【轻工行业标准(QB)】 香皂

TS 71.100.40
分类号：置43
备案号：24061--2008
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T 2485-2008
代答QB/T2485—2000
Tolet aoap
2008-03-12 发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2008-09-01实施
本标准是对OB/2485--2000《香官》的修订。本标准与0BT2485一2000相比：主要变化期下；扩人了名称涵盖的范围：
增加了产品标记内容；
Q3/X 2485 ~--2008
取消1型产品“总游离碱（以内aH）、不济物、寰化物（以aCi计)之租”指标，单鸦设立“游离碱”、“化物?指标；
取消广T型产品“水不游物”指标：增兆了对Ⅱ型产品，“水分和辨发物”的要求，修订了水分和军发物”报皆结架的折算式：增加「“总产氧化二硝”指标
增加了透期迎香皂的“透明度”措标及测定方法：·悠订了试释的制备方法
增加了试验方法中刺关内穿的求：一您订了拎验规则！
一修订了标惑、包装的要求。
本标准的除录A为规范性附录，图求3为资料性附录。本标准由中调轻业联合会提。
本标准法会装面活性剂游涤用品标准化中心归.本标滩意卓单位：国家凯落品质常监督检验中心（太原）、范京宝浩技术有限公部、广州立自介业業团有限公司、纳设斯繁区有限公司、联合利华（中）行限公雨，社林雪英建口化有限公司、）州浪奇实业股份有限公司：工海制告市限公司。本标准主婴起草人：梁红艳、黄小栋、刘德游、金工华、徐有其、胡茵、容作才、赵建红、严方、成晓整、李晓辉。
《查官》标准历次修订情况如下：QB384—1964（部标准），首次发：Q8384一1981（部标准），第一次修订：GB81131987（国家标雅）：筑—次修订：-QBT3755—[999（轻T行业标准），内穿斤GB8113--1987：QB/T2485-2000（经T行业标准），第三次修订：本次为第四次修汀：
本标准白实施之日起，代替原国家轻工业局发行的轻工行业润QB/2485一2000《香皂》。1范围
QB/T 2485—2008
本标准规定丁拆惠的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、则存、保质期，本标准透用」派制工巴、冷却成型三艺牛产的胎肪酸伪它，及以脂肪酸钠为，添加其他表面活性剂、功能性加剂、助剂游成的块状吞是、药电、水品皂等。2规范性引朋文得
“列文件中的条歌过本标雅的而们成为本标准的条款，凡是注H期的川文件，其随后所有的修改单（不您括误的内容）修订版均不造川本标准，然市，鼓励根概去标准达成协议的名方研究是可使用这些文件的最新版本。凡是不注用期的引支件，其最影版求适用丁本标QH/T2487—2008复合洗衣鬼
Q6/2623.1—2003肥房试骑方法官中游离比性溅含量的定（cqVT5456:3973）QB2623.2-2003肥毕试骏方法它中总游离碱含量的测定（cTVIS0684:1974）QB2623.3-2003肥试验方法肥率中总碱最总胎防物含量的测定（eqV1SO685:1975）QB/T2623.4—2003肥比试验方法：汇皇中水分利挥发物合量的测烘暂法（cqV1SO672:1978）3皂试验方法鼎氯化物含量的测定滴定法（evJSO457:1983）QE/T 2623.6-2003
3肥宅试验方法胜单小磷酸盐含量的测定QB/T 2623.8 -2003
