氮气发盖下边撤持边滴加氯化然（而）游（3.1.3.2.7），至济液包例变为也.然后市过量至二摘，冷却。此时两也极间电位应低于3mV：分两步用重格评标准滴定溶液（%，1.3.2.6）涡定、润定过量制化钛（Ⅲ)溶滋即电位送300mV讨所耗重络胶抑标准滴定溶没的体积为V继续淘定年电位从7DmV突账至mV，此时喷释重格酸钾标剂辫滴的总体积为
：可仪川六尚型学的小极（如台里说总听得广病，这点位心异的8. 1.3. 5结果的表示
按式()或(4)计算氧化读F含盘以成量分数场）表示：(V.-V)7 X0.C79 81G × 100
试样的质量.单位为克（名）：
电使当390街V时滴追所消糕的重终假到标雅溜定济液（，3.2.6的体程.单位为署升-(nl
“-流所消耗的铬酸钾标准涡宠游液（.让2的总体积！单位为升叫、本格酸御标满定洋液（8.3.2.6他度.单信为牌尔何升（.）：3.07 8.5:
与1.onm.正铬胶钟标准滴定液」K（r（）：1ml情当以克装示的减化铁(0质量
8. 2105℃挥发物的测定
按GB/1521:.3中的款定进行，
8.3水溶物的测定
按G1/15211.2中的规定进行.样取8.4水溶性氯化物和硫酸盐的测定截B/T52:1.11中的规定进行。
8.5筛余物的测定
接H5211.18中的规定进行，试样量最0分诚剂为六偷款最销，共加止为试样量的，8.6水萃取液酸碱度的测定
按，的追行最
.铬酸铅的试验
8.7. 1试剂
所月试剂均成果用分新纯试剂，开键川符合G13路2现的纯资省少为级的求，一应按适当的健康和安全规则来使用试刻警告—
8.7. 1. 1硝酸: 1 4 5
1体深销费（质量分数约70准，2：1.2m1>川人到：体积的求中8.7.1.2碘化御落液：1901
8. 7. 2 步骤
称取约1十燥试样于250ml烧杯中.加10:ml.硝酸（8.7.1.1）强烈搅拌.过滤，然后往滤液中加管升碘化钾溶液（8..1.2）
用说美色结品表示有错行在。
8.8总钙量(以C:10表示)的测定
8. 8. 1 总则
GB/T1863—2008
提供了两种方法：A法
：火焰原子吸收产谱法和白达游范法，仲战时选川A法火焰点子爱收光语法。
8.8.2A法火焰原子吸收光谐法
3. E. 2. 1 原理
下螺试样游解下甲。月氧氟股便机化准择发：将式检游液吸人利之燃，-统化鼠火始中测示山与空心明设灯或销离子灯发射的选择潜线波长在122，？nm处的吸收，8.8.2.2试剂和材料
所用试剂未注明要求时均应采用分析纯品剂.开负用符合（B门6682现定的纯度至少为三级的水，
应按适当的健康和安金规则来使用试剂警告
8.8.2.2.1浓盐腰：质片分微约3端:1.1）m8. 8.2.2. 2
8.8. 2. 2.3
8. 8. 2. 2. 4
浅器氟服：质最分数约小名.
浓疏股分数约乐.
飘化佗溶液：7ig/1..
最用高纯鼠化他。
8.8.2.2.5钙弥雅储务浒被：绿川个1钙凹种配制方法：
将雅确含有主语的左超标雅创洋液移人「出”.穿量商中州水格释窄到度，开充分深
）称取2.497g糖确至1磷微：10m穿试中加约5ml.盐酸（.8.2.=落解，用水稀释空划度、并充分摇与
1ml.此标准诺各辫波含1m聚鼓。8.8.2.2.6钙标雅密液：我乐净mig利此游被成在使训的当天配谢
移取1001钙称准储签费酸8.8.2.5）于【8111.群量瓶小.月水稀希率刻，充分授，ml北称准落液合1钙。
，快工业级特这中
3, 8. 2. 2. 7
氧化二氮
8. 8. 2. 2. 8
8.8.2.3 仪器
背通实龄室仪器以及下列议器
8.8.2.3.火格源收光谐仪：高于波长在奖：处测其装有个旧通人艺状和或化氨的燃烧释，
8.8.2.3.2钙案心阴极灯或钙离子灯8.8.2.4步骤
8.8.2.4.1标准曲线的绘制
8.8.2.4.1.1标准参比溶液的制备这些液成在使用的当天配制，
滴管按表5所示的体积数将钙标准落液（S3.6)分别加到七个1m穿量瓶中，分别加人131ml.忽化绝溶液（8.8.2.2.17和51ml.盐酸（8.5.2.2、：）.害用水稀释至刻度，充分择、洋
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