【国家标准(GB)】 原子吸收分光光度计

ICS71.040.01
中华人民共和国国家标准
GB/T21187—2007
原子吸收分光光度计
Atomic absorption spectrophotometer2007-09-12发布
数码防伤
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-05-01实施
本标准由中国机械工业联合会提出。前
iiiKAoNhiKAca
GB/T21187—2007
本标准由全国工业过程测量和控制标准化技术委员会分析仪器分技术委员会（SAC/TC124/SC6）归口。
本标准起草单位：北京瑞利分析仪器公司、清华大学、国家地质实验测试中心、国家有色金属及电子材料分析测试中心，北京市计量检测科学研究院、上海精密科学仪器有限公司、北京市北分仪器技术公司。
本标准主要起草人：章治学、邓勃、杨啸涛、郑永章，藏甲鹅、单继烈、陶崇文。本标准为首饮发布。
1范围
原子吸收分光光度计
GB/T21187—2007
本标准规定了原子吸收分光光度计的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存、质量保证等，
本标准适用于具有火焰原子化、电热原子化功能的原子吸收分光光度计（以下简称“仪器”）。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191-2000包装储运图示标志（eqvIS0780：1977）GB/T2829—2002周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验）GB/T15464—1995仪器仪表包装通用技术条件JB/T9329—1999仪器仪表运输、运输贮存基本环境条件及试验方法JB/T9355—1999
原子吸收测量用校准溶液的制备方法3要求
3.1正常工作条件
仪器工作环境应满足：
环境温度15℃~30℃；
相对湿度不应大于75%；
无影响仪器使用的振动和电磁干扰d
室内无腐蚀性气体，有良好的通风装置供电电源：电压220V土22V.额率50Hz土1Hz.e
3.2波长准确度与波长重复性免费标准下载网bzxz
a）波长准确度不应超过士0.5nm；波长重复性不应大于0.3nm。
3.3分辨率
0.2nm光谐带宽时测量谱线半宽度不应超过0.2nm士0.02nm。3.4基线稳定性
a）基线漂移在30min内不应大于0.005Abssb）基线最大瞬时噪声在30min内不应大于0.005Abs。3.5灵敏度
3.5.1火焰法
铜质量浓度2.0μg/mL标准溶液测量的吸光度不应小于0.200Abs（塞曼型仪器为0.06Abs)。3.5.2石墨炉法
铜质量浓度20ng/mL，20uL进样量，标准溶波测量的吸光度不应小于0.08Abs；10μL进样量，标准溶液测量的吸光度不应小于0.04Abs。GB/T21187—2007
3.6检出限
3.6.1火焰法
11iKAoMiKAca=
铜元素检出限不应大于质量浓度0.008μg/mL（塞曼型仪器为质量浓度0.010μg/mL）。3.6.2石墨炉法
铜元素检出限不应大于25pg（塞曼型仪器为30pg）3.7重复性
3.7.1火焰法
铜元素测量的相对标准偏差不应大于103.7.2石墨炉法
铜元素测量的相对标准偏差不应大于4%尿尿能对应激光度的主关。
3.8吸光度误差
仪器吸光度误差不应超
3.9边缘波长噪声
仪器对边缘波长础G
3.10背景校正能力
3.10.1氛灯背景校正法
在背景吸收值我访
852.1nm谱线进行测量，当峰值能量满度时其瞬时噪声应小于Abs时，背景校正能力不应小于30倍3.10.2自吸背景校去和塞曼效应背景校正法在背景吸收值1Abs时，背景校正能力不应小于60倍3.11狭缝换档定位误差
狭缝换档所引的皮长误差不应大于0.3m。3.12仪器外观
所有电镀表面不2脱皮现象喷漆表面色泽应均匀不应有明显的擦伤、露底、裂纹、起泡等现象；外部零件结合处应整面无粗糙不平现象3.13安全要求
3.13.1电气系统安全
3.13.1.1绝缘电阻
仪器在正常工作条件
3.13.1.2绝缘强度
免家电阻应大于20MQ.