QBT2739-2005洗涤川品常用试验方法滴定分析（容吊分析）用试验落液的制各QBT2951洗涤用品签验规则
QB/T2952洗涤门品标识和包装要求JT10702005起情包装尚鼎净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令【2005】第75号《定计包装商品计量监督等理办法》3产品分类、标记
采用本标推的产品，按成分分为卓基型和复合型一类：皂茎型（以1型表示）：仅含胎防酸钠、助剂的产品：标记为“CB/T2485I型”。复合型（以型表示）；含脂防酸钢和或其他农面活性剂、动能性添加剂、助剂的产品，：标语为“QH/T2485IT型”
准销售外他装土，刻在产品名称、使用说月及其他内容中，凡对皂体指述有谐如“透明”、“平逐明”、“水虽”等含意义字的产品，均视为透明型产只。4　要求
4.1感官指标
4.1.1包装外观
装辫洁、端止，不斜：包装物商标、图案、宇逆应清楚4.1.2皂体外观
图索、字迹消晰，皂形爵正，色泽均勾，元哦显杂质和污迹；特殊外观要求产品除外（如带彩纹、带彩色检子等）
OB/I2485--2008
4.1.3气味
有稳完的香亮
4.2理化性能
香鼎的理化性能应臀台表1规完。干锅皂/%
总有效物含微%
水分科辉物/%
总游商碱
解离碱（内aO
氯化物（以Na计）
总鱼化
透明度16500.15初划片
议对标注活瞬产品要求：
：仅对在标遵规处的避型产品
4.3定量包装题求
华产（惑创装）时衔块香瑞的净[2005］第75号的规穿。
注：桥息水分谢损失，
5试验方法
除非身省
5.1试样制
先用分离
村垂直划兰
5.2.1包震
凭感官
5.2.2气咪
凭嘎觉检堡
5.3干钠粤
5.3.，伸裁法
影应窗合国家质量航：
仅使用叫的分析纯试剂和蔡谣求或1的天半称鼎每块卓的质觉，认得其粉，寂斜对角的两份切成瀚片或离碎，充分滤水消纯
愉炫息局令
然后通过的中间万
干燥，封的容器内
按08/2623.3-2003涮定：干销单的事售纳案%）以算术平均值表示至整数个位，以公式（1）折算：
报告结集(%)=糖得结果×测得旁的实际净含带*()
写装标洋的净含量
如果带色
测定时，
度不低乎0℃
5.3.2简化法
按陶录B测定
5.4总有效物
按QB/T 2487
式（1）新算，
5.5水分和挥发物
按QB/T 2623
式（2）新算：
报告绿=
5. 5总游离碱
按QB/I2623
武（1）新算。
的报背结果
（%）以
款A测定。总有效物
翻定。水分和挥发物
的实际静含盘
主的将含是
表示绝整数个位，翼
颗（%）以算术平
樂（%）算术平埃
的净含量：
測得宅庭
包装上标注的净含量
QB/T2485-2008
示终点。
覆时，保证酸化溶凌温
1）折算。
整数个位，以公
愈整数个位，以公
x100..(2)
激点后两位，以公
若乙醇溶解物不使粉指示液晟粉红色，即认为乙醇溶解物中总游离贼末格如果带色急的颜鲁会干扰酸酸指示滤的终点，可采用百香酚蓝指示液指示终点。5.7游离苛性碱
可停止滴定换作。
按QB/T2623.1一2003测定。游离背性碱前握贷结果（%）以算术平均值表示至激点后两位：以公式（1）折算。
若乙醇溶解物不使
如果带色追的颜色
5.8氮化物
按QB/T
（1）折算
小数点
6检验巍
剿。氟化物的报告结果（%）以算28一2003測定，必婆时应过滤。总五化以公我<1）新算。
6.1检验规购按QB/T2951
抛祥方法及翔期
歌性碱
构值表示年小
停止滴定操作！Www.bzxZ.net
一位，以公式