仪器在正带工作条件下，应能承受1500V交流有效值连续1min的电压试验，不应出现飞弧和击穿现象。
3.13.1.3泄漏电流
仪器在正常工作条件下，泄漏电流不应大于5mA。3.13.2火焰原子化系统安全
火焰原子化系统应具有准确可靠的气路保护，火焰监控系统，在火焰熄灭情况下，应能自动切断气源并有自动报警或提示。
3.13.3气路系统密封性
在气路系统处于正常工作压力并密闭条件下，在15min内，助燃气系统压力下降不应大于0.01MPa，燃气系统压力下降不应大于0.005MPa。3.14仪器成套性
按具体仪器标准规定。
3.15运输、运输购存
GB/T21187—2007
仪器在运输包装状态下，按JB/T9329—1999表1中序号1～5的项目内容进行试验。其中高温55℃，低温一40C：交变湿热：相对湿度95%、温度40C，倾斜跌落高度250mm。全部试验完成后，将仪器置于正常工作条件下进行检验，应符合3.2~3.14要求。4试验方法
4.1试验条件
4.1.1本试验方法均应在3.1所规定条件下进行。4.1.2仪器在试验前应预热30min。4.2波长准确度与波长重复性
4.2.1试验设备
空心阴极灯：汞。
4.2.2试验程序
仪器光谱带宽0.2nm，在汞或氛253.7nm.365.0nm.435.8nm，546.1nm.724.5nm.871.6nm谱线中，从短波至长波均匀选择3~5条谱线，进行单向3次测量，读出各谐线能量为峰值时的波长值。3次测量的平均值与波长名义值之差即为波长准确度。3次测量中最大值与最小值之差，即为波长重复性。
4.3分辨率
4.3.1试验设备
空心阴极灯：汞。
4.3.2试验程序
仪器光谱带宽0.2nm，用汞253.7nm谱线在能量档测量。调节光电倍增管高压，使谱线峰值能量为100%±1%，扫描253.5nm~253.9nm，测量谱线两侧能量为50%时所对应波长值，计算其差值。如图1所示。
光强度/%
4.4基线稳定性
4.4.1试验设备
空心阴极灯：铜。
4.4.2试验程序
图1谱线半宽度
选择铜324.8nm谱线，光谱带宽0.2nm，用挡光方法测量仪器的90%响应时间To，调节Ts不大于0.5s。仪器与空心阴极灯同时预热30min。在不点火状态下，连续测量30min内的吸光度，基线中3
GB/T21187—2007
-niKAoNiKAca-
心位置读数的最大值与最小值之差，即为基线漂移，最大瞬时峰-峰值即为基线最大瞬时噪声。注：90%响应时间定义：从被测特性值发生阶跃变化的瞬间起，到示值变化通过且保持在超过其稳态振幅值之差的90%所经过的时间，即：T-T+T.（或T)。如图2所示。Te
医变化
4.5灵敏度
试验设备
空心阴极灯：铜
长铜质量浓度
标准溶
眠变化
图290%响应时间
Pg/mL+0.5%
（体积分数）HNO大溶洁、铜质量浓度CA5%（体积分数）HNO.标准落液，按JIB/T9355—1999方法制备：20ng/ml
空白溶液%（体积分数）HNO.水溶液；空压机或钢瓶空气；
纯度≥99%的分析用钢瓶之炔气；纯度≥99.99%的钢瓶氩气或氮气，自动进样器量移液管
冷却水源。
试验程序
4.5.2.1火焰法
选择铜324.8nm谐载7元请带宽0.2nm，调节Tso不大于3s，将仪器其他项参数调到火焰最佳工作状态，用空白溶液调零后·对期质量浓度2.0μg/mL+0.5%（体积分数）ANO.标准溶液连续进行7次吸光度测量，取平均值。
4.5.2.2石墨炉法
选择铜324.8nm谐线，光谱带宽0.2nm调节T不大于1s，将仪器其他各项参数调到石墨炉最佳工作状态，对空白落液连续进行7次吸光度测量，取平均值。对铜质量浓度20mg/mL十0.5%（体积分数）HNO标准溶液，进样量为20μL（或10μL），连续进行7次吸光度测量，取平均值。两值之差即为灵敏度。
4.6检出限
4.6.1试验设备
空心阴极灯：铜：
空白溶液：0.5%（体积分数）HNO水溶液：空压机或钢瓶空气：
纯度≥99%的分析用钢瓶乙炔气；纯度≥99.99%的钢瓶氩气或氨气自动进样器或微量移液管：
g）冷却水源。
4.6.2试验程序
4.6.2.1火焰法
GB/T21187—2007
仪器各项参数同4.5.2.1的工作状态，对空白落减连续行7次吸光度测量，按公式（1）计算其标准偏差，根据4.5.2.1测量标准溶液吸光度平均值，安公式（2计算检出限。A-A)
式中：
式中：
空白溶液7次测量标准信盖：
单次测量的吸光度证
次迎量的吸光度平均值：
空白溶液
测量次数
CL一检出限，单位为微克每毫升m）
一被测保准溶液浓度值，单位为微克导意升C
A,———标准夜7次测量的吸光度询值
4.6.2.2石墨法
仪器各项套
这回4.5.2.2条的工作状态·限票标准偏差，根据.5.2.2测量标准溶液暖光质享购值S
式中：
V—进样体积量为微升（uL）
被测标准落液度值单位为纳克每室4.7重复性
4.7.1试验设备
与4.5.1相同。
4.7.2试验程序
4.7.2.1火焰法
根据4.5.2.1测量的标准溶液吸光度，接计算。
4.7.2.2石墨炉法
（2）
自落液吸光度值按公式（1)计算其更量空
（3）计算检出限。
+（3)
一行标准偏差计算，按公式（4）进行相对标准偏差根据4.5.2.2测量的标准溶液吸光度，按公式（1)进行标准偏差计算，按公式（4）进行相对标准偏差计算。
式中：
RSD一相对标准偏差，%
GB/T21187—2007
S标准溶液7次测量的标准偏差。4.8吸光度误差
4.8.1试验设备
a）空心阴极灯：汞；
-niKAONiKAca-
b）可见光区透过率为10%，20%，30%标准中性滤光片组，透过率示值标定误差不大于0.5%。4.8.2试验程序
在录546.1mm谱线处，仪器基线调零，用可见光区透过率为10%，20%，30%标准中生滤光片，重直光轴插人光路，检测吸光度误差4.9边缘波长噪声
4.9.1试验设备
空心阴极灯：砷、艳。
4.9.2试验程序
选择光谱带宽D.2nm，调节T不大于2s.碑、艳空心阴极灯预热10min，在193.7nm，镜852.1nm谱线峰值处调节能量为100%，仪器吸光度示值调零，测量5min内基线吸光度解时噪声值。4.10背景校正能力
试验设备
空心阴极灯：铅：
氯化钠溶液：质量浓度2.5m/mL：紫外区中性滤光片：280.2nm谱线处透过率T=10%（吸光度值=1Abs）：纯度≥99.99%的钢瓶氩气或氮气：自动进样器或微量移液管：
冷却水源。
试验程序
将仪器的各项参数调到石墨炉法测铅的最佳工作状态，选择铅280.2nm谱线，向石墨炉注人a)
复化钠溶液并读出仪器的吸光度A.·选择溶沌进样量使A1A：然后将仪器处于背景校正工作状态，再向石墨炉注人等量的氧化钠落液，读出仪器在背景校正时的吸光度A计算A/Az值。
b）将仪器的各项参数调到火焰法测铅的最佳工作状态，选择铅280.2nm谱线，调零后将紫外区中性滤光片插人光路，读出仪器的吸光度A然后将仪器处于背景校正工作状态，再将紫外区中性滤光片插人光路，读出仪器在背景校正时的吸光度A·计算A/A值。4.11狭缝换档定位误差
4.11.1试验设备
空心明极灯：铜。
4.11.2试验程序
在0.2nm光谱带宽档，对铜324.8nm波长谱线进行单向3次测量。改变光谱带宽档，对每档光谱带宽用同样方式测量3次。计算各档对应的波长平均值与0.2nm光谱带宽档的波长平均值之差。4.12仪器外观
目视和手感检查。
4.13安全要求
4.13.1电气系统安全
4.13.1.1绝缘电阻
4.13.1.1.1试验设备
500V绝缘电阻表。
4.13.1.1.2试验程序
GB/T21187—2007
仪器的电源插头不接人电网，电源开关置于接通位置，用绝缘电阻表在电源插头相、中联线与地线之间施加500V直流试验电压，稳定5s后测绝缘电阻。4.13.1.2绝缘强度
4.13.1.2.1试验设备
耐电压测试仪；耐电压测试仪产生的试验电压应为正弦波形，其失真系数不大于5%，颖率为50Hz±2.5Hz。
4.13.1.2.2试验程序
仪器的电源插头不接人电网，电源开关置于接通位置，将耐电压测试仪的击穿电流置于5mA档，在电源插头相.中联线与地线之间施加试验电压，试验电压应在5s-10s内逐渐上升到1500V，并保持1min，然后在5s~10
S内平稳下降到零。
4.13.1.3泄漏电流
4.13.1.3.1试验设备
泄漏电流测量仪.C
4.13.1.3.2试验程序
作台上，其电源插头与泄漏电流测量仪相联，泄漏电流测量仪接人电网并通电，仪仪器置于绝缘
器电源开关置于接通位置，将电压调至242V，测量1次，记录电流值：变换电源极性，重复测量1次，记录电流值，取两次中的最大值。4.13.2火焰原系统安全
4.13.2.1试验出
a）挡光税R
b）肥皂水口
4.13.2.2试验程序
按仪器点火操作规程点燃火焰后，在火焰传感器与火焰之间，快速插人挡光板后，仪器应能自动切断气源并有自动报音或提示。点燃火赔状态下，用肥皂水涂敷雾化检漏。4.13.3气路系统客封性