（%）以算象平均值表示至
5前规定进行
楚当包装上末明示品类型时，均按“「型，S.2干钠皂或总有效物按包装上萌下钠皂含量三83%”进行判定。
6.3出厂捡验项日为4.1：4.3及4.2表1中下钠含量或总有效物合量、游离肯性碱含最：对透明型产品穿增加透明度。
QB/T2485-:2008
7标志、包装、运输、购荐、保质期7.1标志、包装
在销售外包装上应注明产品类型：其他按QBT2952的规定，.2送输
产鼎在运输时应轻装轻印，避免回晒附淋，严禁在箱上踏利班放戒物，7.3存
产品应购存在防冻、谨风干燥日不受阳光直射、函的场所，高度应当：避免损环大包装。7.4保质期
在规定临整存条样下，该产品长期稳庭，可不标流只所期；君只能在二作内保证符个本标谁要求的产品，则应标注保质期。
A.1原理
附录A
（规范性附景）
透明度的测定
B/T2485-2008
在指定条件下，测定试样詩白板衬的内在光反射因数利带黑背衬的光反射因数之差写替板衬的内在光反射因数的百分比。
A.2术语和定义
下列术语和定义适用于本附录：A.2.1
透明度transparenco
详品的内在光反射因数和光反射因数之差与内有光反射因数的百分比A.2.2
光反射因数Raray reectfactar
样品在一定厚下粥有黑背讨时入射光的反射A. 2. 3
内在光反射因数Rintriisicraygeectraetor样品在一定厚度下骨有自板补时入射光的反射。A.3仪器和设备
A.3. 1标准白板
标准自版的制备选用GSBA67001《氧化镁白度实物标准》或G5BAG7006《硫酸领H度实物标准》经国家计景标准溉试部门给定数据的标准粉来，在食效期内开样器按GE9087规定的步骤压成标准门板，则于校准仪器。
A.3.2工作白板
为了测定疗便，可用表而平整、刻痕、无裂纹的色随瓷板作为片常翘定自度的工作板，作白板应每月用标准板白行标定。1作白板应胃爆器中在避光处保存，划有污奖，须用绒布或脱脂榨蘸光水乙帮擦净。然后罩于下燥箱守在105℃～110℃间烘30mi，取，胃于焕器冷个温，周标谁向极标定，或按向度训媒作说叭书上的规定进行处增。A.3.3对自度计要求
能够测定样品透翊度的白度计：仪器的米学儿何条件以漫射垂直（d/）或压直/漫射（0/d）：仪器的光源为D6s光源：仪器的读数精度要求达到小数点后--位；仪器的热定性，在牙机预热后，每隔30min读数漂移不大于0.5；仪器的准研度应符合自度计检起规程分级标撤二级鼓二级以上的费求。注：1N-B型归度仪适门。
A4测试程序
A.4.1试验皂片的制备
将试样切成厚度为（6.50--0.15）mm的切片，并嵌入压模具巾，准备测定，冬季监测透明度出现异尝时，可将是样放恢复家湿（含18℃）24h后或放所25℃恒温箱内2h后进行测试和判定。
OB/T2485-2008
A.4.2测定
按仪器使思
注：若仪露配
A. 4. 3 结与计算
等器，则可直接
透明鬼的透明%）接公戏（A.1）逃T(%) =
—试样
A.4.精密度
在重复性条件
教值，%：
射时光反射因数的努
对时内在光反射因数
新次独文测定缔果的
激不大于2%，以大]
乳不超过5%为前
本方法仅适用一以
B.2原珲
皇样经設化牛成
肪的新对分子质量麟
本方法测延结果包
有机物。
于钠皂的
演料的电汽型皂，不适
防酸不溶斥水，与臀
下皂含鼠(脂肪酸
脂肪物、评均相对案
其他表面活性剂哦
光机添物分离，
不湾化物、未皂化
95%2醇（T679），角碱节利率对励融指示液堂中程B, 3. 2
硫酸（GE/625），（+1)水溶
印基搭系滚：18.
酚酸（GB/T10729）指示液10g/L。QB/T 2485-2008
加剂的复合型
酸的质最和脂
溶于水的其他
B.3.5发氧化销(G3/T629)，:(NaOII)-0.5mol/L标准滴定溶液，按Q宁2739-~2005寸R.3.6蜂蜡（SB/T 10190)
B.3.7半精炼谷蜡(GH/T2
B.3.8靖块：按约10%
丁中炉上加热，微
B.4彼器
普通实
B.4.5无宗
B.4. 6表面
泌水浴，
B.E程序
范.5.1总脂肪酸的测定
增萄入瓷燃使成饼块，添割块并晾制。
铝锅中，置
使体快大小
分别称双试验份（5.1）约10g（称推至0.001g）剩自制错块（B.3.8）（称洲至0.001g），将样品放于250mL烧杯，并挺入支玻璃榉：7
Q19/2485-2008
虑杯小入热蒸馏水约200L，置丁水浴锅上溶解样品溶解究毕，常取硫酸（B.3.2）10ml，沿燃杯壁徐徐加入，搅拌均匀，计时，待肾肪酸澄清后加入已知量量的蜡块，1h后取山，放入水槽中冷却（若脂肪酸内有气泡应再加热溶解，查至缸走气范）取出溺合蜡映，将混合啮块加纸吸出水分，并用小刀将烧杯壁及玻满爆上的混合鳍刮下，放暨示平「称重（称涯至0.001g）
总胎防酸含量x，以质景分数表示，按公式（B.1)计算(%)=-×100-A
式中：
总脂防酸含量：%
m试验份的质最，单位为克（g）：FR
蜡块的质常，位为克（）；
混合屿的殿量，单位为克（）
A·校正恒（一般不人下0.5%）。注1：是置在水深解上加热分解内间不宜过长，试验应控制在坐内完成。注2：附」：些川无机物的，市在试验时加入额化钠约2，以保准混台跳饼的表间实：注3：刘防版含量在5%以下的，本方法不适时，B.5.2平均相对分子质量的测定
称取试验份（5.1）的20g」250mL的烧环中，再加入约200m的热蒸馏水背干水浴锅（B4.8）1济解
辫解完些入这的硫酸（B32）酸化，川印带橙指示液（品33）指示，搅拌购，符脂肪清后从水溶锅上取下烧环，冷却，脂游峻凝后，弃天胎防酸下的酸性水溶液。在盛有非肪酸的烧杯中再加入热蒸馏水。使脂肪酸溶解、冷却，脂肪酸凝固店，穿去脂肪酸下层的酸性水溶液
重复上述操作，点至脂肪下层的水溶液时甲基模指示液基中性（色）将洗净的脂肪酸倒入放方滤纸的50L小烧杯1，然店放入(103±2)℃烘箱（B.4.7）过滤、悦水约30mi：取出稍放冷，其术凝固时称量。精确称取制得的脂肪酸约1g（精确个0.001g）-1250mL一角烧瓶中，期入中性乙醇70ml（13.3.1)，列热溶解，加入酚指示液（B.3.4）2滴，用氧氨化钠标准滴定溶液（B.3.5)滴定全溶液量淡粉色（30s内不），记录读数V。
脂肪酸平均相对分了质量（Y），以克每尔（g/mol）表示，按公式（B.2）计算。Y-mx1000
式中：
脂舫酸平均机对分子质鼻，单宣为克摩尔（们Ol）：-称取脂愉峻的质岸，单位为克（)：氯氧化钠标准游延溶液的摩尔报度，：单位为尔每升（molL）：滴定消样的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为牵升（m）。B.6干钠皂含量
下纳它含量Z，以质量分数示，按公试（3.3）计算。Y+22
z(%) = xx
z—它含暨，%
（B.1）式所得的计算结果：
一（B.2）式所得的计算绪果：
QB/2485—2008
22—试验中以克表示的钠、氢惊子的摩尔质量之差（即23—1），单位为每廉尔（g/mo1）。以两次乎行测定结果的算术平均值表示至整效个位作为测定结果，B.7精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.3%，以大了0.3%的信不超过5%为前挺
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中华人民共和国
轻工行业标滩
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