4.13.3.1试验设备
a）空压机或钢空
b）开关阀。
4.13.3.2试验程序
将压缩空气源和开关阀分别接人助燃气或燃气气路系统人口，堵死气路出口。助燃气系统压力升至0.2MPa，燃气系统压力升至0.05MPa后：关断气源。分别检测15min内，助燃气系统和燃气系统压力下降值。
4.14仪器成套性
目视检查。
4.15运输、运输贮存
仪器在包装状态下，按JB/T9329—1999中4.1~4.5方法进行。5检验规则
5.1检验分类
本标准的检验分为：
a）出厂检验：
b）型式检验。
GB/T21187—2007
5.2出厂检验
a）每台仪器应经检验合格，并附有仪器合格证方能出厂：b）出厂检验应按3.23.14要求进行。B型式检验
产品在下列情况之一时，应按接4.2～4.15要求进行型式检验。5.3.1
新仪器和老仪器转厂生产试制定型鉴定：正式生产后，如结构、材料工艺有较大改变，可能影响仪器性能时；正常生产时，定期或积累一定产量后，应周期进行一次检验：产品长期停产，恢复生产时：
出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时：国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。型式检验的样品应从出厂检验合格的批中随机抽取-niKAoNiKAca-
型式检验应按GB/T2829一2002的规定进行，采用一次抽样方案。仪器的检验项目、不合格分5.3.3
类，不合格质量水平（RQL）、判别水平（DL）按表1规定进行。批质量以每百单位仪器不合格数表示。表1
安全要求
检验项目及章条
要求章条
波长准确度，重复性
分辨率
基线稳定性
灵敏度
检出限
重复性
吸光度校准
边缘能量
背景校正倍数
狭缝换档定位误差
运输、运输贴存
仅器外观
仅器成套性
试验方法
不合格质量
抽样方案
判定数组
样品量#
(Ae,Re)
若型式检验不合格，应分析原因找出问题并落实措施，重新进行型式检验。若再次型式检验不5.3.4
合格，则应停产整顿，仪器停止出厂，待问题解决，型式检验合格后方可恢复出厂检验。5.3.5若型式检验合格，经出厂检验合格的批，作为合格品可以出厂或入库。若入库超过12个月再出厂，则必须重新进行出厂检验。6
标志、包装、运输、贮存
6.1标志
6.1.1仪器标志
制造厂名称；
仪器型号：
仪器名称：
商标：
制造日期、仪器编号：
制造计量器具许可证标志和编号。6. 1.2
包装标志
制造厂名称及地址：
仪器型号：
仪器名称；
商标；
制造计量器具许可证标志和编号：仪器质量，单位为kg：体积为长×宽×高，单位为mmXmmXmm：GB/T21187—2007
包装储运图示标志：“易碎物品”“向上”“怕雨”等应符合GB/T191一2000规定；g）
发货，收货单位名称及地址。
6.2包装
6.2.1仪器包装
仪器包装应符合GB/T15464—1995中防潮，防震包装规定。6.2.2随机文件
a）装箱单：
b）使用说明书：
e）合格证；
d）附备件清单。
6.3运输
仪器在包装完整的情况下，可用一般交通工具运输。运输过程中应按印刷的运输标志的要求进行运输作业，防止雨淋，翻倒、曝晒及剧烈冲击。6.4贮存
仪器在运输包装状态下，应贮存在环境温度为0℃～40C，相对湿度不应大于85%，且空气中不应含有腐蚀性气体的室内。
7质量保证
在用户遵守保管和使用规则的条件下，仪器自发货之日起12个月内，因制造质量不良而不能正常工作时，制造厂商应无偿为用户修理或更换零部件（不包括易损易耗件的调换）。9
GB/T21187-2007
-111KAONKAca-
中华人民共和
国家标准
原子吸收分光光度计
GB/T21187—2007
中国标准出版社出版发行
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邮政编码：100045
网址spc.net.cn
电话：6852394668517548
中国标准出版社泰皇岛印刷厂印剧各地新华书店经销
印张1字数19千字
开本880X12301/16
2008年3月第一次印刷
2008年3月第一版
书号：155066·1-30948 定价16.00由本社发行中心调换
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